A multidimensional column chromatographic method involving electrochemical detection using a carbon fibre microelectrode flow cell was optimized and successfully applied to the simultaneous determination of salbutamol and terbutaline in plasma at overdose levels. This method performs, in a single step, an efficient extraction and clean-up of salbutamol and terbutaline from human plasma. The calibration graphs over three days were linear over the calibration range 20-100 ng/mL plasma with a limit of detection of 1 ng and 0.8 ng/mL plasma for salbutamol and terbutaline, respectively. The intra-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An alternate procedure has been developed for the processing of whole blood for the estimation of benzoylecgonine with the use of the Abbott ADx reagents and analyzer. This procedure allows for handling of relatively large numbers of samples without the need to evaporate extraction solvent. Blood samples were diluted with an equal volume of phosphate buffer-methanol (80:20 v/v), and the proteins were removed by centrifugation through a membrane filter device. A comparison of the proposed method with an acetone solvent extraction procedure has been made, and results were shown to be equivalent.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori (HP) is an important etiological factor in chronic gastritis and duodenal ulceration. Demonstration of HP by means of culture and histological examination is relatively time-consuming. The object of this investigation was to assess the validity of two rapidly read chemical tests: the buffered urease reagent (BR) and the unbuffered urease reagent (UBR) in demonstration of HP among patients referred for gastroscopy on account of upper abdominal dyspepsia. In 230 sets of biopsies investigated for HP by culture and histology, the following results were obtained by reading of th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a polyclonal-antiserum-based 125I-radioimmunoassay for cotinine that is suitable for measuring nonsmokers' passive exposure to tobacco smoke in the environment. The standard curve ranged from 0.25 to 12.0 micrograms/L, with an estimated lower limit of sensitivity of 0.2 microgram/L (95% B/Bo = 0.2 microgram/L; 50% B/Bo = 4.0 micrograms/L). The median within-assay CVs for patients' samples with cotinine values from 0.4 to 1.3, 1.4 to 2.4, 2.5 to 4.6, and 4.7 to 15.6 micrograms/L were 13.9%, 7.2%, 5.1%, and 5.7%, respectively. Between-assay CVs for two quality-control sera with avera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the simultaneous determination of disopyramide and mono-N-desisopropyldisopyramide enantiomers extracted from human plasma and urine is presented. Separation and quantitation were carried out using two columns coupled in series, and UV detection at 254 nm. First, the racemates of the two compounds were separated using a reversed-phase column, and then the enantiomers were separated using a stereoselective column packed with human alpha 1-acid glycoprotein. The mobile phase was 8 mM phosphate buffer, pH 6.20-2-propanol (92:8, v/v). The coefficients of variation (%) for the plasma d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the detection of benzoylecgonine (cocaine metabolite) and opiates in whole blood is described. This method employs the Abbott TDx fluorescence polarization immunoassay technique, which was designed for urine analysis. Drug-free whole blood was spiked with varying concentrations of benzoylecgonine, morphine, and codeine. Samples were prepared for analysis by adding 300 microL of 10% trichloroacetic acid to 300 microL of blood. Specimens were vortexed and centrifuged with 50 microL of supernatant required per assay. Precision studies of six replicate samples spiked with benzoylecgon
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Hydroxysulfosuccinimide esters are reactive functional groups employed in a variety of protein modification reagents, especially cross-linking reagents. For these compounds, hydrolysis is the most important reaction competing for reaction of the esters with nucleophilic groups in proteins. We have employed model compounds to investigate the rates of hydrolysis of N-hydroxysulfosuccinimide esters and their reactions with the alpha-amino group and the side chains of naturally occurring amino acids, under conditions comparable to those used for protein modification studies. The rats of hydrolys
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By means of pelleting them one to four times (press G 600) and adding 20% sugar beet chips and 3% ammonia hydrogen carbonate at varying loose density (357-561 kg/m3) 4 straw pellet charges were produced. Significant differences could be ascertained for these pellets with regard to the fineness coefficient (I-IV 1.67; 1.30; 1.19; 0.83), hardness of pellets (5.4; 8.8; 9.4; 18.6 N/m2/10(5) and partly the loose volume. After testing four wethers per group, an energy concentration in the same sequence was ascertained as follows: 409, 388, 377 and 382 EFUcattle/kg dry matter. Apart from a higher cru
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new electrochemical immunoassay combined with column liquid chromatography has been developed for the determination of phenytoin in human serum. Phenytoin was labelled with the electrochemically active nitroxide, and the separation of the free labelled antigen from other electrochemically active compounds in serum was accomplished by the use of gel chromatography. Serum samples were mixed with the antibody and the labelled antigen, incubated for 90 min, and then a 100-microliter aliquot of the mixture was directly injected to the column, which was equipped with an electrochemical detector. W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation of pyrazolone derivatives with different acid-base properties and polarities has been investigated in view of recent concepts about the retention mechanisms in reversed-phase liquid chromatography. It is shown that both the protonated (BH+) and uncharged (B) bases undergo a dual mechanism of retention due to solvophobic and silanophilic interactions. The latter are easily suppressed by the addition of an alkylamine modifier (dibutylamine) to the mobile phase. An ion-pairing mechanism is found to be valid in the retention of negatively charged (A-) pyrazolone derivatives, since t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple spectrophotometric method for the quantitative determination of solid phase supported amino groups is described. The method involves reacting the solid support with an excess of activated acylating agent, N-succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)propionate (SPDP) and an efficient acylation catalyst, 4-dimethylaminopyridine, and after thoroughly removing the unreacted SPDP, the solid support is reacted with an excess of dithiothreitol to quantitatively release pyridine-2-thione from the solid support to the solution. After an appropriate dilution, the released pyridine-2-thione which has a st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-performance liquid chromatographic method for the analysis of chlorhexidine in human serum and urine was developed. Chlorhexidine and the internal standard, chlorpheniramine, were extracted into chloroform, containing 5% 2-propanol, and back-extracted into dilute sulfuric acid. Chromatographic separation was achieved on a C18 column equilibrated with methanol-water (70:30, v/v), containing 0.005 M sodium heptane-sulfonate. The sensitivity of the assay was 20 ng/ml of biological matrix, using 0.5-ml samples. The application of this method to monitor chlorhexidine levels in burn patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
August 29/October 24, 1984 An enzymatic assay for the determination of the concentrations of various beta-lactam antibiotics in serum, urine, and cerebrospinal fluid samples is described. Recently developed beta-lactam derivatives are used as competitive inhibitors of the breakdown of the labile coloured beta-lactam compound PADAC, which serves as the substrate for the various beta-lactamases. Under the conditions of the assay, there is effectively no interference due to the matrix. Moreover, the assay is not influenced by other antibiotics such as aminoglycosides, macrolides, ansamycines, tet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cold-curing resin hardeners were examined regarding their sensitization capacity, by the "guinea pig maximization test". All the aliphatic polyamines caused sensitization. Two of the three cycloaliphatic polyamines sensitized all the animals, while one did not sensitize at all. The aromatic amine sensitized one-fifth of the animals studied. The two polyaminoamides sensitized respectively one-fifth and two-thirds of the animals. Two of the four adducts failed to provoke any reactions. The phenolaccelerated adduct of triethylenetetramine sensitized nearly half of the animals. The adduct of isoph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A HPLC-method for rapid, simultaneous and specific determination of proxyphylline, theophylline, glyphylline, theobromine, caffeine and 3-methylxanthine using 8-chlorotheophylline as internal standard is presented. Using 20 microliter deproteinised serum samples for injection, the the detection limits for theophylline and proxyphylline are about 0.040 and 0.055 microgram per ml serum or plasma, respectively, and the corresponding sensitivities are about 0.033 and 0.048 microgram compound for 0.0044 absorbance units at 280 nm. In duplicate analyses the coefficient of variation is less than 3%.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования