MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 670 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 360 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Identifying the mechanism underlying treatment failure for Salmonella Paratyphi A infection using next-generation sequencing - a case report.

BACKGROUND: Salmonella is a notorious pathogen that causes gastroenteritis in humans and the emergence of resistance to third-generation cephalosporins and azithromycin have raised concern. There has been rare case of Salmonella Paratyphi A infection accompanied by spondylitis. Here, we report a case of initial antibiotic treatment failure in a Korean man with Salmonella Paratyphi A infection and conducted next-generation sequencing (NGS) to determine the cause of failure of initial treatment for Salmonella Paratyphi A infection. CASE PRESENTATION: A 70-year-old man was admitted to Chosun Uni

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30808284Открыть статью

Controlling centriole numbers: Geminin family members as master regulators of centriole amplification and multiciliogenesis.

To ensure that the genetic material is accurately passed down to daughter cells during mitosis, dividing cells must duplicate their chromosomes and centrosomes once and only once per cell cycle. The same key steps-licensing, duplication, and segregation-control both the chromosome and the centrosome cycle, which must occur in concert to safeguard genome integrity. Aberrations in genome content or centrosome numbers lead to genomic instability and are linked to tumorigenesis. Such aberrations, however, can also be part of the normal life cycle of specific cell types. Multiciliated cells best ex

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29243212Открыть статью

Is Western Diet-Induced Nonalcoholic Steatohepatitis in Ldlr-/- Mice Reversible?

BACKGROUND: Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a major public health burden in western societies. The progressive form of NAFLD, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), is characterized by hepatosteatosis, inflammation, oxidative stress, and hepatic damage that can progress to fibrosis and cirrhosis; risk factors for hepatocellular carcinoma. Given the scope of NASH, validating treatment protocols (i.e., low fat diets and weight loss) is imperative. METHODS: We evaluated the efficacy of two diets, a non-purified chow (NP) and purified (low-fat low-cholesterol, LFLC) diet to reverse west

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26761430Открыть статью

Knock-In of the Recurrent R368X Mutation of PRKAR1A that Represses cAMP-Dependent Protein Kinase A Activation: A Model of Type 1 Acrodysostosis.

In humans, activating mutations in the PRKAR1A gene cause acrodysostosis 1 (ACRDYS1). These mutations result in a reduction in PKA activation caused by an impaired ability of cAMP to dissociate mutant PRKAR1A from catalytic PKA subunits. Two striking features of this rare developmental disease are renal resistance to PTH and chondrodysplasia resulting from the constitutive inhibition of PTHR1/Gsa/AC/cAMP/PKA signaling. We developed a knock-in of the recurrent ACRDYS1 R368X PRKAR1A mutation in the mouse. No litters were obtained from [R368X]/[+] females (thus no homozygous [R368X]/[R368X] mice)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27589370Открыть статью

Dissecting Leishmania infantum Energy Metabolism - A Systems Perspective.

Leishmania infantum, causative agent of visceral leishmaniasis in humans, illustrates a complex lifecycle pertaining to two extreme environments, namely, the gut of the sandfly vector and human macrophages. Leishmania is capable of dynamically adapting and tactically switching between these critically hostile situations. The possible metabolic routes ventured by the parasite to achieve this exceptional adaptation to its varying environments are still poorly understood. In this study, we present an extensively reconstructed energy metabolism network of Leishmania infantum as an attempt to ident

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26367006Открыть статью

Novel marker for the onset of frontotemporal dementia: early increase in activity-dependent neuroprotective protein (ADNP) in the face of Tau mutation.

Tauopathy, a major pathology in Alzheimer's disease, is also found in ~50% of frontotemporal dementias (FTDs). Tau transcript, a product of a single gene, undergoes alternative splicing to yield 6 protein species, each with either 3 or 4 microtubule binding repeat domains (tau 3R or 4R, associated with dynamic and stable microtubules, respectively). While the healthy human brain shows a 1/1 ratio of tau 3R/4R, this ratio may be dramatically changed in the FTD brain. We have previously discovered that activity-dependent neuroprotective protein (ADNP) is essential for brain formation in the mous

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24489906Открыть статью

Thyroid hormone-dependent development of the GABAergic pre- and post-synaptic components in the rat hippocampus.

Thyroid hormone (TH) plays essential roles in normal brain development mainly by regulating gene expression through binding to specific nuclear receptors which serve as transcription factors. Previous studies showed that perinatal deficiency of TH or impairment of its signaling severely affect brain development, especially the development of the γ-aminobutyric acid (GABA) system, but cellular and molecular targets of the hormone are only partly uncovered. In the present study, we focused on the developing rat hippocampus which was confirmed to be one of the regions highly sensitive to TH statu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24076339Открыть статью

Antibody deficiency in patients with ataxia telangiectasia is caused by disturbed B- and T-cell homeostasis and reduced immune repertoire diversity.

BACKGROUND: Ataxia telangiectasia (AT) is a multisystem DNA-repair disorder caused by mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene. Patients with AT have reduced B- and T-cell numbers and a highly variable immunodeficiency. ATM is important for V(D)J recombination and immunoglobulin class-switch recombination (CSR); however, little is known about the mechanisms resulting in antibody deficiency severity. OBJECTIVE: We sought to examine the immunologic mechanisms responsible for antibody deficiency heterogeneity in patients with AT. METHODS: In this study we included patients with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23566627Открыть статью

Detection of KCNJ11 gene mutations in a family with neonatal diabetes mellitus: implications for therapeutic management of family members with long-standing disease.

BACKGROUND: Activating mutations of potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 11 (KCNJ11), which encodes Kir6.2 (beta-cell adenosine triphosphate-sensitive potassium [K(ATP)] channel subunit), have been associated with neonatal diabetes mellitus (NDM) in different studies. Treatment with oral sulfonylureas in place of exogenous insulin injections results in improved glycemic control in most patients carrying these mutations. Exploration of genetic causes of NDM occurring before the age of 6 months has been proposed as an important issue in identification of monogenic forms of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22471336Открыть статью

Genetic alterations of protein-o-mannosyltransferase-1 in glioneuronal and glial brain tumors with subarachnoid spread.

Leptomeningeal spread is a casual but conspicuous finding in both low- and high-grade gliomas. We hypothesized a compromised integrity of the glia limitans-basal lamina complex due to glycosylation defects by loss of protein-o-mannosyltransferase-1 (POMT1) activity, also a well-known feature in developmental brain disorders with leptomeningeal heterotopia. Hypothesizing it as analogous in gliomas, we have performed a comprehensive polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) analysis of the POMT1 gene in 41 brain tumor specimens. Each specimen was subjected to l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18647264Открыть статью

A 6-month interruption of antiretroviral therapy improves adipose tissue function in HIV-infected patients: the ANRS EP29 Lipostop Study.

OBJECTIVE: To examine the reversibility of adipose tissue alterations in HIV-infected patients after a 6-month interruption of antiretroviral therapy (ART). METHODS: Forty HIV-infected patients on stable effective ART were enrolled, 33 of them completed the study. Patients underwent a physical examination, laboratory tests and needle biopsy of subcutaneous abdominal adipose tissue both at inclusion and at month 6. Changes in fat morphology, mitochondrial DNA (mtDNA) content and gene expression were examined in 29, 23 and 20 patients, respectively. RESULTS: Body fat distribution was not clear

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18240867Открыть статью

WT1 peptide cancer vaccine for patients with hematopoietic malignancies and solid cancers.

Wild-type Wilms' tumor gene WT1 is expressed at a high level in hematopoietic malignancies including acute leukemia, chronic myelogenous leukemia, and myelodysplastic syndromes, as well as in various kinds of solid cancers. Human cytotoxic T lymphocytes (CTLs), which could specifically lyse WT1-expressing tumor cells with HLA class I restriction, were generated in vitro. It was also demonstrated that mice immunized with the WT1 peptide rejected challenges by WT1-expressing cancer cells and survived with no signs of autoaggression to normal organs that physiologically expressed WT1. Furthermore

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17619750Открыть статью

New insight into immunological mechanisms of venom immunotherapy.

The early production of IL-10 appears to induce T cell anergy and is an important step in venom immunotherapy. This results in the loss of the abnormal venom-specific T helper type 2 response (reduced proliferation and cytokine production) and a switch from a T helper type 2 dominant to a T helper type 1 dominant cytokine response. As a consequence, there is an increase in specific IgG4, an increase in the specific IgG4:IgE ratio, and over the longer term a decrease in specific IgE. IL-10 is initially produced by allergen-specific T cells, but later by B cells and monocytes. IL-10 initiates an

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11964715Открыть статью

Dose-dependent reduction of apoptosis in nutrient-limited cultures of NS/0 myeloma cells transfected with the E1B-19K adenoviral gene.

It is now well documented that apoptosis represents the prevalent mode of death in lymphoid cultures and occurs spontaneously in late-exponential phase of batch cultures following nutrient exhaustion. In an attempt to enhance the cell survival of these cell lines, we have initially engineered nonproducing NS/0 myeloma cells with a vector expressing the adenoviral E1B-19K protein. NS/0 cells transfected with E1B-19K were found to be more resistant to apoptosis occurring in the late phase of batch culture and under stressful conditions such as cultivation in glutamine-free medium or following he

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10397808Открыть статью

Molecular mechanisms and regulatory networks governing Yersinia biofilm formation and host adaptation.

The genus Yersinia includes three human pathogens-Y. pestis, Y. pseudotuberculosis, and Y. enterocolitica-where biofilm formation plays distinct roles in transmission and environmental persistence. All three species share the core biofilm machinery-the hmsHFRS operon, encoding enzymes for poly-β-1,6-N-acetylglucosamine (PNAG) exopolysaccharide production, and the c-di-GMP signaling controlling this production-but their regulatory networks and biofilm outputs differ. Transcriptional control of hms involves an integrated network that includes the Rcs phosphorelay (reshaped by rcsA pseudogenizati

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42867360Открыть статью

A single-cell cell-of-origin audit of the lncRNA RMST: bulk expression under-represents its broad neural expression and over-attributes a liver biomarker.

Long non-coding RNAs (lncRNAs) are widely nominated as biomarkers from bulk-tissue data, which cannot reveal which cell type carries a transcript or whether a disease change is cell-intrinsic or compositional. Using the lncRNA RMST, I show that bulk expression can misrepresent where a lncRNA resides in both directions, and that cell-of-origin attribution should precede biomarker claims. I combined GTEx with > 40 million single cells and nuclei from the CZ CELLxGENE Census. (i) Under-representation: at single-cell resolution RMST is most broadly detected in brain (17.2% of ~ 29 million cells; 3

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42521917Открыть статью

Cellular responsiveness as a predictive indicator for population collapse and autonomous control in continuous cultures of Pseudomonas putida.

UNLABELLED: How microbial populations respond to repeated environmental transitions determines both their ecological fitness and their utility in biotechnological applications. Using Pseudomonas putida KT2440 equipped with fluorescent biosensors and monitored by automated flow cytometry in the Segregostat platform, we show that exposure to benzoate, a plastic-derived aromatic feedstock, progressively reduces cellular responsiveness, defined as the fraction of cells that successfully activate a gene circuit following an environmental transition. Unlike classical switching costs, which promote p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42803568Открыть статью

Diet-induced obesity impairs refeeding responses and downregulates lateral septal GLP-1R in male rats: an effect reversed by weight-loss treatment.

INTRODUCTION: The lateral septum (LS) is a brain area involved in important physiological functions such as reward, stress response, and autonomic regulation. The LS is one of the brain areas with the highest expression of the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R), and pharmacological modulation of GLP-1R in the LS affects food intake. However, the relationship between obesity development and LS dysregulation of the GLP-1/GLP-1R system has been poorly studied. METHODS: We aimed to investigate whether chronic exposure to a high-fat diet (HFD) from weaning to postnatal day (PND) 62 affects

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42137341Открыть статью

Sublethal DNA damage switches off B cell effector programs in an RA-FLS-PBMC co-culture.

Rheumatoid arthritis (RA) features lymphocyte-driven inflammation, in which B cells, alongside T cells, play key effector roles (e.g., autoantibody production, antigen presentation, cytokine or chemokine production). Within activated B cells, during normal diversification, activation-induced cytidine deaminase (AID) introduces targeted DNA lesions in immunoglobulin loci (class-switch recombination/somatic hypermutation), creating a potential vulnerability to sublethal genotoxic stress. T cells also contribute to RA pathogenesis through cytokine production and cell-mediated responses, and are e

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41865063Открыть статью

Update on endogenous retroviruses in cattle placenta.

Endogenous retroviruses (ERVs) are abundant in the bovine genome and have been repeatedly co-opted for placental function, yet their organization and roles in epitheliochorial species remain less well defined than in primates and mice. Here, genomic, transcriptomic, and functional data are combined to provide an updated view of ERVs in the cattle placenta and to frame their contributions in terms of three interacting roles (Roles 1-3). Role 1 comprises structural fusogens, including syncytin-Rum1, BERV-K1/Fematrin-1, and additional trophoblast-biased loci, that support binucleate trophoblast c

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42309758Открыть статью