MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 218 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Potential treatment of cardiac hypertrophy and heart failure by inhibiting the sarcolemmal binding of phospholipase Cbeta1b.

Heart failure, the common end-point of many cardiac diseases, is a major contributor to mortality and morbidity and contributes considerably … eta1b is responsible for Gq mediated hypertrophic and apoptotic responses. PLCbeta1b targets to the sarcolemma via its unique C-terminal sequence and its activation can be inhibited by expressing the C-terminal sequence to compete for sarcolemmal binding. Inhibition of PLCbeta1b by the C-terminal peptide reduces hypertrophic responses in cardiomyocytes. We p …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20426766Открыть статью

CD8/MHC-I complex is specific but not sensitive for the diagnosis of polymyositis.

This study aimed to investigate immunostaining patterns for major histocompatibility complex class I (MHC-I) in different types of myopathies and to assess the diagnostic value of CD8/MHC-I complex for definite polymyositis. The study included 20 cases of definite polymyositis, 20 cases of dermatomyositis and 10 cases of dystrophies with muscle inflammation (inflammatory muscular dystrophy). Immunohistochemical staining with MHC-I antibody demonstrated the presence of MHC-I along the sarcolemma of scattered or small groups of non-necrotic fibres in both polymyositis and inflammatory muscular d…

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20819442Открыть статью

[Effects of dinitrosyl iron complex on metabolism and cellular membranes in ischemic rat heart].

Effects of exogenous NO donor--dinitrosyl iron complex with reduced glutathione (DNIC-GS) on functional recovery of isolated perfused rat he … than in control. The results suggest that a worse recovery of myocardial energy state and increased sarcolemma permeability in the 250 nM DNIC-GS group were caused by inhibiting oxidation of glucose, the main energy substrate for isolated perfused heart. Molecular mechanisms of protective and injurious action of DNIC-GS on ischemic heart are discussed.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20038281Открыть статью

Differential immunohistological features of inflammatory myopathies and dysferlinopathy.

This study was performed in order to characterize the types of the infiltrating cells, and the expression profiles of major histocompatibili … a MAC deposits on endomysial capillaries. In dysferlinopathy, MAC deposit was also observed on the sarcolemma of nonnecrotic fibers. The analysis of inflammatory cells, MHC class I expressions and MAC deposits may help to differentiate dysferlinopathy from idiopathic inflammatory myopathy.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19949654Открыть статью

Contraction-induced injury to single permeabilized muscle fibers from mdx, transgenic mdx, and control mice.

Muscle fibers of mdx mice that lack dystrophin are more susceptible to contraction-induced injury, particularly when stretched. In contrast, transgenic mdx (tg-mdx) mice, which overexpress dystrophin, show no morphological or functional signs of dystrophy. Permeabilization disrupts the sarcolemma of fibers from muscles of mdx, tg-mdx, and control mice. We tested the null hypothesis stating that, after single stretches of maximally activated single permeabilized fibers, force deficits do not differ among fibers from extensor digitorum longus muscles of mdx, tg-mdx, or control mice. Fibers were …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11003610Открыть статью

[Pituitary apoplexy with hypercreatinekinasemia].

A 59 year-old female with hypercereatinekinasemia associated with pituitary apoplexy was presented. The patient showed headache, nausea, vom … reatinekinasemia in our case was caused by hypothalamic irritation, which lead hyperpermeability of sarcolemma and leakage of the enzymes of muscle origin.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2350934Открыть статью

Calmodulin antagonists depress calcium and potassium currents in ventricular and vascular myocytes.

Myocytes isolated from guinea pig ventricles or bovine portal veins were voltage clamped with a single patch electrode. The calmodulin antag … nstead, the unspecific reduction of membrane currents may result from a change in the lipids of the sarcolemma into which CaM-A partition and accumulate.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2447792Открыть статью

Mitochondria and Reactive Oxygen Species: The Therapeutic Balance of Powers for Duchenne Muscular Dystrophy.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic progressive muscle-wasting disorder that leads to rapid loss of mobility and premature death. The absence of functional dystrophin in DMD patients reduces sarcolemma stiffness and increases contraction damage, triggering a cascade of events leading to muscle cell degeneration, chronic inflammation, and deposition of fibrotic and adipose tissue. Efforts in the last decade have led to the clinical approval of novel drugs for DMD that aim to restore dystrophin function. However, combination therapies able to restore dystrophin expression and target t…

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38607013Открыть статью

Mitochondrial bioenergetic dysfunction in the D2.mdx model of Duchenne muscular dystrophy is associated with microtubule disorganization in skeletal muscle.

In Duchenne muscular dystrophy, a lack of dystrophin leads to extensive muscle weakness and atrophy that is linked to cellular metabolic dysfunction and oxidative stress. This dystrophinopathy results in a loss of tethering between microtubules and the sarcolemma. Microtubules are also believed to regulate mitochondrial bioenergetics potentially by binding the outer mitochondrial membrane voltage dependent anion channel (VDAC) and influencing permeability to ADP/ATP cycling. The objective of this investigation was to determine if a lack of dystrophin causes microtubule disorganization concurre…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33002037Открыть статью

Mechanotransduction in cardiac hypertrophy and failure.

Cardiac muscle cells have an intrinsic ability to sense and respond to mechanical load through a process known as mechanotransduction. In th … m being fully elucidated, human and mouse genetic studies have highlighted various cytoskeletal and sarcolemmal structures in cardiac myocytes as the likely candidates for load transducers, based on their link to signaling molecules and architectural components important in disease pathogenesis. In this review, we summarize recent developments that have unco …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25858069Открыть статью

Myopathic changes in murine skeletal muscle lacking synemin.

Diseases of striated muscle linked to intermediate filament (IF) proteins are associated with defects in the organization of the contractile … tractile apparatus and costameres is not significantly altered in the synm-null. Elastimetry of the sarcolemma and associated contractile apparatus in extensor digitorum longus myofibers reveals a reduction in tension consistent with an increase in sarcolemmal deformability. Although fatigue after repeated isometric contractions is more marked in TA muscles …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25567810Открыть статью

Regulation of the cardiac Na⁺/H⁺ exchanger in health and disease.

The Na(+) gradient produced across the cardiac sarcolemma by the ATP-dependent Na(+)-pump is a constant source of energy for Na(+)-dependent transporters. The plasma membrane Na(+)/H(+) exchanger (NHE) is one such secondary active transporter, regulating intracellular pH, Na(+) concentration, and cell volume. NHE1, the major isoform found in the heart, is activated in response to a variety of stimuli such as hormones and mechanical stress. This important characteristic of NHE1 is intimately linked to heart diseases, including maladaptive cardiac hypertrophy and subsequent heart failure, as wel…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23429007Открыть статью

Isometric and eccentric force generation assessment of skeletal muscles isolated from murine models of muscular dystrophies.

Critical to the evaluation of potential therapeutics for muscular disease are sensitive and reproducible physiological assessments of muscle … shown. Isometric force provides assessment of strength, and eccentric contractions help to evaluate sarcolemma stability, which is disrupted in many types of muscular dystrophies. Comparisons of the expected results between muscles from wildtype and dystrophic muscles will also be provided. These measures can complement morphological and biochemical measurem …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23407283Открыть статью

[The immunoreactivity studies of the idiopathic inflammatory myopathy over the past three years in our laboratory].

Biopsied skeletal muscles from patients with inflammatory myopathy (6 cases of polymyositis (PM), 2 cases of dermatomyositis (DM), 5 cases o … ese results were almost the same as those in many other reports. HLA-ABC was positive on the muscle sarcolemma in all cases. However, the expression of HLA-DR was not identical in all cases. It is useful to determine the diagnosis and consider a pathogenesis of inflammatory muscle diseases to analyze the infiltrated cells and the site of infiltration even in …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9528342Открыть статью

Towards an understanding of the dystrophin-glycoprotein complex: linkage between the extracellular matrix and the membrane cytoskeleton in muscle fibers.

In muscle, the large membrane cytoskeletal protein dystrophin is tightly associated with several sarcolemmal proteins. It is now well established that the extracellular 156 kDa dystrophin-associated glycoprotein alpha-dystroglycan is a laminin binding protein which is linked to the sarcolemma via an integral glycoprotein complex. Beta-dystroglycan of 43 kDa, together with the 50 kDa protein adhalin and three other dystrophin-associated glycoproteins of 25, 35 and 43 kDa form this sarcolemmal complex which binds to the cysteine-rich domain of dystrophin. While the carboxy-terminal domain of dys…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8825019Открыть статью

Morphological changes induced by a generalized myotoxin (myoglobinuria-inducing toxin) from the venom of Pseudechis australis (king brown snake) in skeletal muscle and kidney of mice.

A myotoxin causing myoglobinuria was isolated from the venom of Pseudechis australis (PA myotoxin). Myoglobinuria was observed in mice 60 mi … l changes in skeletal muscle as early as 5 min. Electron microscopic study showed disruption of the sarcolemma with dissolution and degeneration of the Z-band. Degeneration of the I-band was followed by degenerative changes in the A-band. Regeneration of muscle was evident by 3-5 days by the presence of many myotubes containing central nuclei. Regeneration w …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8744985Открыть статью

Slmap Is Required For Spermiogenesis in Drosophila melanogaster.

Spermatogenesis is a conserved process across animals, involving the maintenance and differentiation of germ stem cells, haploid spermatid production via meiosis, and morphologically distinct sperm formation during spermiogenesis. We previously demonstrated that Slmap (Sarcolemma-associated protein) knockdown causes male sterility with no sperm in the seminal vesicle. Here, we show that Slmap knockdown in the early Drosophila melanogaster germline led to severe spermiogenesis defects, including aberrant paracrystalline material deposition in both mitochondrial derivatives, fusion of the two de…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42378394Открыть статью

Fhod3 in zebrafish supports myofibril stability during growth of embryonic skeletal muscle.

BACKGROUND: Actin filament organization in cardiomyocytes critically depends on the formin Fhod3, but a role for Fhod3 in skeletal muscle de … that damage is exacerbated by inhibition of muscle activity, and fhod3a mutants show no evidence of sarcolemma disruption. Rather, our results suggest myofibril damage coincides with growth of the skeletal muscle fiber contractile apparatus. We find that neither the second fhod3 paralog, fhod3b, nor the related fhod1 contribute to embryonic skeletal muscle d …

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40475659Открыть статью

Cardiac MRI for early detection of subclinical cardiac dysfunction in dysferlinopathy.

Dysferlinopathy [Limb Girdle Muscular Dystrophy (LGMD) R2] is due to deficient expression of the dysferlin protein in the sarcolemma. As dysferlin is expressed in skeletal and cardiac muscles, dysferlinopathy may affect the heart in addition to skeletal muscle. We aimed to detect cardiac abnormalities using Cardiac Magnetic Resonance (CMR) imaging and to investigate its association with clinical, biochemical, and genetic parameters in patients with genetically confirmed dysferlinopathy. Cardiac involvement was defined as abnormalities in ventricular volumes, systolic function or wall motion, m…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40946408Открыть статью

Systemic MyoAAV-saRNA delivery activates endogenous utrophin and rescues dystrophic pathology in mdx mice.

BACKGROUND: Therapeutic activation of endogenous utrophin, a homolog of dystrophin, represents a mutation-agnostic therapeutic strategy with … was observed. This activation led to functional improvements, including partial restoration of the sarcolemma, histopathological amelioration (reduced centronucleation, inflammation, and fibrosis), and enhanced muscle strength. CONCLUSION: Collectively, these preclinical findings establish MyoAAV-saRNA as a promising and translatable platform for utrophin …

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41282494Открыть статью