Congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA) is a rare congenital cardiac anomaly defined by atrio-ventricular and ven … diographic study disclosed CCTGA-associated with Ebstein's anomaly, ventricular septal defect, left ventricular outflow obstruction, right ventricular outflow obstruction, co-existing dextrocardia, atrial septal defect, patent ductus arteriosus, non-confluent pulmonary arteries, and pulmonary atresia. This case highlights the association between such rare cardiac conditions. To the bes …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To more precisely measure the beat to beat and instantaneous pressure gradients across outflow stenotic lesions, simultaneous Doppler and dual catheter pressure gradient measurements were performed in 95 patients (mean age 42 years, range 1.5 to 85). There were 38 right ventricular and 62 left ventricular outflow obstructive lesions. Forty-nine patients also had a nonsimultaneous Doppler study performed within 7 days before catheterization. The simultaneous pressure waveforms and Doppler spectral velocity profiles were digitized at 10 ms intervals deriving maximal, mean and instantaneous gradi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Residual pulmonary insufficiency remains a problem after transannular repair in pediatric patients. We have developed fan-shaped monocuspid and bicuspid valves made of expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) membrane for repair of right ventricular outflow tract obstruction in patients with tetralogy of Fallot.
METHODS: We studied 20 patients (mean age, 39.6 months) with tetralogy of Fallot. The right ventricular outflow tract was reconstructed with use of a short, wide transannular patch and a fan-shaped valve made of 0.1-mm-thick expanded ePTFE membrane (PRECLUDE Pericardial Me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic anemia is a well-recognized complication in patients with left-sided mechanical heart valves. It is rare to see hemolysis with a bioprosthetic valve in the right ventricular outflow tract. We report a 4-year-old-girl with history of truncus arteriosus status-post repair who developed hemolytic anemia as a result of a calcified and obstructed bioprosthetic right ventricular to pulmonary artery-valved conduit. The hemolysis was alleviated by replacing the obstructed conduit with a larger valved conduit.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 10 fetuses with tetralogy of Fallot, 9 lacked high velocity across the obstructed right ventricular outflow tract, which we conclude was due to the parallel flow circulations created by the combination of ventricular septal defect and arterial duct. The normally high resistance in the fetal pulmonary vascular system substantially exceeds the resistance of the systemic vasculature, resulting in the maintenance of right-to-left ductal flow in all 10 fetuses who had only moderate pulmonary obstruction.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From December 1988 to February 1993, 19 patients were treated by the Lecompte procedure for complete transposition of the great arteries associated with a ventricular septal defect and pulmonary stenosis. The mean age at operation was 3.1 +/- 0.8 years (mean +/- standard error). This technique consisted of resecting the outlet septum, constructing a tunnel that connected the left ventricle to the aorta, closing the proximal pulmonary arterial stump, pulling the distal pulmonary artery down to the right ventriculotomy site directly, and covering anteriorly with the fixed autologous pericardium.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve is characterized by aneurysmal dilatation of the pulmonary arteries causing tracheobronchial obstruction of varying degree. Relief of this obstruction is the main goal of the surgical repair and can best be achieved by appropriate pulmonary arterioplasty. We describe our current technique to repair this syndrome in infants and older children including pulmonary arterioplasty, ventricular septal defect closure, and right ventricular outflow tract reconstruction without valve insertion.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot is the most common cyanotic congenital heart defect during infancy. It is composed of a ventricular septal defect, an overriding aorta, obstruction of right ventricular outflow, and right ventricular hypertrophy. Most patients experience cyanosis at birth and die in childhood without surgical intervention. The rate of survival at 40 years without surgical correction is only 3%. We present the case of a man with tetralogy of Fallot who survived until the age of 52 years without surgical intervention.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pacemaker implantation in the paediatric population is associated with significant perioperative complications. We report a child with atrial septal defect who developed cyanosis following pacemaker implantation. An 8-year-old male child presented to us with fever of 2 months, along with cyanosis and clubbing. He underwent endocardial transvenous pacemaker implantation for congenital complete heart block. His echocardiography revealed right atrial vegetation (1 × 1 cm), moderate tricuspid regurgitation, and a prolapsed lead loop extending into the right ventricular outflow tract and pulmonary
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case is described of fixed subaortic obstruction due to a prolapsed redundant fibrous septal leaflet of the tricuspid valve, herniated through a membranous ventricular septal defect in a boy aged 11 years. The type of obstruction was not suspected before surgery and there was no shunt through the septal defect. Left ventriculography, was attempted and abandoned due to dangerous arrhythmia. Echocardiogram showed definite fixed subvalvular left ventricular outflow obstruction. Corrective surgery was carried out through aortotomy and right ventriculotomy. Ruptured chordae were resected and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical treatment of the Tetralogy of Fallot (ToF) is one of the great successes of medicine and also a topic of controversy. Different strategies have been proposed, including age-based (neonatal) management strategies as well as anatomic-based management strategies. Regardless of the management strategy entailed, the surgical management of ToF has considerably evolved over the years. As a result, patients can now expect excellent early results with survival approaching 100% for those without genetic syndromes. The goals of current surgical therapy should be to mitigate the late right ventri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A true right ventricular diverticulum is a rare malformation consisting of an accessory ventricular outpouching communicating with the right ventricle through a muscular annulus and located at the right superior margin of the right ventricle. Its normal myocardial structure causes it to function as normal ventricle and in itself does not cause functional disturbances. In all reported instances, the malformation was associated with a ventricular septal defect and obstructive lesions of the right ventricular outflow tract. The 2 patients we describe had partial resection at the time of repair of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle childhood boy presented with fatigue, pallor and vomiting that had been persistent for half a month and significantly worsened over the past day. On clinical examination, he exhibited tachycardia with a heart rate of 126 bpm. Transthoracic echocardiography, chest CT and cardiac magnetic resonance were performed. A round, dense mass measuring 5.60 cm×5.17 cm was identified in the right ventricle and right ventricular outflow tract, without involving the right atrium, causing obstruction of both the right ventricular inflow and outflow tracts. Subsequently, the patient underwent tricusp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysms of the membranous ventricular septum can exceptionally produce subpulmonary obstruction. We report two patients, an 8-year-old and a 2-year-old respectively, with a perimembranous ventricular septal defect and subpulmonic stenosis caused by an aneurysm of the membranous septum. Diagnosis was made by Doppler two-dimensional echocardiography and was confirmed by cardiac catheterization and was surgery. It is shown that this obstruction may appear late due to the growth of the aneurysm. In conclusion, we believe that the appearance of an aneurysm on a ventricular septal defect is not al
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of persons living with tetralogy of Fallot are now adults and may face a number of long-term cardiac problems that necessitate reoperation. These problems include pulmonary regurgitation, tricuspid regurgitation, ventricular tachycardia, atrial flutter and/or fibrillation, pulmonary artery branch stenoses, right ventricular aneurysms, right ventricular outflow tract obstruction, residual ventricular septal defects, and coronary artery disease. Management approaches to these potential problems are discussed. Issues related to genetics, pregnancy, infective endocarditis, insurabilit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obstructive lesions in the outflow tracts of hearts with complete transposition of the great arteries determine the clinical evolution, prognosis, and the selection of surgical procedures. Their knowledge is basic to interpret the imaging findings. From the pathologic specimens collection of the Instituto Nacional de Cardiología "Ignacio Chávez", seventy-tree hearts with this cardiopathy were studied morphologically with the sequential segmental system. Thirty-two hearts had outflow tracts anomalies, being obstructive twenty-eight; among these lesions were: malposition of the infundibular
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-month-old boy with polysplenia, double-outlet right ventricle (DORV), transposition of the great arteries (TGA), a large ventricular septal defect (VSD), straddling mitral valve, pulmonary stenosis (PS), and a normal-sized pulmonary annulus underwent ventricular septation at the right side of the straddling mitral chord as well as an en bloc truncal switch procedure to minimize reduction of right ventricular (RV) volume from the intraventricular conduit. Echocardiography 5 months postoperatively showed laminar flow without obstruction through both ventricular outflow tracts, normal ventric
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandins and ductal formalin infiltration, singly and together, have been used in efforts to improve pulmonary flow in very ill newborn infants with right ventricular outflow tract obstruction. To evaluate the efficacy of concurrent use of prostaglandins and ductal formalin infiltration, we have reviewed our experience with 25 infants with right ventricular outflow tract obstruction and prostaglandin-ductal formalin infiltration therapy. Prostaglandin therapy was begun 22 +/- 21 hours (range 20 to 93 hours) before and was continued 20 +/- 18 hours (range 0 to 62 hours) following ductal f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From November 1980 to November 1985, 50 patients underwent anatomic repair of anomalies of ventriculoarterial connection associated with ventricular septal defect and pulmonary outflow tract obstruction. The technique used was one that we have previously described, which we call REV. The principles of this technique are resection of the infundibular septum, construction of a tunnel connecting the left ventricle to the aorta, and direct anastomosis, without a prosthetic conduit, of the pulmonary arterial trunk with the right ventricle. The tunnel is situated beneath the aortic valve and occupie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1964, 77 patients underwent repair for tetralogy of Fallot with subarterial ventricular septal defect. Median age at operation was 5 years. Cyanosis was commonly mild, and hypoxic episodes were infrequent. Accordingly, only 12 patients (15.58%) needed either palliative or corrective operations before the age of 2 years. Characteristic angiographic and echocardiographic features were observed, which allowed this entity to be differentiated from either classic tetralogy or other types of double-outlet right ventricle. The earliest series of operations (in which no right ventricular outflow
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования