OBJECTIVE: To define the risk of development of periodontal diseases at vitamin D-resistant rickets. The material for the study was based on the data from 13 children of 0-18 years with vitamin D-resistant rickets (I group), 68 children with vitamin D-dependent rickets (II group), and the control group included 61 children of the same ages. The patients were divided into 3 age groups: I group of 0-5 years (deciduous/milk teeth occlusion), II group of 6-12 of years (mixed bite), III group of 13-18 years (permanent occlusion). For the qualitative data the differences between the groups were dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a rare genetic condition of reduced osteoclastic bone resorption which causes defective bone remodeling and skeletal sclerosis during growth, having effects on many organs and tissues. Mutation of T-cell immune regulator 1 (TCRG1) gene is the most common genetic defect leading to osteopetrosis, with poor prognosis. The autosomal recessive form presents in the infantile period (also known as malignant infantile osteopetrosis--MIOP), and is characterized by fractures, short stature, hepatosplenomegaly, compressive neuropathies, hypocalcemia and pancytopenia. Being a rare disease
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children, hypophosphatemic rickets (HR) is revealed by delayed walking, waddling gait, leg bowing, enlarged cartilages, bone pain, craniostenosis, spontaneous dental abscesses, and growth failure. If undiagnosed during childhood, patients with hypophosphatemia present with bone and/or joint pain, fractures, mineralization defects such as osteomalacia, entesopathy, severe dental anomalies, hearing loss, and fatigue. Healing rickets is the initial endpoint of treatment in children. Therapy aims at counteracting consequences of FGF23 excess, i.e. oral phosphorus supplementation with multiple d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypophosphatemic rickets is an uncommon metabolic bone disorder which affects all ages and both sexes. It is characterized by low concentration of serum phosphate levels, impairment of mineralization of bone matrix and teeth with variable etiology. Dental problems in this disorder have not been described well in previous studies.
METHODS: All hypophosphatemic rickets patients who came to a referral clinic during 2008-2010 enrolled in this study. All patients had low phosphorous and high ALP, normal PTH and 25-hydroxy-vitamin D and normal or low level of serum calcium. After diagnos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Clinical manifestations of vitamin D deficiency rickets are widely described; however cardiorespiratory arrest is an extremely rare presentation.
OBJECTIVE: The aim of this paper is to present the symptoms of severe vitamin D deficiency rickets and to highlight the importance of vitamin D prophylaxis in infants.
RESULTS: We report a case of a 16-month-old infant who presented to emergency room with a stridor that evolved into a full cardiorespiratory arrest secondary to hypocalcemia. Medical history revealed that the infant was exclusively breastfed without vitamin D supplementation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the benefits and side effects of conventional treatment, phosphate and calcitriol supplementation in patients with heritable hypophosphatemic rickets and a long-term follow-up, median of 60.9 months. The group is composed of 17 patients (ten girls). Sixteen patients presented with bone pain and/or deformities, and in one patient the diagnosis was radiological. All the patients had increased alkaline phosphatase, hypophosphatemia, decreased fractional phosphate tubular reabsorption (TRP) and maximum tubular phosphate reabsorption/glomerular filtration rate ratio (TPO4/GFR). T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis I is a metabolic disease of autosomal recessive inheritance caused by deficient activity of alpha-L-iduronidase. The clinical phenotype presents a wide spectrum of signs in the first year of life. We report a child with clinical features and laboratory data consistent with mucopolysaccharidosis I who precociously developed hydrocephalus and flexion spasms with hypsarrythmia in the electroencephalographic registration characteristic of West's syndrome. His radiologic and biochemical data suggested vitamin D-dependent rickets. To our knowledge, this is the first report of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in the pathophysiology and diagnosis of X-linked hypophosphatemic rickets (XLH) are reviewed. The recent discovery of the gene that is responsible for XLH especially enables us to understand the mechanism of hypophosphatemia in XLH. Laboratory and radiological findings are important for the diagnosis. However, dental abnormalities such as spontaneous dental abscess and a defect of dentin maturation are also notable findings.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The records of five neonates born to mothers treated with intravenously administered magnesium sulfate for tocolysis were retrospectively reviewed to assess the presence of radiographic, clinical, and biochemical abnormalities. Two infants had radiographic bony abnormalities; one had frank rachitic changes and dental enamel hypoplasia. One of these patients, as well as an additional infant, had transient hypocalcemia. We hypothesize that prolonged infusion of magnesium sulfate, especially when initiated during the second trimester, may lead to fetal parathyroid gland suppression with consequen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite a warm sunny climate, rickets is extremely common in children living in an isolated mountainous area of North Yemen. In a small township the overall prevalence amongst children under five years attending for vaccination was 27%. The condition was most common at the end of the first year and had disappeared by the fifth year. Marasmus was commonly associated with rickets. Children from the rural villages outside the township had significantly lower rates of rickets. Several factors may contribute to the very high rates of rickets in rural Yemen. However, lack of exposure to sunlight as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the possible role of a Na transport defect in the pathogenesis of the phosphaturia in vitamin D resistant rickets, we studied the activity of the Na-K ATPase activity along the microdissected segments of the nephron in normal (N) and hypophosphatemic mice (Hyp), the Na uptake by renal brush border membrane (BBM), as well as the interrelationship between Na and phosphate transport through this membrane. In N mice, Na-K ATPase activity was present in decreasing order, in the distal tubule, the ascending branch of the loop of Henle, the proximal tubule, and the collecting tubule. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
200 Asian 300 African, Chinese, or Scottish children were examined for clinical, biochemical, and radiological evidence of vitamin-D deficiency. Among the Asians there were 10 with florid rickets and 15 with subclinical rickets. Among the African, Chinese, and Scottish children there were no cases of florid rickets and only 7 cases of subclinical rickets (3 African, 3 Chinese, and 1 Scottish). Loss of metaphyseal definition is considered to be the radiological pattern of minimal active rickets and metaphyseal bands to represent the healing stage. Serum 25-hydroxycholecalciferol concentrations
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of autism spectrum disorder (ASD) continues to rise in the United States, and many affected children have highly selective diets and sensory-driven food aversions that increase the risk of micronutrient deficiencies. In low-resource settings, food insecurity and limited access to autism evaluation and supportive services may further heighten this risk. At our urban tertiary pediatric center, we have diagnosed severe nutritional rickets in a number of children and adolescents with ASD and restrictive diets. This case series describes the clinical, metabolic, and ortho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle atrophy, weakness, and loss of ambulation in the pediatric population are signs of progressive neuromuscular diseases. Rapid identification of such diseases is important to prevent further progression. In pediatric neurology, it is well understood to include neuromuscular disorders in the differential for such presentations. We report a case of severe nutritional rickets that mimicked the presentation of spinal muscular atrophy type III and discuss the importance of including rickets in the differential for muscle atrophy and loss of ambulation. A 33-month-old African American boy with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования