Soft tissue tumours represent a heterogeneous group of mesenchymal lesions, and their classification is the subject of continuous debate. Chromosome analysis, molecular cytogenetics and molecular assays may become increasingly useful in diagnosis, and this review summarises advances in the cytogenetic characterisation and classification of soft tissue tumours. Among the group of fibrous lesions, superficial fibromatosis exhibits trisomy 8. This genomic change is also observed in desmoid fibromatosis in association with trisomy 20. Trisomy 11 is the most frequently observed chromosomal aberrati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the second of a two-part consideration of metastatic tumors to the ovary. Here, the matter is considered in 16 categories, largely site-specific. The first tumor discussed is gastric carcinoma of intestinal-type whose ovarian manifestations have been the subject of a recent paper which emphasized its differences from the Krukenberg tumor. Coverage of intestinal adenocarcinoma emphasizes the landmark 1987 paper of RH Lash and WR Hart. The section on pancreatic neoplasms reemphasizes the problems caused by metastatic ductal carcinoma, considered primarily in Part I, and discusses less co
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study was designed to compare the value of PET using (11)C-choline with that of PET using (18)F-FDG for the diagnosis of gynecologic tumors.
METHODS: We examined 21 patients, including 18 patients with untreated primary tumors and 3 patients with suspected recurrence of ovarian cancer. (11)C-choline PET and (18)F-FDG PET were performed within 2 wk of each other on each patient. The patients fasted for at least 5 h before the PET examinations, and PET was performed 5 min ((11)C-choline) and 60 min ((18)F-FDG) after injection of each tracer. PET images were corrected for the tr
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing Sarcoma (ES) is an aggressive paediatric tumour where oxidative stress and antioxidants play a central role in cancer therapy response. Inhibiting antioxidants expression, while at the same time elevating intracellular reactive oxygen species (ROS) levels, have been proposed as a valid strategy to overcome ES cancer progression. Flavonoid intake can affect free radical and nutritional status in children receiving cancer treatment, but it is not clear if it can arrest cancer progression. In particular, apigenin may enhance the effect of cytotoxic chemotherapy by inducing cell growth arres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
'Intracranial mesenchymal tumor, FET-CREB fusion-positive' occurs primarily in children and young adults and has previously been termed intracranial angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) or intracranial myxoid mesenchymal tumor (IMMT). Here we performed genome-wide DNA methylation array profiling of 20 primary intracranial mesenchymal tumors with FET-CREB fusion to further study their ontology. These tumors resolved into two distinct epigenetic subgroups that were both divergent from all other analyzed intracranial neoplasms and soft tissue sarcomas, including meningioma, clear cell sarcoma o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a rare soft tissue sarcoma with an incidence of 0.008 to 0.045 cases per 100,000 per year, accounting for less than 1% of all soft tissue sarcomas. It mainly affects adults aged 30-50 years, usually on the trunk and proximal extremities. DFSP is Locally aggressive, with metastases occurring in up to 5% of cases, typically < 1%. Diagnosis is based on histology, including CD34 antigen expression and COL1A1-PDGFB fusion detection by FISH or RT-PCR. Mohs micrographic surgery is the mainstay of treatment, ensuring clear margins to minimise recurrence. Radio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Metastasis of alveolar soft part sarcoma (ASPS) to the adrenal gland is infrequent, with only eight patients reported in the literature. Here we present an ASPS in an adolescent girl presented as a hypervascular adrenal incidentaloma along with a review of the available literature. This study aims to serve as a reference to aid in the pre-operative radiological and histopathological diagnosis of this rare entity. Case presentation. A 17-year-old adolescent girl presented to the Department of Urology after the detection of a hypervascular left adrenal incidentaloma on follow-up PET-
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: MAK683, a first-in-class and highly selective allosteric inhibitor of the embryonic ectoderm development subunit of polycomb repressive complex 2, has shown sustained antitumor activity in tumor xenograft models. This first-in-human phase 1/2 study evaluated the safety, pharmacokinetics (PK), and clinical activity of single-agent MAK683 in advanced malignancies.
METHODS: MAK683 was administered fasted once daily or twice daily continuously in 28-day treatment cycles. Safety assessments included the nature of dose-limiting toxicities (DLTs) and the incidence and severity of adverse ev
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the dynamic CT, MRI, and clinicopathologic characteristics of rare hepatic malignant tumors (HRMTs), improving the understanding and diagnosis of the tumors.
METHODS: A retrospective analysis of 54 cases of HRMTs diagnosed by pathology in our hospital during January 1, 2005 to September 1, 2011.
RESULTS: The types of tumors included hepatic sarcoma (n = 8), malignant lymphoma (n = 4), malignant fibrous histiocytoma (MFH, n = 7), malignant melanoma (MM, n = 4), squamous cell carcinoma (SCC, n = 5), primary clear cell carcinoma of the liver (PCCCL, n = 7), stromal tumors (ST n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle cell squamous cell carcinoma (SCSCC) represents a distinctive subtype of squamous cell carcinoma, characterized by a marked malignancy and sarcomatoid transformations predominantly comprising spindle-shaped cells. In this context, we executed a surgical resection of a buccal mucosal squamous cell carcinoma, encompassing the mandibular periosteum, for a case where buccal mucosal cancer had pervaded the mandibular gingival mucosa. Notably, in a period of one year and four months subsequent to this procedure, a spindle cell squamous cell carcinoma emerged as an intraosseous carcinoma, ori
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although significant advances have been made in the early detection of many cancers, challenges remain in the early diagnosis of rare cancers, including Wilms tumor, Clear Cell Sarcoma of the Kidney, Neuroblastoma, Osteosarcoma, and Acute Myeloid Leukemia, perhaps due to their relative obscurity and scarce data compared to common cancers. Application of artificial intelligence or deep learning has shown promising results in disease diagnosis including in their ability to diagnose cancers and detect their tissue of origin. However, their ability to detect rare cancers is yet to be comprehensive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare malignant neoplasm of follicular dendritic cells that form a tight meshwork within lymphoid follicles. It occurs most commonly in the lymph nodes and occasionally at extranodal sites, but rarely in the mediastinum. It is an under-recognized clinical entity without clear diagnosis. Due to its rarity, FDCS is easily misdiagnosed by clinicians or pathologists.
CASE PRESENTATION: Herein, we report three unusual cases of mediastinal FDCS, including one with hyaline vascular Castleman's disease in woman. The clinicopathological characte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Intimal sarcoma is a rare, aggressive malignancy of the large arteries that grows within the vessel lumen and frequently mimics thromboembolic disease, leading to diagnostic delay. Flow restoration and tissue biopsy are both difficult if the tumour occupies a technically demanding arterial segment, which is further aggravated if conventional large-bore arterial access is precluded by peripheral arterial disease. Case Presentation: A 66-year-old woman with multiple cardiovascular risk factors presented with subacute left upper-limb ischaemia and painless di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Rare histologic subtypes of cervical cancer are uncommon and may be misclassified during initial diagnosis. Their recognition depends on subtype-directed immunohistochemistry, which excludes metastatic mimics, and on high-risk HPV (hrHPV) testing, which establishes HPV status. Published series rarely report how the diagnosis was reached. We therefore documented the full diagnostic work-up, together with treatment and outcomes, in a consecutive single-center series. Methods: This was a retrospective, single-center case series (January 2020-January 2025). Rare tumors were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of huge recurrent spindle cell sarcoma in a 3-year-old boy's right temporoparietal scalp, which was initially misdiagnosed as a hemangioma and was primarily excised after an unsuccessful trial of oral propranolol. The tumor recurred and responded to adjuvant chemotherapy. After wide local excision with a frozen section confirming clear margins, a combination of free latissimus dorsi myocutaneous flap, scalp rotational flap, and split-thickness skin graft was used to resurface the extensive postresection defect. However, the patient experienced marginal flap necrosis postopera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1984 to 1996, four patients with transvenous intracardiac tumor extension underwent operations in the Kobe University Hospital. The primary tumors of two were intravenous leiomyomatoses originating from the uterus; a third patient had invasive thymoma, and the fourth patient had clear cell sarcoma of the kidney. In 1985, one patient had a curative, staged resection. One-stage operations were carried out in three patients, and all intracardiac tumors were successfully resected en bloc with the primary tumors under conditions of electrical ventricular fibrillation and mild hypothermia. Comb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant melanoma originating in the digestive tract is extremely rare. A case of primary malignant melanoma in the descending colon is described. The tumor was an elevated mass with surface necrosis. Histologically, tumor cells were arranged with compact nests surrounded by fibrous stroma. The tumor cells had pleomorphic nuclei and rich cytoplasm. In some areas, cells of signet ring-like appearance were found. An immunohistochemical examination showed that most of the tumor cells were positive for S-100 protein, HMB-45, melan-A, vimentin and CD38. Ultrastructural examination confirme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare, extramedullary tumor consisting of immature white blood cells of myeloid lineage. MS is usually associated with the concurrent diagnosis of acute myeloid leukemia (AML) but can also present in the absence of bone marrow disease or at relapse of AML. MS of the gynecologic tract is exceedingly rare; however, it is hypothesized that it is likely more prevalent than previously understood given postmortem findings and persistence in preserved ovarian tissue. There is minimal literature surrounding MS and extramedullary relapse with no clear guidelines. This is a case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report of a 26-year-old woman with pelvic pain for one-month duration is presented. The physical exam was unremarkable, but a right pelvic mass was found on ultrasound. Computed tomography (CT) of the abdomen/pelvis confirmed a heterogeneous 6 x 4.4 cm mass within the right pelvis adjacent to the superior-lateral aspect of the uterus. Laparoscopy was performed, and the mass was found to be friable and necrotic. The origin of the mass was not able to be determined due to the collapse of the mass upon instrumentation. Histology revealed spindle cells. Further studies, including immunochem
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary renal mesenchymal tumors (PRMT) are uncommon, heterogeneous, and diagnostically challenging neoplasms. Comprehensive institutional data on the prevalence, clinicopathological features, immunohistochemical and molecular profiling, and outcomes of PRMTs in South Asia are limited. This retrospective study analyzed 64 surgically resected PRMTs from 1975 nephrectomies performed at our institution between January 2014 and June 2024. Tumors were categorized according to the World Health Organization (WHO) 2022 classification system. Clinico-radiological and histopathological, treatment and fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования