Hyper-activated melanocytes are the major cause of skin hyper-pigmentary disorders, such as freckles and melasma. Increasing efforts have been made to search for materials with depigmenting activity to develop functional cosmetics. As a result, numerous materials have been reported to have depigmenting activity but some of them are known to cause unwanted side effects. Consequently, anti-pigmentary natural compounds without concern of toxicity are in great demand. Virtually all sorts of natural sources have been investigated to find anti-pigmentary natural compounds. This review summarizes rec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to investigate the clinical association between rippled pattern pigmentation and the positivity of histopathological analysis for amyloid. A total of 50 patients (90% women) with rippled pattern pigmentation referring to Dermatology Clinic of Shahid Faghihi Hospital, Shiraz, Iran, in 2015 participated in this study. Two biopsies were performed for all the cases from the most frequently affected sites. The specimens were evaluated for amyloid deposits with hematoxylin-eosin (H&E), Congo red (CR), and crystal violet (CV) stains. The upper back was the most freque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple studies have reported on dermoscopic structures in basal cell carcinoma (BCC) and its subtypes, with varying results.
OBJECTIVE: To systematically review the prevalence of dermoscopic structures in BCC and its subtypes.
METHODS: Databases and reference lists were searched for relevant trials according to Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines. Studies were assessed for the relative proportion of BCC dermoscopic features. Random-effects models were used to estimate summary effect sizes.
RESULTS: Included were 31 studies con
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe combined immunodeficiency includes a group of diseases characterized by different inherited immunological defects. A 4-month-old girl diagnosed with Omenn syndrome, a subtype of severe combined immunodeficiency presenting with generalized erythroderma, was referred to our hospital for an allogeneic stem cell transplantation. Days before transplantation, she developed hyperpigmented macules that increased in number in the following months. As the erythroderma resolved after transplantation, diffuse hypopigmentation was simultaneously noted together with the expansion of hyperpigmented le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The circadian clock regulates multiple physiological processes in the skin, including local hormone synthesis and pigmentation. However, how circadian regulation interacts with epidermal endocrine signalling in melanocytes remains unclear. In this study, we investigated whether core circadian regulators influence melanogenesis in human melanocytes and explored their potential link to epidermal endocrine factors and pigmentary disease. Primary normal human epidermal melanocytes were analysed following siRNA-mediated knockdown of the core clock genes basic helix-loop-helix ARNT-like protein 1 (B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present a patient diagnosed with single, large-scale mitochondrial DNA (mtDNA) deletion (SLSMD), a rare and progressive multisystem disorder. Diverse initial symptoms, evolving and overlapping phenotypes, along with genetic heterogeneity present significant challenges for diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 3.2-year-old girl presented with seronegative insulin-dependent diabetes, short stature, skin pigmentation anomalies, and macrocytic anemia. The anemia resolved spontaneously, but the macrocytosis persisted. Over time, diagnosis of corneal dystrophy and sensorineural hearing los
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albinism comprises a heterogeneous group of nonprogressive genetic disorders characterized by the absence of pigmentation in the skin, hair, and/or eyes. Hypopigmentation or complete lack of pigmentation is caused by an enzyme deficiency involving the production, metabolism, or distribution of melanin. Clinically, oculocutaneous and ocular types, as well as syndromes associated with albinism resulting from mutations in at least 14 genes, are distinguishable. Most frequent is oculocutaneous albinism (OCA), which is subdivided nowadays into four forms, OCA 1-OCA 4. OCA is inherited as an autosom
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Signs and symptoms of pigment dispersion may be confused with those of acute anterior uveitis. This case series is intended to aid the ophthalmologist in the clinical differentiation between these two disorders.
CASE SERIES: The authors present a series of 6 patients with pigment dispersion who were initially diagnosed as having acute anterior uveitis and treated with anti-inflammatory medication, including corticosteroids. The patients were referred for a second opinion due to poor or no response to therapy and were found to have pigment dispersion instead of uveitis.
DISCUSSI
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Australia experiences some of the highest ultraviolet radiation (UVR) levels globally, known for causing sunburn, skin cancers, photoageing and immunosuppression. While effects of UVA and UVB are well-studied, visible light (VL; 400-700 nm) is the driving force behind pigmentary disorders, especially in skin of colour (SOC) patients. Nearly 50% of Australians are affected, with significant impacts on appearance and psychological well-being. Tinted sunscreens containing iron oxides and pigmentary-grade titanium dioxide are the only effective options for blocking VL. However, Australia's stringe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of canine coat colour genetics and the associated health implications is developing rapidly. To date, there are 15 genes with known roles in canine coat colour phenotypes. Many coat phenotypes result from complex and/or epistatic genetic interactions among variants within and between loci, some of which remain unidentified. Some genes involved in canine pigmentation have been linked to aural, visual and neurological impairments. Consequently, coat pigmentation in the domestic dog retains considerable ethical and economic interest. In this paper we discuss coat colour phenotyp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variation in human skin and hair color is one of the most striking aspects of human variability, and explaining this diversity is one of the central questions of human biology. Only in the last decade or so has it been realistically possible to address this question experimentally using population genetic approaches. On the basis of earlier studies in mice, and on studies in humans with various Mendelian disorders, many of the genes underpinning population variation in skin color have been identified. More recently, genome-wide approaches have identified other loci that appear to contribute to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accurate answer to the clinical question of whether a pigmented skin lesion has become a malignant melanoma or not is difficult because of the clinical variability of this lesion. Because of the low incidence of 2400 new melanoma cases each year in The Netherlands, a general practitioner only sees one new case every 3-4 years. The best way to distinguish between a benign lesion and a malignant melanoma is the combined use of several criteria, such as in the ABCD-formula: asymmetry, border irregularity, colour variation and a diameter > 6 mm. Dermatoscopical examination, provided that the te
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a young girl with ocular and dermatologic manifestations of incontinentia pigmenti. Fortunately, she has thus far been spared the more severe systemic problems, as well as any vision-threatening complications. However, a unique finding of sector stromal hypoplasia of the iris in her left eye was noted. It is interesting to speculate that this iris pigmentary disturbance may in some way relate to the underlying pigmentary disturbance seen in the skin and in the retinal pigment epithelium.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple café-au-lait macules (CALM) are usually associated with neurofibromatosis type 1 (NF1), one of the most common hereditary disorders. However, a group of genetic disorders presenting with CALM have mutations that are involved in human skin pigmentation regulation signaling pathways, including KIT ligand/KIT proto‑oncogene receptor tyrosine kinase and Ras/mitogen‑activated protein kinase. These disorders, which include Legius syndrome, Noonan syndrome with multiple lentigines or LEOPARD syndrome, and familial progressive hyperpigmentation) are difficult to distinguish from NF1 at early
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования