The aim of the present study was to investigate the effect of endogenous carbon monoxide (CO) on the hydrogen sulfide/cystathionine-γ-lyase (H2S/CSE) pathway in cirrhotic rat livers. The rats were allocated at random into four groups: Sham, cirrhosis, cobalt protoporphyrin (CoPP) and zinc protoporphyrin IX (ZnPP). The expression of hepatic CSE mRNA was evaluated using a quantitative polymerase chain reaction, while CSE protein expression was determined using immunohistochemical analysis. Hematoxylin and eosin staining was performed for the histological evaluation of liver fibrosis. The levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heme oxygenase 1 (HO-1) has been shown to attenuate neuronal injury. Therefore, the authors examined whether HO-1 would reduce the brain damage caused by cardiac arrest.
METHODS: Rats anesthetized with halothane were subjected to 8 min of cardiac arrest by asphyxia without any pretreatment (control group) or pretreated with an inducer of HO-1 (hemin group) or with an inhibitor of HO-1 (tin protoporphyrin group). Then, the animals were resuscitated with a standardized method. Brain water content (1 and 6 h after resuscitation), neurologic deficit score, viable neuronal counts, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2007eng
Porphyrias are a heterogenous group of diseases that may result in disabling or life threatening neurovisceral symptoms and/or cutaneous photosensitivity. In acute intermittent porphyria, the clinical features, particularly neurological symptoms, may be life-threatening and disabling. Conventional treatment with human hemin, though effective in reducing symptoms, does not reverse neuropathy when structural nerve damage has occurred and may cause intense phlebitis. Liver transplantation (LT) may be considered as treatment for those with repeated life-threatening acute attacks resulting in poor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of the frataxin mRNA alters the transcriptome, triggering neuro- and cardiodegeneration in Friedreich's ataxia. We microarrayed murine frataxin-deficient heart tissue, liver tissue and cardiocytes and observed a transcript down-regulation to up-regulation ratio of nearly 2:1 with a mitochondrial localization of transcriptional changes. Combining all mouse and human microarray data for frataxin-deficient cells and tissues, the most consistently decreased transcripts were mitochondrial coproporphyrinogen oxidase (CPOX) of the heme pathway and mature T-cell proliferation 1, a homolog o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess the zinc and iron status in patients with chronic renal failure (CRF) who were not receiving dialysis.
DESIGN: Cross-sectional study.
SETTING: Outclinic patients of the Nephrology Division at Federal University of São Paulo.
PATIENTS: This study was performed on 29 stable patients with CRF who were not receiving dialysis.
MAIN OUTCOME MEASURE: The parameters for determining iron and zinc status were transferrin saturation, zinc protoporphyrin, serum ferritin, hematocrit, serum iron, total iron binding capacity, erythrocyte, and plasma zinc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the selectivity of endometrial photosensitization after intrauterine 5-aminolevulinic acid administration in nonhuman primates, and to assess acute and chronic systemic toxicity after intravenous (i.v.) delivery of 5-aminolevulinic acid.
METHODS: Ovariectomized cynomolgus monkeys (n = 19) aged 6-18 years and ovariectomized rheusus monkeys (n = 3) aged 9-14 years were used in these studies, 5-aminolevulinic acid at various doses was administered by a transfundal (n = 8), transcervical (n = 3), or i.v. (n = 11) route. Spectrophoto-fluorometric readings and fluorescence m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An F-FDG PET/CT was performed on a 43-year-old woman with photosensitive skin rash, abnormal liver function, and pancytopenia, which demonstrated prominent hepatomegaly, splenomegaly, and diffuse liver F-FDG avidity. The liver biopsy revealed intrahepatic cholestasis with biliary fibrosis resulting from the deposition of protoporphyrin. X-linked erythroid-specific 5-aminolevulinate synthase gene analysis proved the diagnosis of X-linked protoporphyria.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoietic protoporphyria (EPP) is an autosomal dominant disorder of heme synthesis, causing excess of protoporphyrin in blood, skin, liver, and other organs. A 58-year-old male patient with EPP underwent aortic valve replacement and a concomitant aortocoronary bypass. The patient has been followed without complications due to EPP postoperatively. Cardiac surgery can safely be performed on patients with EPP by considering close attention not to stimulate porphyrin synthesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyrias are rare metabolic disorders caused by inherited or acquired enzymatic defects in the heme biosynthesis pathway, resulting in the accumulation of heme precursors or toxic porphyrin intermediates. The cutaneous porphyrias arise from enzymatic defects in later steps of the heme biosynthesis pathway, which lead to the build-up of photoactive porphyrins in the skin and liver, such as coproporphyrins, protoporphyrins, and uroporphyrins. These photoactive porphyrins generate reactive oxygen species that drive the characteristic cutaneous manifestations, including painful photosensitivity,…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endemic areas of lead poisoning have recently been rediscovered raising an important public health problem, particularly for pregnant women … in cases of suspected accidental or environmental intoxication. Tests should include assay of zinc protoporphyrins and aminolevulinic acid dehydrase. A search for the source of the contamination should be undertaken when blood levels above 250 micrograms/L are observed. Treatment with metal chelators is not recommendable (except in extreme life-threatening cases …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old Texas rancher developed a blistering skin rash that was sensitive to exposure to sunlight. He was referred to hematology with a presumptive diagnosis of porphyria. His peripheral blood counts were within normal limits, and a bone marrow examination revealed erythroid dyspoiesis and ringed sideroblasts. Serum, plasma, and erythrocyte protoporphyrin levels were elevated, the findings of which are consistent with a diagnosis of erythropoietic protoporphyria. This paper discusses the diagnosis and etiology of the porphyrias.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bolivian squirrel monkeys, unlike those of Brazilian origin, exhibit a marked fasting hyperbilirubinemia (FH) similar to that observed in Gilbert's syndrome in man. Since no delays in the hepatic clearance of sulfobromophthalein or indocyanine green are present, the Bolivian monkey appears to be similar to Gilbert's type I syndrome. FH can be significantly decreased by either phenobarbital or tin-protoporphyrin pretreatment. Nicotinic acid-induced hyperbilirubinemia and delayed tolbutamide clearance were not observed as in the human syndrome.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Skin-based photodynamic therapy (PDT) is used for the clinical treatment of actinic keratosis (AKs) and other skin lesions with continued expansion into the standard of care. Due to the spectral dependency of photosensitizer activation and skin optical fluence, there is a need for more accurate methods to estimate the delivered dose at depth from different PDT light sources and treatment regimens.
AIM: Develop radiometric methods for calculating photosensitizer-effective fluence and dose at depth and determine differences between red-lamp, blue-lamp, and daylight-based PDT treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the red blood cell phase of their life cycle, malaria parasites digest their host's haemoglobin, with concomitant release of potentially toxic iron(iii) protoporphyrin IX (FePPIX). The parasites' strategy for detoxification of FePPIX involves its crystallization to haemozoin, such that the build-up of free haem in solution is avoided. Antimalarial drugs of both historical importance and current clinical use are known to be capable of disrupting the growth of crystals of β-haematin, which is the synthetic equivalent of haemozoin. Hence, the disruption of haemozoin crystal growth is impli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperbilirubinemia is a common problem, affecting 45-60 percent of term infants and up to 80 percent of premature neonates. Phototherapy, the standard treatment for neonatal hyperbilirubinemia, is effective but has the potential for adverse effects. Prevention of bilirubin formation, rather than dependence on therapeutic measures to remove excess bile pigment, is a logical alternative. Metalloporphyrins--specifically tin-protoporphyrin (SnPP) and tin-mesoporphyrin (SnMP)--are being used experimentally to prevent and treat neonatal hyperbilirubinemia. This article reports the findings of studie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda (PCT) is a disease characterized by an early appearance of severe photosensitivity with an increase in urinary uroporphyrin excretion and other porphyrins, high isocoproporphyrin fecal levels and an accumulation of protoporphyrin in erythrocyte. This disease has been known to be caused by a dramatic decrease in the activity of the uroporphyrinogen decarboxylase. Multiple infectious and environmental factors may contribute to PCT by influencing oxidative stress in the hepatocytes. We report here on a case of porphyria cutanea tarda that presented with jaundice and photos
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 5-Aminolevulinic acid photodynamic diagnosis (ALA-PDD) is a method for real-time diagnosis of cancer areas based on the specific accumulation of protoporphyrin IX (PpIX) in tumor cells following ALA administration and subsequent detection using fluorescence. However, its effectiveness is limited due to false negatives caused by tumor cells accumulating low amounts of PpIX after ALA administration. In order to increase the detection sensitivity of ALA-PDD, it is important to understand the characteristics of cells with low or high PpIX accumulation. This research sought to determine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythropoietic protoporphyria (EPP) is caused by deficiency of the enzyme converting protoporphyrin IX (PpIX) into heme resulting in accumulation of PpIX; leading to photosensitivity and liver toxicity. Cimetidine might inhibit δ-aminolevulinic acid synthase influencing the heme biosynthesis. We present cases with EPP treated with cimetidine at our department, and a literature review.
METHODS: Systematic searches were performed to identify literature describing EPP patients treated with cimetidine. On that ground we treated EPP patients with cimetidine through spring and summer in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoerythropoietic porphyria is characterized by an early beginning of severe photosensitivity, with an increase in urinary uroporphyrin excretion and other porphyrins, high isocoproporphyrin fecal levels and an accumulation of protoporphyrin in erythrocytes. It is caused by a dramatic decrease in the activity of the uroporphyrinogen decarboxylase. We report a clinical, biochemical and enzymatic study in a family, where a 2-year-old girl suffers from a hepatoerythropoietic porphyria, and the patient's maternal uncle from a porphyria cutanea tarda. We discuss the relationship between these di
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photosensitivity is a skin reaction disorder mediated by phototoxic and/or photoallergic mechanisms. The accumulation of porphyrins is generally considered to induce phototoxicity. ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) has been identified as a transporter of porphyrins and its common variants-p.Gln126Ter (rs72552713) and p.Gln141Lys (rs2231142)-reportedly decrease the function of porphyrin transport in vitro; however, the physiological importance of ABCG2 as a porphyrin transporter remains to be fully elucidated. We herein investigated whether ABCG2 dysfunction could lead to porphy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования