Malignancies from the Ewing family of tumors and acute lymphoblastic leukemia (ALL) are not known to be associated with each other. A 5-year-old girl was incidentally found to suffer from acute lymphoblastic leukemia during bone marrow staging for Ewing sarcoma of the radius. The simultaneous presence of two distinct neoplasms was confirmed by RT-PCR, with EWS/FLI1 type 1 rearrangement in the bone tumor and TEL/AML1 rearrangement in the marrow. She was treated with chemotherapy, radiotherapy, and surgery and was in remission of both diseases 31 months after diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary intradural extramedullary Ewing's sarcoma (IEES) is an exceptionally rare, aggressive central nervous system malignancy. It poses distinct diagnostic and therapeutic challenges compared with osseous Ewing's sarcoma.
CASE DESCRIPTION: A 45-year-old female presented with 6 weeks of progressive bilateral lower limb pain. The magnetic resonance imaging revealed a T1-hypointense, T2-hyperintense intradural extramedullary mass from L3-S1 (~2 × 0.5 × 1 cm). Through an L3-L5 laminectomy, the tumor was fully excised under neurophysiological monitoring. Although the tumor extended r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraosseous Ewing's sarcoma (EES) is a rare but aggressive soft tissue malignancy of small round blue cells and commonly poses a diagnostic challenge because of its nonspecific anatomical locations and association with other neoplasms. This series of cases presents five uncommon presentations of EES in adult patients in the form of tumors present in the mediastinum, mesentery, right suprarenal gland, infraclavicular soft tissue, and prostate. The clinical presentations varied from rapidly worsening respiratory failure caused by a mediastinal tumor to a preoperatively misdiagnosed gastrointest
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES)/peripheral primitive neuroectodermal tumor is a highly aggressive malignant tumor that typically presents in bone and soft tissue. Primary ES of the intestine is relatively rare, which poses a challenge in distinguishing it from other primary tumors of the small intestine through imaging. This article details a case study of ES originating in the intestine. Computed tomography (CT) imaging suggested a small intestinal stromal tumor, and so the patient underwent resection of the small bowel and omental tumor. Pathology results confirmed the diagnosis of ES of the small intest
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Ewing's sarcoma, a highly malignant bone tumor, typically affects the pelvis and long bones of the lower extremities in children and young adults; primary involvement of the skull is rare. Primary Ewing's sarcoma arising from the skull is very rare. In most cases, this disease is fatal, although the prognosis of Ewing sarcoma improves with radiation and chemotherapy after surgery.
CASE PRESENTATION: This case is about 25-year-old woman who was referred to Omid Hospital in Urmia because of frequent headaches, where a tumor mass was found according to the results of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma of rib is a rare primary malignant bone tumour which poses diagnostic dilemma and has complex treatment. The diagnosis is based on the combination of clinical, imaging, pathology and immunohistochemistry findings. We here present a case of 3.5 years old male child who presented acutely with the complaints of fever, cough and breathlessness mimicking the diagnosis of pneumonia. Massive right-side pleural effusion was seen on chest radiograph. Further radiological investigation of high-resolution contrast computed tomography (HRCT) and Positron emission tomography (PET) scan alon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Filgrastim is a granulocyte colony-stimulating factor (GSCF) used in some chemotherapy regimen to prevent febrile neutropenia. Most common reaction of filgrastim are aches and pain including headaches, nausea and skin rash.
CASE REPORT: We report the case of a patient who developed unusual, non-commonly reported adverse toxidermy to filgrastim. At first the eruption was limited to the lower members and genetics organs. Then it slowly spread across the whole body presenting as a polymorphic exanthematous-pustulosis lesions.
MANAGEMENT & OUTCOME: A cutaneous biopsy was done, iden
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigated the clinicopathological traits and ultrasound features of female reproductive system extraosseous Ewing's sarcoma (EES) and explored the diagnostic value of ultrasonography for this condition.
METHODS: Cases of female pelvic EES diagnosed and treated at our hospital between June 2009 and June 2019 were included in this study. Pathology data and ultrasound manifestations were assessed retrospectively to summarize the clinical traits and ultrasound features of female reproductive system EES. Based on the results, recommendations for the ultrasonography-based d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing's sarcoma (ES) is an aggressive cancer affecting children and young adults. We pre-clinically demonstrated that mesenchymal stromal/stem cells (MSCs) can deliver tumour necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) against primary ES after local injection. However, ES is often metastatic calling for approaches able to support MSC targeting to the ES multiple remote sites. Considering that the disialoganglioside GD2 is expressed by ES and to optimise MSC tumour affinity, bi-functional (BF) MSCs expressing both TRAIL and a truncated anti-GD2 chimeric antigen recepto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma was first reported by J.Ewing in 1921, which is generally originated from soft tissue of the trunk or limbs. Primary Extraskeletal Ewing sarcoma (EES) of pleura is an uncommon condition, which is challenging to diagnose, and rarely reported. Herein, we present a previously 14-year-old male patient with fever and dyspnea for 1 month presented to the department of respiratory medicine in Binzhou Medical University Hospital. Radiology revealed a soft mass with massive pleural effusion in the right side of pleural cavity. After admission, we performed the transthoracic catheter dra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial localization of Ewing's sarcoma is considerably very rare. Herein, we present clinical and neuroimaging findings regarding a 4-year-old boy with intracranial Ewing's sarcoma. He was born prematurely, suffered intraventricular haemorrhage, posthaemorrhagic hydrocephalus developed, and a ventriculoperitoneal shunt was inserted in the newborn period. The patient endured re-gular follow ups, no signs of shunt malfunction nor increased intracranial pressure were observed. The last neuroima-ging examination was performed at 8 months of age. Upon reaching the age of 4 years, repeated vom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's Sarcoma (ES) is a highly malignant bone tumour. It may involve any part of the skeleton but the most frequent parts are the ilium and diaphysis of femur and tibia (Alfeeli et al., 2005; Zhu et al., 2012). Primary ES of the spine is extremely rare (Yan et al., 2011). It accounts for only 3.5 to 14.9 percent of all primary bone sarcomas. The age of presentation ranges from 12 to 24 years (median 21 years) (Ferguson, 1999; Sharafuddin et al., 1992; Klimo Jr. et al., 2009). We report an unusual case of primary ES of the spine in a two-year-old boy, who presented to us with paraparesis and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical, pathological and imaging features of Ewing's sarcoma in pelvis and to improve knowledge and diagnosis of the disease.
METHODS: A retrospective analysis of the clinical, pathological and imaging data of pathologically confirmed 13 cases of Ewing's sarcoma in pelvis was carried out between May 2008 and March 2016 in the Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University, the Third Hospital of Hebei Medical University and the Second Hospital of Hebei Medical University.
RESULTS: The median age 13 cases of pelvic primary Ewing's sarcoma was 17 years old.The X-r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old girl presented with a 2-month history of non-specific right hip pain associated with pain in the back, right flank and foot. Her symptoms deteriorated, interfering with weight-bearing. Following admission, she was found to be febrile with a flexion deformity of her right-hip, and tenderness over the iliac crest and posterior pelvis. A markedly elevated C reactive protein and erythrocyte sedimentation rate, with an ultrasound-proven scan effusion within the right hip were all suggestive of septic arthritis. However, full blood count demonstrated a significant anaemia, which togeth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a male child with primary Ewing's sarcoma arising from ethmoid sinuses with intradural and extracranial extension (bilateral nasal cavities, orbits, and maxillary sinuses). This is a rare condition. He presented with recurrent episodes of epistaxis for 2 years, sudden onset rapidly progressive bilateral proptosis, with painful restriction of extraocular movements, and decreased visual acuity for 4 days. Sudden complete loss of vision following admission demanded emergency tumor decompression.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma (ES) belongs to the group II neuroectodermal tumors. They usually occur in diaphyses of long bones, ribs, and pelvis and are rare in head and neck bones, with only 30 cases reported. The mandible is more affected than the maxilla. ES is also the second most common primary malignant bone tumor found in children, after leukemia and osteosarcomas, but they are rare in adults. The following is a report of a new case of ES localized in the maxilla occurring in a 25-year-old man who had been misdiagnosed with an odontogenic infection. The patient was treated successfully, with a 2-ye
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Proton radiotherapy (PT) has been prescribed similarly to photon radiotherapy to achieve comparable disease control rates at comparable doses. The chief advantage of protons in this setting is to reduce acute and late toxicities by decreasing the amount of normal tissue irradiated. We report the preliminary clinical outcomes including late effects on our pediatric Ewing's sarcoma patients treated with PT at the Francis H. Burr Proton Therapy Center at Massachusetts General Hospital (Boston, MA).
METHODS AND MATERIALS: This was a retrospective review of the medical records of 30 child
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ewing's sarcoma is a malignant bone tumor occurring most frequently in the long bones and flat bones as a solitary lesion during the first 2 decades of life. Ewing's sarcoma and peripheral primitive neuroectodermal tumor have recently been considered to be the same entity because of histological and molecular similarities.
CLINICAL PRESENTATION: A 25-year-old man presented with swelling in the right parietal region. Magnetic resonance imaging scans showed 2 mixed intense mass lesions in the right parietal and left frontal areas with heterogeneous gadolinium enhancement. A computed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Ewing's sarcoma is the most common childhood malignancy of bone, but it rarely occurs as a primary extraosseous epidural tumor.
PURPOSE: To heighten awareness and treatment options of this rare (epidural) presentation of Ewing's sarcoma.
STUDY DESIGN: Case report.
METHODS: Retrospective review.
RESULTS: We present a 13-year-old boy with progressive low back and bilateral lower extremity pain and normal neurologic examination. Magnetic resonance imaging showed an extradural tumor in the dorsal epidural space from T11 to L1. He underwent a posterior laminoplasty and gross
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microfilariae have been reported as coincidental findings with various neoplasms. We present a case in which microfilariae were encountered in fine-needle aspiration (FNA) smears from a 10-yr-old boy who presented with a lytic lesion in the diaphysis of the right tibial bone. Stained aspirates from the swelling were composed of a dispersed population of small round cells with scanty to vacuolated cytoplasm. Two sheathed microfilariae with several nuclei and cephalic and caudal clearing were identified. A diagnosis of Ewing's sarcoma with presence of microfilariae of Wuchereria bancrofti was ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования