Dupuytren disease is a fibrotic disorder characterized by contraction of myofibroblast-rich cords and nodules in the hands. The Hippo member Yes-associated protein 1 (YAP1) is activated by tissue stiffness and the profibrotic transforming growth factor-β1, but its role in cell fibrogenesis is yet unclear. We hypothesized that YAP1 regulates the differentiation of dermal fibroblasts into highly contractile myofibroblasts and that YAP1 governs the maintenance of a myofibroblast phenotype in primary Dupuytren cells. Knockdown of YAP1 in transforming growth factor-β1-stimulated dermal fibroblasts …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to investigate the magnetic resonance imaging (MRI) appearance of inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) in the maxillofacial region in order to improve diagnostic quality and resection efficacy.
MATERIALS AND METHODS: Ten cases of pathologically identified IMTs were analyzed by MRI. The MRI features were examined, including tumor location, tumor shape, tumor margins, and involvement of the surrounding tissues.
RESULTS: Of ten masses investigated in this study, eight masses were irregular neoplasms with unclear margins and two masses, in the parotid gland, were regular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) can be found in virtually every major organ, cardiac origin is rare. After recently providing care to a child who presented with a significant myocardial infarction, interest in this rare tumor was piqued. We describe a comprehensive review of cardiac IMT, including information on nomenclature, epidemiology, clinical features, pathogenesis, gross/histological features, immunohistochemical profile, diagnosis, treatment, and prognosis. Fifty-seven cases were identified in the literature. Interestingly, our case represents the seventh case of co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) are benign lesions that mimic malignant neoplastic processes due to their infiltrating and destructive nature. They can be found anywhere in the body, although they are most commonly located in the lung. IMTs of the head and neck region are rare entities.
CASE REPORT: We report a case of a maxillary IMT with an enlarged intraoral component which was adequately treated with surgical excision without long-lasting additional corticosteroid treatment.
DISCUSSION: Inflammatory myofibroblastic tumours can be easily misdiagnosed as malignant ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor is commonly found in lungs, mesentery or omentum in the younger population. We hereby report a hitherto unreported case of inflammatory myofibroblastic tumor, arising from the parotid gland in an infant. Diagnosis by histopathology and its treatment by superficial parotidectomy is being presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT), which usually affects young adults and children, is a solid neoplastic mesenchymal proliferation composed of myofibroblastic spindle cells admixed with inflammatory infiltrates. Numerous extrapulmonary sites of these tumors have been found, but intestinal IMT is rare, especially in elderly patient. Its diagnosis is recognized as difficult because the patients usually do not have a specific symptom. Here, we present the case of a 79-year-old man with an IMT that caused small intestinal intussusception, which was diagnosed by abdominal ultrasonography. W
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterized by structural changes in alveoli and airways. Our aim was to analyse the numbers of alpha-smooth muscle actin (α-SMA) positive cells, as a marker of myofibroblasts, in different lung compartments in non-smokers and smokers with normal lung function or COPD.
METHODS: α-SMA, tenascin-C (Tn-C) and EDA-fibronectin in alveolar level and airways were assayed by immunohistochemistry and quantified by image analysis. Immunohistochemical findings were correlated with clinical data. α-SMA protein was also analysed by Western blot…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old man was referred for painless hematuria and a bladder tumor. Cystoscopy and computed tomography revealed a 3-cm oval nodular mass on the left lateral side of the bladder. The patient underwent a complete transurethral resection of the lesion and histology showed a proliferation of atypical spindle cells with inflammation consistent with a myofibroblastic tumor. After 4 and 7 months, follow-up cystoscopy demonstrated nodular mass lesions and transurethral resection of bladder tumor was done, which showed chronic cystitis and a recurred myofibroblastic tumor, respectively. Five mon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man presented with a rare cerebellar inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) manifesting as gait disturbance and dysarthria. Brain magnetic resonance imaging demonstrated an intra-axial round-shaped isointense mass homogeneously enhanced with gadolinium in the right cerebellar hemisphere, as well as perifocal edema extending to the brain stem and right thalamus. The tumor was elastic hard and was resected en bloc with a clear margin. Histological examination revealed IMT with spindle cells and collagen, but negative for anaplastic lymphoma kinase expression. IMT most commonly af
