The advent of new diagnostic procedures such as petrosal venous sampling and CRF testing has improved the possibilities of precise location of the site of hormonal overproduction in Cushing's syndrome. We report on a case of ectopic ACTH-dependent Cushing's syndrome in which the use of such techniques helped to locate the tumor. A 45-year-old woman with definite ACTH-dependent Cushing's syndrome was referred to our clinic for evaluation. ACTH, cortisol and urinary 17OHCS failed to suppress on high dose dexamethasone oral administration. Computerized tomography showed bilateral adrenal hyperpla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome due to bronchial carcinoid tumors that secrete adrenocorticotropin (ACTH) may be difficult to distinguish from pituitary Cushing's disease, since the responses to dexamethasone and metyrapone are sometimes similar. Recently, the ACTH and cortisol responses to ovine corticotropin-releasing factor (oCRF) have been shown to be different in pituitary Cushing's disease than in Cushing's syndrome due to other causes. It is not known if the response to oCRF can distinguish pituitary Cushing's disease from those ACTH-secreting bronchial carcinoid tumors that respond to dexamethasone
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features, diagnosis and management of 16 consecutive patients with ectopic ACTH production are described and biochemical data are compared with those of 48 consecutive patients with pituitary-dependent Cushing's disease. In 10 cases the ectopic ACTH secreting tumour was completely occult to routine clinical and radiological investigation, and no basal or dynamic investigation of adrenal-pituitary function was able clearly to differentiate these patients from those with Cushing's disease. High dose dexamethasone suppression testing assessed by plasma cortisol was usually helpful bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is described with Cushing's syndrome owing to a pheochromocytoma that was producing adrenocorticotropic hormone. Preoperative diagnosis was suggested by finding bilateral adrenocortical hyperplasia plus a separate unilateral adrenal medullary mass and was confirmed laboratory studies. Proper preoperative preparation was followed by a unilateral adrenalectomy and a clinical cure of both conditions. Immunohistochemical studies confirmed the ectopic production of adrenocorticotropic hormone and its related peptides more thoroughly than previous reports. The hormone production appeared c
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas are well-established disruptors of central immune tolerance, yet their capacity to drive systemic autoimmunity via a single autoantigen remains incompletely characterized. We report a 59-year-old male who, following resection of a Masaoka stage IIb type B2 thymoma, developed sequential neurological, endocrine, and renal manifestations over 18 months. Clinical evaluation confirmed stiff-person syndrome (SPS) with axial muscle hypermetabolism on PET-CT, latent autoimmune diabetes (HbA1c 11%), subclinical hypothyroidism (TSH 15.28 μIU/mL), and distal renal tubular acidosis (dRTA) evidenc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is the most common hormonal manifestation associated with multiple endocrine neoplasia 1 (MEN1). It is generally caused by parathyroid hyperplasia, and parathyroid carcinoma is rare. Here, we report a case of MEN1 with parathyroid carcinoma in two parathyroid glands causing primary hyperparathyroidism. A 40-year-old man with primary hyperparathyroidism due to MEN1 underwent a total parathyroidectomy. His corrected calcium and intact PTH (i-PTH) serum levels were 10.8 mg/dL and 203 pg/mL, respectively. Although three glands were successfully removed, the left upper p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 70s presented with a left inguinoscrotal mass. Testicular tumour markers showed markedly elevated human chorionic gonadotropin (hCG). The 24.5 cm mass was resected, and histology confirmed a rare diagnosis of paratesticular dedifferentiated liposarcoma (DDLPS) with rhabdomyosarcomatous differentiation. The patient expired with distant metastasis 11 months after presenting to his general practitioner.HCG-producing soft tissue sarcomas (STS) are commonly reported as high-grade, poorly differentiated and with a poor prognosis. The role of hCG in tumour angiogenesis may influence thes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Tumors producing IGF-2 (IGF-2oma) are a major cause of spontaneous hypoglycemia. The treatment mainstay is surgical resection. Many case reports note resolution of hypoglycemia after IGF-2oma resection; however, outcomes are variable according to tumor type. We report a case of resolving hypoglycemia, observed on continuous glucose monitoring, after resection of an IGF-2-producing solitary fibrous tumor of pleura and review the current literature.
CASE REPORT: A 69-year-old woman presented with impaired consciousness because of hypoglycemia. An IGF-2oma was diagnosed as the cause for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary neuroendocrine tumors of the thymus are highly aggressive tumors that rarely occur. A little more than 200 cases have been reported, many of which were single case reports. Only a few articles contained modest series from single centers for analysis. A review of 157 cases collected from the major series reported to-date show a clinical pattern with male preponderance (male:female ratio, 3:1) and a mean age of 54 years. Most patients presented with symptoms and signs of local compression. Almost 50% of these tumors were functionally active and were associated with endocrinopathies. Seve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia and elevation of a serum PTH level (9800 pg/mL (normal: 160-520) were found in a 72-yr-old woman who had a lung cancer. She underwent pulmonary lobectomy for a suspected PTH-producing lung cancer. However, hypercalcemia and elevation of the serum PTH level were persistent postoperatively. Subsequent examination, using parathyroid scintiscanning, revealed a hot spot in the right lower part of the thyroid gland, suggesting hypercalcemia caused by a parathyroid tumor. She underwent bilateral exploration of the neck; however, four apparently normal parathyroid glands were seen. There
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotropin (TSH-)producing adenomas of the anterior pituitary gland are the least frequently encountered ones and constitute a very rare cause of hyperthyroidism. The case is presented of a 58 year old male patient with a well-known history of hyperthyroidism over a period of at least 9 years growing goiter. Despite different forms of medical treatment he presented a constant clinical pattern consisting of restlessness and paroxysmal tachycardial atrial fibrillation. Laboratory findings revealed elevated levels of circulating thyroid hormones despite inadequately high levels of TSH. MRI scan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VIP-secreting tumours are rare, but they produce a dramatic clinical picture, the most prominent feature being profuse, watery diarrhoea and hypokalaemia. VIPomas are malignant and require sophisticated diagnostic and localization techniques in order to identify their presence. Delays in diagnosis are the rule rather than the exception. Improvements in the diagnosis of VIPomas appear to result in an increase in resectability rates. A definitive diagnosis is aided by the determination of plasma VIP concentrations through the use of sensitive radioimmunoassays. With heightened awareness of this
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the introduction of longer-acting somatostatin analogues symptomatic relief is easy to achieve in patients with functionally active endocrine tumours and will be further facilitated by still longer-acting formulations. The consequences of gastric acid hypersecretion in patients with Zollinger-Ellison syndrome can be prevented by all proton-pump inhibitors currently on the market. Despite the various antiproliferative strategies that have been offered to patients with metastatic disease, available data are controversial and, more importantly, are supported by few prospective and controlled
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamic studies of GH and GH-releasing hormone (GHRH) secretion were performed in a man with a GHRH-producing carcinoid tumor and acromegaly. Insulin hypoglycemia stimulated and metoclopramide inhibited both GH and GHRH acutely. Bromocriptine suppressed GH both acutely and chronically without altering circulating GHRH levels and also blunted the GH response to exogenous GHRH. TRH acutely stimulated GH, but not GHRH, secretion, and iv bolus doses of synthetic GHRH-(1-40) stimulated GH release acutely. Somatostatin infusion decreased both GH and GHRH concentrations and blunted the GH responses t
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rarely, acromegaly is produced by neuroendocrine neoplasms elaborating a substance similar to or identical with growth hormone-releasing factor. This report reviews the cases described to date and presents the clinicopathologic features of a patient with acromegaly, mild sellar enlargement, and elevated growth hormone levels associated with a large bronchial carcinoid tumor. Normalization of serum growth hormone levels and regression of acromegaly followed resection of the bronchial tumor, which was shown, by bioassay and immunocytochemistry, to contain a growth hormone-releasing factor.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gas-chromatographic analysis of the urinary steroids in an 18 year-old girl with primary amenorrhoea and hirsutism revealed markedly elevated excretion of androsterone, etiocholanolone, dehydroepiandrosterone, and androstendiole, both under basal conditions and after oral dexamethasone (0.5 mg q.i.d. for three days). Adrenal scintigraphy revealed the presence of a tumour of the right adrenal gland, which was subsequently removed by unilateral adrenalectomy. Histologically, the tumour showed marked anisocytosis, but since there was no evidence of capsular or angioinvasion or of mitotic activity
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования