Synthesis of PdII and PtII complexes based on the triazolyl-pyridyl phosphine ligand o-Ph2P(C6H4)C(CH)-1,2,3-N3(CH2)(Py) (1) (hereafter referred to as "P∩N3∩N") is presented. The reaction of ligand 1 with Pd(COD)Cl2 and Pd(OAc)2 afforded di-coordinated complexes [PdX2{κ2-P,N-(P∩N3∩N)}] (2, X = Cl; 3, X = OAc). Upon heating, complexes 2 and 3 underwent C-H activation to yield pincer complexes [PdX{κ3-P,C,N-(P∩N3∩N)}] (4, X = Cl; 5, X = OAc). Treatment of ligand 1 with Pt(COD)Cl2 yielded a P,N-coordinated complex [PtCl2{κ2-P,N-(P∩N3∩N)}] (6), whereas the same reaction in the presence of a base r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phosphine (PH3) is a slow-acting fumigant, therefore control of resistant insect pests requires high concentrations of 540-1080 ppm (0.75-1.5 g m-3) over long exposure periods of up to 21 days. This is difficult to achieve under many practical storage conditions; hence, there is a need to enhance the toxicity of PH3, so that resistant insects can be eradicated in a shorter fumigation time. Co-fumigation with PH3, along with other atmospheric gases (carbon dioxide (CO2) and nitrogen (N2)), enhances PH3 toxicity in laboratory-scale experiments; however, this information has not been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amides are highly valuable structural units in pharmaceuticals and organic materials. Despite enormous progress in this field, de novo construction of aryl amides is underdeveloped. Here we present a phosphine-mediated arylamidine of α-allylic-substituted allenoates with isocyanates. This methodology features broad substrate scope, simple experimental operation, high efficiency, and good functional group tolerance. Isolation experiments on bicyclo[3.1.0]hexene, coupled with deuterium experiments, clarify a stepwise pathway involving ring-opening and aromatization processes, with the ring-openi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mononuclear Cu(II) phosphinate-based compounds, [Cu(H2L1)2(Py)2] (1), [Cu(OAc)(H2L1)(Cl-tpy)] (2), and [Cu(H2L1)(Phen)2]H2L1 (3) (Py = pyridine, Cl-tpy = 4'-chloro-2,2':6',2''-terpyridine, Phen = 1,10-phenanthroline monohydrate) were synthesized by reacting Cu(OAc)2·2H2O with N-donor ligands in the presence of bis(2-hydroxy-5-methylphenyl) phosphinic acid (H3L1). The compounds were isolated as single crystals and characterized by spectroscopic and microanalytical techniques. Owing to the bioavailability and biocompatibility of copper, the oxidative DNA cleavage ability of 1-3 was studied by in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis, characterization, and catalytic application of a new phosphine-free, well-defined, water-soluble, and air-stable Mn(II)-catalyst [Mn(L)(H2O)2Cl](Cl) ([1]Cl) featuring a 1,10-phenanthroline based tridentate pincer ligand, 2-(1H-pyrazol-1-yl)-1,10-phenanthroline (L), in dehydrogenative functionalization of alcohols to various N-heterocycles such as quinazolin-4(3H)-ones, quinolines, and quinoxalines are reported here. A wide array of multisubstituted quinazolin-4(3H)-ones were prepared in water under air following two pathways via the dehydrogenative coupling of alcohols with 2-am
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of phosphine acetylide amidinate stabilized copper(I) and gold(I) heterobimetallic complexes was achieved by reacting ligand [{Ph2PC≡CC(NDipp)2}Li(thf)3] (Dipp=2,6-N,N'-diisopropylphenyl) with CuCl and Au(tht))Cl, yielding the eight membered ring [{Ph2PC≡CC(NDipp)2}2Cu2] and the twelve membered ring [{Ph2PC≡CC(NDipp)2}2Au2]. {Ph2PC≡CC(NDipp)2}2Cu2] features a Cu2 unit, which is bridged by two amidinate ligands, served as a metalloligand to synthesize the heterobimetallic CuI/AuI complexes [{(AuX)Ph2PC≡CC(NDipp)2}2Cu2] (X=Cl, C6F5). In these reactions, the central ring structure i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acceptorless dehydrogenative cross-coupling of primary alcohols to form cross-esters with the liberation of H2 gas was enabled using a [RuCl(η6-C6H6)(κ2-CNP)][PF6]Cl complex as the catalyst. This sustainable protocol is applicable to a broad range of primary alcohols, particularly for the sterically demanding ones, featuring good functional group tolerance and high selectivity. The good catalytic performance can be attributed to the nitrogen-phosphine-functionalized N-heterocyclic carbene (CNP) ligand, which adopts a facial coordination mode as well as the facile dissociation of coordinate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unprecedented photo-promoted skeletal rearrangement reaction of phosphine-borane frustrated Lewis pairs, o-(borylaryl)phosphines, involving cleavage of an unstrained sp2 C-sp3 C σ-bond is reported. The reaction realizes an efficient synthesis of cyclic phosphonium borate compounds. The reaction mechanism via a boranorcaradiene intermediate is proposed based on theoretical calculations. This work sheds light on the new photoreactivity of phosphine-borane FLPs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for modulating ligand substitution reaction in gold complexes is essential to find new active metallo compounds for medical applications. In this work, a new linear and hydrosoluble goldI complex with tris-(2-carboxyethylphosphine) (AuTCEP). The two phosphines coordinate linearly to the metal as solved by single crystal X-ray diffraction. Complete spectroscopic characterization is also reported. In vitro growth inhibition (GI50) in a panel of nine tumorigenic and one non-tumorigenic cell lines demonstrated the complex is highly selective to ovarium adenocarcinoma (OVCAR-03) with GI5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel phosphine-catalyzed [3 + 2] annulation of γ-substituted allenoates with succinimides was developed, which was successfully applied to the synthesis of 2-azaspiro[4.4]nonene-1,3-dione derivatives. The reaction afforded the desired products in moderate to high yields (up to 96%) with excellent regioselectivities and diastereoselectivities (up to >99 : 1 dr). A plausible reaction mechanism has also been proposed based on previous literature.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coupling of two acenaphthene backbones through a phosphorus atom in a geminal fashion gives the first geminally bis(peri-substituted) tridentate phosphine 1. The rigid nature of the aromatic backbone and overall crowding of the molecule result in a rather inflexible ligand, with the three phosphorus atoms forming a relatively compact triangular cluster. Phosphine 1 displays restricted dynamics on an NMR time scale, which leads to the anisochronicity of all three phosphorus nuclei at low temperatures. Strained bis- and tris(sulfides) 2 and 3 and the bis(selenide) 4 have been isolated from the r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc phosphide (Zn3P2) is a readily available rodenticide that, on contact with stomach acid and water, produces phosphine (PH3), a highly toxic gas. Household pets that ingest Zn3P2 often will regurgitate, releasing PH3 into the air. Veterinary hospital staff members treating such animals can be poisoned from PH3 exposure. During 2006-2011, CDC's National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) received reports of PH3 poisonings at four different veterinary hospitals: two in Michigan, one in Iowa, and one in Washington. Each of the four veterinary hospitals had treated a dog that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper/DIPEA-catalyzed, aldehyde-induced intermolecular decarboxylative coupling reaction of natural α-amino acids and phosphites or secondary phosphine oxides was developed. In this process, a series of potentially useful ligands for organic synthesis and biologically important unnatural amino acid derivatives (tertiary amino phosphorus compounds) were obtained.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A practical gas chromatographic procedure has been developed and implemented for the measurement of arsine and phosphine in hydrocarbons such as propylene at the part-per-billion level. The successful measurement of arsine and phosphine at the level mentioned was attained by incorporating a large volume injection technique to increase the mass of solutes delivered for sensitivity improvement, capillary flow technology to keep the matrix from entering the detector by either back-flushing through the inlet vent, or by heart-cutting if required, and dielectric barrier discharge detector operating
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spent catalyst generally contains valuable metals like Mo, Co, Ni on a supporting material, such as gamma-A1(2)O(3). In the present study, a two stage alkali/acid leaching process is proposed to selectively target molybdenum and cobalt/nickel separately to facilitate the downstream processing. Prior to the leaching, the spent catalyst was calcined at 500 degrees C to remove C and S; and to convert metal sulphides to metal oxides. 98% Mo, 93% Co and 90% Ni was effectively recovered by this process. The sulphuric acid leaching of spent catalyst, previously treated by alkali solutions to remove M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two bifunctional ligands, phenyl(carboxymethyl)phosphinate (ccp(2-) and P,P'-diphenylmethylenediphosphinate (pcp(2-)), have been tested as chelating agents of beryllium(II). Both ligands have the same charge and a similar chelating structure, but whereas the 1:1 adduct of pcp(2-), Be(pcp)(H(2)O)(2), could be isolated as a white powder, no pure compound could be isolated from solutions containing beryllium(II) and ccp(2-). Instead, the solutions were examined by means of potentiometry and (9)Be NMR spectroscopy. Analysis of the potentiometric titration data with the program HYPERQUAD suggested
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aminothiols have been implicated in the pathogenesis of arteriosclerosis, and reliable methods are needed to determine their concentrations in body fluids. We present a comparison of two analytical methods and focus on the reduction of low-molecular weight and protein-mixed disulfides of homocysteine, cysteine, cysteinyl-glycine, and glutathione.
METHODS: The plasma total aminothiol profile was determined by HPLC with fluorescence detection after derivatization with ammonium 7-fluorobenzo-2-oxa-1,3-diazole-4-sulfonate. Disulfides and protein-bound aminothiols were reduced by eithe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butyl phenyl-H-phosphinate that is not available commercially was prepared from phenyl-H-phosphinic acid by three methods: by alkylating esterification (i), by microwave-assisted direct esterification (ii), and unexpectedly, by thermal esterification (iii). Considering the green aspects, selectivity and scalability, the thermal variation seemed to be optimal. However, there was need for prolonged heating. The butyl phenyl-H-phosphinate, along with the ethyl analogue, was utilized in the synthesis of alkyl (α-alkylamino-arylmethyl-)phenyl phosphinates in the aza-Pudovik reaction with imines obt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potent oxidants such as peroxynitrite (ONOO-) play important roles in the regulation of different physiopathological processes; their overproduction is thought to potentially cause several diseases in living organisms. Hence, the precise and selective monitoring of ONOO- is imperative for elucidating its interplay and roles in pathological and physiological processes. Herein, we present a novel diphenyl phosphinate-masked benzoindocyanin "turn-on" fluorogenic probe to help detect mitochondrial ONOO- in living cells and zebrafish models. A pale yellow color solution of BICBzDP turns rose-red up
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования