Previous studies suggested that suboptimal DNA repair capacity is associated with cancer risk and that the Asp312Asn and Lys751Gln polymorphisms in the xeroderma pigmentosum complementary group D (XPD) gene may influence DNA repair capacity. We therefore tested the hypothesis that these two XPD polymorphisms are associated with susceptibility to lung cancer in a hospital-based, case-control study in a Chinese population. Genotypes were determined by polymerase chain reaction-based restriction fragment length polymorphism methods in 383 healthy controls and 351 patients with lung cancer. We fou…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) of DNA damage requires an efficient means of discrimination between damaged and non-damaged DNA. Cells from humans with xeroderma pigmentosum group C do not perform NER in the bulk of the genome and are corrected by XPC protein, which forms a complex with hHR23B protein. This complex preferentially binds to some types of damaged DNA, but the extent of discrimination in comparison to other NER proteins has not been clear. Recombinant XPC, hHR23B, and XPC-hHR23B complex were purified. In a reconstituted repair system, hHR23B stimulated XPC activity tenfold. Elect…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nickel compounds are carcinogenic to humans and to experimental animals. In contrast to their weak mutagenicity, they have been shown previo … kel(II). In support of this, concentrations as low as 10 microM nickel(II) decreased binding of the xeroderma pigmentosum complementation group A protein to a cisplatin-damaged oligonucleotide. When combined with cisplatin, the incision frequency was affected only marginally, while nickel(II) led to a marked accumulation of DNA strand breaks, indicating an inhibition o …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic instability in its broadest sense is a feature of virtually all neoplastic cells. In addition to the mutations and/or gene amplifica … idence of cancers. These disorders include ataxia telangiectasia, Bloom's syndrome, Fanconi anemia, xeroderma pigmentosum, and Nijmegen breakage syndrome, all of which are very rare and are inherited in a recessive manner. Analysis of the cells from such cancer-prone individuals is clearly a potentially fruitful approach for delineating the genetic basis for instabilit …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction of DNA repair proteins with damaged DNA in eukaryotic cells is influenced by the packaging of DNA into chromatin. The basic repe … es of genetic diseases where there are defects in the DNA repair process. Two of these diseases are xeroderma pigmentosum (XP) and Fanconi anemia (FA). Cells from patients with these disorders are similar in that they have defects in the initial steps of the repair process. However, there are a number of important differences in the nature of these defects. One of thes …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Three regions of chromosome 13 were previously identified for having loss of heterozygosity (LOH) in human prostate cancer. One of them, at 13q33, was defined by LOH at markers D13S158 and D13S280. The XPG/ERCC5 gene, a DNA repair gene that when mutated in the germline leads to xeroderma pigmentosum, has been mapped to 13q33, within one megabase of D13S158 and D13S280. This paper describes LOH and mutational analysis of the XPG gene in human prostate cancers, in order to determine whether the XPG gene is involved in the development of prostate cancer.
METHODS: LOH of the XPG gene …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two closely related genes, EXO1 and DIN 7, in the budding yeast Saccharomyces cerevisiae have been found to be sequence homologs of the exo1 gene from the fission yeast Schizosaccharomyces pombe . The proteins encoded by these genes belong to the Rad2/XPG and Rad27/FEN-1 families, which are structure-specific nucleases functioning in DNA repair. An XPG nuclease deficiency in humans is one cause of xeroderma pigmentosum and those afflicted display a hypersensitivity to UV light. Deletion of the RAD2 gene in S. cerevisiae also causes UV hypersensitivity, due to a defect in nucleotide excision re…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodistrophy (TTD), xeroderma pigmentosum (XP), and Cockayne's syndrome (CS) are three distinct human diseases with sensitivity to ultraviolet (UV) radiation affected by mutations in genes involved in nucleotide excision repair (NER). Among the many responses of human cells to UV irradiation, both nuclear accumulation of p53, a tumor suppressor protein, and alterations in cell-cycle checkpoints play crucial roles. The purpose of this study was to define the signals transmitted after UV-C-induced DNA damage, which activates p53 accumulation in TTD/XP-D fibroblasts, and compare this with …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum group C cells repair DNA damaged by ultraviolet radiation in an unusual pattern throughout the genome. They remove cyclobutane pyrimidine dimers only from the DNA of transcriptionally active chromatin regions and only from the strand that contains the transcribed strand. The repair proceeds in a manner that creates damage-free islands which are in some cases much larger than the active gene associated with them. For example, the small transcriptionally active beta-actin gene (3.5 kb) is repaired as part of a 50 kb single-stranded region. The repair responsible for creatin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
c-jun-NH2 kinases (JNK) are among the UV-activated protein kinases that play an important role in cellular stress response via the phosphory … K activation by UV irradiation. Unlike CS-B cells, those of other repair-deficient cells, including xeroderma pigmentosum of different complementation groups, revealed proper activation of JNK by UV irradiation. Together, our findings point to deficiency of JNK activation by UV irradiation in CS-B cells, a phenomenon which may be associated with impaired CS-B, the muta …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1982 to 1992, 24 cases of eccrine porocarcinomas were recorded in our files. They always present as solitary well circumscribed nodules or plaques of 0.5 to 2 cm and they are mainly located on the face and the lower limbs in patients, predominantly females, aged of more than 5 decades. The average evolution time before diagnosis was 2 years; a case was observed in a 12-y-old patient with xeroderma pigmentosum. After surgical removal, only one local recurrence and one case with lymph node metastases were observed. The lesions showed two different histological types: the former is initially…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report that an internal and non-UV-dependent type of neoplasia, the human cervical intraepithelial neoplasia (SIL), is also deficient in catalase activity, like the UV-induced tumors in the autosomal recessive human epithelial disease, xeroderma pigmentosum (XP). Whether or not the lesions are papillomavirus (HPV) positive in the different categories of preneoplastic and neoplastic extracts, the following parameters are affected: i), catalase activity level; ii), kinetic profile of catalase activity; iii), H2O2 increase. Mathematical treatment of these parameters (CONSTEL-Program), unambigu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) and xeroderma pigmentosum (XP), autosomal recessive diseases with clinical and cellular hypersensitivity to UV radiation, differ in ability to repair UV DNA photoproducts in their overall genome: normal repair in CS, defective repair in XP. In order to characterize a DNA repair defect in an active gene in CS, we measured the capacity of cells from patients with CS and XP to reactivate 2 major types of UV-induced DNA damage, photoreactivatable (i.e., cyclobutane pyrimidine dimers) and non-photoreactivatable (primarily pyrimidine-(6-4)pyrimidone photoproducts), in the acti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytotoxic and mutagenic effects of 1-nitropyrene (1-NP) and its reduced metabolite 1-nitrosopyrene (1-NOP) were determined in diploid human fibroblasts. Conditions for the metabolic activation of the parent compound (1-NP) by human cells in culture were developed. The cytotoxic effect of 1-NP in normal cells was compared with that for repair-deficient xeroderma pigmentosum (XP) cells, and cells from a patient with hereditary cutaneous malignant melanoma (HCMM), which we have shown earlier are abnormally sensitive to 4-nitroquinoline-1-oxide. The slope of the survival curve for XP cells was…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the anterior segment optical coherence tomography (ASOCT) features of nodulo-ulcerative ocular surface squamous neoplasia (nuOSSN) and correlate these findings with histopathology.
METHODS: Retrospective study of 16 eyes with nuOSSN with clinical images, ASOCT scans, and histopathology.
RESULTS: The mean age at presentation was 55 years (median, 58 years; range, 25 to 81 years). Systemic predisposing factors included human immunodeficiency virus infection (n = 2, 13%) patients and xeroderma pigmentosum (n = 1, 6%). Bulbar conjunctiva was the most common epicenter (n = …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: XPF (xeroderma pigmentosum complementation group F) is a key factor contributing to DNA damage excision of nucleotide excision repair pathway. The relationship between XPF expression and the risk and prognosis of colorectal cancer (CRC) is unclear.
METHODS: In this experiment, a total of 824 cases of colorectal tissue were collected. XPF protein expression was detected by immunohistochemical staining. We conducted a Mann-Whitney U test in order to explore the differential expression of XPF between CRC and non-cancer controls, and the correlation between XPF expression and CRC clin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma occurs as a consequence of inherited susceptibility to the disease and exposure to UV radiation (UVR) and is characterized by uncon … ion in melanoma cell lines and patient-derived xenografts. NCOA3 silencing suppressed expression of xeroderma pigmentosum C and increased melanoma cell sensitivity to UVR. Suppression of NCOA3 expression led to activation of DDR effectors and reduced expression of cyclin B1, resulting in G2-M arrest and mitotic catastrophe. A SNP in NCOA3 (T960T) reduced NCOA3 protein …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 100,000 genetic variants are classified as disease causing in public databases. However, the true penetrance of many of these rare … ve conditions, e.g., heterozygous carriers of the ERCC4 c.2395C>T (p.Arg799Trp) variant that causes Xeroderma pigmentosum were more susceptible to sunburn. Finally, we refute the previous disease association of RNF135 in developmental disorders. In conclusion, this study shows that very large population-based studies will help refine our understanding of the pathogenic …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: As an important DNA repair gene, the xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC) gene and its functional genetic variants' relationship with chemotherapy response has been extensively studied. To quantitatively elucidate the genetic impact of the XPC rs2228000 and rs2228001 polymorphisms on the response to platinum-based chemotherapy, the present meta-analysis was conducted. Materials and methods: A systematic literature search was performed in seven cyber databases until February 20, 2019, for all relevant studies that assessed the relationship between XPC polymorphisms and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2019eng
BACKGROUND: Malignant melanoma is a well-known and commonly lethal tumour yet there exists scarce published information available from Saudi … nd most had higher Clark's level and stage V Breslow thickness. The cases with preceding history of xeroderma pigmentosum and dysplastic nevi tended to be diagnosed earlier. The most common mode of treatment was surgical resection. Patients on palliative treatment were older. Only 27/40 patients were confirmed to be alive and the rest were lost to follow-up.
CONCLUSIO …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования