The incidence of testicular cancer is steadily increasing over the past several decades in different developed countries. If on one side better diagnosis and treatment have shone a light on this disease, on the other side, differently from other malignant diseases, few risk factors have been identified. The reasons for the increase in testicular cancer are however unknown while risk factors are still poorly understood. Several studies have suggested that exposure to various factors in adolescence as well as in adulthood could be linked to the development of testicular cancer. Nevertheless, the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extracranial metastasis can occur in intracranial germ cell tumors (GCTs), but it is very rare. Recurrence or metastasis of non-germinomatous germ cell tumors (NGGCTs) is often accompanied by elevated tumor markers. Occult extracranial metastases or recurrences with negative markers are often difficult to detect in time, resulting in a very poor prognosis.
CASE PRESENTATION: A 12-year-old boy was admitted to our institution with dizziness, headache, vomiting, and sleepiness. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a pineal mass, accompanied by a significant increase in serum alp
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies have reported increased rates of birth defects among children with germ cell tumors (GCTs). However, few studies have evaluated associations by sex, type of defect, or tumor characteristics.
METHODS: Birth defect-GCT associations were evaluated among pediatric patients (N = 552) with GCTs enrolled in the Germ Cell Tumor Epidemiology Study and population-based controls (N = 6380) without cancer from the Genetic Overlap Between Anomalies and Cancer in Kids Study. The odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) of GCTs according to birth defects status were estimated by
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All patients treated with anticancer agents should receive the most effective anti-emetic regimen. Anti-emetic guidelines provide recommendations but do not take into account possible drug-drug interactions between anti-emetics and anticancer drugs. This study determines the clinical relevance of the potential drug-drug interaction of the neurokinin-1 receptor antagonist, aprepitant, on the pharmacokinetics of etoposide. Aprepitant is a moderate CYP3A4 inhibitor and may increase the systemic exposure of etoposide which is partly metabolized by cytochrome P450 enzyme 3A4 (CYP3A4). In this prosp
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intussusception from a testicular germ cell tumour is extremely rare. Metastatic gastrointestinal implants outgrow their blood supply leading to central necrosis. This results in erosions and ulcerations, which can be visualised as submucosal polypoid masses. These masses can then serve as a lead point for intussusception. We report a case of a 25-year-old patient with small bowel obstruction due to an intussuscepted choriocarcinoma in the absence of any other apparent retroperitoneal disease. Urologists must exclude gastrointestinal tract (GIT) involvement in testicular cancers, and similarly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various chemotherapies are used to treat testicular cancer. The most common therapy regimens are BEP (cisplatin, etoposide, bleomycin), carboplatin mono (AUC 7), PEI (cisplatin, etoposide, ifosfamide), TIP (cisplatin, ifosfamide, paclitaxel) and GOP (gemcitabine, oxaliplatin, paclitaxel). This is accompanied by acute and late toxicities. These include general side effects such as anemia, neutropenia, nausea, vomiting, diarrhea, mucositis or paravasation as well as special toxicities like ototoxicity, nephrotoxicity, pulmonary toxicity, neurotoxicity or Raynaud's syndrome. Since young men are u
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptorchidism, the absence of testes from the scrotum, is the most common genital disorder in boys and a risk factor for reduced fertility and testicular cancer. The mechanism responsible for cryptorchidism involves two discrete stages: a transabdominal and an inguinoscrotal phase. These phases of testicular descent are regulated by the prenatal sex hormone environment, including levels of testosterone, insulin-like factor 3, and calcitonin gene-related peptide. Environmental endocrine disruptors, which are unfavorable environmental factors, may also affect testicular descent through prenatal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineal region tumors are rare and a heterogenous group of primary central nervous system tumors which are primarily classified as germ cell tumors and non-germ cell tumors. Chemotherapy and radiotherapy as the primary treatment modalities have been reported to result in good outcomes. We discuss the case of a young girl who presented to our emergency department in an unconscious state and had a large lesion in the posterior third ventricular region, but without any associated hydrocephalus which could explain her stuporous state. Given the rapid decline in her sensorium, we were faced with the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Cryptorchidism, or undescended testis (UDT) occurs in 1%-4% of newborn males and leads to a risk of infertility and testicular malignancy. Recent research suggests that infertility and malignancy in UDT may be caused by abnormal development of the neonatal germ cells, or gonocytes, which normally transform into spermatogonial stem cells (SSC) or undergo apoptosis during minipuberty at 2-6 months in humans (2-6 days in mice). We aimed to identify the current knowledge on how UDT is linked to infertility and malignancy.
METHODS: Here we review the literature from 1995 to the pre
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of germ cell tumor is gonadal origin. However 5% of malignant germ cell tumors appear in extragonadal organs. Because extragonadal germ cell tumors (EGGCTs) are found anywhere on the midline such as pineal gland, mediastinum and retroperitoneum, the origin of this type of tumor is controversial. EGGCTs are often seen between childhood and young adult; an elderly patient with EGGCT is rarely met. Here we report a case that an abnormal alpha-fetoprotein (AFP) fractionation pattern was helpful for diagnosis of retroperitoneal germ cell tumor. A presenile man with hepatic cirrhosis caused by
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial germ cell tumors represent a relatively small portion of pediatric central nervous system tumors, with a reported incidence ranging from 3.6% in North America to 15.3% in parts of Asia. They are known to arise in midline locations, most frequently the pineal gland and suprasellar regions, and affect males twice to three times more frequently than females, especially in the case of pineal-region tumors. The median age of diagnosis is 10-12 years. The treatment of intracranial germ cells tumors is complicated by their relative rarity, histologic heterogeneity, and a lack of widespre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) is a rare malignant neoplasm found in both male and female children. It typically presents as a protruding vaginal mass with vaginal bleeding in girls less than 8 years of age. It is often seen as the sarcoma botryoides histologic sub type. This report represents the first case study of ERMS presenting as a vulvar mass. The article further explores the etiologies of pediatric vulvar masses, including ERMS, and the suggested diagnostic and treatment modalities.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a rare case of ectopic mesonephric duct cyst with ectopic testicular malignancy and improve the diagnosis and treatment of the disease.
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data of a case of ectopic mesonephric duct cyst with ectopic testicular malignancy, reviewed relevant literature at home and abroad, and investigated the pathogenesis, diagnosis and treatment of the disease.
RESULTS: A large cyst and the right ectopic malignant testis were removed via abdominal incision, and the left undescended testis was lowered into the scrotum. Pathological examinatio
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-month-old Wagyu heifer calf presented for depression, inappetence, and polyuria/polydipsia. Physical examination revealed that the heifer calf was mentally dull, subjectively small for her age, bradycardic, and hypothermic and had bilateral nasal discharge. Laboratory tests revealed marked serum and cerebrospinal fluid hypernatremia and hyperchloremia with increased cerebrospinal fluid protein. The heifer calf was treated with Ringer solution intravenously for dehydration and electrolyte abnormalities, and with 1 dose each of thiamine and penicillin. Clinical deterioration prompted the ow
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swyer syndrome is a type of pure gonadal dysgenesis correlating with 46 XY karyotype, primary amenorrhea, and female internal and external genitalia. It reveals a testicular differentiation abnormality.A 16-year old girl admitted to our center with primary amenorrhea and abdominal mass. In spite of the absence of normal testis, clitoromegaly was noticed. Peripheral blood karyotype analysis showed 46 XY. Histopathology of the excised gonads determined mixed germ cell tumor in right ovary and streak left gonad without gonadoblastoma in left side. In patients suffering from Swyer syndrome, high r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Precocious puberty is not a typical manifestation of patients with Klinefelter syndrome (KS). However, there is an increased incidence of mediastinal germ cell tumors (M-GCT) in KS, whereas the discussion of a generally higher tumor risk in this condition is still controversial. A rare subgroup of KS patients consists of prepubertal children with precocious puberty due to human chorionic gonadotropin (hCG)-producing M-GCTs. We present clinical data on a boy with KS and sexual precocity, and summarize the published data on 12 boys with KS out of 54 cases of KS and M-GCT.
CLINICAL R
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pancreatoblastoma (PB) in a 2 month-old male infant with incomplete Beckwith-Wiedemann syndrome is presented. Clinical examination disclosed left hemihypertrophy, macroglossia, bilateral exophthalmos, and enlargement of the left testis. Imaging with ultrasound and computed tomography scan showed a well-defined, heterogeneous, and grossly cystic mass arising from the head of the pancreas. Serum alpha-fetoprotein (AFP) level was elevated. The tumor was completely resected, and the histological analysis showed PB. The patient's recovery was uneventful, and AFP returned to normal values
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2003eng
A case of benign lipoblastoma of the retroperitoneum in a 12-month-old boy, presenting as a huge abdominal mass and right lower extremity swelling, was reported. Surgery revealed involvement of the right common iliac artery and vein by lipoblastoma, requiring the sacrifice of both vessels for complete removal of the tumour. Vascular continuity of both vessels was re-established by a saphenous vein graft interposition. Involvement of a great artery by benign lipoblastoma has not been reported before.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования