Periarticular osteolysis, a crippling complication of rheumatoid arthritis, is the product of enhanced osteoclast recruitment and activation. The osteoclast, which is a member of the monocyte/macrophage family, is the exclusive bone resorptive cell, and its differentiation and activation are under the aegis of a variety of cytokines. Receptor activator of NF-kappaB ligand (RANKL) and macrophage colony-stimulating factor are the essential osteoclastogenic cytokines and are increased in inflammatory joint disease. Tumor necrosis factor-alpha, which perpetrates arthritic bone loss, exerts its ost
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthroscopy : the journal of arthroscopic & related surgery : official publication of the Arthroscopy Association of North America and the International Arthroscopy Association2023eng
PURPOSE: To analyze radiographic outcomes by conventional radiography, computed tomography (CT), or both and complication rates of open coracoid transfer at a minimum of 12-months follow-up.
METHODS: A literature search was performed according to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines, using PubMed, Medline (Ovid), and EMBASE library databases. Inclusion criteria were clinical studies reporting on open Latarjet as the primary surgical procedure(revision coracoid transfer after failed prior stabilization excluded) with postoperative radiographic outco
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival of total hip arthroplasty is mainly determined by the loosening of implants. Wear particles generated at the articular contact of head and cup are engulfed by macrophages. These activated macrophages induce the production of RANKL, leading to proliferation and activation of osteoclasts resulting in osteolysis around the hip implant. Higher activity leads to increased particles production, which explains the lower survival rate of total hip arthroplasties in young patients compared to older patients. Implant fixation with bone cement still is an excellent technique, but uncemented
КомментарийАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revision of anterior cruciate ligament reconstruction (ACL-R) presents many challenges that are not encountered in the primary setting and, therefore, requires thorough preoperative planning. Recently, there has been growing evidence showing that combining the anterolateral ligament (ALL) reconstruction with ACL-R revision reduces the risk of postoperative ACL rupture and meniscal tears, and therefore, the ALL reconstruction becomes essential to a complex ACL revision. The technique that we describe is mainly used in the setting of complex ACL revision with extensive tunnel osteolysis associat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disappearing bone disease is a rare disorder that causes spontaneous and progressive osteolysis and proliferation of lymphatic tissue and blood vessels. It is debilitating and there is evidence of mortality in reported cases including those affecting mandible. A 38-year-old man was diagnosed with disappearing bone disease of the mandible in 2013. This had progressed from being in the right ramus only, and now extends to the lower right first molar and affects the left coronoid process and ramus. Mandibular involvement has shown to be high-risk. In older patients, misdiagnosis can occur without
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the role and treatment response of percutaneous lymphatic embolization performed for non-traumatic chylothorax in patients with Gorham-Stout disease (GSD) with regard to thoracic duct embolization (TDE) and embolization of pleural or lymphatic collaterals.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective single-institution study included consecutive patients who underwent percutaneous lymphatic embolization between January 2013 and December 2022. The patients underwent dynamic contrast-enhanced magnetic resonance lymphangiography, fluoroscopic intranodal lymphangiography, or bot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and purpose - Gorham-Stout disease (GSD) is a rare mono- or polyostotic condition characterized by idiopathic intraosseous proliferation of angiomatous structures resulting in progressive destruction and resorption of bone. Little is known about the course of disease and no previous study has evaluated patients' quality of life (QoL).Patients and methods - This is a retrospective analysis of 7 consecutive patients (5 males) with a median age at diagnosis of 14 years and a median follow-up of 7 years who were diagnosed with GSD in our department between 1995 and 2018. Data regarding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout disease - also known as "disappearing bone disease" is currently considered a single entity with varying clinical manifestations. We reviewed the existent literature from the earliest historic description(Jackson in 1838) and Gorham and Stout's original series of patients, multiple case reports and series since. After analyzing 212 reported cases, we identified 76 cases with details that recorded either a history of multifocal disease or an identifiable history of preceding trauma. From this review, we have defined two distinct Gorham-Stout entities - those characteristically asso
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham disease, or massive osteolysis, is a rare condition of unknown etiology. The disease is characterized by spontaneous progressive osteolysis of 1 or more skeletal bones. The mandible is the most commonly involved bone in the maxillofacial region. This article reports a case of Gorham disease with mandibular involvement in a 46-year-old male patient with a 7-year follow-up. In this case, we performed lower right mandibular osteotomy and reconstruction with a phased titanium plate. Postoperative follow-up showed continued mandibular bone loss that was progressing to the contralateral mandi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpal-tarsal osteolysis is a rare condition that manifests as the progressive resorption of carpal and tarsal bones in young children. The diagnosis of this condition is often difficult and delayed as the initial clinical presentation is non-specific. Radiographic changes occur gradually, are often not seen at presentation and depend on recognising loss of bone in the ossification centres of the carpus and tarsus. MRI demonstrates morphological abnormalities in the cartilaginous, as well as the osseous components, of the developing carpal and tarsal bones and therefore may be helpful in preda
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hajdu-Cheney syndrome is a rare, autosomal dominant disorder comprising acroosteolysis of the distal phalanges with associated digital abnormalities, distinctive craniofacial and skull changes, dental anomalies, and proportionate short stature. The clinical and radiologic characteristics of Hajdu-Cheney syndrome develop and progress with age. Many of the medical problems that arise in this syndrome cluster in specific age ranges. Case reports of six affected individuals in two additional families and a summary of the English literature is presented with emphasis on the changing physical findin
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the role of Tc-antimony sulfide colloid (ASC) lymphoscintigraphy and single photon emission computed tomography/computed tomography (SPECT/CT) in the evaluation of rare lymphatic disorders, including Gorham--Stout disease (GSD), lymphangioma, and lymphangioleiomyomatosis (LAM).Nine patients suspected to have rare lymphatic disorders were included in this retrospective study. All patients underwent Tc-ASC lymphoscintigraphy and SPECT/CT to evaluate the lesions. The lymphoscintigraphy results were compared with the clinical and immunopathological find
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham disease (GD) is a rare osteolytic condition of unknown etiology that causes spontaneous, progressive bone resorption. The maxillofacial area is one of the regions most frequently involved in this disease. GD is characterized by its aggressiveness and rarity; therefore, the treatment modalities remain controversial, and no specific treatment method has been proved effective. The present report describes a case of GD with massive craniofacial bone involvement that was treated effectively using a combination of 5-fluorouracil and cisplatin, with 10 years of follow-up.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article reviews the imaging features of revisions and complications of hip replacement arthroplasty and relates these features to the current understanding about how and why these failures occur.
CONCLUSION: Short-term failures of hip replacements are most commonly the result of instability and dislocation. Complications ranging from osteolysis caused by granulomatous reaction to particulate wear debris lead to many long-term failures. Attempts to reduce wear debris through changes in design and materials have reduced the rate of some complications but have resulted in new one
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Anatomic Modular Knee (AMK; Depuy, Warsaw, Ind) was one of the first designs to incorporate a modular locking mechanism for the tibial insert; fixation was secured using a screw-in tibial tray-locking pin. This case report describes a patient who presented with instability and worsening knee pain 15 years following a primary total knee arthroplasty using the AMK prosthesis. Radiographs and intraoperative assessment revealed proximal migration of the tibial tray-locking pin into the medial femoral condyle resulting in a large osteolytic defect.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following an exhaustive literature review of 126 cases, a personal series of 8 instances is presented. The following inferences are drawn: 1) the condition is not an anatomical variant, but a pathological lesion. 2) the lesion occurs in all races, and at all latitudes; its prevalence can be estimated to range between 0.4 and 0.5%. 3) the lesion occurs predominantly in females (sex ratio male: female = 1 : 2.5) and after the age of 60. 4) histological evidence indicated erosion of the external table, compensated by remodeling of the diploe, with resultant loss of the diploe. 5) Neither senility
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of fourteen patients with Paget's disease for whom adequate roentgenograms and pathological material were available, six had lesions showing significant or predominant osteolysis. Based on a study of these six patients and a review of the literature, the following mechanisms were identified as causes of the so-called osteolytic type of the disease: (1) an "early" destructive Paget's lesion; (2) "advanced" Paget's disease with secondary degenerative changes; (3) "seeding" of an independent osteolytic lesion, particularly tumor in pre-existing Paget's disease; (4) sarcomatous transformation; and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования