BACKGROUND: Polymerase chain reaction (PCR) has been widely used for many pathogen detection. However, PCR technology still suffers from long detection time and insufficient sensitivity. Recombinase-aided amplification (RAA) is a powerful nucleic acid detection tool with high sensitivity and amplification efficiency, but its complex probes and inability of multiplex detection hinder the further application of this technology.
METHODS: In this study, we developed and validated the multiplex reverse transcription recombinase-aided PCR (multiplex RT-RAP) assay for human adenovirus 3 (HADV3), hum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella, a waterborne pathogen, is the main cause of Legionnaires' disease. Therefore, timely and accurate detection and differentiation of Legionella pneumophila and non-Legionella pneumophila species is crucial. In this study, we develop an easy and rapid recombinase polymerase amplification assay combined with EuNPs-based lateral flow immunochromatography (EuNPs-LFIC-RPA) to specifically distinguish Legionella pneumophila and non-Legionella pneumophila. We designed primers based on the mip gene of Legionella pneumophila and the 5S rRNA gene of non-Legionella pneumophila. The recombinase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV), an intestinal coronavirus that causes acute diarrhea and high mortality in suckling piglets, can result in high economic losses in the swine industry. In recent years, despite the use of China's current vaccine immunization strategy, multiple types of PEDV strains were still found in immunized swine herds. Our research aims to explore a new rapid differentiation method to distinguish the different types of PEDV strains and assess the safety evaluation of classical attenuated vaccine strains in swine herds.
RESULTS: In the study, a differenti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluoroquinolone (FQ) resistance in Mycobacterium tuberculosis (MTB) is a major cause of treatment failure in multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB). This resistance primarily results from mutations within the quinolone resistance-determining region (QRDR) of the gyrA gene encoding DNA gyrase. Conventional phenotypic drug susceptibility testing (DST) is labor-intensive and time-consuming, making it unsuitable for rapid clinical decision-making. Therefore, developing a rapid, sensitive, and point-of-care testing (POCT) assay is of great importance.
METHODS: A cartridge-based POCT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19), which is caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), was initially identified in 2019, after which it spread rapidly throughout the world. With the progression of the epidemic, new variants of SARS-CoV-2 with faster transmission speeds and higher infectivity have constantly emerged. The proportions of people asymptomatically infected or reinfected after vaccination have increased correspondingly, making the prevention and control of COVID-19 extremely difficult. There is therefore an urgent need for rapid, convenient, and inexpen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West Nile virus (WNV) causes West Nile fever and encephalitis worldwide. Currently, there are no effective drugs or vaccines available in the market to treat WNV infection in humans. Hence, it is of paramount importance to detect WNV early for the success of the disease control programs and timely clinical management in endemic areas. In the present paper, we report the development of real-time reverse transcription recombinase polymerase amplification (RT-RPA) assay for rapid and real-time detection of WNV targeting the envelope (env) gene of the virus. The RPA reaction was performed successf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The efficiency of the knock-in process is very important to successful gene editing in domestic animals. Recently, it was reported that transient loosening of the nucleosomal folding of transcriptionally inactive chromatin might have the potential to enhance homologous recombination efficiency. The objective of this study was to determine whether histone deacetylases (HDAC) inhibitor and RAD51 recombinase (RAD51) expression were associated with increased knock-in efficiency on the β-casein (bCSN2) gene locus in mammary alveolar-large T antigen (MAC-T) cells using the transcription a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Orientia tsutsugamushi is an obligate intracellular pathogen that causes scrub typhus. Diagnosing scrub typhus remains a challenge, and a sensitive, specific, simple, and rapid diagnostic test is still needed.
METHODS: A recombinase polymerase amplification (RPA) assay combined with a lateral flow (LF) test targeting the 56-kDa gene of a Karp-like strain of O. tsutsugamushi was developed and optimized. The detection limits, sensitivity, specificity, and simulative clinical performance were evaluated.
RESULTS: Primers and probe were screened to establish the RPA assay, and the rea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CTXΦ, a filamentous vibriophage encoding cholera toxin, uses a unique strategy for its lysogeny. The single-stranded phage genome forms intramolecular base-pairing interactions between two inversely oriented XerC and XerD binding sites (XBS) and generates a functional phage attachment site, attP(+), for integration. The attP(+) structure is recognized by the host-encoded tyrosine recombinases XerC and XerD (XerCD), which enables irreversible integration of CTXΦ into the chromosome dimer resolution site (dif) of Vibrio cholerae. The dif site and the XerCD recombinases are widely conserved in ba…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxigenic conversion of Vibrio cholerae bacteria results from the integration of a filamentous phage, CTX phage. Integration is driven by the bacterial Xer recombinases, which catalyse the exchange of a single pair of strands between the phage single-stranded DNA and the host double-stranded DNA genomes; replication is thought to convert the resulting pseudo-Holliday junction (HJ) intermediate into the final recombination product. The natural tendency of the Xer recombinases to recycle HJ intermediates back into substrate should thwart this integration strategy, which prompted a search for add…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ResT is the telomere resolvase of the spirochete Borrelia burgdorferi, the causative agent of Lyme disease. ResT is an essential cellular function that processes replication intermediates to produce linear replicons terminated by covalently closed hairpin telomeres. ResT generates these hairpin telomeres in a reaction with mechanistic similarities to those catalyzed by type IB topoisomerases and tyrosine recombinases. We report here, that like most of the tyrosine recombinases, ResT requires interprotomer communication, likely in an in-line synapse, to activate reaction chemistry. Unlike the t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yellow fever (YF) is an epidemic disease caused by the yellow fever virus (YFV). Historically, it has caused several epidemics and continues to result in fatalities in South Sudan and other regions today. Due to its limited therapeutic options, high mortality rate, and high transmissibility, YFV is classified as a biosafety level-3 (BSL-3) pathogen. The development of a rapid and sensitive YFV detection method is therefore important for epidemic prevention and response. Herein, we combined the clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated proteins (Cas) 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute viral diarrhea is a common childhood illness and a major cause of morbidity and mortality worldwide, particularly in low-income countries. Nucleic acid testing is critical for clinical management because it enables accurate identification of the causative virus and supports targeted treatment. However, conventional nucleic acid detection methods rely on sophisticated instruments and trained personnel, limiting their use in home testing and primary care settings. Therefore, a user-friendly, miniaturized, and portable platform integrating extraction-free nucleic acid release, amplification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aporocotylid blood flukes Cardicola forsteri and C. orientalis are considered one of the most significant health concerns for Southern Bluefin Tuna (SBT) Thunnus maccoyii ranched in Australia. There is a need for rapid point-of-need diagnostics to detect Cardicola spp. in SBT to allow the industry to make timely management decisions. Recombinase polymerase amplification (RPA) is an isothermal technique which operates at constant low temperature (25-42˚C), and when coupled with a lateral flow (LF) strip, makes an ideal diagnostic tool for rapid, specific, and sensitive identification of pathoge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis and Yersinia pestis are zoonotic bacteria serving as the etiological agents for anthrax and plague, respectively. Due to the rapidly progressing and lethal nature of anthrax and plague, fast and reliable detection is essential for effective disease control and management. Nucleic acid amplification-based approaches offer fast and sensitive pathogen detection. Isothermal amplification techniques (IAT) are being developed to address the limitations of the PCR-based nucleic acid amplification technology. Recombinase polymerase amplification (RPA) is an IAT with low operating te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatase and TENsin homolog (Pten) and p53 are two of the most frequently mutated tumor suppressor genes in endometrial cancer. However, the functional consequences and histopathological manifestation of concomitant p53 and Pten loss of function alterations in the development of endometrial cancer is still controversial. Here, it is demonstrated that simultaneous Pten and p53 deletion is sufficient to cause epithelial to mesenchymal transition phenotype in endometrial organoids. By a novel intravaginal delivery method using HIV1 trans-activator of transcription cell penetrating peptide fuse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas syringae pv. phaseolicola, the causative agent of halo blight, is the most important bacterial pathogen of bean. Both nontoxigenic (Tox(-)) and toxigenic (Tox+) strains of this pathogen cause halo blight in beans. However, nontoxigenic strains cannot be detected by currently available molecular and serological tools. In this study, a TaqMan probe and primer set were designed based on the phage integrase family site-specific recombinase of P. s. pv. phaseolicola 1448A because it is known that most site-specific recombinases are structurally and functionally diverse. The specificity …
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paratuberculosis (PTB), caused by Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP), is a chronic intestinal disease in ruminants. PTB is difficult to diagnose, control, and eradicate, leading to substantial economic losses. Thus, sensitive and specific detection methods are urgently required. crRNA and primers targeting the MAP ATPase FtsK gene were designed for recombinase polymerase amplification (RPA) and nested PCR. Fecal DNA was amplified using RPA or nested PCR, purified with Tris-saturated phenol-chloroform-isoamyl alcohol, and detected via CRISPR-Cas12a. Moreover, signals were read us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans (C. neoformans)/C. gattii can easily invade the human central nervous system and cause cryptococcal meningitis (CM). The clinical fatality rate of these fungi is extremely high and causes more than 180,000 deaths worldwide every year. At present, the common clinical identification methods of these fungi are traditional culture methods and Indian ink staining. In addition, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISAs), polymerase chain reaction (PCR), real-time quantitative PCR detecting system (qPCR), mass spectrometry, and metagenomic next-generation sequencing (mNGS) hav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia pseudomallei is an important infectious disease pathogen that can cause melioidosis. Melioidosis is mainly prevalent in Thailand, northern Australia and southern China and has become a global public health problem. Early identification of B. pseudomallei is of great significance for the diagnosis and prognosis of melioidosis. In this study, a simple and visual device combined with lateral flow strip-based recombinase polymerase amplification (LF-RPA) was developed, and the utility of the LF-RPA assay for identifying B. pseudomallei was evaluated. In order to screen out the optimal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования