Growth and maturation of hematopoietic stem cells (HSCs) are largely controlled at both transcriptional and post-transcriptional levels. In particular, hematopoietic development requires a tight control of protein synthesis. Furthermore, translational deregulation strongly contributes to hematopoietic malignancies. Researchers have recently identified a new layer of gene expression regulation that consists of chemical modification of RNA species, which led to the birth of the epitranscriptomics field. RNA modifications provide an additional level of control in hematopoietic development by acti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lactate, generated through glycolysis, plays a dual role as both a metabolic substrate and a signalling molecule, influencing cellular functions in pathophysiological scenarios. Protein lactylation, a recently identified form of post-translational modification mediated by lactate, has garnered significant and increasing attention. Globally, hepatic disorders pose a significant public health burden, frequently involving disruptions in glucose metabolism and consequent lactate buildup.
METHODS: This comprehensive review examines the discovery, regulatory mechanisms and pathogenic ro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epitranscriptomics has recently gained significant momentum due to technological advances and translational applications; however, studies on bacterial RNA modifications remain limited. Bacterial RNA is notoriously prone to degradation, and methodologies to investigate the epitranscriptome are challenging. Prior research has shown RNA modifications modulate antimicrobial resistance, virulence and pathogenicity. This research employed CRISPR interference to knock down five known Escherichia coli rRNA modification genes (rlmF, rlmJ, rluD, rsmF and rsmG) in three E. coli strains. These isolates w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein lysine methylation is a crucial post-translational modification that regulates the functions of both histone and non-histone proteins. Deregulation of the enzymes or 'writers' of protein lysine methylation, lysine methyltransferases (KMTs), is implicated in the cause of many diseases, including cancer, mental health disorders and developmental disorders. Over the past decade, significant advances have been made in developing drugs to target KMTs that are involved in histone methylation and epigenetic regulation. The first of these inhibitors, tazemetostat, was recently approved for the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is one of the fastest-growing neurodegenerative disorders of increasing global prevalence. It represents the second most common movement disorder after tremor and the second most common neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease. The incidence rate of idiopathic PD increases steadily with age, however, some variants of autosomal recessive inheritance are present with an early age-at-onset (ARPD). Approximately 50 percent of ARPD cases have been linked to bi-allelic mutations in genes encoding Parkin, DJ-1, and PINK1. Each protein has been implicated in mainta
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein lipoengineering is a promising approach for programming biomolecular assembly and function, yet its use has remained confined to biologically inert lipids. Here, we repurpose the hedgehog autoprocessing domain as a biocatalyst to install the anticancer sterol abiraterone as a noncanonical post-translational modification (ncPTM) on an intrinsically disordered protein scaffold. Artificial abirateronylation produced protein-drug conjugates (PDCs) with significantly enhanced solubility, tunable phase behavior, and dynamic self-association. The conjugates underwent slow hydrolytic release o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO), more benign than its more reactive and damaging related molecules, reactive oxygen species (ROS), is perfectly suited for duties as a redox signalling molecule. A key route for NO bioactivity is through S-nitrosation, the addition of an NO moiety to a protein Cys thiol (-SH). This redox-based, post-translational modification (PTM) can modify protein function analogous to more well established PTMs such as phosphorylation, for example by modulating enzyme activity, localization, or protein-protein interactions. At the heart of the underpinning chemistry associated with this P
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-translational modification, such as protein phosphorylation, plays a critical role to reversibly amplify and modulate signaling pathways. Since kinases and phosphatases have broad substrate recognition motifs, compartmentalization and localization of signaling complexes are required to achieve specific signals. Scaffolds are proteins that associate with two or more binding partners and function to enhance the efficiency and/or specificity of cellular signaling pathways. The identification of scaffolding proteins that control the tempo and/or spatial organization of signaling pathways in c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone lactylation is a metabolic stress-related histone modification. However, the role of histone lactylation in the development of sepsis-associated acute kidney injury (SA-AKI) remains unclear. Here, histone H3K18 lactylation (H3K18la) is elevated in SA-AKI, which is reported in this study. Furthermore, this lactate-dependent histone modification is enriched at the promoter of Ras homolog gene family member A (RhoA) and positively correlated with the transcription. Correction of abnormal lactate levels resulted in a reversal of abnormal histone lactylation at the promoter of RhoA. Examina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S-palmitoylation is a dynamic and reversible post-translational modification (PTM) that governs diverse cellular processes, yet its study remains constrained by the indirect and ensemble-averaging nature of classical biochemical assays. Here, we report a nanopore-based platform, PALM-Scan (palmitoylation analysis via label-free monitoring and signature capture on nanopore) that directly transduces physicochemical signatures of S-palmitoylated peptides into digital electrical signals. Using an engineered Mycobacterium smegmatis porin A (M2-MspA) nanopore, PALM-Scan enables sequence-inde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Протеиновая пальмитиолация стала центральным постпереходным механизмом, регулирующим локализацию белков, стабильность и трансдукцию сигналов. В гематологических галактиках эта динамическая модификация находится на пересечении липидного метаболического перепрограммирования, взаимодействия между опухолью и иммуном и терапевтического сопротивления. Здесь мы рассматриваем вопрос о том, как дисрегулированные пальмитоилпереносазы и депальмитолазы изменяют метаболические ферменты, липидные переносчики, липидно-дрофтовые белки, онкогенные сигнальные компоненты и молекулы иммунного регулирования, созда
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IFN-stimulated genes (ISGs) are essential effectors of the IFN-dependent antiviral immune response. Dysregulation of ISG expression can cause dysfunctional antiviral responses and autoimmune disorders. Epitranscriptomic regulation, such as N6-methyladenosine (m6A) modification of mRNAs, plays key roles in diverse biological processes. Here, we found that the m6A "reader" YT521-B homology domain-containing family 3 (YTHDF3) suppresses ISG expression under basal conditions by promoting translation of the transcription corepressor forkhead box protein O3 (FOXO3). YTHDF3 cooperates with two cofact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Colorectal cancer (CRC) is one of the leading causes of cancer death worldwide, with outcomes depending on the stages at diagnosis. Genomic and transcriptomic classifications are largely inferential because the genotype-phenotype relationship is non-linear and is influenced by post-translational regulation, protein turnover, and the tumor microenvironment (TME). Proteomics measures this functional layer directly.
AREAS COVERED: This review surveys proteomic technologies for CRC emphasizing mass spectrometry, affinity- and aptamer- based multiplex platforms, post-translational mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic reprogramming is a hallmark of malignant tumors. Platelet-type phosphofructokinase (PFKP), a rate-limiting enzyme in glycolysis, is aberrantly overexpressed across diverse cancers and promotes tumor proliferation, invasion, and metastasis through both metabolic and non-metabolic pathways. The enzymatic activity, stability, and subcellular localization of PFKP are dynamically regulated by post-translational modifications-including phosphorylation, ubiquitination, acetylation, and lactylation-as well as by protein-protein interaction networks. Upon nuclear translocation, PFKP dissociat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assigning causal function to post-translational modifications (PTMs) remains a central challenge in molecular biology, as most modification events cannot be readily interrogated in their native cellular context. Here, we present a generalizable chemical biology strategy for investigating the functional consequences of lysine acetylation through programmable induced proximity. By combining modular effector recruitment with chemically controlled proximity, this approach enables systematic elucidation of how enzyme identity shapes acetylation outcomes on target proteins in living cells. Across mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylation, a key post-translational modification, is dynamically regulated by histone acetyltransferases (HATs) and histone deacetylases (HDACs). Among HDACs, HDAC6-a class II deacetylase with predominant cytoplasmic localization-plays a unique role in cellular processes that extend beyond histone modification. It is ubiquitously expressed throughout the central and peripheral nervous systems and is integral to key physiological functions including protein quality control, autophagy, mitochondrial transport, and oxidative stress responses. Notably, under pathological conditions such as Alzhe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-linked glycosylation (N-glycosylation) is a common protein post-translational modification, occurring on more than half of mammalian proteins; in striking contract with small molecule modifications (such as methylation, phosphorylation) with only single structures, N-glycosylation has multiple dimensional structural features (monosaccharide composition, sequence, linkage, anomer), which generates enormous N-glycan structures; and these structures widely regulate protein structure and functions. For the modification site, N-glycosylation occurs on the Asn residue among the consensus N-X-S/T/C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S-nitrosation is a post-translational modification that regulates the function of more than 500 human proteins. Despite its apparent physiological significance, S-nitrosation is poorly understood at a molecular level. Here, we investigated the effect of S-nitrosation on the activity, structure, stability, and dynamics of human glutathione transferase P1-1 (GSTP1-1), an important detoxification enzyme ubiquitous in aerobes. S-Nitrosation at Cys47 and Cys101 reduces the activity of the enzyme by 94%. Circular dichroism spectroscopy, acrylamide quenching, and amide hydrogen-deuterium exch
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigated the locations of amino acid modifications within two major human hair keratins (Type I K31 and Type II K85) with probable implications for protein and hair structural component integrity. The particular focus was on cysteine modifications that disrupt intra-protein and inter-protein disulphide bonds.
METHODS: Human hair was exposed to accelerated, sequential heat or UV treatments, simulating effects resulting from the use of heated styling tools and environmental exposure over a time frame approximating one year. The proteins were extracted and detected usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA N6 -methyladenosine (m6A) modification occurs in approximately 25% of mRNAs at the transcriptome-wide level. RNA m6A is regulated by the RNA m6A methyltransferases methyltransferase-like 3 (METTL3), METTL14, and METTL16 (writers), demethylases FTO and ALKBH5 (erasers), and binding proteins YTHDC1-2, YTHDF1-3, IGF2BP1-3, and SND1 (readers). These RNA m6A modification proteins are frequently upregulated or downregulated in human cancer tissues and are often associated with poor patient prognosis. By modulating pre-mRNA splicing, mRNA nuclear export, decay, stability, and translation of oncog
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования