Prader-Willi syndrome (PWS) is a genetic disorder, characterized by shorter height, severe obesity and muscular hypotonicity. In particular, sleep disordered breathing (SDB) is a well-known complication in PWS. We encountered one case of PWS, complicated by typical obesity hypoventilation syndrome. A 23-year-old woman had been given a diagnosis of PWS as age 1, therefore she was treated with growth hormone replacement therapy, and with uvulopalatopharyngoplasty (UPPP) for her narrow throat. Her weight increased greatly to 96kg, body mass index (BMI) 51 kg/m2, resulting in hypersomnolence, cyan…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between Dec 12, 2002 and Aug 22, 2004, 84 operative patients with chronic atrial fibrillation (AF) were subjected to AF ablation with microwave energy. Of these, 49 patients were female; their ages ranged between 20 and 72 years (mean, 43.1 years). Most patients suffered from mitral disease, accompanied in over one third of cases with tricuspid insufficiency. Thirteen patients had aortic valve disease, mostly with mitral involvement. Three patients had coronary artery disease, three had atrial septal defect and one had a left atrial (LA) myxoma. Seventy-two patients underwent endocardial ablat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harlequin sign and harlequin syndrome, which are used interchangeably in the literature, are characterized by sudden onset of hemifacial sweating and flushing, induced by exercise and heat. Hemifacial sweating and flushing with normal ocular sympathetic innervation, known as harlequin syndrome, is rarely associated with tonic pupils, parasympathetic oculomotor lesion and pre- or postganglionic sudomotor sympathetic deficit. In the literature, hemifacial sweating and flushing in patients with apparently abnormal ocular sympathetic innervation has been defined as harlequin sign. To date, a few r…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of the metabolic syndrome in polycystic ovary syndrome (PCOS) is high across all age groups. Dyslipidemia, particularly a decreased high-density lipoprotein cholesterol level, also is common in women with PCOS.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iliotibial band (ITB) syndrome is regarded as an overuse injury, common in runners and cyclists. It is believed to be associated with excessive friction between the tract and the lateral femoral epicondyle-friction which 'inflames' the tract or a bursa. This article highlights evidence which challenges these views. Basic anatomical principles of the ITB have been overlooked: (a) it is not a discrete structure, but a thickened part of the fascia lata which envelops the thigh, (b) it is connected to the linea aspera by an intermuscular septum and to the supracondylar region of the femur (includi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old woman was transported to our hospital by ambulance because of loss of consciousness and breathing induced by drug intoxication. After general status was recovered, her arterial blood gas analysis under breathing room air revealed hypercapnia and hypoxemia which were caused by hypoventilation. After exclusion of apparent pulmonary, neuromuscular and central nerve diseases, she was diagnosed with primary alveolar hypoventilation syndrome. She had the complication of antiphospholipid syndrome (APS), suggesting the possibility of small lesions of the brainstem due to APS, which were …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this retrospective study is to present our clinical experience in the diagnosis and treatment of young athletes with popliteal artery entrapment syndrome.
DESIGN: Retrospective Case Series.
METHODS: We report our experience with 5 patients with lower leg pain in a population of 2000 athletes in whom popliteal artery entrapment diagnosed with the use of duplex ultrasonography, computed tomography, digital subtraction angiography or conventional arteriography. Posterior surgical approach performed to offer better view of the anatomic structures compressing the popliteal…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old white male with a diagnosis of Guillain-Barré syndrome (GBS) developed severe proteinuria and edema 5 days later. Renal biopsy confirmed minimal change nephrotic syndrome (MCNS). To our knowledge this is the first report of such an association between ex novo MCNS and GBS in a pediatric patient. The NS responded to steroid therapy. The pertinent literature is reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the variable clinical picture of Möbius syndrome (MIM no. 157900) and to further understand the pathogenesis of the disorder.
METHODS: A standardized questionnaire was submitted to 37 Dutch patients with Möbius syndrome. All underwent standardized neurologic examination with special attention to cranial nerve functions, motor skills, and facial and limb anomalies.
RESULTS: Of 37 patients with facial paresis, 97% had bilateral and 3% had unilateral ocular abduction weakness. Further analysis showed isolated abducens nerve palsy in 9%, a conjugated horizontal gaze par…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kearns-Sayre syndrome has associated cardiac findings, predominantly complete heart block, which has been implicated as a mechanism of sudden death in these individuals. A patient with Kearns-Sayre syndrome who had syncope and multiple cardiac arrests due to ventricular tachycardia in the setting of QT prolongation is described. Long QT syndrome is implicated as another possibility for sudden death in Kearns-Sayre syndrome. This potential association is unexplained, but now totals two reports in the small numbers of patients reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute febrile neutrophilic dermatosis (Sweet's syndrome) is a reactive skin process frequently associated with inflammatory and neoplastic diseases, but particularly with hematologic malignancies. It usually precedes the underlying disorders for months or even years. Much of the evidence for this is based on a small series of case reports and reviews of the literature. Recently, immunological theories have suggested that helper T cell type 1 is involved in the pathogenesis of Sweet's syndrome. This process causes stimulation of the cytokine cascade, which may be responsible for the local and s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven cases of Eagle's syndrome or long styloid process syndrome are presented. It is a rare entity, which is not commonly suspected in clinical practice. Symptoms were dull and persistent pharyngeal pain, dysphagia, and facial pain. In addition to careful clinical examination, the use of plain radiographs, orthopantomograms or CT scan has allowed accurate preoperative diagnosis of this syndrome. Surgical treatment has positively resolved the symptoms in these cases. The International literature is discussed regarding anatomy, symptoms and treatment of the long styloid process syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we report on a family in which five examined members showed clinical signs of Fechtner syndrome, a condition which consists of hearing loss (49%), macro-thrombocytopenia (100%), leukocyte inclusion bodies (100%), eye anomalies (54.3%), and nephritis (38.7%). Hearing loss in Fechtner syndrome appears to be sensorineural with the higher frequencies primarily affected. One aim of the present report was to work out the clinical appearance of hearing loss compared to hearing loss in Alport's syndrome. The most striking difference between hearing loss in Fechtner syndrome and that i…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования