Different individuals with the same kind of primary immunodeficiency may start having symptoms from early childhood on, or alternatively much later in adult life, or never. The differences in phenotype can only partly be deduced from genotype-analysis or--in case of female patients with X-linked diseases--from age-related skewing of lyonisation. The role of compensatory immune mechanisms is less clear. The microbial spectrum of infections is usually the same for both adult and infantile forms of a special primary immunodeficiency syndrome. Yet, many of the adult forms are associated with non-i
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physicians in the United States who treat patients with primary immunodeficiency were contacted to identify subjects who had been infected with hepatitis C due to exposure to contaminated intravenous immunoglobulin (IVIg) in 1993-1994. From this survey we gathered information on 58 PCR-positive hepatitis C-infected patients; 37 had CVID, 9 had XLA, 5 were IgG subclass deficient, 4 were antibody deficient with normal immunoglobulin levels, 2 had SCID after BMT, and 1 had B cell linker deficiency. Of the 58 subjects, 30 had been treated with IFN-alpha in combination with ribavirin in 5 cases, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report is the 5-year follow-up of those 25 UK patients with primary antibody deficiencies infected with hepatitis C virus (HCV), type 1a, from one batch of contaminated anti-HCV-screened intravenous immunoglobulin in 1993-1994. Of these patients, who were reported previously (1, 2), 2 cleared HCV spontaneously, 18 received early interferon-alpha (IFN) treatment for 6 months, and 5 declined treatment or treatment was contraindicated. The clinical course of this cohort was followed prospectively using serial standardized questionnaires. Seven patients (54% of those who had completed therapy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary humoral deficiencies vary from complete absence of B cells and/or serum immunoglobulin to lacunar deficits involving specific antibody responses to polysaccharides.
OBJECTIVES: We compared the B-cell CD5 expression in patients with selective antipolysaccharide antibody deficiencies (SPADs), common variable immunodeficiency (CVID), and IgG subclass deficiency and in normal control subjects.
METHODS: Five patient populations were evaluated: (1) patients with severe SPAD (no protective serologic postvaccine response to any of 12 polysaccharide antigens tested); (2) patients
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major histocompatibility complex (MHC) class II deficiency is a rare form of primary combined immunodeficiency that can only be corrected by stem cell transplantation. We report a 4(1/2)-year-old girl with MHC class II deficiency who underwent a related CBT due to graft failure following T cell-depleted non-identical BMT. The patient is alive and well 2 years after the second transplant. A sustained hematopoietic engraftment and a progressive immune recovery have been detected. We conclude that cord blood may be an effective source of hematopoietic stem cells for patients with immuno- deficien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune status of 130 patients with acute inflammatory diseases of uterine appendages was studied. As etiologically associated infective agents detected in these patients were opportunistic microorganisms (group 1), Neisseria gonorrhoeae in combination with opportunistic microorganisms (group 2) and Chlamydia trachomatis in combination with opportunistic microorganisms (group 3). In all three groups of patients the response of T lymphocytes to PHA and hyperactivation of the B-cell element of immunity (an increase in the relative number of B-lymphocytes and the content of IgA and IgM in the
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Course of the disease and some indices of immunity were studied in 100 children with Sonne's and Flexner's dysentery. Parameters of immunity in 32 children (the 1st group) were normal. 68 patients (the 2-nd group) had secondary immune deficiency and leukopenia. Recovery of immunodeficient children in use of antibiotics and prodigiosan was slowed down by 5.2 days as compared to that of children without immunodeficiency. Antibiotics used in combination with lysozyme in patients of the 1st group resulted in restoration of immunological reactivity and recovery in usual terms.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive clinical and immunologic studies carried out in 38 patients with neurochorioretinitis have demonstrated the contribution of infection to the etiology and pathogenesis of this condition and helped identify the nature, mostly infectious, of the condition in 55.3% of patients. Toxoplasma infection, revealed in 39.5% of cases, is one of the major etiologic factors of neurochorioretinitis. Tuberculous etiology of the condition is more rare (7.9% of cases). The autoimmune systemic component was detected in 7.9% of the examinees. Immunopathologic shifts, presenting as hyperimmunoglobuli
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells are important in systemic anticryptococcal defenses, but a role in controlling an initial pulmonary infection has not been demonstrated. A murine model with intratracheal inoculation was developed to study the acquisition and expression of pulmonary T cell-mediated immunity against Cryptococcus neoformans. Infections with four strains of C. neoformans (305, 68A, 613D, and 52D) in two strains of mice (BALB/c and C57BL/6) were examined. Unencapsulated strain 305 and slowly growing strain 68A were readily controlled apparently by nonimmune pulmonary defenses, and no extrapulmonary dissemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six human immunodeficiency diseases have been associated with the X chromosome by family studies. Genetic mapping with restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) has permitted assignment of these diseases to specific loci on the X chromosome. Each of the disease entities maps to a single locus, confirming that the diagnostic criteria describe single diseases. X-linked chronic granulomatous disease and Wiskott-Aldrich syndrome map to loci on the short arm of the X chromosome; X-linked severe combined immunodeficiency, X-linked agammaglobulinemia, X-linked immunodeficiency with hyper-IgM,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three cases of postherpetic vasculopathy in immunologically compromised patients. Two had ophthalmic herpes zoster, contralateral to the physical signs, and the third case developed after disseminated herpes zoster. The initial CT images consisted of small ischemic infarcts in capsular regions and basal ganglia. The arteriography showed images consistent with vasculitis or thrombosis of great vessels of the Willis' polygon, which were ipsilateral to the herpetic lesion in two cases. In one patient the neurological defect remained stable, while the other two developed new ischemic epi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 64-year-old patient with typical common variable immunodeficiency (CVID) DNA prepared from peripheral blood lymphocytes (PBL) showed a prominent immunoglobulin heavy chain (IgH) gene rearrangement; the immunoglobulin light chain (IgL) genes were found to be in the germline configuration. In contrast, a 13-year-old girl with a hitherto unidentified immunodeficiency showed polyclonal IgH gene rearrangements and a dominant IgL gene rearrangement. In both cases neither monoclonal B-lymphocytes nor monoclonal immunoglobulins were detectable. Our explanation for this unusual observation is that
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA Class II-negative severe combined immunodeficiency (SCID) results from a congenital defect characterized by an absence of HLA Class II antigens. Patients with the disorder have no HLA-DR, DQ, or DP antigens or mRNAs in their peripheral-blood lymphocytes. The affected gene is a recessive, transacting regulatory gene that controls the expression of Class II genes. We studied the regulation of HLA Class II gene expression with the use of established Epstein-Barr virus-transformed B-cell lines and skin fibroblast lines from a group of patients with SCID. Lymphoblastoid B-cell lines from the pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cells from normal DBA/2 and autoimmune NZB mice were transferred into H-2-compatible xid recipients where they engrafted without irradiation or other manipulation of the host. The properties of these cells and their interaction with the host environment were analyzed at the single cell level with a splenic focus assay. When similar numbers of NZB and DBA/2 anti-DNA-producing B cell precursors were transferred, they expanded at similar rates in xid recipients. The rate of expansion varied with the strain of the recipient: it was fastest in autoimmune-prone NZB . xid and slowest in DBA/2 . xid
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the immune system in rheumatoid arthritis is generally in a state of hyperactivity, deficient function can be demonstrated in certain specific parts of the system. This has been most clearly demonstrated in studies of the response of blood lymphocytes from demonstrated in studies of the response of blood lymphocytes from patients with rheumatoid arthritis to in vitro infection by the Epstein-Barr virus. The virus normally infects B cells promoting proliferation. This results in the establishment of permanent lines of infected B cells more commonly than normal in rheumatoid arthritis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence is presented that the in vivo differentiation of B cells expressing X-linked immunodeficiency (xid) is controlled by mature T cells. Normal (C57BL/6 X CBA/J)F1 mice were thymectomized (ATx), heavily irradiated, and reconstituted with CBA/N (xid) or CBA/Ca (nondefective) marrow. In contrast to sham-operated mice, ATx recipients of xid marrow showed an almost total absence of Ig+ B cells in lymph nodes (LN) and thoracic duct lymph at 2 mo post-reconstitution ; B cells were markedly reduced in the spleen in some mice but only moderately in others. Addition of mature T cells soon after ma
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low ATP/ADP ratios have been reported consistently for nucleotide levels of mononuclear cells separated from peripheral blood by conventional techniques. We have established that these low values (mean 2.3:1) were not due to cell damage or poor viability, but resulted from heavy platelet contamination, which is unavoidable when heparinized blood is used. The results reflect the low ATP/ADP ratios (mean 1.6:1) characteristic of platelets. Platelet-free extracts from defibrinated blood had very high ATP/ADP ratios (mean 17.4:1). The initial finding of detectable amounts of deoxy-ATP and deoxy-GT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a placebo-controlled, double-blind study of acyclovir therapy for acute herpes zoster in immunocompromised patients. Of the 94 patients enrolled in the study, 52 had localized skin lesions at entry, and 42 had disseminated cutaneous zoster. A one-week course of intravenous acyclovir (1500 mg per square meter of body-surface area per day) halted progression of zoster in both groups, as determined by development or progression of cutaneous dissemination, development of visceral zoster, or proportion of cases deemed treatment failures. Significantly fewer patients treated with acyclo
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования