Pycnodysostosis is a rare genetic disorder with a prevalence of 1.7 per million births; it usually presents with short stature, osteosclerosis, increased bone fragility, and acro-osteolysis of distal phalanges. There are less than 200 cases reported worldwide and very few from South-East Asia. We present a case of pycnodysostosis who presented with short stature, acro-osteolysis of distal phalanges, and on genetic testing revealing a variant c.847T>C, p.Y283H, in exon 7 of the CTSK in homozygous state: not reported till date to the best of our knowledge.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis can give very different bone pictures: from osteosclerosis to osteoporosis. Osteoporosis is one of the most frequent manifestations particularly in adults and the most clinical relevant. It is often complicated by a high recurrence of mainly vertebral fragility fractures. The main factor of bone loss is the osteoclast with a relative or absolute predominance of bone resorption. The RANK-RANKL pathway seems of key importance, but histamine and other cytokines also play a significant role in the process. The predominance of resorption made bisphosphonates, as anti-resorptiv…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a heterogeneous disorder characterized by abnormal bone remodeling and increased bone density primarily due to defective osteoclast resorption. The diagnosis is based on a history of numerous fractures and radiological findings indicative of osteosclerosis, usually sufficient for a definitive diagnosis. We present a quite rare case of osteopetrosis complicated by recurrent episodes of maxillomandibular osteomyelitis associated with cutaneous fistulization and purulent nasal discharge. We used intravenous antibiotic therapy and necrotic bone debridement that prevented the appea…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease is a rare, non-Langerhans cell form of histiocytosis characterized by osteosclerosis of the metaphyseal regions of long bones, diabetes insipidus, proptosis, and retroperitoneal fibrosis. The latter usually involves the perirenal area and leads to hydronephrosis. Periaortic fibrosis is less frequent. We describe 3 unusual cases of Erdheim-Chester disease with periaortic fibrosis involving the whole aorta and leading to a "coated aorta" appearance on computed tomography scans. Faced with such a singular "coated aorta," bone scintigraphy can be very helpful when searching…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone biopsies from 2 adult cases of benign osteopetrosis have been studied histologically and under the electron microscope. The most important findings were a high degree of osteosclerosis, narrowing and fibrosis of medullary spaces, and the presence of abundant uncalcified osteoid tissue with an osteomalacia-like appearance. The osteoclasts were not numerous. All of them lacked the brush border and many showed wide cytoplasmic vacuoles containing amorphous and filamentous material. This picture, which is not different from that found in cases of fetal osteopetrosis, has not been modified by …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old, black man presented with severe anemia and weakness. X-ray studies showed diffuse osteosclerosis involving most of his skeleton. He was documented to have similar bone changes on x-ray 5 years previously. Peripheral blood findings were suggestive of a myelophthisic anemia. Open biopsy of the iliac bone showed osteosclerotic myeloma. Secretion of abnormal protein could not be demonstrated through many examination of serum or urine. A unique finding at the autopsy was the presence of extensive erythrophagocytosis by the neoplastic plasma cells and macrophages.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Titanium instrumentations are widely used in orthopedics; the metal bonds with bone in a process called osseointegration. Over t … cage had undergone ultraviolet photofunctionalization, while the other was untreated. The degree of osteosclerosis around both cages was then compared by measuring the densities around the cages on imaging at 2, 3, 6, and 12 months postoperatively compared with 1 month postoperatively. The carbon attachment of the titanium cages was measured using X-ray photoele …
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The resultant anemia in hemoglobinopathies like thalassemia can lead to expansion of the bone marrow cavities due to compensatory hyperplasia. This article reports a case of spontaneous osteonecrosis of the left maxillary alveolus in a patient with β-Thalassemia intermedia. The area affected presented as areas of osteosclerosis on the radiographic examination and sequestrectomy of the left maxillary alveolus was performed after consultation with his hematologist. The exact pathogenesis for the osteonecrosis is unclear. One possible postulation for the cause of osteonecrosis in our case could b…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-30 years' occupational and/or environmental exposure to fluorine may cause osteosclerosis, especially of the spine and pelvic bones, and calcification of spinal ligaments. The radiological picture may mimic many other diseases, especially ankylosing spondylitis, diffuse idiopathic hyperostosis, and rare bone diseases, such as Albers-Schönberg disease. As clinical findings are often not characteristic, early diagnosis is based on the history of occupational exposure, examination of urinary fluoride excretion (over 8 mg F-/litre in 24 hours) and radiological signs. It is also useful to moni…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of primary myelofibrosis which terminated in an acute megakaryoblastic leukaemia with massive marrow fibrosis and osteosclerosis. The megakaryocyte lineage of the terminal phase was confirmed by ultrastructural and surface marker studies of the blast cells. The leukaemic phase was associated with the presence of large numbers of progressively more immature megakaryocyte progenitors in the peripheral blood. The expression of c-sis mRNA in these blast cells was significantly higher than in normal mononuclear cells. Activation of the c-sis protooncogene leading to increased pro…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this case-control study was to find a correlation between certain imaging findings in dental panoramic radiographs and the risk for developing a medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) in patients taking antiresorptive therapy (AT).
METHODS: Randomized and blinded dental panoramic radiographs of 60 patients undergoing antiresorptive drug treatment (36 patients with MRONJ, 24 patients without MRONJ) and of 60 patients without AT were analyzed by 3 experts for the following signs: sequestrum, osteosclerosis, difference in sclerosing of alveolar process and…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the imaging signs of idiopathic osteonecrosis of the scaphoid (Preiser's disease) and to differentiate the findings f … patients, two of them underwent surgery with pedicled bone grafts.
RESULTS: In all patients, both osteosclerosis and lesions of the bone marrow were most intensive at the proximal scaphoid pole. A three-layered architecture was found. The zone of osteonecrosis was located most proximally, followed by a zone of repair in the middle, and the zone of viable bone …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histomorphometry was performed on representative trephine biopsies of the bone marrow on admission of 50 patients (21 male, 29 female - age 67 years) with so-called primary osteomyelofibrosis/-sclerosis (OMF) not preceded by any other subtype of chronic myeloproliferative disorders. This study was firstly aimed at testing correlations between histological features (amount of haematopoiesis, cytological aspects of megakaryocytes, density of reticulin and collagen fibres and degree of osteosclerosis) and laboratory data, as well as spleen size and duration of relevant prediagnostic symptoms. Sec…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term osteomesopycnosis is proposed for a sclerosing bone disease with dominant inheritance that has been discovered in five members of four different families. The disease most frequently presents in adolescents or young adults because of lumbar or thoracic pain. The radiological abnormalities consist of dense vertebral plates, pelvis and sometimes the upper part of femur. The skull, ribs, long bones, hands and foot bones are not affected. The only complication is pain and there is no increased risk of fractures or bone infection. The condition must be distinguished from osteopetrosis as t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования