Results from electron microscopic morphometry, enzyme cytochemistry and immunolocalization in liver biopsies are reviewed. Emphasis is put on the following aspects: 1) relationship between peroxisomal size and enzyme concentration; 2) abnormal enlargement of peroxisomes in many congenital disorders with peroxisomal dysfunction; 3) normal localization of matrix enzymes in several patients with peroxisomal dysfunction, with the exception of catalase, which is mainly cytoplasmic; 4) ghost-like peroxisomes in the liver of several syndromes but not in nine cases labelled as Zellweger; 5) discrepanc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noninvasive studies of cerebral metabolism were performed with use of localized proton MR spectroscopy (MRS) in both healthy controls (n = 4, age 6 weeks to 2 years) and infants (n = 4, age 3-15 months) who had impaired peroxisomal functions classified as variants of Zellweger syndrome. All patients revealed a marked decrease of N-acetylaspartate in white and gray matter, thalamus, and cerebellum, indicating impairment of normal neuronal development as well as neuronal loss. In two cases an increase of cerebral glutamine and a decrease of the cytosolic polyol myo-inositol in gray matter and st
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic ciprofibrate administration resulted in distinct differences in hepatic responses between the two species examined. In the rat, hepatomegaly was observed with the coordinate induction of carnitine acetyltransferase, peroxisomal beta-oxidation and cytochrome P450IVA1 activities. The latter induction of cytochrome P450IVA1-dependent fatty acid hydroxylase activity was specific to this cytochrome P450 sub family, as ciprofibrate pretreatment resulted in an inhibition of the enzyme activities associated with the cytochrome P450 IIB and IA sub-families. Induction of mitochondrial enzymes we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral administration of thioridazine, an inhibitor of peroxisomal beta-oxidation, to normal rats from weaning till day 60 causes a small increase of the very long chain fatty acid C26 in brain lipids. Myelination in the brain is decreased. In the genu of the corpus callosum the ratio of non-myelinated/myelinated axons is increased. In the commissura anterior the myelin sheaths of the axons are significantly thinner in treated than in control animals. Undernourishment caused by the drug is minimal in this experiment. Area and total DNA of glial nuclei are unaltered in both the genu and the commi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant girl had the clinical and immunologic findings of congenital rubella syndrome but also had arthrogryposis multiplex and calcific e … lic to peroxisomal catalase activity in cultured fibroblasts. A reduction in the number and size of peroxisomes was demonstrated in cultured fibroblasts, and a needle biopsy specimen of the liver also showed the peroxisomes to have a smaller diameter than usual. We recommend that any child with epiphyseal stippling be assessed for peroxisomal disease and that …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of riboflavin deficiency on hepatic peroxisomal and mitochondrial palmitoyl-CoA oxidation were examined in weanling Wistar-strai … decreased peroxisomal protein compared with controls fed ad libitum. Hepatic mitochondria, but not peroxisomes, were sensitive to riboflavin deficiency.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor hypoxia promotes dedifferentiation and metabolic reprogramming in hepatocellular carcinoma (HCC), undermining normal liver functions. Here, we identify the E3 ubiquitin ligase RNF126 as a hypoxia-inducible "peroxisomal fate" switch that links the hypoxic microenvironment to loss of hepatocyte differentiation. Under hypoxia, HIF-2α drives RNF126 expression, which in turn ubiquitinates the peroxisomal membrane transporter ABCD3, triggering selective peroxisome autophagy (pexophagy) and depletion of peroxisomes. This organelle loss ablates very-long-chain fatty acid β-oxidation and hydrogen…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), including PPAR-α, PPAR-β/δ, and PPAR-γ, are nuclear receptors that play critical roles in regulating metabolism and inflammation. While PPARs have been extensively investigated in classical metabolic disorders such as metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), type 2 diabetes, and lipid metabolism disorders, their roles in pancreatic metabolic diseases remain underexplored. Given the absence of a systematic review on this topic, the present review provides a comprehensive overview of the mechanisms and therapeutic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomal dysfunction contributes to a broad spectrum of multisystem disorders, yet mechanistic understanding and therapeutic options remain limited, posing significant challenges for clinical management. Network-based computational strategies support hypothesis generation, biomarker discovery, and drug repurposing, but their usage is constrained by incomplete human interactome coverage-especially by scarcity of high-confidence protein-protein interaction (PPI) data for peroxisomal proteins. We present the first comprehensive map of the peroxisomal interactome, generated using an automated,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The kidney is an organ rich in peroxisomes, which play a pivotal role in fatty acid oxidation and ROS decomposition. Importantly, peroxisomal dysfunction contributes to the development and progression of various renal diseases. Therefore, we aimed to elucidate whether peroxisomes affect renal damage and fibrosis over time using a unilateral ureteral obstruction (UUO) mouse model.
METHODS: Expression levels of peroxisome-related factors and ROS- and hypoxia-related genes in UUO mice were measured in a time-dependent manner.
RESULTS: UUO led to renal damage and fibrosis progression…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence implicates organelle dysfunction, particularly within peroxisomes, as a critical driver of hair follicle degeneration and alopecia. While mitochondrial defects are well characterized in the context of hair loss, the contribution of peroxisomal failure to follicular homeostasis remains largely unexplored. Here, we identify peroxisomal dysfunction as a central molecular and metabolic defect underlying hair follicle aging and loss. Comprehensive transcriptomic analysis of human dermal papilla cells from alopecia patients revealed marked downregulation of peroxisome-associated pa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acyl-CoA Oxidase 1 (ACOX1) catalyzes the first step of the β-oxidation of very long- chain fatty acids. We report a rare case of a peroxisomal neurodegenerative disorder associated with the c.710A>G p.(Asn237Ser) variant in ACOX1. A 6-year-old girl with a history of motor delay, presented with ichthyosiform eczema, gait disturbance, pain, weakness, areflexia, hypomimia, and hearing loss. Additional findings included albuminocytologic dissociation, enhancement of cranial nerves, spinal roots, and cervical-thoracic spinal cord. She received intravenous immunoglobulin, but subsequently developed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains one of the leading causes of mortality worldwide, driving the need for novel therapeutic strategies. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a family of nuclear hormone receptors that regulate lipid metabolism, inflammation, and tumor progression. While PPAR agonists have been widely explored for their anticancer potential, recent evidence highlights PPAR antagonists as promising therapeutic candidates. These antagonists selectively modulate oncogenic pathways by disrupting metabolic and signaling networks that support tumor growth, survival, and metastasis. PPAR
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are nuclear receptors involved in the regulation of lipids and glucose metabolism, and immune response. Therefore, they have been considered pharmacological targets for treating metabolic diseases, such as dyslipidemia, atherosclerosis, and non-alcoholic fatty liver disease. However, the available synthetic ligands of PPARs have mild to significant side effects, generating the necessity to identify new molecules that are selective PPAR ligands with specific biological responses. This study aimed to evaluate some components of the atheroprotec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile acids are synthesized from cholesterol in the liver. Dysregulation of bile acid homeostasis, characterized by excessive accumulation in the liver, gallbladder and blood, can lead to hepatocellular damage and the development of cholestatic liver disease. Nuclear receptors play a crucial role in the control of bile acid metabolism by efficiently regulating bile acid synthesis and transport in the liver. Among these receptors, peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), a ligand-activated transcription factor belonging to the nuclear hormone receptor superfamily, controls the expressi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic reprogramming provides transformed cells with proliferative and/or survival advantages. Capitalizing on this therapeutically, however, has been only moderately successful because of the relatively small magnitude of these differences and because cancers may further adapt their metabolism to evade metabolic pathway inhibition. Mice lacking the peroxisomal bifunctional enzyme enoyl-CoA hydratase/3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase (Ehhadh) and supplemented with the 12-carbon fatty acid lauric acid (C12) accumulate the toxic metabolite dodecanedioic acid (DDDA), which causes acute hepatocyt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisome proliferator activated receptors (PPARs) are a superfamily of well-recognized ligand-binding nuclear receptors comprising three isoforms: PPARα, PPARγ, and PPARβ/δ. In response to endogenous lipid messengers, PPARs trigger the transcription of genes related to a wider spectrum of physiological phenomena, including fatty acid oxidation, inflammation, adipogenesis, among many others. Thus, the importance of PPARs as putative protective therapy in health issues has increased the interest of studying these nuclear receptors, including the management of neurodegenerative disorders, m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 14 distinctive PEX genes function in the biogenesis of peroxisomes. Biallelic alterations in the peroxisomal biogenesis factor 12 (PEX12) gene lead to Zellweger syndrome spectrum (ZSS) with variable clinical expressivity ranging from early lethality to mildly affected with long-term survival. Herein, we define 20 patients derived from 14 unrelated Egyptian families, 19 of which show a homozygous PEX12 in-frame (c.1047_1049del p.(Gln349del)) deletion. This founder mutation, reported rarely outside of Egypt, was associated with a uniformly severe phenotype. Patients showed developmental…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования