GMrepo (Gut Microbiome Data Repository) представляет собой кустарную и последовательно аннотированную базу данных по метагеномам человеческого кишечника, предназначенную для повышения возможности повторного использования данных и создания возможностей для межпроектных и перекрестных сопоставлений. В этом последнем выпуске GMrepo v3 был расширен до 890 проектов и 118 965 пробегов/выборок, включая 87 048 16S rRNA и 31 917 метагеномических наборов данных. Количество аннотированных заболеваний возросло со 133 до 302, что позволило провести более комплексный микробиомический анализ, связанный с заб
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Глиобластома (ГБ) — неизлечимый рак мозга, и необходимо срочно определить эффективные методы лечения. Это может быть достигнуто либо путем идентификации новых молекул, либо путем переочистки наркотиков. Для определения терапевтического потенциала известных ингибиторов GSK-3β и/или PDE7 в GB был проведен анализ наркотиков с использованием модели глиомы Дрософила меланогастера. VP3.15, двойной ингибитор с противовоспалительными и нейрозащитными функциями при множественном склерозе, был выбран для дальнейшего изучения. VP3.15 продемонстрировал высокую антиопухоль против панели клеток человека и м
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited aortopathies, including Marfan syndrome, Ehlers-Danlos syndrome, and Loeys-Dietz syndrome, are genetic disorders characterized by structural abnormalities of the aorta that predispose individuals to life-threatening complications like aneurysms and dissections. These conditions result from mutations in genes essential for maintaining aortic wall integrity, such as FBN1, TGFBR1, and COL3A1, affecting extracellular matrix components and the transforming growth factor-beta (TGF-β) pathway. Marfan syndrome has a prevalence of approximately 1 in 5000, while Loeys-Dietz syndrome and vascul
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic abnormalities lead to the dysfunction of metabolic pathways and metabolite accumulation or deficiency which is well-recognized hallmarks of diseases. Metabolite signatures that have close proximity to subject's phenotypic informative dimension, are useful for predicting diagnosis and prognosis of diseases as well as monitoring treatments. The lack of early biomarkers could lead to poor diagnosis and serious outcomes. Therefore, noninvasive diagnosis and monitoring methods with high specificity and selectivity are desperately needed. Small molecule metabolites-based metabolomics has b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Эпигенетические отклонения являются ключевыми движущими силами множественной миеломы, однако адресная терапия, использующая эпигенетические изменения, еще не установлена. Объединяя клинические и молекулярные наборы пациентов с множественной миеломой с непредвзятым генетическим экраном в vivo, мы определили подгруппу 2 (KANSL2) КАТ8, регулирующую комплекс NSL, как гистонную послетрансляционную модификацию, связанную с онкогене. Высокое выражение KANSL2 было связано с неблагоприятным прогнозом у пациентов с множественной миеломой. Генетические модели " наживы " и " потери функцион
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical impact of minimal residual disease detection at early time points or during follow-ups has been shown to accurately predict relapses among patients with lymphomas, mainly in follicular and diffuse large B cell lymphoma. The field of minimal residual disease testing in mantle cell lymphoma is still evolving but has great impact in determining the prognosis. Flow cytometry and polymerase chain reaction-based testing are most commonly used methods in practice; however, these methods are not sensitive enough to detect the dynamic changes that underline lymphoma progression. Newer meth
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integration of emerging technologies and real-world data is transforming the landscape of hematologic clinical trials. Artificial intelligence (AI) offers remarkable capabilities for predictive modeling, patient stratification, and adaptive trial design, while circulating tumor DNA (ctDNA) provides a minimally invasive biomarker for disease monitoring, the early detection of relapse, and treatment response assessment. Concurrently, real-world evidence (RWE) complements traditional clinical trial data by capturing treatment effectiveness, safety, and patient outcomes in broader, heterogeneo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer frequency and prevalence have been increasing in the past decades, with devastating impacts on patients and their families. Despite the great advances in targeted approaches, there is still a lack of methods to predict individual patient responses, and therefore treatments are tailored according to average response rates. "Omics" approaches are used for patient stratification and choice of therapeutic options towards a more precise medicine. These methods, however, do not consider all genetic and non-genetic dynamic interactions that occur upon drug treatment. Therefore, the need to dir
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal metastasis is the most common malignant disease of the spine. Recently, major advances in machine learning and artificial intelligence technology have led to their increased use in oncological imaging. The purpose of this study is to review and summarise the present evidence for artificial intelligence applications in the detection, classification and management of spinal metastasis, along with their potential integration into clinical practice. A systematic, detailed search of the main electronic medical databases was undertaken in concordance with the PRISMA guidelines. A total of 30
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI) holds significant potential to enhance various aspects of oncology, spanning the cancer care continuum. This review provides an overview of current and emerging AI applications, from risk assessment and early detection to treatment and supportive care. AI-driven tools are being developed to integrate diverse data sources, including multi-omics and electronic health records, to improve cancer risk stratification and personalize prevention strategies. In screening and diagnosis, AI algorithms show promise in augmenting the accuracy and efficiency of medical image ana
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smoldering multiple myeloma (SMM) is an asymptomatic plasma cell disorder characterized by a heterogeneous risk of progression to overt multiple myeloma (MM). Historically managed with active surveillance, advances in risk stratification and the development of novel therapeutics have renewed debate regarding early intervention, particularly in patients with high-risk disease. We conducted a narrative review of clinical trials and observational studies evaluating early treatment versus observation in SMM. Outcomes assessed included progression-free survival (PFS), time to progression (TTP), ove
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) is a novel epigenetic modification that has been reported to be involved in the progression of osteoporosis (OP), providing new insights into the pathogenesis of OP. The methyltransferases KIAA1429 [also known as virus-like m6A methyltransferase-associated protein (VIRMA)] participates in various essential biological processes by regulating target gene expression levels. However, the function of KIAA1429-mediated m6A modification in OP progression remains unclear. This study aimed to investigate the biological roles and potential underlying mechanisms of KIAA1429 in OP
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with metastatic hepatoblastoma are treated with severely toxic first-line chemotherapies in combination with surgery. Yet, inadequate response of lung metastases to neo-adjuvant chemotherapy still compromises patient outcomes making new treatment strategies, tailored to more efficient lung clearance, mandatory.
METHODS: We harnessed a comprehensive patient-derived xenograft platform and a variety of in vitro and in vivo assays to establish the preclinical and biological rationale for a new drug for patients with metastatic hepatoblastoma.
RESULTS: The testing of a librar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Остеоартрит (OA) представляет собой многогранное дегенеративное совместное расстройство, вызванное различными факторами риска, такими, как возраст, механический стресс, воспаление и метаболическое воздействие. Эти элементы способствуют его разнообразным фенотипам и эндотипам, что подчеркивает имманентную сложность болезни. Участие нескольких тканей и их взаимодействие еще больше осложняет расследование ОА. Нынешние ограничения в области технологий пространственного фенотификации в сочетании со сложной сетью многофакторных взаимодействий препятствуют обнаружению надежных ранних диагностических
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid development of next-generation sequencing (NGS) technology, including advances in sequencing chemistry, sequencing technologies, bioinformatics, and data interpretation, has facilitated its wide clinical application in precision medicine. This review describes current sequencing technologies, including short- and long-read sequencing technologies, and highlights the clinical application of NGS in inherited diseases, oncology, and infectious diseases. We review NGS approaches and clinical diagnosis for constitutional disorders; summarize the application of U.S. Food and Drug Administr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-melanomatous cutaneous spindle cell neoplasms are a rare group of malignancies that present a diagnostic challenge, and for which there is a lack of consensus on how to best manage patients with advanced disease and only limited reports of immune-checkpoint inhibitor (ICI) responses. In this study, we performed a single-center retrospective review of treatment outcomes for all advanced non-melanomatous cutaneous spindle cell neoplasms treated with ICIs. Blinded histopathology reviews occurred to confirm each diagnosis. Comprehensive tumour profiling included whole exome sequencing for tumo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations with low variant allele frequencies offer a highly sensitive lens for detecting cancer relapse driven by diverse causes, including clonal evolution and therapy resistance. Advances in next-generation sequencing have enabled robust subclonal variant identification that typically fall below conventional detection limits, supporting a comprehensive understanding of individual molecular profiles that can lead to relapse. These low-level alterations frequently emerge before clinical or radiological relapse and can inform response-adaptive treatment decisions. This review integrate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimThis research aims to guide future strategies for personalized treatment of primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL), particularly to identify high-risk patients who may benefit from incorporating immune checkpoint inhibitors (ICIs) in the first-line setting.MethodsA retrospective, single-center study included 254 newly diagnosed PMBCL patients treated with rituximab, dose-adjusted etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, doxorubicin (R-DA-EPOCH), rituximab, modified protocol NHL-BFM-90 (RmNHL-BFM-90), or R-DA-EPOCH combined with nivolumab. Clinical parameters, immunoh
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Астроцитический интерферон (IFN) (IFN) (информация) связан с уменьшением нейроинфламмации; однако эффекторы вниз по течению, ответственные за регулирование этой защиты, неизвестны. Здесь мы идентифицируем удельный коэффициент транскрипции IFN, основной коэффициент транскрипции лейцина АТФ-подобный АТФ2, который играет ключевую роль в модулировании последствий ITFN, сигнализирующих в астроцитах. Последовательность иммунопреобразования Хроматина показала, что НИМФ2 связывает и предотвращает перевыражение регулятивных факторов IFN (IRF)1 и IRF1, таких как caspase-1. Мы также показываем, что мыши
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cancer is the sixth most commonly occurring cancer and costs millions of lives per year. The diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC) has relied on scanning techniques and serum-based markers such as α-fetoprotein. These measures have limitations due to their detection limits and asymptomatic conditions during the early stages, resulting in late-stage cancer diagnosis where targeted chemotherapy or systemic treatment with sorafenib is offered. However, the aid of conventional therapy for patients in the advanced stage of HCC has limited outcomes. Thus, it is essential to seek a new tr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования