BACKGROUND: Acute ischaemic stroke (AIS) is a major cause of disability and mortality worldwide, yet rapid diagnostic tools and effective neuroprotective strategies against ischaemia/reperfusion (I/R) injury postrecanalisation are critically lacking. This study investigates circular RNA derived from the gene of microtubule-associated protein 2 (CircMAP2) as a novel biomarker for AIS and its neuroprotective role in I/R injury.
METHODS: CircMAP2 was identified in I/R neurons and exosomes. Its expression was quantified via real-time quantitative reverse transcription PCR in plasma from the healt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bovine immunodeficiency virus (BIV) Rev shuttling protein contains nuclear/nucleolar localization signals and nuclear import/export mechanisms that are novel among lentivirus Rev proteins. Several viral proteins localize to the nucleolus, which may play a role in processes that are essential to the outcome of viral replication. Although BIV Rev localizes to the nucleoli of transfected/infected cells and colocalizes with one of its major proteins, nucleophosmin (NPM1, also known as B23), the role of the nucleolus and B23 in BIV replication remains to be determined. Here, we demonstrate for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischemia-reperfusion (IR) injury of the small intestine is a serious problem in abdominal aortic aneurysm surgery or small intestine transplantation. Active hexose correlated compound (AHCC) is a popular anti-inflammatory drug in complementary and alternative medicine. The aim of this study was to examine whether pretreatment with AHCC reduces intestinal IR injury.
METHODS: Rats were given a normal diet (IR group) or normal diet supplemented with 2% AHCC (IR + AHCC group) ad libitum for 10 d. After 1 d of fasting, the superior mesenteric artery was occluded by clipping for 45 min.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by loss of survival motor neuron-1 (SMN1). A nearly identical copy gene called SMN2 is present in all SMA patients; however SMN2 produces low levels of functional protein due to alternative splicing. Recently a therapeutic approach has been developed referred to as trans-splicing. Conceptually, this strategy relies upon pre-messenger RNA (pre-mRNA) splicing occurring between two separate molecules: (i) the endogenous target RNA and (ii) the therapeutic RNA that provides the correct RNA sequence via a trans-splicing event. SMN trans-splicing RNAs were ini
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, assembly of spliceosomal snRNPs (small nuclear ribonucleoproteins) begins in the cytoplasm where the multi-protein SMN (survival of motor neuron) complex mediates the formation of a seven-membered ring of Sm proteins on to a conserved site of the snRNA (small nuclear RNA). The SMN complex contains the SMN protein Gemin2 and several additional Gemins that participate in snRNP biosynthesis. SMN was first identified as the product of a gene found to be deleted or mutated in patients with the neurodegenerative disease SMA (spinal muscular atrophy), the leading genetic cause of infant mo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The R2TP/Prefoldin-like (R2TP/PFDL) complex has emerged as a cochaperone complex involved in the assembly of a number of critical protein complexes including snoRNPs, nuclear RNA polymerases and PIKK-containing complexes. Here we report on the use of multiple target affinity purification coupled to mass spectrometry to identify two additional complexes that interact with R2TP/PFDL: the TSC1-TSC2 complex and the U5 small nuclear ribonucleoprotein (snRNP). The interaction between R2TP/PFDL and the U5 snRNP is mostly mediated by the previously uncharacterized factor ZNHIT2. A more general functio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA), which results from the loss of expression of the survival of motor neuron-1 (SMN1) gene, represents the most common genetic cause of pediatric mortality. A duplicate copy (SMN2) is inefficiently spliced, producing a truncated and unstable protein. We describe herein a potent, orally active, small-molecule enhancer of SMN2 splicing that elevates full-length SMN protein and extends survival in a severe SMA mouse model. We demonstrate that the molecular mechanism of action is via stabilization of the transient double-strand RNA structure formed by the SMN2 pre-mRNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we aimed to analyze the role of the Homocysteine-responsive endoplasmic reticulum-resident ubiquitin-like domain member 1 (Herpud1) gene in the development of cardiomyocyte hypertrophy in association with Calmodulin (CaM) nuclear translocation and cytosolic Ca2+ levels. To observe the mobilization of CaM in cardiomyocytes, we stably expressed eGFP-CaM in rat myocardium-derived H9C2 cells. These cells were then treated with Angiotensin II (Ang II), which stimulates a cardiac hypertrophic response, or dantrolene (DAN), which blocks the release of intracellular Ca2+. To observe int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many RNA-protein complexes or ribonucleoproteins (RNPs) assemble spontaneously in vitro, little is known about how they form in the environment of a living cell. Insight into RNP assembly has come unexpectedly from functional analyses of the survival motor neuron (SMN) protein, a gene product that is affected in the neuromuscular disease spinal muscular atrophy. These studies show that the assembly of spliceosomal U-rich small nuclear RNPs in vivo depends on the activity of two large protein complexes, one of which contains the SMN protein. These complexes might also facilitate the as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SMN complex mediates the assembly of heptameric Sm protein rings on small nuclear RNAs (snRNAs), which are essential for snRNP function. Specific Sm core assembly depends on Sm proteins and snRNA recognition by SMN/Gemin2- and Gemin5-containing subunits, respectively. The mechanism by which the Sm proteins are gathered while preventing illicit Sm assembly on non-snRNAs is unknown. Here, we describe the 2.5 Å crystal structure of Gemin2 bound to SmD1/D2/F/E/G pentamer and SMN's Gemin2-binding domain, a key assembly intermediate. Remarkably, through its extended conformation, Gemin2 wraps ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cytosine to thymine mutation at nucleotide 654 of human β-globin intron 2 (βIVS2-654) is one of the most common mutations causing β-thalassaemia in Chinese and Southeast Asians. This mutation results in aberrant β-globin pre-mRNA splicing and prevents synthesis of β-globin protein. Splicing correction using synthetic splice-switching oligonucleotides (SSOs) has been shown to restore expression of the β-globin protein, but to maintain therapeutically relevant levels of β-globin it would require lifelong administration. Here, we demonstrate long-term splicing correction using U7 snRNA lentivir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
U6 snRNA is one of five uridine-rich noncoding RNAs that form the major spliceosome complex. Unlike other U-snRNAs, it reveals many distinctive aspects of biogenesis such as transcription by RNA polymerase III, transcript nuclear retention and particular features of transcript ends: monomethylated 5'-guanosine triphosphate as cap structure and a 2',3'-cyclic phosphate moiety (>P) at the 3' termini. U6-snRNA plays a central role in splicing and thus its transcription, maturation, snRNP formation, and recycling are essential for cellular homeostasis. U6 snRNA enters the splicing cycle as part of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DEAD-box helicase 23 (DDX23) is a host nuclear helicase, which is a part of the spliceosomal complex and involved in pre-mRNA splicing. To investigate whether DDX23, an internal ribosomal entry sites transacting factor (ITAF) affects foot-and-mouth disease virus (FMDV) replication and translation through internal ribosome entry site (IRES)-dependent manner. For this, we utilized a pull-down assay, Western blotting, quantitative real-time PCR, confocal microscopy, overexpression and small interfering RNA knockdown, as well as the median tissue culture infective dose. Our findings showed that FM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old Japanese man was admitted to our hospital due to a fever of unknown origin. He had had a history of extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma, nasal type, and had been in complete remission for 7 years until June 2003, when he developed high fever, eyelid swelling, and muscular weakness. Serum creatine kinase levels were elevated. Histopathological examination of skin and muscle biopsy specimens revealed subcutaneous infiltration of lymphoid cells positive for CD3, CD56, and Epstein-Barr virus-encoded small nuclear RNA-1. We report this unique case of Epstein-Barr virus-asso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SF3B1 is an essential and ubiquitous splicing factor that plays a pivotal role in the early steps of pre-mRNA splicing. Recurrent somatic missense mutations in SF3B1 are frequent in cancers, but no constitutional variant has been reported so far. We describe here a cohort of 26 individuals with neurodevelopmental disorders, harbouring SF3B1 constitutional heterozygous variants that appeared mostly de novo. Patients present with a global developmental delay, associated with variable neurological and facial dysmorphic traits. A dichotomy may emerge between patients harbouring predicted loss of f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficiency of somatic cell nuclear transfer (SCNT) is low due to the strong resistance of somatic donor cells to epigenetic reprogramming. Many epigenetic drugs targeting DNA methylation and histone acetylation have been used in attempts to improve the in vitro and in vivo development of SCNT embryos. H3K9me3 has been shown to be an important reprogramming barrier for generating induced pluripotent stem cells (iPSCs) and SCNT embryos in mice and humans. In this study, we examined the effects of selective siRNA and chemical inhibition of H3K9me3 in somatic donor cells on the in vitro develo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in minor spliceosome components such as U12 snRNA (cerebellar ataxia) and U4atac snRNA (microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type 1 (MOPD1)) result in tissue-specific symptoms. Given that the minor spliceosome is ubiquitously expressed, we hypothesized that these restricted phenotypes might be caused by the tissue-specific regulation of the minor spliceosome targets, i.e. minor intron-containing genes (MIGs). The current model of inefficient splicing is thought to apply to the regulation of the ~ 500 MIGs identified in the U12DB. However this database was cre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibiting expression of huntingtin (HTT) protein is a promising strategy for treating Huntington's disease (HD), but indiscriminant inhibition of both wild-type and mutant alleles may lead to toxicity. An ideal silencing agent would block expression of mutant HTT while leaving expression of wild-type HTT intact. We observe that fully complementary duplex RNAs targeting the expanded CAG repeat within HTT mRNA block expression of both alleles. Switching the RNAi mechanism toward that used by miRNAs by introducing one or more mismatched bases into these duplex RNAs leads to potent (<10 nM) and h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified eight patients whose sera contained autoantibodies to the U2 small nuclear ribonucleoprotein (snRNP), an RNA protein particle involved in the splicing of newly transcribed messenger RNA. Each of these patients had an overlap syndrome that included features of either systemic lupus erythematosus (SLE), scleroderma, and/or polymyositis. We then used these sera to characterize the autoantigenic polypeptides of the U1 and U2 snRNP particles. In immunoblots, all sera contained antibodies to the B" polypeptide of the U2 snRNP. A subset of these sera that more effectively immunoprecipit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta human papillomaviruses (betaHPVs) act as cofactors in keratinocyte carcinogenesis, but how they reprogram host gene regulation remains unclear. Here, we combined transcriptomic, small RNA and epigenomic profiling to dissect the impact of betaHPV8 oncogene expression on keratinocytes. The viral E6 protein emerged as the major driver of host gene regulatory reprogramming, repressing epidermal differentiation programs, whereas E7 induced fewer, complementary changes. Small RNA sequencing revealed E6-dependent remodeling of the microRNA (miRNA) landscape, and integrative analyses linked miRNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования