Dr. Louis "Pepper" Dehner is an internationally renowned surgical pathologist, especially in the subspecialty of pediatric pathology. Although his clinical and academic expertise are broad, with over 400 published articles, some of his most intriguing contributions have been in the area of pediatric renal and genitourinary pathology. This review focuses on the entities in these following organ systems where he has focused his efforts: malignant rhabdoid tumor, renal medullary carcinoma, Ewing sarcoma/peripheral neuroectodermal tumor, and the DICER1-related lesions cystic nephroma, embryonal rh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old woman with recurrent embryonal rhabdomyosarcoma underwent a right subtotal exenteration sparing the eyelids and conjunctiva to remove the tumor. A rectus abdominus muscle free flap was secured to the right temporalis muscle. The temporalis muscle was then advanced into the temporal fossa defect and the rectus abdominus flap placed into the right orbital cavity and right maxillary sinus. An ocular conformer was then placed and a lateral tarsorrhaphy was performed. This surgical technique provides rapid socket rehabilitation with good cosmesis and enables the use of a standard ocu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, light- and electron microscopic features of a sarcoma botryoides of the common bile duct of a 2 1/2-year-old boy are reported. Despite the absence of cross-striation under the light microscope, many tumour cells were found to contain abundant thin and thick filaments arranged in a sarcomere-like pattern at the electron-microscopic examination of originally paraffin-embedded material. Ultrastructural examination of embryonal rhabdomyosarcoma may be of value for a definite diagnosis also when only formalin-fixed and paraffin-embedded material is available.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Intraoperative consultation plays an important role in the management of soft tissue sarcomas, such as rhabdomyosarcoma. In this study, we aimed to draw attention to the important points during frozen section interpretation, and analyse the accuracy of frozen diagnosis in rhabdomyosarcoma patients.
MATERIAL AND METHOD: The cases, both diagnosed as rhabdomyosarcoma or followed with a history of rhabdomyosarcoma, and interpreted with intraoperative consultation (frozen section) between 2000 and 2013 were culled from pathology archives. The diagnoses were confirmed by desmin and myoge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with germline DICER1 mutations are at increased risk of developing a wide range of tumors, most of which are relatively rare in the general population. In the gynecologic tract, these include ovarian sex cord-stromal tumors, particularly Sertoli-Leydig cell tumor, and embryonal rhabdomyosarcoma of the cervix. In some cases, these are the sentinel neoplasms. DICER1-associated tumors may have distinctive morphologic appearances that may prompt the pathologist to consider an underlying tumor predisposition syndrome and therefore consideration of genetic evaluation in the patient and her
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a primary cervical tumor in a 6-year-old child that was originally suspected to be an embryonal rhabdomyosarcoma botryoides. Histologic analysis revealed a clear cell adenocarcinoma. Despite a direct search and questioning for maternal exposure to diethylstilbestrol, this was not documented. Clear cell adenocarcinoma is an extremely rare neoplasm that should be kept in the differential diagnosis of cervicovaginal lesions in children, even in the absence of a clinical history of in utero diethylstilbestrol exposure. We discuss the hypothesized pathogenesis and review the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas represent only 2%-3% of all female genital tract malignancies. Only 10% occur outside the uterus (vulva, vagina, ovaries, fallopian tubes, uterine ligaments). The morphology of these tumors is sometimes confusing. Sarcomas are often not diagnosed before they reach a very advanced stage. A large percentage of sarcomas occur in very young women. Treatment is not satisfactory and the prognosis has remained bad despite the use of chemotherapy for some tumors (e.g. embryonal rhabdomyosarcoma). Improvements in diagnosis and therapy require pooling of experience and the establishment of an a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2023eng
BACKGROUND: The aim of this study was to collect, synthesize, and analyze the clinic-demographic data of rhabdomyosarcoma affecting the oral cavity of young children.
METHODS: The clinical question was "What are the clinical characteristics of oral rhabdomyosarcoma in children aged zero to two years?" Two independent reviewers selected the studies, extracted data, and assessed the methodological quality through the Joanna Briggs Institute Checklist. Descriptive statistics were performed in SPSS. (protocol: osf.io/b9hvy).
RESULTS: Thirty case reports with 41 patients were included (22 males;
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue tumor in children, with average age of onset being 5 years, and approximately 70% cases diagnosed below 10 years of age. It accounts for 37% of primary head and neck malignancies in children. Chemotherapy with surgery, and radiation is selected as the primary treatment. We report a rare case of rhabdomyosarcoma in the temporal bone presenting with glossopharyngeal and vagus nerve paralysis as well as facial palsy.
CASE REPORT: The patient was a 6-year-old boy, and his initial symptom was dizziness followed by facial palsy and hoarsene
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Mucin 4 (MUC4) is a transmembrane glycoprotein normally expressed by several human epithelial surfaces, including those of the colon, vagina, and respiratory tract. Although MUC4 overexpression is seen in various carcinomas, its expression among mesenchymal neoplasms is fairly specific to low-grade fibromyxoid sarcoma and sclerosing epithelioid fibrosarcoma. Having observed unanticipated anti-MUC4 immunoreactivity in rhabdomyosarcoma, we aimed to further characterise its expression.
METHODS AND RESULTS: Expression of MUC4 was assessed by immunohistochemistry in a total of 97 rhabdomyosa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma of the cervix is a soft tissue sarcoma that usually occurs in young women. It is very rare in adulthood. We discuss symptoms, the process of diagnosis of rhabdomyosarcoma embryonale of the cervix in a 61-year-old women and differences in treatment dependent on patient's age. A 61-year-old woman with symptoms such as palpable mass in the external cervical opening and post-menopausal hemorrhaging was admitted to the oncology ward where excision of the polyp was performed. Embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) was diagnosed by histopathological examination of obtained tissues. The di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The activation of the hedgehog (Hh) signaling is involved in the progression of various cancers. However, the correlation between the Hh signaling and tumorigenesis of pediatric malignancies has not been well documented. The present study was undertaken to examine the expression of the Hh signaling pathway in various pediatric tumors to elucidate the role of Hh signaling in pediatric malignancies.
METHODS: Surgical specimens were obtained from 68 patients with pediatric malignancies (neuroblastoma, 25; rhabdomyosarcoma, 18; hepatic tumor, 12; and renal tumor, 13). The expression of s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyosarcoma is a rare disease in children and young adults, usually responsive to chemotherapy. Here we report on a patient with chemorefractory disease, treated in an unconventional approach.
CASE REPORT: A young woman presented with an embryonal rhabdomyosarcoma of the retromaxillary space. She exhibited progressive disease to two chemotherapy regimens. The patient started hyperfractionated radiotherapy that due to lack of response was changed to 3 Gy fractions once daily to a total absorbed dose of 53 Gy. The therapeutic predicament led us to add bevacizumab and hydroxymet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to describe the first imaging studies of a primary embryonal rhabdomyosarcoma of the breast in an adult woman.
PATIENT: This 45-year-old woman was seen for investigation of a palpable mass in the left breast. Examinations included mammography, Doppler ultrasound, and MRI. The diagnosis was made after surgical biopsy. Treatment consisted in neoadjuvant chemotherapy, followed by quadrantectomy and interstitial curietherapy. Imaging studies were performed both prior to and during therapy (i.e., after three then after six courses of chemotherapy). Imaging findings w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma has 2 major histological subtypes, embryonal and alveolar. Alveolar histology is associated with the fusion genes PAX3-FKHR and PAX7-FKHR. Definition of alveolar has been complicated by changes in terminology and subjectivity. It is currently unclear whether adverse clinical behaviour is better predicted by the presence of these fusion genes or by alveolar histology. We have determined the presence of the PAX3/7-FKHR fusion genes in 91 primary rhabdomyosarcoma tumours using a combination of classical cytogenetics, FISH and RT-PCR, with a view to determining the clinical charac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One case of embryonal paratesticular sarcoma and 2 cases of leiomyosarcomas are reported. The 13-year-old boy with embryonal sarcoma is well after an orchiectomy and high ligation of the spermatic cord followed by radiotherapy and chemotherapy. A 66-year-old man has been doing well after orchiectomy and hemiscrotectomy for a paratesticular leiomyosarcoma. The third patient had a highly pleomorphic leiomyosarcoma and died 2 months postoperatively. The clinical and histological diagnosis of paratesticular rhabdomyosarcomas and leiomyosarcomas is reviewed and the various therapeutic approaches to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine rhabdomyosarcoma is an extremely rare malignant tumor that usually affects young women and has a poor prognosis.
CASE PRESENTATION: A 19-year-old nulliparous woman presented to the emergency department under sedation due to seizures. Imaging examination revealed cerebral venous thrombosis. During thrombolytic therapy, she developed vaginal bleeding followed by uterine inversion secondary to uterine rhabdomyosarcoma. The inverted uterus was mistaken for a cervical tumour and was removed vaginally. The patient's disease progressed despite chemotherapy with vincristine, actin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyosarcomas are aggressive tumors that comprise a group of morphologically similar but biologically diverse lesions. Owing to its rarity, Mixed pattern RMS (ARMS and ERMS) constitutes a diagnostic and therapeutic dilemma.
CASE: Herein is presented a very rare case of mixed alveolar & embryonal rhabdomyosarcoma in the uterus of a 68-year-old woman. The wall of the uterine corpus & cervix was replaced by multiple whitish-yellow, firm nodules, measuring up to 12 cm. Microscopically, the tumor was predominantly composed of round to polygonal cells arranged in nests with alveolar
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal sarcoma of the liver is a rare, aggressive malignant tumor that typically occurs in children and teenagers. Microscopic features include spindle, oval, or stellate cells with poorly defined cell borders, nuclear pleomorphism and multinucleation, and variable immunoreactivity to cytokeratin, vimentin, and alpha-1-antitrypsin. Intracellular and extracellular PAS-positive, diastase-resistant hyaline globules are commonly present. The authors evaluated a panel of IHC stains to better define the pattern of immunoreactivity in this tumor. Embryonal sarcomas of the liver were identified fro
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования