MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 165 публикаций

Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 824 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Molecular and clinical characterization of respiratory syncytial virus genotypes in a medical centre in Central Taiwan across the COVID-19 era.

BACKGROUND: Respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of respiratory illness in young children. The COVID-19 pandemic profoundly altered RSV circulation, yet the regional molecular and structural characteristics of circulating RSV strains in Taiwan during this period remain incompletely characterized. METHODS: We conducted a retrospective study of RSV infections identified by viral culture at a tertiary medical center in Central Taiwan from 2016 to 2023. Epidemiological patterns, clinical features, and outcomes were analyzed. A representative subset of culture-positive isolates und

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42241813Открыть статью

Functional Status of Neuronal Calcium Sensor-1 Is Modulated by Zinc Binding.

Neuronal calcium sensor-1 (NCS-1) protein is abundantly expressed in the central nervous system and retinal neurons, where it regulates many vital processes such as synaptic transmission. It coordinates three calcium ions by EF-hands 2-4, thereby transducing Ca2+ signals to a wide range of protein targets, including G protein-coupled receptors and their kinases. Here, we demonstrate that NCS-1 also has Zn2+-binding sites, which affect its structural and functional properties upon filling. Fluorescence and circular dichroism experiments reveal the impact of Zn2+ binding on NCS-1 secondary and t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30618610Открыть статью

Genome-Wide Analysis of the PYL Gene Family and Its Expression Dynamics in Response to Abscisic Acid in Tomato.

The plant hormone abscisic acid (ABA) plays a crucial role throughout the plant life cycle and in adaptive responses to environmental stresses. The pyrabactin resistance 1-like (PYR/PYL/RCAR) proteins act as key regulators in the ABA signal transduction pathway by functioning as direct receptors for ABA. Although PYL genes have been identified in a variety of plant species, their evolutionary and structural characteristics in tomatoes (Solanum lycopersicum) remain elusive. To address this gap, we identified nine SlPYL genes, which were classified into three subfamilies: I (two genes), II (thre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42737634Открыть статью

[Cloning, expression pattern, and functional verification of phosphate transporter protein SmPht5;1 in Salvia miltiorrhiza].

Vacuolar phosphate transporters have recently been identified as key regulators of intracellular phosphate status in plant cells. However, related studies have not yet been reported on them in Salvia miltiorrhiza. In response, specific amplification primers were designed according to the open reading frame sequence of SmPht5;1 obtained from the S. miltiorrhiza genome, and the full-length SmPht5;1 gene was cloned. Bioinformatics analysis was conducted to characterize the physicochemical properties, subcellular localization, and conserved domains of its encoded protein. The secondary and tertiar

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41814790Открыть статью

Expression Characteristics of Odorant Receptor Gene AcerOR120 and Its Physiological Roles in Mediating Odor Recognition in Apis cerana cerana.

This study aims to characterize the structural features and spatiotemporal expression patterns of the protein encoded by odorant receptor gene AcerOR120, and to explore its biological functions in olfactory recognition in Apis cerana cerana. Bioinformatic software was used to predict the transmembrane topology, secondary/tertiary structures and conserved domains of the AcerOR120 protein. A neighbor-joining phylogenetic tree was constructed based on homologous sequences within the genus Apis. qRT-PCR was performed to detect the gene expression profiles in antennae of worker bees at 1, 5, 10, 15

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42783334Открыть статью

Amino Acid Availability Modulates Vacuolar H+-ATPase Assembly.

The vacuolar H(+)-ATPase (V-ATPase) is an ATP-dependent proton pump composed of a peripheral ATPase domain (V1) and a membrane-integral proton-translocating domain (V0) and is involved in many normal and disease processes. An important mechanism of regulating V-ATPase activity is reversible assembly of the V1 and V0 domains. Increased assembly in mammalian cells occurs under various conditions and has been shown to involve PI3K. The V-ATPase is necessary for amino acid-induced activation of mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1), which is important in controlling cell growth in res

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26378229Открыть статью

Inheritance of rare functional GCKR variants and their contribution to triglyceride levels in families.

Significant resources have been invested in sequencing studies to investigate the role of rare variants in complex disease etiology. However, the diagnostic interpretation of individual rare variants remains a major challenge, and may require accurate variant functional classification and the collection of large numbers of variant carriers. Utilizing sequence data from 458 individuals with hypertriglyceridemia and 333 controls with normal plasma triglyceride levels, we investigated these issues using GCKR, encoding glucokinase regulatory protein. Eighteen rare non-synonymous GCKR variants iden

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24879641Открыть статью

Molecular epidemiology of norovirus associated with gastroenteritis and emergence of norovirus GII.4 variant 2012 in Japanese pediatric patients.

In late 2012, an outbreak of acute gastroenteritis due to norovirus variant Sydney_2012 occurred and have been reported from many counties. In this study, we described surveillance study of the incidence of norovirus infections among Japanese pediatric patients in association with gastroenteritis and investigated the antigenic change of the new variant Sydney_2012 circulated in Japanese populations. A total of 2381 fecal specimens collected from children with acute gastroenteritis in Hokkaido, Tokyo, Shizuoka, Kyoto, Osaka, and Saga from 2009 to 2013 were examined for norovirus and further ana

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24508246Открыть статью

Group A streptococcal cysteine protease cleaves epithelial junctions and contributes to bacterial translocation.

BACKGROUND: Group A Streptococcus (GAS) translocates across the host epithelial barrier. RESULTS: Streptococcal pyrogenic exotoxin B (SpeB) directly cleaves junctional proteins. CONCLUSION: The proteolytic efficacy of SpeB allows GAS to translocate across the epithelial barrier. SIGNIFICANCE: SpeB-mediated dysfunction of the epithelial barrier may have important implications for not only bacterial invasion but also dissemination of other virulence factors throughout intercellular spaces. Group A Streptococcus (GAS) is an important human pathogen that possesses an ability to translocate acro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23532847Открыть статью

Identification of ATP-binding regions in the RyR1 Ca²⁺ release channel.

ATP is an important modulator of gating in type 1 ryanodine receptor (RyR1), also known as a Ca²⁺ release channel in skeletal muscle cells. The activating effect of ATP on this channel is achieved by directly binding to one or more sites on the RyR1 protein. However, the number and location of these sites have yet to be determined. To identify the ATP-binding regions within RyR1 we used 2N₃ATP-2',3'-Biotin-LC-Hydrazone (BioATP-HDZ), a photo-reactive ATP analog to covalently label the channel. We found that BioATP-HDZ binds RyR1 specifically with an IC₅₀ = 0.6±0.2 mM, comparable with the report

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23144945Открыть статью

A single mutation in framework 2 of the heavy variable domain improves the properties of a diabody and a related single-chain antibody.

Excellent results regarding improved therapeutic properties have been often obtained through the conversion of a single-chain variable fragment (scFv) into a noncovalent dimeric antibody (diabody) via peptide linker shortening. We utilized this approach to obtain a dimeric version of the human scFv 6009F, which was originally engineered to neutralize the Cn2 toxin of Centruroides noxius scorpion venom. However, some envenoming symptoms remained with diabody 6009F. Diabody 6009F was subjected to directed evolution to obtain a variant capable of eliminating envenoming symptoms. After two rounds

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22835504Открыть статью

A mechanically stabilized receptor-ligand flex-bond important in the vasculature.

Haemostasis in the arteriolar circulation mediated by von Willebrand factor (VWF) binding to platelets is an example of an adhesive interaction that must withstand strong hydrodynamic forces acting on cells. VWF is a concatenated, multifunctional protein that has binding sites for platelets as well as subendothelial collagen. Binding of the A1 domain in VWF to the glycoprotein Ib alpha subunit (GPIbalpha) on the surface of platelets mediates crosslinking of platelets to one another and the formation of a platelet plug for arterioles. The importance of VWF is illustrated by its mutation in von

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20725043Открыть статью

Antitumor effects of snake venom chemically modified Lys49 phospholipase A2-like BthTX-I and a synthetic peptide derived from its C-terminal region.

The present work evaluates both in vitro and in vivo antitumor activity of BPB-modified BthTX-I and its cationic synthetic peptide derived from the 115-129 C-terminal region. BPB-BthTX-I presented cytotoxicity of 10-40% on different tumor cell lines, which were also susceptible to the lytic action of the synthetic peptide. Injection of the modified protein or the peptide in mice, 5 days after transplantation of S180 tumor cells, reduced 30 and 36% of the tumor size on day 14th and 76 and 79% on day 60th, respectively, when compared to the untreated control group. Thus, these antitumor properti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19264509Открыть статью

Recognition of C-terminal amino acids in tubulin by pore loops in Spastin is important for microtubule severing.

Spastin, an AAA ATPase mutated in the neurodegenerative disease hereditary spastic paraplegia, severs microtubules. Many other AAA proteins form ring-shaped hexamers and contain pore loops, which project into the ring's central cavity and act as ratchets that pull on target proteins, leading, in some cases, to conformational changes. We show that Spastin assembles into a hexamer and that loops within the central pore recognize C-terminal amino acids of tubulin. Key pore loop amino acids are required for severing, including one altered by a disease-associated mutation. We also show that Spastin

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17389232Открыть статью

Identification of distinct inhibin and transforming growth factor beta-binding sites on betaglycan: functional separation of betaglycan co-receptor actions.

Betaglycan is a co-receptor that mediates signaling by transforming growth factor beta (TGFbeta) superfamily members, including the distinct and often opposed actions of TGFbetas and inhibins. Loss of betaglycan expression, or abrogation of betaglycan function, is implicated in several human and animal diseases, although both betaglycan actions and the ligands involved in these disease states remain unclear. Here we identify a domain spanning amino acids 591-700 of the betaglycan extracellular domain as the only inhibin-binding region in betaglycan. This binding site is within the betaglycan Z

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16621788Открыть статью

Neuroblastoma cell-adapted yellow fever virus: mutagenesis of the E protein locus involved in persistent infection and its effects on virus penetration and spread.

Persistent infection of mouse neuroblastoma NB41A3 cells with yellow fever 17D virus generates viral variants which exhibit defective cell penetration, poor cell-to-cell spread, small plaque size and reduced growth efficiency, caused by substitution of glycine for aspartic acid or glutamic acid at positions 360 and 362 in the envelope protein. These positions occur within a charge cluster, Asp360-Asp361-Glu362, located in domain III, near its interface with domain I. To characterize further the molecular basis for the variant phenotype, a series of mutant viruses containing substitutions at po

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15659761Открыть статью

Evolutionary conservation of Drosophila polycystin-2 as a calcium-activated cation channel.

Mutations in the PKD2 gene cause autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in humans. The protein encoded by PKD2 has similarity to voltage-sensitive cation channels and TRP channels and was named polycystin-2 (PC2). In agreement with this structural information, expression of PC2 in Xenopus oocytes or reconstitution of human PC2 in planar lipid bilayers produced Ca(2+)-activated cation channels. Although these studies provided a basic description of the biophysical, regulatory, and pharmacologic properties of the PC2-induced channels, it is still unknown how defective PC2 activity

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15100357Открыть статью

Aberrant dimerization of von Willebrand factor as the result of mutations in the carboxy-terminal region: identification of 3 mutations in members of 3 different families with type 2A (phenotype IID) von Willebrand disease.

The 3' end of the VWF gene was screened in the affected members of 3 different families with type 2A (phenotype IID) von Willebrand disease (vWD). Exons 49 to 52 of the VWF gene were amplified and screened for mutations by chemical cleavage mismatch detection. Mismatched bands were detected in exon 52 of 2 patients and in exon 51 of a third patient. Using direct DNA sequencing, a heterozygous G8562A transition leading to a Cys2008Tyr substitution was found in all the patients in family 1, and a T8561A transversion leading to a Cys2008Ser substitution was found in both patients from family 2. I

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11468166Открыть статью

Truncated NF2 proteins are not detected in meningiomas and schwannomas.

Neurofibromatosis type 2 is caused by mutations in the NF2 tumor suppressor gene. The NF2 gene encodes a 595-aminoacid protein, presumably functioning as a membrane-organizing element. Theoretically, the majority of mutations found in the NF2 gene should lead to a truncated protein product. Using immunoprecipitation with an antibody raised to N-terminal sequences of the NF2 protein, the authors sought to demonstrate the presence of truncated NF2 proteins in tumors. From 17 of 19 tumors (14 meningiomas and five schwannomas), 12 of which have previously been shown to harbor truncating NF2 mutati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11666013Открыть статью

Neurexophilins form a conserved family of neuropeptide-like glycoproteins.

Neurexophilin was discovered as a neuronal glycoprotein that is copurified with neurexin Ialpha during affinity chromatography on immobilized alpha-latrotoxin (Petrenko et al., 1996). We have now investigated how neurexophilin interacts with neurexins, whether it is post-translationally processed by site-specific cleavage similar to neuropeptides, and whether related neuropeptide-like proteins are expressed in brain. Our data show that mammalian brains contain four genes for neurexophilins the products of which share a common structure composed of five domains: an N-terminal signal peptide, a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9570794Открыть статью