Hyperparathyroidism (HPT) is an endocrine metabolic disorder characterized by increased secretion of parathyroid hormone. Untreated secondary HPT leads to renal osteodystrophy (ROD). Facial skeletal abnormalities in patients with ROD are rare. The purpose of this paper is to report a conservative surgical approach of exuberant osteitis fibrosa lesions in patient with chronic kidney disease. A 24-year-old female was referred to maxillofacial surgery department with giants ROD affecting palate, maxilla, and mandible, resulting in esthetic and functional impairment. The pathogeneses and multidisc
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental odontomaxillary dysplasia is a type of hemi-maxillofacial dysplasia. It is a sporadic, mesoectodermal dysplasia that presents early in life, possibly as early as in utero and exhibits male gender predominance (1.7:1.0). Its features include enlargement of the soft tissue and/or bone of one hemimaxilla that may produce mild facial asymmetry, sclerotic radiographic bone changes and dental developmental abnormalities. The dense bone, which often exhibits a radiographic vertical orientation of the trabecular bone pattern, is generally associated with delayed eruption of the teeth. Congen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The relationship between facial asymmetry and cervical anomaly is rarely mentioned in the diagnosis of dento-maxillo-facial orthopaedics. It is regrettable that the study of the cervical spine is often ignored in the etio-pathogenesis of these dysmorphoses, particularly in cases of facial asymmetry.
OBJECTIVE: The aim is twofold: to encourage orthodontists and maxillofacial surgeons to make a systematic study of the cervical spine in craniofacial dysmorphoses and in particular craniofacial asymmetries, without claiming that they are becoming specialists in cervical spine patholo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present prenatal sonographic features, genomic results, and pregnancy outcomes of fetuses with KBG syndrome (KBGS).
METHOD: This was a retrospective study of 12 cases with KBGS diagnosed by prenatal ultrasound and confirmed by genetic testing. Clinical and laboratory data were collected for these cases, including maternal demographics, prenatal sonographic findings, molecular test results, and pregnancy outcomes.
RESULTS: Twelve cases of KBGS were diagnosed prenatally with confirmatory genetic testing. Five had an abnormal first-trimester ultrasound with increased nuchal transl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the clinical characteristics and surgical and speech outcomes for patients with Van der Woude/popliteal pterygium syndromes (VWS/PPS) and to compare them with a historic cohort of patients with nonsyndromic cleft lip/cleft palate (CL/P).
DESIGN: Retrospective chart review.
SETTING: Tertiary care center.
PATIENTS: All patients with VWS/PPS seen at Boston Children's Hospital from 1979 to 2012: 28 patients with VWS (n = 21)/PPS (n = 7) whose mean age was 17.3 ± 10.4 years, including 18 females (64%) and 10 males (36%); 18 patients (64%) had a family history of VWS/PPS.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This paper reviewed the outcome of cantilevered costochondral grafts used for dorsal nasal augmentation in the management of patients treated at the Australian Craniofacial Unit (ACFU), Adelaide over a 29-year period.
MATERIALS AND METHODS: All patients undergoing dorsal nasal augmentation with costochondral grafts as part of their craniofacial management between 1981 and 2009 were identified using the ACFU database, and their medical notes were reviewed.
RESULTS: 107 patients (50 M, 57 F), with a mean age of 12.3 years (range: 2-62 years) and requiring a total of 150 costochon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Johanson-Blizzard syndrome (OMIM 243800) is an autosomal recessive disorder that includes congenital exocrine pancreatic insufficiency, multiple malformations such as nasal wing aplasia, and frequent mental retardation. We mapped the disease-associated locus to chromosome 15q14-21.1 and identified mutations, mostly truncating ones, in the gene UBR1 in 12 unrelated families with Johanson-Blizzard syndrome. UBR1 encodes one of at least four functionally overlapping E3 ubiquitin ligases of the N-end rule pathway, a conserved proteolytic system whose substrates include proteins with destabilizing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The septa of a series of 145 babies at birth was assessed into 3 types: type A--in the midline, type B--unilateral bending or kinking at the vomerine junction, type C--deformed to both sides. These were reassessed aged 5-6 years with the primary dentition present, and 90 cases reassessed aged about 8 years. In some there was a change to types B and C, but none changed to type A. Of 15 cases of external deformity of the nose at birth, 10 (66%) had irregularity of the columella. The children had dental examination and plaster casts made, an ear, nose and throat examination, and were photographed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous occurrence of an aneurysmal bone cyst (ABC) on a zygomatic arch with bilateral inferior turbinate gasification is extremely rare, and no previous studies are available. Here we report the case of a 34-year-old Chinese Han female who presented with hyperplasia of the left maxillary bone for one and a half years. The patient was observed to have an ABC on the left zygomatic arch concomitant with bilateral inferior turbinate gasification, as indicated by X-ray computed tomography, contrast-enhanced computed tomography and three-dimensional maxillofacial reconstruction. The patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the impact of Medpor implantation on extraocular muscle function, eye movement disorders, and diplopia in patients wi … tients with orbital wall fractures, significantly alleviating diplopia, eye movement disorders, and maxillofacial abnormalities.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tooth eruption is an essential process for the development of the oral and maxillofacial system. Several inherited and acquired diseases might affect this tightly regulated process, resulting in premature, delayed, or even failed tooth eruption. The purpose of this article is to review the literature and the clinical parameters of metabolic bone diseases that affect tooth eruption. It examines the physiological aspects of tooth eruption and the pathophysiological changes induced by metabolic bone diseases, including changes in bone metabolism, density, and structure. The search strategy for th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facial analysis for orthognathic surgery aims to identify facial features and determine how occlusion should be corrected to ach … tional measurements important for orthognathic surgery planning. Key words:Dentofacial deformities, maxillofacial abnormalities, orthognathic surgery, artificial intelligence, software.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microplastics are emerging pollutants of increasing concern, which can enter the human body through pathways such as diet, respiration and skin contact, inducing oxidative stress and inflammatory responses and posing a potential risk on the formation and development of mineralized tissues in the body. Early life is a critical period for the formation and development of mineralized tissues. Microplastics can pass though the placental barrier during early life to affect the fetus directly by accumulating in the bone marrow and interfering with the development of the growth plate, leading to abno
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report a case of a 4-year-old patient with Goldenhar syndrome.
CASE PRESENTATION: The author presents a rare case report involving a 4-year-old boy with multiple malformations. A comprehensive examination showed that the patient primarily had a limbal dermoid. He also has bilateral microtia and ear canal deformities. The skull CT scan and spine X-ray showed Maxillofacial Abnormalities and scoliosis. Whole Exome Sequencing revealed potential gene variations related to microtia. Although certain circumstances prevented us from initiating follow-up treatment for the patient, we ha…
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tessier no. 7 clefts are characterized by macrostomia, facial muscular diastasis and maxillary and zygomatic bone abnormalities. It is caused by a lack of ectomesenchyme formation or penetration of the maxillary and mandibular processes during the fourth and fifth weeks of development. A case of bilateral transverse facial cleft with an accessory maxilla and an osseous choristoma is presented. The diagnosis of accessory maxilla was based on clinical findings due to the inaccessibility of orthopantomography and computed tomography scan. Orbicularis oris muscle reconstruction, cheiloplasty and e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital midline nasal lesions are extremely rare, and nasal dermoids are their most common presentation. To the best of our knowledge, only two cases of a philtrum sinus with skull base extension have been reported previously. A 3-year-old boy presented to the maxillofacial department with a discharging upper lip sinus that had been present from birth. No other congenital abnormalities were reported. Initially this sinus was assumed to be blind-ended and excised under general anaesthetic, but the area then failed to heal. Radiological work-up showed a patent dermal sinus that extended from
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare myeloid-origin neoplasm characterized by the expansion and dissemination of CD1 a+/CD207+ dendritic cells (LCH cells), but the rarity of its occurrence has long impeded progress in understanding its pathology. We focus on the potentially important role that regulatory T cells (T-reg) play in the oral and maxillofacial LCH tumor microenvironment (TME).
STUDY DESIGN: Nine cases of oral and maxillofacial LCH, diagnosed from 2009 to 2019, were collected retrospectively from the affiliated hospitals of Southern Medical University. Immunohist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorlin-Goltz syndrome, also known as basal cell nevus syndrome, is a rare condition characterised by skeletal abnormalities, odontogenic keratocysts and basal cell nevi. Diagnosis of this condition is based on major and minor clinical and radiological criteria. Oral medicine and radiology specialists are crucial in diagnosing this condition due to the oral and maxillofacial symptoms. However, conventional radiographs may not provide enough information for an accurate diagnosis, including the two-dimensional imaging modalities. Therefore, the importance of advanced digital imaging for diagnosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based upon the study of mutual equilibrium of the various bony structures of the skull and face, cranio facial architectural and structural analysis studies successively the skull (vault and base), then the face in relation to the skull and to the cranio-spinal joint. Its value lies in avoiding statistical averages rather relying upon individual measurements, influenced by the special features of each skeleton. It places the dentition within its cephalic context, thereby making it possible to demonstrate certain pathogenic factors of dento-facial dysmorphoses, not demonstrated by traditional t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования