The expression of nuclear and mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) genes was examined in the skeletal muscle of patients with Kearns-Sayre syndrome (KSS), myoclonic epilepsy associated with ragged red fibers (MERRF), and myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) and compared with controls. In KSS muscle, mtDNA transcripts outside the deletion were elevated, while those within the deletion were reduced according to the percentage of deleted mtDNA molecules. In MERRF and MELAS muscle, mitochondrial transcripts levels were increased, but the increase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 70 patients with Sjogren's syndrome (SS), of whom 40 had primary and 30 secondary SS, were tested for various auto-antibodies of the IgG, IgA and IgM classes. 20% had liver-cell-membrane antibody (LMA), 90% had anti-nuclear antibodies (ANA), 40% salivary-gland antibodies (SGA), 13% anti-mitochondrial antibodies (AMA), 33% smooth-muscle cell antibodies (SMA), 9% skeletal-muscle antibodies (SKA) and only 1% had parietal-cell antibodies (PCA). In addition, 53% had IgM rheumatoid factor and 6 patients with anti-DNA antibodies all had SLE. 64% had increased serum IgG, 24% IgA and 14% IgM.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) functions as an anti-atherogenic neuropeptide. Maxadilan, a PAC1 receptor agonist, offers atheroprotection by acting downstream of vascular inflammation caused by hypercholesterolemia. This study aims to explore how PACAP and Maxadilan influence migration and apoptosis in human coronary artery smooth muscle cells (HCASMCs).
METHODS: To investigate the role of PACAP deficiency in the pathogenesis of atherosclerosis under standard chow (SC) in vivo, PACAP-/--mice were crossed with ApoE-/--mice to generate PACAP-/-/ApoE-/--mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Jintiange (JTG), a substitute for natural tiger bone, has been approved in China for the treatment of osteoporosis, osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Clinical observations indicate that JTG can improve skeletal muscle atrophy and enhance skeletal muscle strength. However, the role and mechanism of action of JTG in sarcopenia remain unclear.
AIM OF THE STUDY: This study aimed to investigate the therapeutic effects and the underlying mechanisms of JTG on age-related sarcopenia.
MATERIALS AND METHODS: The 12-month-old male mice were orally treated with thr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Akt/mechanistic target of rapamycin (mTOR) signaling pathway governs macromolecule synthesis, cell growth, and metabolism in response to nutrients and growth factors. Regulated in development and DNA damage response (REDD)1 is a conserved and ubiquitous protein, which is transiently induced in response to multiple stimuli. Acting like an endogenous inhibitor of the Akt/mTOR signaling pathway, REDD1 protein has been shown to regulate cell growth, mitochondrial function, oxidative stress, and apoptosis. Recent studies also indicate that timely REDD1 expression limits Akt/mTOR-dependent synth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Passive heat therapy (PHT) has been proposed as an alternative intervention to moderate-intensity continuous training (MICT) in individuals who are unable or unwilling to exercise. This study aimed to make the first comparison of the effect of PHT and MICT on 1) skeletal muscle capillarization and endothelial-specific endothelial nitric oxide synthase (eNOS) content and 2) mitochondrial density, glucose transporter 4 (GLUT4), and intramuscular triglyceride (IMTG) content. Twenty young sedentary males (21 ± 1 yr, body mass index 25 ± 1 kg/m2) were allocated to either 6 wk of PHT (n = 10; 40-50
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modern broiler chickens exhibit very rapid growth and high feed efficiency compared to unselected chicken breeds. The improved production efficiency in modern broiler chickens was achieved by the intensive genetic selection for meat production. This study was designed to investigate the genetic alterations accumulated in modern broiler breeder lines during selective breeding conducted over several decades.
METHODS: To identify genes important in determining muscle growth and feed efficiency in broilers, RNA sequencing (RNAseq) was conducted with breast muscle in modern pedigree ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to illustrate the histogenesis, lactic dehydrogenase isoenzymes electrophoresis, and DNA damage of cardiac muscles and blood vessels during prenatal life of maternal diabetic or hypercholesterolemic mother.
METHODS: Eighty fertile male and virgin female Wistar rats (1 male/3 females), weighing approximately 130 g, were mated and zero date of gestation was determined. Diabetes was induced at the fifth day of gestation by intraperitoneal injection of a single dose of 60 mg streptozotocin/kg body weight in citrate buffer, pH 4.6. At the same time, hypercholesterolemia was car
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear genes affecting mitochondrial genome stability were screened in an Italian family presenting with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia (adPEO) associated with multiple mitochondrial DNA (mtDNA) deletions. We report on a heterozygous c.907C>T (p.R303W) mutation found in the N-terminal domain of the human mitochondrial DNA helicase, Twinkle protein, in six members of a family, in which two individuals manifested late-onset PEO and morphological and molecular signs of mitochondrial dysfunction along with two carriers who are presently free of disease manifestation. We a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To document 2 apparently incongruous clinical disorders occurring in the same infant: congenital myopathy with myophosphorylase deficiency (McArdle disease) and mitochondrial hepatopathy with liver failure and mitochondrial DNA depletion.
METHODS: An infant girl born to consanguineous Moroccan parents had severe congenital hypotonia and hepatomegaly, developed liver failure, and died at 5 months of age. We studied muscle and liver biopsy specimens histochemically and biochemically, and we sequenced the whole coding regions of the deoxyguanosine kinase (dGK) and myophosphorylase (P
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive accumulation of mitochondrial DNA (mtDNA) alterations, ranging from single mutations to large-scale deletions, in both the normal ageing process and pathological conditions is a relevant phenomenon in terms of frequency and heteroplasmic degree. Recently, two point mutations (A189G and T408A) within the Displacement loop (D-loop) region, the control region for mtDNA replication, were shown to occur in skeletal muscles from aged individuals. We evaluated the presence and the heteroplasmy levels of these two mutations in muscle biopsies from 91 unrelated individuals of different
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorus magnetic resonance (MR) spectroscopy was used to measure the recovery kinetics of calculated cytoplasmic metabolically active adenosine diphosphate (ADP) after exercise in normal subjects and patients with mitochondrial myopathies. These kinetics have previously been fitted with a single exponential function, despite a complex time-dependent undershoot in many subjects. By considering the transition from ischemic-exercise to perfused-recovery as a step function input, a second-order linear system was developed yielding a step response function to fit the ADP recovery. Using this met
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a glycogen storage myopathy type V associated with multifocal encephalopathy. The patient, a 43-year-old male with increased serum CK, a heavy drinker and smoker, had been affected by generalized epilepsy since age 24, after a cranial injury. He had had a right hemiparesis 2 years before coming to our observation and a transient left hemiparesis the following year. CT and MRI of the brain showed multiple hemispheric lesions consistent with an ischemic process, as suggested by single photon emission tomography of the brain. Muscle biopsy showed a vacuolar myopathy, and myophospho
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with mitochondrial encephalomyopathy who died from progressive intractable cardiac failure at the age of 18 is reported. At the age of 4, he presented with short stature, but multiorgan disorders including deafness, focal glomerulosclerosis, epilepsy and dilated cardiomyopathy appeared later in his clinical course. Laboratory tests showed hyperlactatemia and hyperpyruvatemia. Histopathological findings demonstrated mitochondrial myopathy with ragged red fibers and focal cytochrome C oxidase-deficient fibers in skeletal and cardiac muscles. The activity of cytochrome C oxidase was 30%
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/cfs) is classified by the World Health Organization as a disorder of the central nervous system. ME/cfs is an neuro-immune disorder accompanied by chronic low-grade inflammation, increased levels of oxidative and nitrosative stress (O&NS), O&NS-mediated damage to fatty acids, DNA and proteins, autoimmune reactions directed against neoantigens and brain disorders. Mitochondrial dysfunctions have been found in ME/cfs, e.g. lowered ATP production, impaired oxidative phosphorylation and mitochondrial damage. This paper reviews the pathways tha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical therapy for treating acute myocardial infarction is primary percutaneous coronary intervention (PPCI). PPCI is effective at reperfusing the heart; however, the rapid reintroduction of blood can cause ischemia-reperfusion (I/R). Reperfusion injury is responsible for up to half of the total myocardial damage, but there are no pharmacological interventions to reduce I/R. We previously demonstrated that inhibiting monocarboxylate transporter 4 (MCT4) and redirecting pyruvate toward oxidation can blunt hypertrophy. We hypothesized that this pathway might be important during I/R. Here,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used in vivo phosphorus magnetic resonance spectroscopy (31P-MRS) to study the effect of CoQ10 on the efficiency of brain and skeletal muscle mitochondrial respiration in ten patients with mitochondrial cytopathies. Before CoQ, brain [PCr] was remarkably lower in patients than in controls, while [Pi] and [ADP] were higher. Brain cytosolic free [Mg2+] and delta G of ATP hydrolysis were also abnormal in all patients. MRS also revealed abnormal mitochondrial function in the skeletal muscles of all patients, as shown by a decreased rate of PCr recovery from exercise. After six-months of treatme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования