In the setting of a learning collaborative, we conducted an international multicenter phase 2 clinical trial testing the hypothesis that nonmyeloablative-related haploidentical bone marrow transplant (BMT) with thiotepa and posttransplant cyclophosphamide (PTCy) will result in 2-year event-free survival (no graft failure or death) of at least 80%. A total of 70 participants were evaluable based on the conditioning protocol. Graft failure occurred in 8 of 70 (11.4%) and only in participants aged <18 years; all had autologous reconstitution. After a median follow-up of 2.4 years, the 2-year Kapl
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: EPP is characterized by photosensitivity and by liver disease. When LT is performed in EPP, recurrence often occurs in the allograft due to ongoing protoporphyrin production in bone marrow. Therefore, curative treatment requires allogeneic HSCT after LT. Long-term immunosuppression could be spared by using the same donor for both transplants.
METHODS: A 2-year-old girl with EPP in liver failure underwent liver transplant from her father. Transfusion and apheresis therapy were used to lower protoporphyrin levels before and after liver transplant. Ten weeks after liver transplant, s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haplo-identical transplant with posttransplant cyclophosphamide (haplo) and umbilical cord blood transplant supported by third-party CD34 cells (haplo-cord) are competing approaches to alternative donor transplant. We compared, in adults younger than age 60 years, the outcomes of 170 haplo at 1 institution with that of 137 haplo-cord at 2 other institutions. All received reduced intensity conditioning with fludarabine and melphalan ± total body irradiation. GVHD prophylaxis for haplo consisted of cyclophosphamide, tacrolimus, and mycophenolate, whereas haplo-cord received antithymocyte globuli
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PEG-ADA is a long-circulating form of adenosine deaminase (ADA) that has been in use for > 8 years as replacement therapy for severe combined immunodeficiency disease due to ADA deficiency. Treatment with PEG-ADA almost completely corrects metabolic abnormalities, allowing the recovery of a variable degree of immune function. Although not normal, the level of function achieved has in most cases been sufficient to protect against opportunistic and life-threatening infections. PEG-ADA has been used as an alternative for patients who lack an HLA-identical bone marrow donor, but are judged to be a
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although post-transplant cyclophosphamide (PTCy) is widely used to prevent graft-versus-host disease (GVHD), its protective effect remains inadequate in patients undergoing myeloablative haploidentical peripheral blood stem cell transplantation (haplo-PBSCT). We retrospectively evaluated the efficacy of PTCy combined with either pre-transplant or post-transplant antithymocyte globulin (ATG) for GVHD prevention in 114 haplo-PBSCT recipients. The PTCy+FTATG group (n = 74) received ATG at a total dose of 5 mg/kg on days -3 to -1, together with PTCy at 25 mg/kg on days +3 and +4. The PTCy+PTATG gr
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is the most common acute leukemia in adults. Haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) stands as a leading curative approach for AML in China. However, relapse remains a major challenge for patient survival, often occurring within six months post-transplant and associated with a five-year mortality rate of up to 80%. Here, we characterized early immune reconstitution after haplo-HSCT and investigated immune features associated with early relapse (ER) in AML.
METHODS: We analyzed two clinical cohorts: patients with AML (n = 44)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical efficacy and prognostic factors of haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) as a salvage approach for children with relapsed acute leukemia (AL) after a first allogeneic HSCT (allo-HSCT) remain unclear. This study aimed to evaluate the clinical efficacy, survival outcomes, and prognostic factors of second haploidentical HSCT in children with relapsed AL following prior allo-HSCT.
METHODS: This retrospective study included 40 pediatric patients (median age: 8.5 years) who underwent a second haplo-HSCT at two Chinese transplantation centers be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcomes are poor for paediatric patients with T-cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL) who relapse after haematopoietic stem cell transplantation (HSCT). However, studies focusing on paediatric patients with T-ALL following haploidentical HSCT (haplo-HSCT) are limited. We retrospectively identified a consecutive cohort comprising of 128 paediatric T-ALL after haplo-HSCT from 2642 consecutive ALL patients between January 2010 and June 2022. The 2-year overall survival and leukaemia-free survival were 67.77% ± 4.21% and 66.34% ± 3.82%, respectively, and the cumulative incidence of relap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Post-transplant cyclophosphamide (PTCy)-based prophylaxis for graft-versus-host disease (GVHD) is widely used in HLA-haploidentical hematopoietic cell transplantation (haplo-HCT). One of the major drawbacks of PTCy is the risk of rare but potentially lethal cardiotoxicity, which prompted the development of regimens with reduced doses of PTCy.
METHODS: We retrospectively compared the incidence of early cardiotoxicity with standard-dose of PTCy (cyclophosphamide 50 mg/kg/day for 2 days, PTCy100) versus reduced-dose (40 mg/kg/day for 2 days, PTCy80). In total, 179 patients underwen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in patients <3 years of age remains controversial. Data on haploidentical donor (HID) transplants in this age group is limited.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively analyzed the prognosis of 97 patients with acute leukemia aged <3 years who underwent HID transplantation at our institute.
RESULTS: With a median follow-up of 45 months, the 3-year disease-free survival (DFS), overall survival (OS), and 3-year cumulative incidence rate of treatment-related mortality were 69.3% (95% confidence interval (CI)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blinatumomab alone or with donor leukocyte infusions (DLI) has been used after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) as a salvage therapy in relapsing patients with CD19+ hematological malignancies. It was effective in a fraction of them, with low incidence of Graft-versus-Host Disease (GvHD). Immunosuppressive drugs used as GvHD prophylaxis hinder T cell function and reduce the efficacy of the treatment. Because T cell-depleted haploidentical HSCT with donor regulatory and conventional T cells (Treg/Tcon haploidentical HSCT) does not require post-transplant immunosuppressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to observe and analyze the clinical characteristics and prognosis of adenovirus (ADV) infection diagnosed by metagenomic next-generation sequencing (mNGS) after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (Haplo-HSCT), which was performed following Beijing Protocol.
METHODS: The clinical data of patients who developed ADV infection diagnosed by mNGS after Haplo-HSCT between January 2019 and March 2021, recorded in three transplantation centers, were retrospectively analyzed. Potential risk factors for infection and the clinical manifestations of ADV invol
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical efficacy of haploidentical haematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) for the treatment of malignant infantile osteopetrosis (MIOP) and intermediate osteopetrosis.
METHODS: Children with MIOP and IOP who underwent haplo-HSCT in Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, from January 2010 to May 2018 were retrospectively analysed. Data relating to the clinical manifestations, engraftment, and prognosis of the children were extracted from medical records.
RESULTS: Twenty-seven patients, including 18 males and 9 females, with an onset
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked genetic disorder with a variable phenotypic expression that includes thrombocytopenia, eczema, and immunodeficiency. Some patients may also exhibit autoimmune manifestations. Patients with WAS are at increased risk of developing malignancies such as lymphoma. Allogeneic hematopoietic cell transplantation remains the only curative treatment. Haploidentical bone marrow transplantation (haplo-BMT) with post-transplant cyclophosphamide (PT-CY) has more recently been applied in WAS. Here, we report two brothers who underwent successful T-cell replete ha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given that randomized studies testing the long-term impact of antithymocyte globulin (ATG) dosing are scarce, we report the results of an extended follow-up from the original trial. In our prospective, multicenter, randomized trial, 408 leukemia patients 14-65 years of age who underwent haploidentical hematopoietic cell transplantation (haplo-HCT) under our original "Beijing Protocol" were randomly assigned one-to-one to ATG doses of 7.5 mg/kg (n = 203, ATG-7.5) or 10 mg/kg (n = 205, ATG-10.0) at four sites. Extended follow-up (median 1968 d (range: 1300-2710 d) indicated comparable 5-year pro
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus-6 (HHV-6) infection is increasingly recognized among allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) recipients, with 30% at risk of reactivation in the haploidentical setting. It has been associated with encephalitis, acute graft-versus-host disease, and graft failure. Here we report 2 cohorts of pediatric haploidentical manipulated HSCT in which, despite many differences, HHV-6 reactivation and disease occurred with very high incidence compared with data reported in the literature and represented the main early post-transplant infectious complication compared with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital leukemia is a rare subgroup of childhood leukemia. Lineage switches in leukemic cells are relatively rare events, which have been occasionally reported in congenital leukemia. To the best of our knowledge, the survival of congenital leukemia patients with lineage switch has not been previously documented. This lack of documentation may be attributable to extremely poor prognosis of these patients. We describe a case of a newborn female with initial diagnosis of MLL-AF4 positive B-precursor acute lymphoblastic leukemia, who developed lineage switch to acute monocytic leukemia followi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования