The selective monoamine oxidase (MAO) type B inhibitor has proven to be a useful adjunct to L-dopa therapy of Parkinson's disease. Although not all features of its anti-Parkinson action is known, studies on brains obtained at autopsy from patients on (-)deprenyl show that the selective inhibition of MAO B with a concomitant increase of dopamine, but not of serotonin, in the basal ganglia may be responsible for its mode of action. The increased life expectancy noted in Parkinsonian patients on long term (-)deprenyl therapy (9 years) is another unexpected feature of the drug (Birkmayer et al., 1
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-Deprenyl, a specific monoamine oxidase subtype B inhibitor, has been reported a valuable adjunct to conventional treatment of Parkinsonism. A double-blind cross-over controlled study was performed in 19 parkinsonian patients with on-off type problems. Five mg L-Deprenyl per day reduced the number of on-off episodes. Side effects such as hyperkinesias, vivid dreams, dizziness with diaphoresis were frequent. Severe side effects such as nightmares, postural hypotension, confusion, and dizziness with headaches necessitated discontinuation of the drug in 4 patients. L-Deprenyl was of limited valu
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
140 patients with a threatening premature birth at the greater than or equal to 24-less than 37 week of gestation were in this study randomly treated with hexoprenalin or salbutamol. In 77% in the hexoprenalin and in 74% in the salbutamol group the weight of the newborn was greater than or equal to 2500 g. In 66% in both study groups the birth occurred after the completed 37 weeks of gestation. During infusion of hexoprenalin tachycardia in mothers occurred statistically highly significantly less than during salbutamol. 11% of the mothers in the hexoprenalin group had side-effects during infus
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baclofen therapy resulted in improvement of dyskinesias only in patients with trunkal tardive dyskinesia. However, the appearance of undesirable side effects did not warrant continuation of treatment with this drug. Baclofen did not have any therapeutic effect in schizophrenia and moreover a trend towards a worsening of the psychiatric conditions with irritability, assaultiveness and prominent auditory hallucinations was observed. The effects of baclofen on tardive dyskinesia and schizophrenia can be explained in terms of its phenylethylamine-like properties.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saturable and stereospecific binding sites for (+)-[3H]amphetamine were demonstrated in membrane preparations from rat brain. The density of these binding sites varies among brain regions and is highest in the hypothalamus and brainstem. Specific (+)-[3H]amphetamine binding in hypothalamus is largely confined to synaptosomal membranes, rapidly reversible, and sensitive to both heat and proteolytic enzymes. Scatchard analysis of the equilibrium binding data revealed two distinct sites with apparent affinity constants of 93 and 300 nanomoles per liter, respectively. The effects of various psycho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single crystals of the four aromatic bioamine salts phenylethylamine hydrochloride, tyramine hydrochloride, tryptamine hydrochloride, and histamine dihydrochloride were grown in various states of deuteration. Free radicals were produced by exposure to X-rays between 77 and 300 K and investigated by electron spin resonance spectroscopy. Dissociation of atomic hydrogen from C beta of the aliphatic chain occurs in all compounds studied except tryptamine. However deamination as usually present in the analogous amino acids is not found. The C beta-radical is characterized by an anisotropic H alpha-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylethylene glycol has been identified in rat and human urine using gas chromatography/chemical ionization/mass spectrometry. A method was developed for the quantitative analysis in urine of this phenylalanine metabolite and of p-hydroxyphenylethanol, a metabolite of tyrosine, by converting them to the pentafluoropropionyl derivatives and measuring them by selected ion monitoring. In human urine, about 90% of the phenylethylene glycol was present in a conjugated form (releasable by glusulase), but the reverse was true for rat urine, with about 90% being present in the unconjugated form. The
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования