INTRODUCTION: Pepper mild mottle virus (PMMoV) poses an enormous threat to pepper production because of its high infectivity and soil persistence. Commercially available antiviral agents, ningnanmycin and ribavirin, have been restricted from widespread use due to their photosensitivity, water viscosity, and unsatisfactory efficacy.
OBJECTIVES: In order to synthesize compounds with superior antiviral activities against PMMoV and clarify their antiviral mechanisms.
METHODS: A series of purine morpholine nucleoside analogues incorporating a sulfonamide moiety were successfully synthesized from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gout is the most common form of inflammatory arthritis that affects approximately 1% to 6.8% of the global population. Less than half of gout patients received urate-lowering therapy and compliance to the therapy, along with the climbing prevalence, adds a tight burden to public health, not to mention the potential tumor risk incurred by persistent inflammation in the patients. Thus, the study aimed to explore the links between gout, immune responses, and tumor development in terms of genetic alterations. Using RNA-seq data of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from gout patients, we s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phellodendri Chinensis Cortex, a time-honored Chinese materia medica, has long been applied in the management of gout and other diseases. Hyperuricemia (HUA) is the vital contributor for the occurrence and progression of gout. Oxyberberine (OBB), an oxidized protoberberine alkaloid, is naturally present in Phellodendri Chinensis Cortex. The work made a pioneering endeavor to unravel the potential anti-HUA effect and mechanism of OBB. Hight fructose-induced experimental HUA in rats was employed. Results indicated that OBB significantly reduced the body weight and UA level, and concurrently miti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: p16 is a tumor suppressor encoded by the CDKN2A gene whose expression is lost in approximately 50% of all human cancers. In its canonical role, p16 inhibits the G1-S-phase cell cycle progression through suppression of cyclin-dependent kinases. Interestingly, p16 also has roles in metabolic reprogramming, and we previously published that loss of p16 promotes nucleotide synthesis via the pentose phosphate pathway. However, the broader impact of p16/CDKN2A loss on other nucleotide metabolic pathways and potential therapeutic targets remains unexplored. Using CRISPR knockout libraries
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a debilitating disorder that afflicts over 1 billion people worldwide, involving attacks that result in a throbbing and pulsatin … these phenomena may very well be involved in migraine pathology. One such group of agonists is the purines, in particular, adenosine phosphates and their metabolites. This manuscript explores what is known about the relationship between these metabolites and migraine pathology and explores the potential for such relationships through their known signalin …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fumarate accumulation due to loss of fumarate hydratase (FH) drives cellular transformation. Germline FH alterations lead to hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) where patients are predisposed to an aggressive form of kidney cancer. There is an unmet need to classify FH variants by cancer-associated risk. We quantified catalytic efficiencies of 74 variants of uncertain significance. Over half were enzymatically inactive, which is strong evidence of pathogenicity. We next generated a panel of HLRCC cell lines expressing FH variants with a range of catalytic activi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uric acid, the end product of purine degradation, causes hyperuricemia and gout, afflicting hundreds of millions of people. The debilitating effects of gout are exacerbated by dietary purine intake, and thus a potential therapeutic strategy is to enhance purine degradation in the gut microbiome. Aerobic purine degradation involves oxidative dearomatization of uric acid catalyzed by the O2-dependent uricase. The enzymes involved in purine degradation in strictly anaerobic bacteria remain unknown. Here we report the identification and characterization of these enzymes, which include four hydrola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Liver cirrhosis is the common end-stage of liver disease which lacks effective treatment, thus studies to determine prevention targets are an urgent need. The intestinal microbiota (IM) play important roles in modulating liver diseases which are mediated by microbial metabolites. Despite decades of growing microbial studies, whether IM contribute to the development of cirrhosis and the intimate metabolic link remain obscure. Here, we aimed to reveal the dynamic alterations of microbial composition and metabolic signatures in carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver cirrhosis mice.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of purine metabolism, either deficiencies of synthesis or catabolism pathways, lead to a wide spectrum of clinical presentations: urolithiasis (adenine phosphoribosyltransferase), primary immune deficiency (adenosine deaminase deficiency and purine nucleoside phosphorylase deficiency), severe intellectual disability, and other neurological symptoms (Lesch-Nyhan disease, adenylosuccinase deficiency, and molybdenum cofactor deficiency). A rapid quantitative purine assay was developed using UPLC-MS/MS to determine purine nucleoside and base concentrations in urine. Taking advantages
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, edible insects were proposed to be promising alternative foods combining nutritional, environmental, and economic benefits. While composition of the basic nutrients of insects is quite well known, little is known about other compounds contained in them such as purines. From this point of view, raw insects were reported to belong among purine-rich foods. However, they are generally consumed after culinary processing, which is known to affect nutritional composition of foods. Therefore, we aimed to analyze the effect of culinary processing (including various combinations of boiling, ro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside phosphorylase (PNP) is a key enzyme in the purine salvage pathway. PNP deficiency, caused by the autosomal recessive mutations in the PNP gene, can lead to severe combined immunodeficiency (SCID). PNP deficiency patients typically have profound T-cell deficiency with variable B and NK cell functions. They present clinically with recurrent infections, failure to thrive, various neurological disorders, malignancies, and autoimmune diseases. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only available cure for patients with PNP deficiency. We present three patients, two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulase-negative staphylococci and Staphylococcus aureus colonize similar niches in mammals and conceivably compete for space and nutrients. Here, we report that a coagulase-negative staphylococcus, Staphylococcus chromogenes ATCC43764, synthesizes and secretes 6-thioguanine (6-TG), a purine analog that suppresses S. aureus growth by inhibiting de novo purine biosynthesis. We identify a 6-TG biosynthetic gene cluster in S. chromogenes and other coagulase-negative staphylococci including S. epidermidis, S. pseudintermedius and S. capitis. Recombinant S. aureus strains harbouring this operon p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews evidence linking cardiometabolic conditions with changes in purine metabolites, including increased serum uric acid (sUA), and discusses intervention studies that investigated the therapeutic relevance of these associations.
RECENT FINDINGS: Metabolic and epidemiological findings support a correlation between sUA and circulating levels of other purines with insulin resistance (IR) and risk factors for cardiovascular disease (CVD). In addition, increased activity of xanthine oxidoreductase (XOR), the rate-limiting enzyme for UA production, has been detec…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan disease (LND), caused by a deficient salvage purine pathway, is characterized by severe neurological manifestations and uric acid overproduction. However, uric acid is not responsible for brain dysfunction, and it has been suggested that purine nucleotide depletion, or accumulation of other toxic purine intermediates, could be more relevant. Here we show that purine alterations in LND fibroblasts depend on the level of folic acid in the culture media. Thus, physiological levels of folic acid induce accumulation of 5-aminoimidazole-4-carboxamide riboside 5'-monophosphate (ZMP), an i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During periods of ischemia and hypoxia, intracellular adenosine triphosphate stores are rapidly depleted. Its metabolism results in release of purine nucleosides into the systemic circulation. While the potential of purine nucleosides as a biomarker of ischemia has long been recognized, this has been limited by their complex physiological role and inherent instability leading to problematic sampling and prolonged, complex analysis procedures. Purine release has been demonstrated from cerebral tissue in patients undergoing carotid endarterectomy and patients presenting to hospital with stroke a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial myopathy (MM) is characterised by muscle weakness, exercise intolerance and various histopathological changes. Recently, a subset of MM has also been associated with aberrant activation of mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) in skeletal muscle. This aberrant mTORC1 activation promotes increased de novo nucleotide synthesis, which contributes to abnormal expansion and imbalance of skeletal muscle deoxyribonucleoside triphosphates (dNTP) pools. However, the exact mechanism via which mTORC1-stimulated de novo nucleotide biosynthesis ultimately disturbs muscle dNTP pools
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside phosphorylases (EC 2.4.2.1; PNPs) reversibly catalyze the phosphorolytic cleavage of glycosidic bonds in purine nucleosides to generate ribose 1-phosphate and a free purine base, and are key enzymes in the salvage pathway of purine biosynthesis. They also catalyze the transfer of pentosyl groups between purine bases (the transglycosylation reaction) and are widely used for the synthesis of biologically important analogues of natural nucleosides, including a number of anticancer and antiviral drugs. Potent inhibitors of PNPs are used in chemotherapeutic applications. The detai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine repeat sequences present in the human genome are known to act as hotspots for mutations leading to chromosomal imbalances. It is established that large purine repeats (PRs) form stable DNA triplex structure which can inhibit gene expression. Friedreich's ataxia (FRDA), the autosomal neurodegenerative disorder is the only human disease known so far, where a large purine (GAA) repeat in the FXN gene is known to inhibit the expression of frataxin protein. We explored the hidden purine repeats (PRn with n ≥ 200) if any, in the human genome to find out how they are associated with neurologic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of specific pathways of purine metabolism for normal brain function is highlighted by several inherited disorders, such as Lesch-Nyhan disease (LND). In this disorder, deficiency of the purine recycling enzyme, hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGprt), causes severe neurological and behavioral abnormalities. Despite many years of research, the mechanisms linking the defect in purine recycling to the neurobehavioral abnormalities remain unclear. In the current studies, an unbiased approach to the identification of potential mechanisms was undertaken by examining cha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biennial 15th symposium on Purine and Pyrimidine metabolism was held in Madrid, June 2013 (PP13). During the meeting, several novel developments on the diagnosis, pathophysiology, and treatment of several inborn errors of purine and pyrimidine metabolism were presented. These ranged from new drugs for gout to enzyme replacement therapies for mitochondrial diseases. A relatively novel aspect in this meeting was the interest in purine and pyrimidine metabolism in nonmammalian systems, such as parasites, mycoplasms, and bacteria. Development of novel analogs for parasite infections, cardiovas
Introductory Journal ArticleПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования