Parkinson's disease (PD) occurs less frequently in cigarette smokers than in nonsmokers. Assuming that nicotinic acetylcholine receptors are periodically active by activation through endogenous acetylcholine, we tested whether they act against the effect of α-synuclein, a protein relevant in PD. Transgenic mice with a human α-synuclein containing two mutations that cause familial PD were crossed with mice lacking the nicotinic α7-acetylcholine receptor. Vertical movements determined at 7 and 16 months and nonambulatory movements at 16 months of age were significantly lower in mice with α7-acet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder characterized by a loss of dopaminergic neurons. Recent studies suggested the association of zinc finger protein 184 (ZNF184) with PD. However, the functional role of ZNF184 in PD pathogenesis remains unclear. Therefore, we aimed to confirm this association and the effects of ZNF184 in a mouse model of PD and human patients with PD. We found that ZNF184 levels were decreased in the substantia nigra (SN) of α-synuclein preformed fibril (α-syn PFF)-injected mice and cells treated with PD toxins. Furthermore, ZNF184 was reduced in the corte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abnormal accumulation of misfolded proteins is a common hallmark of many neurodegenerative disorders. Among these proteins, α-synuclein (αsyn) is a well-characterized pathogenic protein in Parkinson's disease (PD) and other synucleinopathies. αsyn can be hyperphosphorylated and form pathological aggregates, leading to neurodegeneration. Thus, chemical modulators of pathological αsyn may suppress its downstream toxicity and provide entry points to therapeutic intervention. Here, we identified mitogen-activated protein kinase kinase 1/2 (MEK1/2) inhibitors as negative modulators of basal αsy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to outline the dynamics of the mitochondrial network and cytoprotective response in patients with Parkinson's disease (PD)-derived olfactory mucosa neurons (ONs) at different disease stages.
METHODS: ONs obtained by nasal brush from 41 well-phenotyped patients with PD (n = 24 PD de novo [PDdn] and n = 17 under treatment [PDtr]) and 29 healthy controls were examined through real-time polymerase chain reaction (RT-PCR), immunofluorescence, and Western blot. An integrative set of experiments using SH-SY5Y neuronal cells was also performed.
RESULTS: PD
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The understanding of neurofilament light chain (NfL) presence and release in oligodendrocytes is limited. This study aims to determine the NfL expression in oligodendrocytes, investigate whether excess ɑ-synuclein (α-syn) impacts NfL expression, release, and functions in oligodendrocytes, as well as detect plasma NfL-positive oligodendrocyte-derived extracellular vesicles (ODEVs) changes in patients with multiple system atrophy (MSA), Parkinson's disease (PD), and healthy controls (HCs).
METHODS: NfL expression in oligodendrocytes was assessed using RNAscope and immunofluorescence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) is identified as a risk factor for Parkinson's disease (PD), which is a neurodegenerative disease characterized by the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra (SN). However, the precise mechanism by which chronic TBI initiates PD pathogenesis is not yet fully understood. In our present study, we assessed the chronic progression and pathogenesis of PD-like behavior at different intervals in TBI mice. More than half of the mice exhibited PD-like behavior at 6 months post injury. PD-like behavioral dysfunction and pathological changes were aggravated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathology of Parkinson's disease (PD) can originate in gut and gut microbiota is considered as important pathway in gut-brain axis of PD. However, no studies have delineated the interaction of gut microbiota with gut-originated PD. We established a gut-originated PD murine model and subsequently characterized changes in gut microbiota over an eight-month period. Progressive motor dysfunction, decreased dopaminergic neurons and spreading of α-syn pathology was observed at several time points during the 8-month disease progression, along with changes in the composition of the gut microbiota.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Nonmotor symptoms of Parkinson disease (PD) often predate the movement disorder by decades. Currently, there is no blood biomarker to define this prodromal phase.
OBJECTIVE: To investigate whether α-synuclein in neuronally derived serum-extracellular vesicles identifies individuals at risk of developing PD and related dementia.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective, cross-sectional multicenter study of serum samples included the Oxford Discovery, Marburg, Cologne, and Parkinson's Progression Markers Initiative cohorts. Participants were recruited from July 2013 th
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: There is no disease-modifying treatment of corticobasal syndrome (CBS) and progressive supranuclear palsy (PSP), 2 disorders characterized by their striking phenotypic, and, in CBS, pathologic heterogeneity. Seed amplification assays (SAAs) could enable the detection of neuropathologic processes, such as α-synuclein (αSyn) copathology, that affect the success of future disease-modifying treatment strategies. The primary objective was to assess possible αSyn copathology in CBS and PSP, as detected in CSF using an αSyn SAA (αSyn-SAA). Secondary objectives were to evalu
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNAJB6 is a suppressor of α-synuclein aggregation in vivo and in vitro. DNAJB6 is strongly expressed in the brain, and its overall protein expression is altered in neurodegenerative conditions such as Parkinson's Disease (PD) and Multiple System Atrophy (MSA). These two diseases are characterized by accumulation of aggregated α-synuclein in neurons and oligodendrocytes, respectively. To further explore this, we employed post-mortem normal human brain material to investigate the regional and cell type specific protein expression of DNAJB6. We found that the DNAJB6 protein is ubiquitously expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bi-allelic mutations in GBA1, the gene that encodes β-glucocerebrosidase (GCase), cause Gaucher disease (GD), whereas mono-allelic mutations do not cause overt pathology. Yet mono- or bi-allelic GBA1 mutations are the highest known risk factor for Parkinson's disease (PD). GCase deficiency results in the accumulation of glucosylceramide (GluCer) and its deacylated metabolite glucosylsphingosine (GluSph). Brains from patients with neuronopathic GD have high levels of GluSph, and elevation of this lipid in GBA1-associated PD has been reported. To uncover the mechanisms involved in GBA1-associate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late-life cognitive function is heterogeneous, ranging from no decline to severe dementia. Prior studies of cognitive trajectories have tended to focus on a single measure of global cognition or individual tests scores, rather than considering longitudinal performance on multiple tests simultaneously.
OBJECTIVE: The current study aimed to examine cognitive trajectories from two independent datasets to assess whether similar patterns might describe longitudinal cognition in the decade preceding death, as well as what participant characteristics were associated with trajectory membe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Lewy body dementia (LBD) causes more morbidity, disability, and earlier mortality than Alzheimer disease. Molecular mechanisms underlying neurodegeneration in LBD are poorly understood. We aimed to do a systematic review of all genetic association studies that investigated people with LBD for improving our understanding of LBD molecular genetics and for facilitating discovery of novel biomarkers and therapeutic targets for LBD.
METHODS: We systematically reviewed five online databases (PROSPERO protocol: CRD42018087114) and completed the quality assessment using the quality of gen
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) and Alzheimer's disease (AD) are common neurodegenerative disorders of the elderly and, therefore, affect a growing number of patients worldwide. Both diseases share, as a common hallmark, the accumulation of characteristic protein aggregates, known as Lewy bodies (LB) in PD, and neurofibrillary tangles in AD. LBs are primarily composed of misfolded α-synuclein (aSyn), and neurofibrillary tangles are primarily composed of tau protein. Importantly, upon pathological evaluation, most AD and PD/Lewy body dementia cases exhibit mixed pathology, with the co-occurrence of bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and treatment of synucleinopathies such as Parkinson disease and dementia with Lewy bodies would be aided by the availability of assays for the pathogenic disease-associated forms of α-synuclein (αSynD) that are sufficiently sensitive, specific, and practical for analysis of accessible diagnostic specimens. Two recent αSynD seed amplification tests have provided the first prototypes for ultrasensitive and specific detection of αSynD in patients' cerebrospinal fluid. These prototypic assays require 5-13 days to perform. Here, we describe an improved α-synuclein real time quaking-i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid fibrils formed by a variety of peptides are biological markers of different human diseases, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and type II diabetes, and are structural constituents of bacterial biofilms. Novel fluorescent probes offering improved sensitivity or specificity toward that diversity of amyloid fibrils or providing alternative spectral windows are needed to improve the detection or the identification of amyloid structures. One potential source for such new probes is offered by molecules known to interact with fibrils, such as the inhibitors of amyloid aggregat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Synuclein (aS) is a protein abundant in presynaptic nerve terminals in Parkinson disease (PD) and is a major component of intracellular Lewy bodies, the pathological hallmark of neurodegenerative disorders such as PD. Accordingly, the relationships between aS structure, its interaction with lipids, and its involvement in neurodegeneration have attracted great interest. Previously, we reported on the interaction of aS with brain polyunsaturated fatty acids, in particular docosahexaenoic acid (DHA). aS acquires an α-helical secondary structure in the presence of DHA and, in turn, affects DHA s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in the structure of the olfactory bulbs after long-term intranasal administration of pesticide rotenone, a classical inductor of parkinsonism, to rats were studied by the methods of immunomorphology. In rats intranasally receiving rotenone in a dose of 2.5 mg/kg every other day over 2 weeks, a decrease in the density of dopaminergic neurons and the area of astrocyte processes in the olfactory bulbs, activation of microglia in the glomerular layer, and enhanced α-synuclein phosphorylation and its accumulation in the bodies of mitral layer neurons were observed. The observed changes agre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic influences mediating brain iron deposition, oxidative mitochondrial injury, and macroautophagy in Parkinson disease and related conditions remain enigmatic. Here, we show that selective overexpression of the stress protein, heme oxygenase-1 (HO-1) in astrocytes of GFAP.HMOX1 transgenic mice between 8.5 and 19 months of age results in nigrostriatal hypodopaminergia associated with locomotor incoordination and stereotypy; downregulation of tyrosine hydroxylase, DAT, LMX1B, Nurr1, Pitx3 and DJ-1 mRNA and/or protein; overproduction of α-synuclein and ubiquitin; oxidative stress; basal g
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Synuclein is a defining, key component of Lewy bodies and Lewy neurites in Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB), as well as glial cytoplasmic inclusions in multiple system atrophy (MSA). The distribution and spreading of these pathologies are closely correlated with disease progression. Recent studies have revealed that intracerebral injection of synthetic α-synuclein fibrils or pathological α-synuclein prepared from DLB or MSA brains into wild-type or transgenic animal brains induced prion-like propagation of phosphorylated α-synuclein pathology. The common marmoset
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования