Morphological, immunohistochemical, and molecular methods often need to be combined for accurate diagnosis and optimal clinical management of sarcomas. Here, we have developed, a new molecular diagnostic assay, for the detection of gene fusions in sarcomas. This targeted multiplexed next-generation sequencing (NGS)-based method utilizes ligation dependent reverse-transcriptase polymerase chain reaction (LD-RT-PCR-NGS) to detect oncogenic fusion transcripts involving 137 genes, leading to 139 gene fusions known to be recurrently rearranged in soft-tissue and bone tumors. 158 bone and soft-tissu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous trials from our group suggested an overall survival benefit with five cycles of adjuvant full-dose epirubicin plus ifosfamide in localised high-risk soft-tissue sarcoma of the extremities or trunk wall, and no difference in overall survival benefit between three cycles versus five cycles of the same neoadjuvant regimen. We aimed to show the superiority of the neoadjuvant administration of histotype-tailored regimen to standard chemotherapy.
METHODS: For this international, open-label, randomised, controlled, phase 3, multicentre trial, patients were enrolled from 32 hospi
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define the clinical features and prognosis of patients with abdominal metastasis from primary soft tissue sarcoma (STS) at other sites.
METHODS: All patients with abdominal metastasis from STS were identified from the Royal Marsden Hospital Sarcoma Unit prospective database from January 1990 to July 2001.
RESULTS: Nineteen patients developed abdominal metastasis out of a cohort of 2127 patients (0.9%) evaluated during the study interval. The median age was 49 (19-71) years. The median time to abdominal metastasis from diagnosis of the primary was 27 (8-91) months. The presentin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old female patient presented with a gradually enlarging mass on the ulnar side of the left wrist. Magnetic resonance imaging demonstrated a fat-containing lesion deep within the flexor carpi ulnaris that showed heterogeneous signal intensity, as well as weak internal and peripheral enhancement, which are not typical for atypical spindle cell/pleomorphic lipomatous tumors (ASPLTs). The imaging appearance overlapped with spindle cell lipoma (SCL), atypical lipomatous tumor/well-differentiated liposarcoma (ALT/WDL), and hibernoma, which made preoperative diagnosis challenging. The mass
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebroplasy is considered an alternative and effective treatment of painful oncologic spine disease. Major complications are very rare, but with high morbidity and occur in less than 1% of patients who undergo vertebroplasty. Spinal subdural hematoma (SDH) is an extremely rare complication, usual developing within 12 h to 24 h after the procedure. We report the case of a tardive SDH in an oncologic patient who underwent VP for Myxoid Liposarcoma metastasis. Trying to explain the pathogenesis, we support the hypothesis that both venous congestion of the vertebral venous plexus of the vertebra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggressive angiomyxoma is a rare mesenchymal tumor occurring mainly in the vulvar region extending into the paravaginal and perirectal region. Histologically, this tumor is rich in vascular structures and in collagen fibers and is of myxoid appearance. Cytogenetic and molecular analysis was performed on a case of an aggressive angiomyxoma and revealed clonal karyotypic abnormalities. All 50 metaphases analyzed showed a translocation involving the chromosomal region 12q14-15. Chromosomal aberrations involving the breakpoint region 12q14-15 are frequently seen in a variety of other mesenchymal t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report the results of the pre-planned secondary analysis of radiologic responses (RRs) of ISG-STS 1001, a randomized trial comparing anthracycline + ifosfamide (AI) versus histology-tailored (HT) neoadjuvant chemotherapy for primary localized high-risk soft-tissue sarcomas of the extremities and trunk wall.
PATIENTS AND METHODS: Patients with undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS), leiomyosarcoma (LMS), malignant peripheral nerve sheath tumor, synovial sarcoma or myxoid liposarcoma (MLPS) were randomized, whereas patients with myxofibrosarcoma, pleomorphic liposarcoma, pleo
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoblastoma is a rare, rapidly growing, benign mesenchymal tumor composed of various stages of maturing adipocytes that most often occurs in children under the age of 3. The common locations are the extremities and the trunk. Presentation in the genitoinguinal area is rare. We report a case of a 13-month-old female infant with a 4-month history of a progressively enlarging left labial mass that encompassed her left labium majora and inguinal region. Pelvic MRI confirmed growth from previous ultrasound size of 3 × 2 × 1 cm to 7 × 2 × 2 cm. Composition was suggestive of adipose tissue. The mass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is commonly associated with hypertension, which is typically attributed to renal dysfunction. However, secondary causes of hypertension, particularly pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs), should be considered in cases of severe or difficult-to-control hypertension. We report the case of a 77-year-old woman with ADPKD and end-stage renal disease who underwent bilateral nephrectomy before kidney transplantation. Despite requiring four antihypertensive medications, her hypertension was attributed to renal disease. During left nephrectom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas are a heterogeneous group of malignancies with limited therapeutic options, particularly in the metastatic setting. Adoptive cellular therapies (ACTs), including tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) therapy, chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, and T-cell receptor (TCR) gene-modified T-cell therapy, offer promising novel approaches for these refractory tumors. TIL-based therapy has demonstrated early efficacy in melanoma and myeloma, with ongoing trials exploring its role in sarcoma. CAR T-cell strategies targeting HER2, GD2, and B7-H3 antigens are in development, though cha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cervical lipoblastomatosis is a rare spinal tumour. Management of recurrence and long-term outcome data are not well described.
CASE REPORT: A 10-month-old infant presented with an upper extremity weakness. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed an extradural cervical spinal tumour. It was debulked and histopathology revealed it to be lipoblastomatosis. The infant improved postoperatively. However, 5 months later the patient deteriorated and developed quadriparesis. The patient was managed with a more extensive resection and had chemotherapy. Ten years post-presentation the p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcomas are one of the most common soft-tissue sarcomas and commonly arise in the deep soft tissues of the extremities and retroperitoneum; however, the occurrence of liposarcomas in the foot or ankle is exceedingly rare. In this article, we present a 52-year-old man with round cell liposarcoma arising in the left foot. This tumor presented unusual manifestations of secondary osseous involvement in the metatarsal and tarsal bones of the left foot and solitary lymph node metastasis at the para-aortic region. Magnetic resonance imaging (MRI) and [(18)F]-fluoro-deoxy-glucose positron emissio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dedifferentiated liposarcoma (DDL), occurring in up to 10% of well differentiated liposarcoma cases, has similar histologic features to that of undifferentiated high-grade pleomorphic sarcoma (UHGPS); the former develops in a background of atypical lipomatous tumors/well differentiated liposarcoma, whereas the latter shows no specific line of differentiation. The retroperitoneum and thigh represent the most common anatomic locations for both the sarcomas. Despite their morphologic similarity, the issue of whether these 2 sarcomas share overlapping immunohistochemical and molecular features has
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The time course of the response to each drug is important to avoid inappropriate termination of treatment by misjudging tumor progression; however, little is known about soft tissue sarcoma (STS) regarding this matter. This study aimed to perform a time-lapse analysis of tumor response in patients with STS treated with trabectedin from 2 phase II clinical trials. We examined 66 patients with translocation-related sarcoma registered in 2 Japanese phase II clinical trials. All patients previously received standard therapy before the administration of trabectedin at 1.2 mg/m2 every 3 weeks. Imagi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author reports a case of CD34-positive malignant myxoid sarcoma in the retroperitoneum with a dilemma of differential diagnosis in multiple biopsy specimens of different locations. A 79-year-old man was diagnosed with right renal pelvic carcinoma and nephrectomy was performed. The carcinoma was urothelial carcinoma (2 cm in diameter) without invasion. The patient was followed up, and a large retroperitoneal tumor was found two years after the operation. Multiple needle biopsies were performed. The patient then showed a hepatic metastasis, and died of cachexia one year after the detection o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2021eng
BACKGROUND: Locally advanced soft tissue sarcoma (STS) management may include neoadjuvant or adjuvant treatment by radiotherapy (RT), chemotherapy (CT) or chemoradiotherapy (CRT) followed by wide surgical excision. While pathological complete response (pCR) to preoperative treatment is prognostic for survival in osteosarcomas, its significance for STS is unclear. We aimed to evaluate the prognostic significance of pCR to pre-operative treatment on 3-year disease-free survival (3y-DFS) in STS patients.
METHODS: This is an observational, retrospective, international, study of adult patients wit
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To our knowledge, to report the first case of live birth of a child after uterine transposition (UT), pelvic radiotherapy, and subsequent uterine repositioning.
DESIGN: Case report.
SETTING: Tertiary referral cancer hospital.
PATIENT(S): A 28-year-old nulligravid woman with left iliac and thoracic synchronous myxoid low-grade liposarcoma, which was resected with close margins.
INTERVENTION(S): The patient underwent UT before undergoing pelvic (60 Gy) and thoracic (60 Gy) radiation on October 25, 2018. After radiotherapy, her uterus was reimplanted in the pelvis on February 20, 2
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-testis (CT) antigens were identified by their ability to elicit T- or B-cell immune responses in the autologous host. They are typically expressed in a wide variety of neoplasms and in normal adult tissues are restricted to testicular germ cells. PReferentially expressed Antigen of Melanoma (PRAME) is a member of the family of nonclassical CT antigens being expressed in a few other normal tissues besides testis. Interestingly, knowledge about the protein expression of many CT antigens is still incomplete due to the limited availability of reagents for their immunohistochemical detection
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования