A solution hybridization/RNase protection assay for the molar quantitation of vasopressin and oxytocin mRNAs, using synthetic complementary RNA probes, is described. This assay was optimized to permit the identification of vasopressin (AVP) mRNAs containing the frame-shift point deletion causing inheritable diabetes insipidus in the Brattleboro strain of rat. Examination of RNA from hypothalamic magnocellular tissue punches found that of the 86.1 x 10(-18) mol [86.1 attomoles (amol)] of AVP mRNA detected in the Brattleboro heterozygote paraventricular (PVN) nucleus, 5.2% could be shown to be m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
mRNA vaccines are a versatile platform for infectious disease prevention and therapeutic applications, yet their performance is limited by exclusive reliance on cap-dependent translation, which is markedly suppressed under hypoxia and cellular stress. Here, we report a hybrid 5' untranslated region (5'UTR) that enables dual translation initiation via both cap-dependent and internal ribosome entry site (IRES) mechanisms. This element integrates a minimal stem-loop 4.5-5 module (SL4.5-5) from the SARS-CoV-2 genomic 5'UTR, in which a conserved 5'-UUUCGU-3' motif within the SL5 loops is essential
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) has been recognized as an important biomarker for leukemia diagnosis and prognosis, as its abnormal overexpression is closely associated with malignant lymphoid proliferation and genomic instability. Accurate and sensitive detection of TdT activity is therefore of great significance for understanding polymerase-associated biological processes and supporting analytical and therapeutic research. However, conventional TdT detection methods often involve complex multi-step operations, long incubation times, or amplification reactions, which limit their e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of the central nervous system (CNS), neurological disorders, neurodegenerative disorders, genetic disorders) constitute a significant burden on global health, and current treatment options remain challenging. As treatment for CNS disorders is primarily palliative, the underlying causes of disease progression are not addressed through conventional pharmacologic therapies. Gene therapy has the potential to address these root causes of disease progression; however, many of the vectors used in gene therapy (e.g., adeno-associated viruses (AAVs)) have limitations such as immunogenicity, l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our study aims at characterizing a mcr-1-producing Escherichia coli ST224 clinical isolate collected at the University Hospital of Sahloul-Sousse from a joint infection.
METHODS: Phenotypic characterization was performed using a Vitek-2 System. NGS was performed by short-read (150 bp paired-end reads) sequencing on a NovaSeq6000 platform, as well as by long-read sequencing using an ONT R10.4 flow cell. Hybrid assembly was achieved using the Flye de novo assembler, and analyses were performed using tools of the Center for Genomic Epidemiology. The mcr-1-carrying plasmid was compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The primary objective of this study is to evaluate the added value of optical genome mapping (OGM) when integrated into the standard cytogenetic workup (SCGW) for hematological malignancies.
METHODS: The study cohort comprised 519 cases with different types of hematological malignancies. OGM and SCGW (including G-banded karyotyping and fluorescence in situ hybridization) were performed on blood and/or bone marrow. The analytical sensitivity of OGM, defined as the detection of all additional cytogenomic aberrations, and its clinical utility, referring to aberrations w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cestodes (class Cestoda) include zoonotic parasites such as Echinococcus spp. and Taenia spp., which cause significant morbidity and mortality in endemic regions, particularly among pastoral and rural populations in low-, upper-, and middle-income countries. Their developmental plasticity reflects finely tuned regulatory mechanisms controlling gene expression throughout complex life cycles and infection stages. Despite expanding genomic resources, functional postgenomic studies remain scarce. MicroRNAs (miRNAs) are critical regulators of gene expression, influencing diverse developmental and p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids have been shown to play an essential role in plant growth and fertility. 4-Coumarate CoA ligase (4CL) is one of the indispensable enzymes involved in the biosynthesis of flavonoids. However, the role of 4CL and flavonoids in impact on cotton fertility is still unknown. In this study, on the basis of identification of an additional Gh4CL gene, Gh4CL20A, by using an updated G. hirsutum genome, we found that Gh4CL20A and its homologous Gh4CL20 were preferentially expressed in petals and stamens. The petals of the loss-of-function Gh4CL20/Gh4CL20A mutant generated by CRISPR/Cas9 gene ed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRAF mutation accounts for 50% of the PTC (papillary thyroid carcinoma) and is closely associated with high-risk clinicopathological characteristics. Increasing evidence implied that dysregulation of miRNA participated in carcinogenesis and progression of cancer. Clinical data showed the significant up-regulation of miR-222-3p in PTC; however, the role of miR-222-3p and possible relationship with BRAF mutation remained unclear. Here, we identified significant up-regulation of miR-222-3p in PTC tissues harboring BRAFV600E mutation compared with BRAF wild type (BRAFWT ) from collected PTC clinic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Contiguous gene deletion syndrome at Xp22.3 resulting in nullisomy in males or Turner syndrome patients typically encompasses the steroid sulfatase gene (STS) and contiguously located other genes expanding the phenotype. In large deletions, that encompass also the Kallmann syndrome 1 gene (KAL1), occasionally infantile hypertrophic pyloric stenosis (IHPS) and congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) have been reported.
PATIENT PRESENTATION: We report on a male newborn with family history in maternal uncle of renal abnormalities and short stature still without i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although chromosome rearrangements are responsible for spermatogenesis failure, their impact depends greatly on the chromosomes involved. At present, karyotyping and Y chromosome microdeletion screening are the first-line genetic tests for patients with non-obstructive azoospermia. Although it is generally acknowledged that X or Y chromosome rearrangements lead to meiotic arrest and thus rule out any chance of sperm retrieval after a testicular biopsy, we currently lack markers for the likelihood of testicular sperm extraction (TESE) in patients with other chromosome rearrangements
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous opioid peptides and exogenous opioids modulate immune function, and animal and human studies have shown that some have a depressant immunomodulatory effect. This is potentially of high clinical significance, eg, in cancer patients and surgery. The primary objective of this pilot study was to evaluate the effect of morphine and oxycodone on immune pathways associated with immunosuppression in gynecological laparotomy patients. Gene expression was analyzed in CD4, CD8, and natural killer (NK) cells using the 3' Affymetrix microarray. Patients were randomized to receive morphine, oxyco
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe aplastic anemia (SAA) is a primary disorder of severe bone marrow failure characterizing with extreme pancytopenia and a profound diminution of bone marrow progenitor cells, which is associated with T cell hyper‑function. Abnormal telomere shortening of bone marrow mononuclear cell has been reported in AA, which may lead to genomic instability, and result in cell senescence or apoptosis. Notably, certain studies identfieid that lymphocytes of shortening telomere length have undergone apoptosis escape in autoimmune diseases. In order to investigate the association between telomere length
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All East African Highland Banana varieties are genetically uniform having arisen from a single clone introduced to Africa. East African Highland bananas (EAHBs) are a subgroup of triploid (AAA genome) bananas of importance to food security in the Great Lakes region of Africa. Little is known about their genetic variation, population structure and evolutionary history. Ninety phenotypically diverse EAHB cultivars were genotyped at 100 SSR microsatellite markers to investigate population genetic diversity, the correlation of genetic variability with morphological classes, and evolutionary origin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular etiology of uterine leiomyosarcoma (ULMS) is poorly understood, which accounts for the wide disparity in outcomes among women with this disease. We examined and compared the molecular profiles of ULMS and normal myometrium (NL) to identify clinically relevant molecular subtypes. Discovery cases included 29 NL and 23 ULMS specimens. RNA was hybridized to Affymetrix U133A 2.0 transcription microarrays. Differentially expressed genes and pathways were identified using standard methods. Fourteen NL and 44 ULMS independent archival samples were used for external validation. Molecular
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Normal-tension glaucoma (NTG) is a common cause of vision loss.
OBJECTIVE: To investigate the role of TANK binding kinase 1 (TBK1) gene duplications in NTG to gain insights into the causes of glaucoma that occurs at low intraocular pressure (IOP).
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this multicenter case-control study, we investigated patients who met the criteria for NTG, including glaucomatous optic neuropathy, visual field defects, and maximum recorded untreated IOP of 21 mm Hg or less, and matched controls. Participants (N = 755) were recruited from Southampton, United King
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
45,X testicular disorder of sex development (TDSD), previously known as 45,X maleness, with unbalanced Xp;Yp translocation is an extremely rare condition caused by concomitant occurrence of loss of an X chromosome of maternal origin and an aberrant Xp;Yp translocation during paternal meiosis. We identified a Japanese male infant with an apparently 45,X karyotype who exhibited chondrodysplasia punctata and growth failure. Cytogenetic analysis revealed a 45,X.ish der(X)t(X;Y)(p22.33;p11.2)(DXZ1+,SRY+) karyotype. Array comparative genome hybridization analysis showed a simple Xp terminal deletion
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae, a Gram-negative facultative pathogen, is the etiologic agent for the diarrheal disease cholera. We previously characterized a clinical isolate, AM-19226, that translocates a type III secretion system (T3SS) effector protein with actin-nucleating activity, VopF, into the host cells. From comparative genomic studies, we identified a divergent T3SS island in additional isolates which possess a VopF homolog, VopN. Unlike the VopF-mediated protrusion formation, VopN localizes to stress fiber in host cells similarly to VopL, which is present in the pandemic strain of Vibrio parahaem
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Assessment of the prognostic value of nodal status in relation to human papillomavirus (HPV) status and the various treatment modalities in tonsillar squamous cell carcinomas (TSCC).
STUDY DESIGN: Retrospective 5-year survival analysis.
METHODS: A 5-year follow-up of disease-free, disease-specific, and overall survival in a group of 81 patients with TSCC was conducted. The nodal status and integration of HPV-DNA in the genome (detected with fluorescence in situ hybridization) as prognostic indicators were examined while correcting for other clinical parameters (smoking
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pax6 gene has attracted intense research interest due to its apparently important role in the development of eyes and the central nervous system (CNS) in many animal groups. Pax6 is also of interest for comparative genomics since it has not been duplicated in tetrapods, making for a direct orthology between the Ciona intestinalis gene CiPax6 and Pax6 in mammals. CiPax6 has been shown to be expressed in the anterior brain, caudal nerve cord, and in parts of the brain associated with the photoreceptive ocellus. This information was extended here using in-situ hybridization, and shows that Ci
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования