Gene-engineered T-cell therapies have the potential to revolutionize the treatment of cancer. These therapies have shown exceptional clinical efficacy specifically in the field of B-cell malignancies and the first products (Kymriah™ and Yescarta™) have recently been approved in the United States for specific indications. The power of these treatments is also linked with a distinct set of toxicities both predicted and unpredicted, including off-tumor activity, cytokine release syndromes, and neurotoxicity, occasionally with fatal consequences. As these therapies begin to reach more patients, it
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSystemic amyloidosis is group of disorders characterized by the accumulation of insoluble proteins in tissues. The most common form of systemic amyloidosis is light chain amyloidosis, which results from the accumulation of misfolded immunoglobulins. The disease is progressive, with treatment targeted at the underlying plasma cell dyscrasia. Since essentially any organ system can be affected, the presentation is variable and delays in diagnosis are common. Given this diagnostic difficulty, we discuss four different manifestations of light chain amyloidosis.Case presentationsIn this ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immuno-oncology agents, including immune checkpoint inhibitors (ICIs) and chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapies, are increasing in use for a growing list of oncologic indications. While harnessing the immune system against cancer cells has a potent anti-tumor effect, it can also cause widespread autoimmune toxicities that limit therapeutic potential. Neurologic toxicities have unique presentations and can progress rapidly, necessitating prompt recognition. In this article, we review the spectrum of central and peripheral neurologic immune-related adverse events (irAEs) associated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We analyzed the incidence of medical complications after osteoporotic fractures and estimated its risk factors and cost impacts. Osteoporotic fractures can result in lots of serious medical complications, which is associated with patients' baseline characteristics such as patients' disease history and significantly increased patients' direct medical costs.
PURPOSE: The purpose of the study is to investigate the incidence and identify the risk factors of medical complications after osteoporotic fracture, and quantify patients' economic burden.
METHODS: Data were obtained from the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) is an infiltrative disease of the heart characterized by the deposition of insoluble protein aggregates in the myocardium. There are two subtypes of CA, and they are named after the misfolded protein. Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA) is caused by the accumulation of the tetrameric transthyretin protein produced in the liver, and light-chain cardiac amyloidosis (AL-CA) occurs due to circulating abnormal light-chain deposition. Disease manifestation can be very non-specific, and there can be overlap with other cardiac processes. This often leads to a delay in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гипертрофическая кардиомиопатия может быть редкой иллюстрацией гематологических магнатов, таких, как множественная миелома, вызванная неконтролируемым клональным распространением плазменных клеток. Мы сообщаем о случае 65-year-old человек, показывая с заточенной сердечной недостаточностью, в которой EKJ и эхокардиография указывают на сердечный амилоидоз, и этиологическая оценка выявила множественные миеломы в качестве основной причины. В этом случае мы показываем, что сердечный амилоидоз в качестве вторичной амилоидозной миеломы может появиться в качестве недавно диагностированной и быстро про
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) has been described in myeloproliferative disorders; monoclonal plasma cell disorder such as polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes syndrome; and plasma cell dyscrasias such as multiple myeloma and amyloidosis. We describe 4 cases of PH likely due to pulmonary vascular involvement and myocardial deposition from light chain deposition disease, amyloidosis, and multiple myeloma. On the basis of our clinical experience and literature review, we propose screening for plasma cell dyscrasia in patients with heart failure with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congestive heart failure (CHF) is a common complication in patients with AL amyloidosis but is rare in another plasma cell dyscrasia, POEMS syndrome. A 52-year-old man developed POEMS syndrome with a solitary plasmacytoma complicated by CHF mimicking cardiac amyloidosis (CA). His neurological symptoms and CHF did not improve after radiotherapy (50 Gy) targeting the plasmacytoma. Based on typical findings of noninvasive examinations such as elevated serum NT-proBNP (12,631 pg/mL), a pseudo-infarct pattern on electrocardiography, interventricular septal thickening with a granular sparkling appea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundIdiopathic systemic capillary leak syndrome (ISCLS) is a rare disease characterized by recurrent episodes of acute life-threatening attacks of shock, hemoconcentration, and hypoalbuminemia. Increase in capillary permeability results in reversible plasma movement into the interstitial spaces followed by appearance of related symptoms or complications, including renal failure. This condition can be potentially life-threatening; however, it is easily misdiagnosed.Case presentationA 47-year-old man with no previous medical history presented to the emergency department after experiencing
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone scintigraphy has improved noninvasive diagnosis of cardiac amyloidosis, but interpretation remains challenging when monoclonal gammopathy is present.
CASE SUMMARY: A 76-year-old man with heart failure with preserved ejection fraction, chronic kidney disease, permanent atrial fibrillation, and persistent troponin elevation underwent coronary angiography showing significant left anterior descending artery stenosis treated with percutaneous coronary intervention. Persistent symptoms, recurrent heart failure decompensations, disproportionate natriuretic peptide elevation, increas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitides represent the wide-ranging series of complex inflammatory diseases that involve inflammation of blood vessel walls. These conditions are characterized according to the caliber of the predominantly involved vessels. The work-up of vasculitides often includes imaging to narrow a differential diagnosis and guide management. Findings from CT and MR angiography in conjunction with a thorough history and physical exam are of utmost importance in making an accurate diagnosis. Further, imaging can be used for follow-up, in order to monitor disease progression and response to treatment. Th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated superior mesenteric artery (SMA) dissection is a rare vascular condition that is increasingly recognized due to the widespread use of advanced imaging modalities. It may present with abdominal pain or remain asymptomatic and be detected incidentally. We report the case of a 62-year-old male with end-stage renal disease (ESRD) on hemodialysis who presented with hypertensive emergency and acute pulmonary edema, in whom SMA dissection was incidentally identified on computed tomography angiography (CTA). The patient was successfully managed conservatively with blood pressure control, anti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid light-chain (AL) amyloidosis is a hematological disorder characterized by abnormal proliferation of a plasma cell clone producing monoclonal free light chains that misfold and aggregate into insoluble fibrils in various tissues. Cardiac involvement is a common feature leading to restrictive cardiomyopathy and poor prognosis. Current first-line treatments aim at achieving hematological response by targeting the plasma cell clones, and these have been adapted from multiple myeloma therapy. Patients with AL amyloidosis often exhibit multiorgan involvement, making them susceptible to cance
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carfilzomib, a proteasome inhibitor, is approved as monotherapy and in combination with dexamethasone or lenalidomide-dexamethasone (Rd) for relapsed or refractory multiple myeloma. The approval of carfilzomib-lenalidomide-dexamethasone (KRd) was based on results from the randomized, phase 3 study ASPIRE (NCT01080391), which showed KRd significantly improved progression-free survival (PFS) vs Rd (median 26.3 vs 17.6 months; hazard ratio (HR)=0.690; P=0.0001). This subgroup analysis of ASPIRE evaluated KRd vs Rd by number of previous lines of therapy and previous exposure to bortezomib, thalido
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid light-chain (AL) amyloidosis is a rare, typically fatal disease characterized by the accumulation of misfolded immunoglobulin light chains (LCs). Birtamimab is an investigational humanized monoclonal antibody designed to neutralize toxic LC aggregates and deplete insoluble organ-deposited amyloid via macrophage-induced phagocytosis. VITAL was a phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial assessing the efficacy and safety of birtamimab + standard of care (SOC) in 260 newly diagnosed, treatment-naive patients with AL amyloidosis. Patients received 24 mg/kg IV birt
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) substantially impairs health-related quality of life (QoL). Evidence from low- and middle-income countries is limited, and identifying reliable predictors of QoL is essential to guide supportive care strategies.
METHODS: We conducted a multicenter cross-sectional study of 202 MM patients from six hospitals in the West Bank, Palestine (2018-2025). Patients completed the validated Arabic EORTC QLQ-MY20 questionnaire. Clinical, demographic, and therapeutic variables were collected, and predictors of QoL subscales were analyzed using non-parametric tests and mult
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-related cardiac dysfunction, also known as cardiotoxicity, is a group of drug-related adverse events negatively affecting myocardial structure and functions in patients who received chemotherapy for cancer treatment. Clinical manifestations can vary from life-threatening arrythmias to chronic conditions, such as heart failure or hypertension, which dramatically reduce quality of life of cancer survivors. Standard chemotherapy exerts its toxic effect mainly by inducing oxidative stress and genomic instability, while new targeted therapies work by interfering with signaling pathways
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trametinib is a MEK inhibitor approved both as a single agent and in combination with dabrafenib for the treatment of BRAF V600E or V600K mutated melanoma. It is a once-daily oral medication that was approved based on progression-free survival and overall survival advantage compared to chemotherapy. Most common side effects include rash, diarrhea, peripheral edema, and fatigue. When used in combination with dabrafenib, pyrexia and nausea are also common. Most side effects can be managed effectively with dose interruptions, supportive care, and/or dose reductions. Ongoing trials are investigati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования