INTRODUCTION: Juvenile systemic sclerosis (jSSc) is an orphan disease with a prevalence of 3 in 1,000,000 children. Currently there is only one consensus treatment guideline concerning skin, pulmonary and vascular involvement for jSSc, the jSSc SHARE (Single Hub and Access point for pediatric Rheumatology in Europe) initiative, which was based on data procured up to 2014. Therefore, an update of these guidelines, with a more recent literature and expert experience, and extension of the guidance to more aspects of the disease is needed.
AREAS COVERED: Treatment options were reviewed, and opini
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue diseases, particularly scleroderma, pose a heightened risk for the development of malignancies such as breast and lung cancer. Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) has emerged as an effective treatment modality for various cancers, including lung and breast cancers, due to its curative potential, especially for localized extracranial tumors. A 69-year-old patient with a 30-pack-year smoking history presented with shortness of breath and bilateral diffuse rales on chest auscultation during the outpatient clinic visit. Notably, the patient had not received scleroderma tre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lichen sclerosus remains an elusive disease with an uncertain relationship to morphea and scleroderma. The disorder has been difficult to treat, with no consistent and reproducible efficacious therapy. Recently, a beneficial effect of treatment with oral calcitriol (1-25 dihydroxyvitamin D3) in patients with scleroderma or morphea was described. This fact could be ascribed to the immunomodulatory effects of calcitriol observed in vitro and to inhibition of fibroblastic growth. Because of the success of calcitriol in localized scleroderma, we attempted this therapy in a patient with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A characteristic feature of fibroblasts cultured from affected skin areas of patients with systemic sclerosis (SSc) and localized scleroderma (morphea) is excessive activation of collagen biosynthesis. To elucidate the nature of fibroblast activation in scleroderma we have studied the expression of 3 noncollagenous connective tissue components, osteonectin, small dermatan sulfate proteoglycan (proteoglycan II, decorin), and transforming growth factor-beta 1 (TGF-beta 1), by measuring their mRNA levels in fibroblast cultures from 6 patients with SSc and 3 with morphea. A clear correlation was o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of linear scleroderma-like atrophy from local injections of triamcinolone acetonide is reported. The clinical picture resembled a true monomelic scleroderma. Spontaneous dis-appearance occurred after a year.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Linear scleroderma is one of the five forms of scleroderma, but it is the most common form of localized scleroderma in childhood. If left untreated, it can lead to severe disfigurement and functional impairment. The typical appearance is a linear streak with cutaneous induration on the face or head in association with various ophthalmological and neurological signs and symptoms. Treatment typically includes corticosteroids and/or methotrexate with life-long monitoring for recurrence. Case Presentation. A 12-year-old girl presented to our clinic in northern rural Cambodia with a his
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma "en coup de sabre" is a subset of localized scleroderma with band-like sclerotic lesions typically involving the frontoparietal regions of the scalp. En coup de sabre and Parry-Romberg syndrome are variants of linear morphea on the head and neck that can be associated with neurologic manifestations. On imaging, patients may have lesions in the cerebrum ipsilateral to the scalp abnormality. We present a case of an 8-year-old girl with a left frontoparietal "en coup de sabre" scalp lesion and describe the neuroimaging findings of frontoparietal white matter lesion discovered i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma "en coup de sabre" (LSCS) is a form of localized scleroderma presents as band-like sclerotic lesions of the frontoparietal area. It has been reported in association with diverse neurological manifestations like seizures, migraine, neuromyotonia, dystonia and abnormalities in MRI and CT studies as cerebral atrophy, white matter lesions, intraparenchymal calcification, meningeocortical alterations, and skull atrophy. We describe a patient with LSCS associated with two abnormal movements: permanent myokimia of right masseter muscle and recurrent spasmodic retraction of right ci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma is a connective tissue disorder that characteristically involves the skin. Skin induration and pigmentary changes present in a linear distribution. Severe functional and cosmetic disability may occur, especially in growing children. No effective therapy for the fibrotic stage of scleroderma is available at present. Recently a beneficial effect of oral 1, 25-dihydroxyvitamin D3 (calcitriol) treatment was reported in adults. Calcitriol has a dose-dependent inhibition on fibroblast proliferation and collagen synthesis and has immunoregulatory activities. We assessed the efficac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.