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory Myofibroblastic Tumor (IMT) is a rare neoplastic lesion with tendency toward local aggressive behavior and recurrence. The tumor most commonly occurs in the pulmonary system of children and young adult, although it may rarely develop in older patients and other organs. Symptoms are non-specific and depend on the location of the tumor. The gastrointestinal tract is rarely the primary site of origin for this lesion. We report an unusual presentation of this rare lesion in a 58 year old woman with intussusception and partial intestinal obstruction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor (PAMT) is a recently described mesenchymal tumor of the stomach. We report the first case of PAMT in Korea. A 52-yr-old man underwent esophagogastroduodenoscopy due to dyspepsia for 2 yr. There was a submucosal mass with small mucosal ulceration in the gastric antrum. The tumor measured 3.5 × 2.3 cm in size and showed multinodular plexiform growth pattern of bland-looking spindle cells separated by an abundant myxoid or fibromyxoid matrix rich in small thin-walled blood vessels. The tumor cells were negative for CD117 (c-KIT), CD34 and S-100 protein,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dedifferentiated component of dedifferentiated liposarcoma shows wide histologic variation including tumors with heterologous differentiation. Myofibroblastic differentiation has been recognized in dedifferentiated liposarcoma. However, tumors closely resembling inflammatory myofibroblastic tumor have not. We report the clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular finding in 6 cases of dedifferentiated liposarcoma with inflammatory myofibroblastic tumor-like features treated at our institution. The tumors occurred mostly in middle age or elderly men, involved mostly the inguinal/s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor is a rare lesion that is usually located in the lung. The most commonly reported extrapulmonary locations are the mesentery and the retroperitoneum. We report the case of an 8-year-old girl with an inflammatory myofibroblastic tumor in an unusual location. The patient was referred to our center for suspected complicated appendicitis. Abdominal ultrasonography detected ileoileal intussusception with a mass in the distal portion. Emergency laparotomy confirmed ileoileal intussusception secondary to an intraluminal tumor. Histologic study revealed the mass was a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 50-year-old man with unusual extensive linear lesions on the right leg that had been present from the age of 2 years. As a child he had been treated with oral steroids under a working diagnosis of linear scleroderma. He went on to undergo multiple operations and skin-grafting procedures under the care of the plastic surgeons and presented to the dermatology department in 2004 because of itchy, scaly and painful lesions extending from the original area. Multiple biopsies had been taken, all showing similar histopathological features of a poorly differentiated dermal lesio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder suburothelial myofibroblasts may modulate both sensory responses from the bladder wall and spontaneous activity. This study aimed to characterize further these cells in their response to exogenous agents implicated in mediating the above activity. Detrusor strips, with or without mucosa, and isolated suburothelial myofibroblasts were prepared from guinea pig bladders. Isometric tension, intracellular Ca(2+), and membrane current were recorded. Cell pairs were formed by pushing two cells together. Tension, intracellular Ca(2+), and membrane potential were also recorded from bladder shee…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man consulted his local physician because of abdominal pain and was referred to our hospital after bilateral renal tumors were suspected on CT. CT and MRI showed a tumor, approximately 3 cm in diameter in the right renal pelvis and a cyst in the left kidney. There were no malignant cells detected on cytological studies of two urine specimens that were voided commonly and obtained from the right renal pelvis, respectively. Under a diagnosis of right renal pelvic tumor, the patient underwent laparoscopic right nephroureterectomy. Pathological examination demonstrated two inflammato
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblastic and myofibroblastic lesions are challenging because they occur infrequently and there is significant clinical, radiologic and morphologic overlap between reactive and neoplastic lesions, as with non-fibrous lesions. In this article we describe and discuss four particular entities in some detail: fibromatosis of the breast, nodular fasciitis, pseudoangiomatous stromal hyperplasia of the breast and one case of mammary type myofibroblastoma.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumours (IMTs) are an uncommon spindle cell neoplasm with a dense inflammatory infiltrate, usually encountered in children. IMTs of the central nervous system are extremely rare. This report describes the case of an IMT in a 61 year old man, in the pineal region. The tumour was completely excised, and immunohistochemistry demonstrated anaplastic lymphoma kinase 1 expression. There was no tumour recurrence during 18 months of follow-up. Our case extends both the age range and sites of occurrence of this rare tumour.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor is extremely rare in the larynx and can mimic a malignant process. We present the case of a 62-year-old male who required tracheotomy due to rapidly progressive stridor. Laryngoscopy showed an exophytic, occlusive tumor located in the right true vocal cord. CT showed an expansive mass measuring 2 x2 x1.3 cm3 and occupying the anterior commissure, with glottic progression to the right true vocal cord. The tumor was completely resected with a CO2 laser via a transoral approach. Histologic examination demonstrated extensive ulceration with the presence of granul
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования