Although most patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) show clonal rearrangement of T-cell receptor genes, few PTCLs show recurrent chromosomal abnormalities. We describe here a rare chromosomal rearrangement, t(14;19)(q11.2;q13.3), in a Lennert's lymphoma, a variant of PTCL, not otherwise specified. Sequential fluorescence in situ hybridization assays showed that the breakpoint in 19q13.3 was located distal to the BCL3 and PVRL2 genes, both of which may be candidate proto-oncogenes. These findings suggest that another gene is involved in the pathogenic characteristics observed in this …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic mice carrying the mouse mos proto-oncogene linked to a retroviral LTR develop hyperplasia of the Harderian glands. Enlargement of the glands is evident as early as 18 weeks after birth, with glands reaching up to 10 times their normal weight. Approximately 65% of the cases of hyperplasia occur bilaterally, and the majority of mice affected are male (66%). Elevated levels of mos expression are found in all Harderian glands of mice from the affected transgenic line, but not in glands of normal mice or a non-affected transgenic line, indicating that hyperplasia is dependent on mos expr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN 2B) is a familial cancer syndrome, in which the cardinal feature is medullary thyroid carcinoma (MTC), a malignant tumor arising from the calcitonin producing thyroid C-cells. MEN 2B is associated with a germline point mutation in the RET proto-oncogene, leading to a Met-->Thr substitution at codon 918 in the kinase domain, which alters the substrate specificity of the protein. We used the human calcitonin gene (CALC-I) promoter to generate transgenic mice expressing either the human RET oncogene with the MEN2B-specific 918 Met-->Thr mutation (CALC-MEN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating germline mutations of the RET proto-oncogene are found in more than 90% of families with multiple endocrine neoplasia type 2a (MEN 2a) and familial medullary thyroid carcinoma (FMTC). The majority of patients with these hereditary tumors carry germline mutations that result in the substitution of one of five cysteine residues in exon 10 and 11. Different mutations in exons 13, 14 and 15 affecting non-cysteine residues have also been described but are considered to be rare. We now for the first time report a double mutation of the RET proto-oncogene occurring in the germline of a kin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: The aim of the study was to evaluate the outcomes of prophylactic thyroidectomies performed in an academic setting in the context of multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) syndrome.
METHODS: A chart review of patients <18years old who underwent prophylactic thyroidectomy for a MEN2 syndrome at a children's hospital between 2006 and 2015 was performed.
MAIN RESULTS: The study included 21 patients (57% female) with a mean age of 6.2±2.5years. All patients were asymptomatic at first evaluation. Nineteen had MEN2A syndrome with RET proto-oncogene mutations identified. The r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crizotinib is a receptor tyrosine kinase inhibitor that has several targets, including c-ros oncogene 1 and the MET proto-oncogene. Considering its known cardiac toxicity, bradycardia is often investigated following treatment with crizotinib. Our patients had bradycardia, QT prolongation, ventricular rhythm, ventricular fibrillation, and pericarditis simultaneously. The cardiotoxicity of crizotinib can sometimes be simultaneous; thus, intensive observation is needed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human tauopathies such as Alzheimer's Disease (AD), frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17), Pick's dise … tin loss. Our studies show for the first time that the inherent chromatin remodeling ability of myc proto-oncogenes could be exploited to limit the pathogenesis of human neuronal tauopathies in the Drosophila disease model. Interestingly, recent reports on successful uses of some anti-cancer drugs against Alzheimer's and Parkinson's diseases in clinical trials an …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of sequential histological changes from normal cells through invasive cancer affords the cancer biologist the opportunity to identify separate molecular steps involved in cancer progression. As one studies the development of human carcinoma, it becomes apparent that multiple genetic alterations affecting both cellular proto-oncogenes and tumor suppressor genes are involved during the development and progression of both esophageal and gastric cancers. The different histological forms of both esophageal and gastric carcinomas as well as their differing etiologies result in the poss…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2 syndromes are autosomal dominant clinical associations characterized by a common clinical feature, medullary thyroid carcinoma (MTC). The ability to accurately predict the risk by genetic RET proto-oncogene analysis has resulted in the active follow-up of children at risk for developing early metastatic tumours and which can be prevented by prophylactic thyroidectomy. The C634 and M918T mutations (associated with MEN2A and MEN2B, respectively) are particularly associated with early aggressive behavior and distant metastatic spread requiring early inter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many tumors are characterized by recurrent translocations between a tissue-specific gene and a proto-oncogene. The juxtaposition of the Ig heavy chain gene and Myc in Burkitt's lymphoma and in murine plasmacytoma is a classic example. Regulatory elements within the heavy chain constant region locus are required for Myc translocation and/or deregulation. However, many genes are regulated by cis-acting elements at distances up to 1,000 kb outside the locus. Such putative distal elements have not been examined for the heavy chain locus, particularly in the context of Myc translocations. We demons
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the hyperproliferative environment marked by activation of β-catenin and overexpression of c-myc, the epidermis surrounding chronic … ignant transformation were found to be differentially regulated between DFUs and SCC, including the proto-oncogenes KRAS (Kirsten rat sarcoma viral proto-oncogene) and KIT (KIT proto-oncogene). Although miR193b-3p acts as a tumor suppressor contributing to low tumor incidence in DFUs, it also acts as a master inhibitor of cellular migration and epithelialization …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: About one quarter of all medullary thyroid cancers (MTC) are determined genetically due to a mutation in the RET proto-oncogene. The most common site of mutation is in codon 634. Therapeutic approaches toward patients at risk for the development of MTC identified by family screening programs range from total thyroidectomy to total thyroidectomy with lymphadenectomy of all 4 compartments.
METHODS: We report 17 patients (median age, 13 years; range, 4-36) carrying a mutation in codon 634 of the RET proto-oncogene who were operated on prophylactically at our department. All patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We studied a two-generation family with an inherited syndrome of prominent corneal nerves and lesions of the tongue resembling neuromas without the characteristic neoplasms of the multiple endocrine neoplasia type 2B syndrome. Several different point mutations in the RET proto-oncogene on chromosome 10 have been associated with the multiple endocrine neoplasia type 2 syndromes. Molecular genetic studies of families with partial phenotypic expression of these syndromes may aid in further understanding the origin of the variety of clinical manifestations observed in multiple endocrine n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The pentagastrin stimulation test is the traditional test used for the identification of asymptomatic individuals in multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A) and familial medullary thyroid carcinoma (FMTC). The identification of mutations in the RET proto-oncogene segregating with the disease phenotype in MEN 2A and FMTC families has made it possible to re-examine the validity of using this test for the identification of affected family members.
DESIGN: Sequential and single pentagastrin stimulation test data were collected following the identification of RET mutation positive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is the most common B cell non-Hodgkin lymphoma and remains incurable in around 40% of patients. Effort … cogenic relevance, we show that the hypermutated super-enhancers linked to the BCL6, BCL2 and CXCR4 proto-oncogenes prevent the binding and transcriptional downregulation of the corresponding target gene by transcriptional repressors, including BLIMP1 (targeting BCL6) and the steroid receptor NR3C1 (targeting BCL2 and CXCR4). Genetic correction of selected mutati …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The host range of retroviral oncogenes is naturally limited by the host range of the retroviral vector. The question of whether the transforming host range of retroviral oncogenes is also restricted by the host species has not been directly addressed. Here we have tested in avian and murine host species the transforming host range of two retroviral onc genes, myc of avian carcinoma viruses MH2 and MC29 and mht/raf of avian carcinoma virus MH2 and murine sarcoma virus MSV 3611. Virus vector-mediated host restriction was bypassed by recombining viral oncogenes with retroviral vectors that can re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour formations arise as a consequence of alterations in the control of cell proliferation as well as with disorders in interactions between cells and their environment that result in invasion and metastasis. Recent advances in understanding the genetic basis of malignant diseases have been dominated by research in colorectal cancer. Genetic alterations of several proto-oncogenes and tumor-suppressor genes (e.g. APC/MCC, RAS, DCC, p53 mutations and/or allelic losses, hyperexpression of c-MYC and RB genes), as well as other genomic alterations, appear at characteristic stages of tumor develop…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ecotropic MuLVs induce myeloid leukemia in BXH2 mice by insertional mutagenesis of cellular proto-oncogenes or tumor suppressor genes. Disease genes can thus be identified by viral tagging as common sites of viral integration in BXH2 leukemias. Previous studies showed that a frequent common integration site in BXH2 leukemias is the Nf1 tumor suppressor gene. Unexpectedly, about half of the viral integrations at Nf1 represented a previously undiscovered defective nonecotropic virus, termed MRV. Because other common integration sites in BXH2 leukemias encoding proto-oncogenes contain ecotropic r…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) Tax transactivator is known to induce or repress various cellular genes, several of them encoding transcription factors. As Tax is known to deregulate various basic bHLH factors, we looked more specifically at its effect on TAL1 (T-cell acute lymphoblastic leukemia 1), also known as SCL (stem cell leukemia). Indeed, TAL1 is deregulated in a high percentage of T-cell acute lymphoblastic leukemia cells, and its oncogenic properties are well-established. Here we show that Tax induces transcription of this proto-oncogene by stimulating the activity o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have established two cell lines, PER-452 and PER-453, from an 8-month-old girl with an extensive pineoblastoma. Characterization of these lines revealed that the proto-oncogenes MYC and MYCN were not amplified, but both cell lines showed MYCN expression comparable to a cell line with 200-fold MYCN amplification. Both cell lines contained an i(17q). These results support the concept that pineoblastomas belong to a larger group of primitive neuroectodermal tumors of the central nervous system. These two cell lines provide a unique opportunity to investigate the molecular genetic mechanisms un…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования