Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2014eng
The Arkansas colorimetric method monitors adherence to isoniazid (INH) by the detection of INH metabolites in urine. Urine samples 4 h after INH administration in 31 human immunodeficiency virus infected children receiving daily or thrice weekly INH preventive therapy were Arkansas test-positive for 29/31 (94%), while acetylisoniazid (AcINH) was detected in 30/31 (97%) using mass spectrometry. At 24, 48 and 72 h, only 78%, 23% and 0 samples, respectively, were Arkansas-positive, while INH or AcINH was detected in respectively 94%, 69% and 33%. The Arkansas test reliably predicted INH ingestion
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quetiapine, originally developed as an antipsychotic, demonstrates efficacy in clinical studies of schizophrenia, bipolar mania and depression, major depressive disorder and generalized anxiety disorder. This broad spectrum of efficacy was not predicted from the preclinical pharmacology of quetiapine. Binding studies in vitro show that quetiapine and its major active human metabolite, norquetiapine, have moderate to high affinity for dopamine D2 and serotonin 5-HT2A receptors, while norquetiapine alone has high affinity for the norepinephrine transporter (NET). This positron emission tomograph
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isoeugenol monooxygenase (iem) gene from Pseudomonas nitroreducens Jin1, responsible for the conversion of isoeugenol to vanillin, was cloned and overexpressed in Escherichia coli. The purified Iem had a predicted molecular mass of 54 kDa. The V(max), K(M), and k(cat) values for it, using isoeugenol as substrate, were 4.2 µmol vanillin min(-1) mg(-1) of protein, 120 µM, and 3.8 s(-1), respectively. Maximum substrate turnover for Iem occurred at 30 °C and pH 9.0. An (18)Oxygen-labeling experiment revealed that oxidative cleavage of isoeugenol by Iem was catalyzed via a monooxygenation react
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical injury causes myelin disruption and subsequent axonal conduction failure in the mammalian spinal cord. However, the underlying mechanism is not well understood. In mammalian myelinated axons, proper paranodal myelin structure is crucial for the generation and propagation of action potentials. The exposure of potassium channels at the juxtaparanodal region due to myelin disruption is thought to induce outward potassium currents and inhibit the genesis of the action potential, leading to conduction failure. Using multimodal imaging techniques, we provided anatomical evidence demonstra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Misoprostol has been shown to be an effective agent for cervical ripening and termination of early pregnancy especially when administered vaginally. Our objective was to evaluate whether bacterial vaginosis (BV) affected the pharmacokinetics of vaginally administered misoprostol during early pregnancy.
METHODS: Ten women with BV and 10 healthy women requesting medical abortion up to 9 weeks of pregnancy were administered 200 mg mifepristone followed 24-48 h later by a single dose of 800 µg misoprostol vaginally. Blood samples were taken before (0 h) and 0.5, 1, 2, 3 and 4 h after
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor erlotinib (ERL) is approved for treatment of non-small-cell lung cancer. Numerous reports of ERL-associated toxicities are consistent with immune-mediated toxicity, including drug-induced hepatitis, interstitial lung disease, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis. Although the mechanism of toxicity has not been established, we present evidence that reactive intermediates are formed during the metabolism of ERL, which can covalently conjugate to the cysteine group of the peptide-mimetic GSH. Seven ERL-GSH conjugat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiplatelet agents play an essential role in the treatment of acute coronary syndrome (ACS). Thienopyridines are a class of drugs that function via inhibition of the adenosine diphosphate (ADP) P2Y12 platelet receptors. Currently, clopidogrel, a second generation thienopyridine, is the main drug of choice and the combination of aspirin and clopidogrel is administered orally for the treatment of ACS. Clopidogrel, is a pro-drug that needs to be metabolized in the liver and intestines to form active metabolites. Prasugrel, a third generation thienopyridine, was approved for use in Europe in Febr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adhesives provide a needle-free method of wound closure and do not require local anaesthetics. Polymeric adhesives have been used for about 3 decades for joining several tissues of the organism. Also, they can accomplish other tasks, such as haemostasis and the ability to seal air leakages and have the potential to serve as delivery systems. PCL was modified with 2-isocyanatoethylmethacrylate to form a macromer that was crosslinked via UV irradiation using Irgacure 2959 by CIBA as the photoinitiating agent. The characterization of the materials was accomplished by: attenuated total reflectance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies have shown beneficial effects of hydroxyethyl starch (HES) on organ damage in the treatment of severe inflammatory situations, but the mechanisms remain unclear. Nuclear factor-kappa B (NF-kappaB) activation is known to contribute to many aspects of inflammatory injury and organ dysfunction in critical illness, and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) is considered the most important pro-inflammatory cytokine. The present study was undertaken to test whether HES (200/0.5) has some effects on tissue NF-kappaB activity and systemic TNF-alpha expression induced by l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earlier study suggested that 3,4-dihydroxytamoxifen (tam catechol), a tamoxifen metabolite, is proximate to the reactive intermediate that binds covalently to proteins and possibly to DNA (). The current study demonstrates that rat and human hepatic cytochrome P-450s (CYPs) catalyze tam catechol formation from tamoxifen (tam), 3-hydroxy-tam (Droloxifene), and 4-hydroxy-tam (4-OH-tam). Higher levels of catechol were formed from 4-OH-tam and 3-hydroxy-tam than from tam. Evidence that human hepatic CYP3A4 and 2D6 catalyze the formation of tam catechol from 4-OH-tam and supportive data that the ca
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caffeine metabolism via the 3-demethylation pathway is sequentially catalyzed by cytochrome P4501A2 (CYP1A2), xanthine oxidase, and N-acetyltransferase. The activities of the three enzymes can be estimated from urinary metabolic ratios of four caffeine metabolites, 5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil (AFMU), 1-methyluric acid (1MU), 1-methylxanthine (1MX), and 1,7-dimethyluric acid (17DMU), after the ingestion of caffeine. A method for quantitation of the four metabolites in human urine has been developed. The method is based on a one-step extraction with ethyl acetate/2-propanol follow
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutagenic potential of carbamazepine (CBZ) therapy has been studied in 37 patients undergoing long-term treatment with this drug. Of the total group, 23 patients suffered from epilepsy and 14 from trigeminal neuralgia. Thirty-one healty subjects served as controls. Six mutagenicity assays with different end-points were performed. The possible cytogenetic alterations were evaluated by analyzing sister-chromatid exchange frequencies (SCE), chromosome aberrations (CA), micronuclei (MN), proliferation indices (PRI), and mitotic indices. The Salmonella assay with and without microsomal activati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human liver slices, human liver microsomes, and rat liver microsomes were used to investigate the metabolism of 3H-taxol. The effects of drugs frequently coadministered with taxol and the effects of several cytochrome P450 system probes were studied. In all, 16 compounds were screened. After incubation with liver slices or with microsomal protein, 3H-taxol was converted into several radioactive species resolved by HPLC. There were qualitative and quantitative species differences in the metabolism of taxol. The pattern of metabolism was similar for both human-derived preparations, with 6 alpha-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the effects of ethanol on the hepatotoxicity of N-nitrosodimethylamine (NDMA), 5 mg NDMA/kg body weight was injected intraperitoneally 3 times a week for 6 weeks into rats pair-fed liquid diets containing 36% of energy either as ethanol or as additional carbohydrates. Another group of rats was pair-fed with the same diets but injected with saline instead of NDMA. Co-administration of ethanol and NDMA produced much higher elevations of serum alanine and aspartate aminotransferase and glutamic dehydrogenase activities than the administration of either agent alone. The combined treatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the influence of changes in metabolic activity on the in-vivo mutagenic effectiveness of cyclophosphamide in Drosophila melanogaster. A dose-dependent increase in mutagenicity was observed until a plateau value is reached which was increased only slightly after enzyme induction with Aroclor 1254, whereas induction with phenobarbital resulted in a decrease, especially when cyclophosphamide was applied by injection. Treatment of the adult males with inhibitors of the monoamine oxidase (MAO, EC 1.4.3.4), such as iproniazid (Ipr), benzimidazole or tryptamine, led to a marked i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To characterize the distribution and inducibility of drug metabolizing enzymes within different hepatic cell populations, the activities of aminopyrine N-demethylase, ethoxyresorufin O-deethylase, microsomal epoxide hydrolase and cytosolic glutathione transferase were measured in liver parenchymal, Kupffer, and endothelial cells isolated from untreated rats or rats pretreated with phenobarbital, 3-methylcholanthrene, or Aroclor 1254. Enzyme activities, measurable in all cases, were 2.3- to 5.7-fold higher in parenchymal cells than in Kupffer and endothelial cells. Phenobarbital increased amino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in responsiveness with age have been observed for autonomic drugs (agonists as well as antagonists, analgesics, anticonvulsants, bronchodilators, hypoglycemics, corticosteroids, and virtually every other group of drugs). As indicated earlier, however, this review is not meant to present an exhaustive treatment of the area, but rather to focus attention on the factors that contribute to alterations in sensitivity. As a secondary aim, the review serves to focus attention on the problem of adverse drug reactions, particularly those related to the practice of polypharmacy, which compounds
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lipase-catalyzed oxidative functionalization of alkenes in Pickering emulsions (PE) offers a green and efficient alternative to conventi … es a foundation for the development of sustainable and efficient continuous processes for oxidative biotransformations using Pickering emulsions (PE). By enabling the enzymatic production of peracids, the first step in lipase-catalyzed oxidative functionalization, the process addresses key limitations of previously explored green reaction systems, such as enzyme de …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Corydalis bungeana Turcz. (KDD) is a Chinese herbal medicine with anti-inflammatory, lung cleansing, detoxif … ro experimental results also showed that AC has anti-inflammatory effects in RAW264.7. Finally, the biotransformation and molecular docking results also further indicated that AC is the active ingredient of KDD in anti-ALI.
CONCLUSIONS: Studies have shown that KDD has a good therapeutic effect on ALI, and AC is the main pharmacodynamic material basis for its thera …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sartans are a group of pharmaceuticals widely used to regulate blood pressure. Their concentration levels were monitored in 80 wastewater tr … rboxylic acid is the main TP of losartan, and valsartan acid is the main TP of valsartan during the biotransformation process. For irbesartan, TP447 is likely to be the main TP, as its peak areas were two orders of magnitude higher than those of all the other detected TPs of this compound. The effects of adapting biofilms to different biological oxygen demand (BOD) …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования