BACKGROUND: In food production animals, especially cattle, the diagnosis of gestation is important because the timing of gestation directly … tion), 7, 14, 17, 21, and 28 of gestation. The gene expression levels of the PBL were assessed with microarray analysis and/or quantitative real-time reverse transcription (q) PCR. PBL fractions were collected by flow cytometry or density gradient cell separation using Histopaque 1083 or Ficoll-Conray solutions. The expression levels of four IFNT-stimulated genes, in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microarray technology was utilized to isolate disease-specific changes in gene expression by sampling across inferior parietal lobes of patients suffering from late onset AD or non-AD-associated dementia and non-demented controls. Primary focus was placed on understanding how inflammation plays a role in AD pathogenesis. Gene ontology analysis revealed that the most differentially expressed genes related to nervous system development and function and neurological disease followed by genes involved in inflammation and immunological signaling. Pathway analysis also implicated a role for chemokin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Zellweger syndrome (ZS), lack of peroxisome function causes physiological and developmental abnormalities in many organs such as the brain, liver, muscles, and kidneys, but little is known about the exact pathogenic mechanism. By disrupting the zebrafish pex2 gene, we established a disease model for ZS and found that it exhibits pathological features and metabolic changes similar to those observed in human patients. By comprehensive analysis of the fatty acid profile, we found organ-specific accumulation and reduction of distinct fatty acid species, such as an accumulation of ultra-very-lon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperlipidemia-induced retinal vascular dysfunction is a complex pathological process. circRNAs are important regulators of biological processes and disease progression. However, the expression pattern of circRNAs in hyperlipidemia-induced retinal vascular dysfunction remains unclear. Herein, we used a murine model of hyperlipidemia and identified 317 differentially expressed circRNAs between hyperlipidemic retinas and normolipidemic retinas by circRNA microarrays. GO analysis indicated that the host genes of dysregulated circRNAs were targeted to cell differentiation (ontology: biological pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthrogryposis multiplex congenita, or AMC, is a clinical sign defined as congenital contractures of at least two joint levels. These joint … ppears that genetic studies, such as whole exome or genome analysis in all patients and chromosomal microarray analysis in patients with intellectual disability and AMC should be preferred as first tier investigations over EMG and muscle biopsy.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfer RNAs (tRNAs) through their abundance and modification pattern significantly influence protein translation. Here, we present a systematic analysis of the tRNAome of Lactococcus lactis. Using the next-generation sequencing approach, we identified 40 tRNAs which carry 16 different post-transcriptional modifications as revealed by mass spectrometry analysis. While small modifications are located in the tRNA body, hypermodified nucleotides are mainly present in the anticodon loop, which through wobbling expand the decoding potential of the tRNAs. Using tRNA-based microarrays, we also deter
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 22-year-old woman with features of osteogenesis imperfecta (OI), tricho-dento-osseous (TDO) syndrome and intellectual disability. Whole genome oligonucleotide microarray analysis revealed a copy number gain of 3 Mb in 7q32.3-q33 and a loss of 3.4 Mb in 17q21.33-q22. FISH analysis showed that the third copy of 7q32 was inserted into the long arm of one chromosome 17, exactly in the region 17q21.33-q22 that was deleted. The maternal uncle presented with clinical features similar to the proposita and had the same chromosomal anomalies. The mother of the proposita and two other fami…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber hereditary optic neuropathy and dystonia (LDYT) is a mitochondrial disorder associated with variable combinations of vision loss and progressive generalized dystonia. LDYT is a unique oxidative phosphorylation disorder caused by mutations in mitochondrial ND6 or ND4 gene. In this paper, we describe a Chinese family with 18 LDYT patients. The comprehensive nucleotide sequence analysis of the entire mitochondrial genome using resequencing microarray revealed a mutation (mtND3*10197A (m.10197G>A)) substituting a threonine for a highly conserved alanine at codon 47 of MTND3 on the background
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective vulnerability of neurons is a critical feature of neurodegenerative diseases, but the underlying molecular mechanisms remain largely unknown. We here report that Omi/HtrA2, a mitochondrial protein regulating survival and apoptosis of cells, decreases selectively in striatal neurons that are most vulnerable to the Huntington's disease (HD) pathology. In microarray analysis, Omi/HtrA2 was decreased under the expression of mutant huntingtin (htt) in striatal neurons but not in cortical or cerebellar neurons. Mutant ataxin-1 (Atx-1) did not affect Omi/HtrA2 in any type of neuron. Western…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic analysis of common neurological disorders will be a difficult and protracted endeavour. Genetics is only one of many disciplines that will be required but it has already thrown considerable light on the aetiology of several major neurological disorders through the analysis of rare inherited subgroups. The identification of individual susceptibility genes with variants of smaller effect will be more difficult but there is no sharp demarcation between large and small genetic effects, so that many new and important insights will emerge using existing and new technologies. The availabi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New postgenomic biotechnologies, such as transcriptome analyses, are now able to characterize the full complement of genes involved in the expression of specific biological functions. One of these is the Serial Analysis of Gene Expression (SAGE) technique, which consists of the construction of transcripts libraries for a quantitative analysis of the entire gene(s) expressed or inactivated at a particular step of cellular activation. Bioinformatic comparisons in the bovine genomic databases allow the identification of several up- and downregulated genes, expressed sequence tags, and unknown fun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Automated mutation analysis brings with it a vastly increased capacity in the number of test samples that can be processed at a time, as well as much improved test reproducibility. Until now, the introduction of automation into this field had been restricted to the use of semiautomated sequencing systems to make the most of the sequence information extractable from a single lane in an electrophoretic gel or in a polymer-filled glass capillary. Much effort is now being directed into harnessing the potential of DNA microarrays (DNA chips) and there is increasing interest in the potential of matr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to investigate prevalent chromosomal breakpoints identified in balanced structural chromosomal anomalies and to pinpoint potential candidate genes linked with male infertility. This was acchieved through a comprehensive approach combining RNA-seq and microarray data analysis, enabling precise identification of candidate genes. The Cytogenetics data from 2,500 infertile males referred to Royan Research Institute between 2009 and 2022 were analyzed, with 391 cases meeting the inclusion criteria of balanced chromosomal rearrangement. Of these, 193 cases exhibited normal variations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic constipation is prevalent and involves both colon sensitivity and various changes in intestinal bacteria, particularly mucosa-associated microflora. Here we examined regulatory mechanisms of TRPV4 expression by co-culturing colon epithelial cell lines with intestinal bacteria and their derivatives. We also investigated TRPV4 expression in colon epithelium from patients with constipation.
METHODS: Colon epithelial cell lines were co-cultured with various enterobacteria (bacterial components and supernatant), folate, LPS, or short chain fatty acids. TRPV4 expression levels a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) is a life-threatening disease, characterized by excessive pulmonary vascular remodeling, leading to … nvolved in pulmonary vascular remodeling specifically in the pulmonary vasculature.
METHODS: After microarray analysis, the authors assessed the role of SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) in PH using lung tissue from idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) patients, as well as from chronically hypoxic mice. In vitro studies were conducted …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite recent advances in neonatal care, sepsis remains a leading cause of mortality in neonates. Mesenchymal stem cells derive … ell contact-dependent/independent manner. Immunoregulation in the spleen was determined using a DNA microarray analysis.
RESULTS: Prophylactic therapy with hAFSCs improved survival in the LPS-treated rats while the hAFSCs transplantation after LPS exposure did not elicit a therapeutic response. Therefore, hAFSC pretreatment was used for all subsequent studies. Infla …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Even Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) has been becoming the key role in process of liver fibrosis or cirrhosis, no any NASH involving liver fibrosis mice model which consistent with the mechanisms of fatty acid and glucose metabolism disorder was widely accepted. Here, we established a mouse model of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) with liver fibrosis using a high-fat, high-carbohydrate diet (HFHC) and analyzed the potential pathogenesis using a transcriptome microarray.
METHODS: Fifty mice were stratified by weight and randomly divided into the HFHC model and con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Originally believed to be primarily a disorder of T-cell signaling, evidence shows that macrophage-lineage cells also contribute to the pathogenesis of Crohn's disease (CD). Colony stimulating factor-1 (CSF-1) is a key regulator of the macrophage lineage, but its role in CD has not been well established. We examined transcriptional data from CD mucosa for evidence of CSF-1 pathway activation and tested JNJ-40346527 (PRV-6527), a small molecule inhibitor of CSF-1 receptor kinase (CSF-1R), for its ability to inhibit disease indices in murine colitis.
METHODS: A CSF-1 pathway
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural crest cells in the embryo migrate to reach target sites as neural crest-derived cells (NCDCs) where they differentiate into a variety … Ednrb at higher levels, whereas Pdgfra and Pdgfrb were expressed at lower levels. Furthermore, DNA microarray analysis showed that GFP-positive cells were positive for aquaporin 5, a marker for acinar cells. Together, our results indicate that NCDCs in adult SMGs have characteristic gene expression profiles specially their cell surface molecules. Cell sorting using …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wound healing is the first stage of a series of cellular events that are necessary to initiate a regenerative response. Defectiv … d healing in Nematostella. We characterized early and late wound healing events through genome-wide microarray analysis, quantitative PCR, and in situ hybridization to identify potential wound healing targets. We identified a number of genes directly related to the wound healing response in other animals (metalloproteinases, growth factors, transcription factors) and …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования