Oxacillinases (OXA) have been mostly described in Enterobacteriaceae, Acinetobacter, and Pseudomonas species. Recent years have witnessed an increased prevalence of intrinsic and/or acquired β-lactamase-producing Acinetobacter in food-producing animals. This study was conducted to assess the prevalence of OXA among selected bacterial species and to characterize these enzymes by in silico analysis. Screening of OXA was performed by PCR amplification using specific pairs of oligonucleotides. Overall, 40 pairs of primers were designed, of which 6 were experimentally tested in vitro. Among 49 bact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy has been linked to various microangiopathies, including primary atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS). Complement dysregulation, often linked to rare variants in complement genes, is key for primary aHUS to manifest and may play a role in pregnancy complications of the mother and fetus. The burden of such complications is unknown, making counselling of women with primary aHUS and asymptomatic relatives difficult. We analyzed the maternal and fetal outcomes of 39 pregnancies from 17 women with primary aHUS and two asymptomatic relatives. Seven out of 39 pregnancies were complica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cases of refractory Mycoplasma pneumoniae pneumonia have been increasing recently; however, whether viral coinfection or macroli … ecember 1, 2016, to May 31, 2019. The specimens were tested with the FilmArray Respiratory Panel, a multiplex polymerase chain reaction assay that detects 16 viruses, Bordetella pertussis, M. pneumoniae, and Chlamydophila pneumoniae. Univariate and multivariate logistic regression models were used to identify the risk factors for adenovirus coinfection and macrolide-resistant mycopl …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder and is caused mainly by deletion, duplication and point mutations in the DMD gene. Diagnosis of DMD has been a challenge as the mutations in the.
DMD: gene are heterogeneous and require more than one diagnostic strategy for the validation of the mutation. This study was planned to evaluate the targeted next-generation sequencing (NGS) as a single platform to detect all types of mutations in the DMD gene, thereby reducing the time and costs compared to conventional sequential testing and also provide p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to establish the prevalence of chromosomal abnormalities and microdeletions on the Y chromosome in Tunisian infertile men with severe oligozoospermia or non-obstructive azoospermia. In cases of azoospermia, we aimed also to correlate histological results after negative testicular sperm extraction with the type of Y chromosome microdeletion. 84 infertile patients and 52 controls were screened for karyotypic abnormalities using G-banding and Yq chromosome microdeletions using multiplex PCR. 7 infertile males (8.3%) carried chromosomal abnormalities and 8 (9.5%) presente
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes development and evaluation of a multiplex PCR assay for simultaneous detection of Theileria annulata, Babesia bigemina and Anaplasma marginale infections in bovines. The assay was developed using parasites specific genomic DNA and three sets of PCR primers targeting the Tams1, 18S rRNA and 16S rRNA genes of T. annulata, B. bigemina and A. marginale, respectively. Blood samples collected from a total of 461 bovines, suspected for haemoparasitic infections, were examined microscopically to record the status of infection and simultaneously, genomic DNA extracted from these bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis Type 1 (NF1) is caused by mutations of the NF1 gene. The aim of this study was to identify the genetic causes underlying the disease, attempt possible phenotype/genotype correlations and add to the NF1 mutation spectrum. A screening protocol based on genomic DNA was established in 168 patients, encompassing sequencing of all coding exons and adjoining introns using a custom targeted next generation sequencing protocol and subsequent confirmation of findings with Sanger sequencing. MLPA was used to detect deletions/duplications and positive findings were confirmed by RNA analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae is a major cause of pneumonia, meningitis and other invasive diseases resulting in high mortality and morbidity among children under the age of five. Inaccurate identification of S. pneumoniae masks the exact estimation of disease burden and could delay treatment options. This is the common problem most frequently faced in developing countries due to several reasons that include poor infrastructure, insensitive operational procedures and lack of expertise. Inconsistent methods for phenotypic detection often delay the early identification and confirmation of S. pneumoni
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TCR Vβ repertoire from patients with recurrent tonsillitis and/or tonsillar hyperplasia was examined to determine whether the TCR Vβ composition is suggestive of local superantigen activity and if so, whether it is associated with the presence of superantigen producing bacteria. Tonsil specimens were cultured aerobically to allow identification and isolation of the bacterial pathogens Staphylococcus aureus and Group A Streptococcus. TCR Vβ subset analysis of tonsil leucocytes was performed by flow cytometry. The superantigenic potential of tonsil S. aureus isolates was determined by multip
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis, genetic counseling, and molecular cytogenetic features of familial recurrence of Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS).
MATERIALS AND METHODS: A 31-year-old woman was referred to a hospital at 24 weeks of gestation because of abnormal ultrasound findings in the fetus. Her first child was a boy who had growth retardation, mental defect, and a distinctive facial appearance. Based on the conventional cytogenetic analysis, the combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) and array comparative genomic hybridization (aCGH) facilitated th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Studies examining cervicitis aetiology and prevalence lack comparability due to varying criteria for cervicitis. We aimed to outline cervicitis associations and suggest a best case definition.
METHODS: A cross-sectional study of 558 women at three sexually transmitted infection clinics in Sydney, Australia, 2006-2010, examined pathogen and behavioural associations of cervicitis using three cervicitis definitions: 'microscopy' (>30 pmnl/hpf (polymorphonuclear leucocytes per high-powered field on cervical Gram stain)), 'cervical discharge' (yellow and/or mucopurulent cervical discha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine piroplasmosis is a hemoprotozoan tick-borne disease with worldwide distribution that is caused by Theileria equi and Babesia caballi. However, the geographical distribution of equine piroplasmosis in Iran is unknown. The aim of the current study was to determine the causative agents and vector ticks of equine piroplasmosis in horses in the North Khorasan Province. In the year 2011, 100 horses were randomly selected from 14 villages. Blood samples and ixodid ticks were collected and examined using microscopical, molecular, and serological methods. Theileria equi infection was microscopic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sheep constitute an important source of zoonotic pathogens as Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC). In this study, the prevalence, serotypes and virulence profiles of STEC were investigated among 130 healthy sheep from small and medium farms in southern Brazil. STEC was isolated from 65 (50%) of the tested animals and detected in all flocks. A total of 70 STEC isolates were characterized, and belonged to 23 different O:H serotypes, many of which associated with human disease, including hemolytic-uremic syndrome (HUS). Among the serotypes identified, O76:H19 and O65:H- were the most co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multidrug-resistant (MDR) gram-negative bacilli pose a serious and rapidly emerging threat to recipients of solid organ transplants (SOTs). However, extended-spectrum β-lactamases (ESBLs), as one of the cardinal mechanisms of resistance to antimicrobial agents in SOT recipients, remain obscure. The aim of this study was to investigate the prevalence of strains producing ESBLs in SOT patients with MDR gram-negative bacilli infections and to identify the ESBL genes carried by them.
MATERIALS AND METHODS: Isolates from various clinical specimens of SOT recipients were identified usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secretory carcinoma (SC) is characterized by ETV6 rearrangements, most often ETV6-NTRK3 fusion. Given its histologic overlap with other salivary gland tumors (SGTs), SCs can be difficult to diagnose without genetic confirmation. A recently developed pan-TRK (tropomyosin receptor kinase) antibody shows promise for identifying tumors with NTRK (neurotrophic tyrosine kinase receptor 3) fusions. The aim of this study was to evaluate the utility of pan-TRK immunohistochemistry in distinguishing SCs from mimics and selecting patients eligible for TRK inhibitor clinical trials. We examined whole-tiss
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Имеющиеся клинические данные о примитивных заболеваниях противоречивы как в том, что касается количества вирусов, так и степени тяжести заболевания. В этом исследовании приняли участие 114 пациентов в возрасте от 0 до 59 месяцев с симптомами инфекции дыхательных путей. С помощью метода PCR были опробованы мазки насаля и фарсингеала для следующих 12 вирусов: гриппа А, гриппа В, синтикулярного респираторных вирусов А (РСВ А), синтикулярного респираторных вирусов В (РСВ В), аденовируса, метапнеумовируса, коронавируса 229E/NL63 (HCOV229), коронавируса OC43 (HCOVOC43), парафлюэнзы вируса 1 (PIV-1),
СтатьяПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoid (GC) resistance is a continuing clinical problem in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) but the underlying mechanisms remain unclear. A proteomic approach was used to compare profiles of the B-lineage ALL GC-sensitive cell line, PreB 697, and its GC-resistant sub-line, R3F9, pre- and post-dexamethasone exposure. PAX5, a transcription factor critical to B-cell development was differentially regulated in the PreB 697 compared to the R3F9 cell line in response to GC. PAX5 basal protein expression was less in R3F9 compared to its GC-sensitive parent and confirmed to be low
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Mycoplasma bovis causes mastitis and respiratory disease, leading to economic losses in the dairy industry. Conventional culture and antimicrobial susceptibility testing require approximately 2 weeks, promoting empirical antimicrobial use and emergence of resistant strains, highlighting the need for rapid detection methods. Resistance-associated mutations have been detected in rrl and rrs (for macrolides, lincosamides, tetracyclines, and phenicols) and gyrA and parC (for fluoroquinolones), providing targets for a rapid prediction. We developed a multiplex PCR-based nanopore sequenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of BTK inhibitors has been transformative in the management of patients with chronic lymphocytic leukemia or other B-cell lymphoproliferative disorders. However, emergence of BTK or PLCG2 mutations lead to resistance to these compounds and are now a growing concern in clinical practice. Assessing BTK mutations is now becoming a priority to guide the therapeutic decision at further relapse. To this end, targeted next-generation sequencing (NGS) is a valid tool, but lack of sensitivity and the required time for delivering results remain major challenges. Digital PCR could be more sens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to identify and validate a sensitive, high-throughput, and cost-effective SARS-CoV-2 real-time RT-PCR assay to be used as a surveillance and diagnostic tool for SARS-CoV-2 in a university surveillance program. We conducted a side-by-side clinical evaluation of a newly developed SARS-CoV-2 multiplex assay (EZ-SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR) with the commercial TaqPath COVID-19 Combo Kit, which has an Emergency Use Authorization from the FDA. The EZ-SARS-CoV-2 RT-PCR incorporates two assays targeting the SARS-CoV-2 N gene, an internal control targeting the human RNase P ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования