An LC-MS/MS method for determination of the break down product of N-ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) urea derivative, EDU, has been developed and validated for monitoring the residual coupling reagents. Results indicate that the method exhibits suitable specificity, sensitivity, precision, linearity and accuracy for quantification of residual EDU in the presence of meningococcal polysaccharide-diphtheria toxoid conjugate vaccine and other vaccine matrix compounds. The assay has been validated for a detection range of 10-100 ng/mL and then successfully transferred to quality
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study neurons from the olfactory system of the fish crucian carp, Carassius carassius L. were used as components in an in-line neurophysiologic detector (NPD) to measure physiological activities following the separation of substances by high-performance liquid chromatography (HPLC). The skin of crucian carp, C. carassius L. contains pheromones that induce an alarm reaction in conspecifics. Extra-cellular recordings were made from neurons situated in the posterior part of the medial region of the olfactory bulb known to mediate this alarm reaction. The nervous activity of these s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a capillary column gas chromatography (CCGC) method for the measurement of urinary sucralose (S) and three other sugar probes including, sucrose, lactulose (L) and mannitol (M) for use in in vivo studies of intestinal permeability. We compared the capillary method with a packed column gas chromatography (PCGC) method. We also investigated a possible role for sucralose as a probe for the measurement of whole gut permeability. Sample preparation was rapid and simple. The above four sugars were detected precisely, without interference. We measured intestinal permeability using 5- and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simultaneous determination of 15 free and most conjugated forms of bile acids (BA) in serum using capillary electrophoresis is described. The optimized and validated method proposed in this work is straightforward and rapid, employing affordable equipment. A background electrolyte of 5 mM beta-cyclodextrin, 5 mM 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin, 50 mM SDS and sodium borate-dihydrogen phosphate pH 7.0 with 10% of acetonitrile was used. The complete separation of 15 BA, not easily achievable with other methods, is performed in less than 12 min using a UV detector with good precision and accur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies are described on the toxicological analysis of the piperazine-derived designer drug 1-(4-methoxyphenyl)piperazine (MeOPP) in rat urine using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The authors' systematic toxicological analysis (STA) procedure using full-scan GC-MS after acid hydrolysis, liquid-liquid extraction and microwave-assisted acetylation allowed the detection of MeOPP and its metabolites 1-(4-hydroxy phenyl)piperazine and 4-hydroxyaniline in rat urine after administration of a single dose corresponding to doses commonly taken by drug users. Therefore, this procedure shou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caffeine is metabolised in humans primarily by cytochromes P450 1A2 and 2A6, xanthine dehydrogenase/oxidase, and N-acetyltransferase 2. The activities of these enzymes show a large variation due to genetic polymorphisms and/or induction by xenobiotics. Ratios of different caffeine metabolites in urine or other body fluids are frequently used to characterise the individual/actual activity of these enzymes. The common analytical method involves extensive sample preparation, followed by HPLC-UV. The presence of numerous other UV-absorbing chemicals in body fluids affects the sensitivity and selec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive assay for the determination of (-)-verbenone 10-hydroxylation catalyzed by rat liver microsomes was developed using high-performance liquid chromatography. Verbenone was incubated in vitro with liver microsomes of untreated rats and rats treated with phenobarbital and the products thus formed were extracted with CH(2)Cl(2) and the extracts were separated by HPLC with a C(18) 5-microm analytical column. Elution was conducted with 40% methanol containing 20 mM NaClO(4) and the detection of UV absorbance was done at 251 nm. Product formation was dependent on the incubation time at lea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A selective and sensitive method based on derivatisation with 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) and consecutive HPLC gradient separation is described for the determination of malondialdehyde (MDA) in urine. Preparation of urine samples involved a one-step derivatisation/extraction procedure. Separation was achieved using a Waters SymmetryC(18) column (3.9 x 150 mm) and linear gradient of acetonitrile in water (from 30% to 70% in 30 min). The overall detection limit of the method was 56 nM of MDA in urine. The recovery of MDA was 94.3+/-8.6%. MDA in urine of healthy volunteers, measured using t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, selective, sensitive and precise high-performance liquid chromatographic plasma assay for the antihypertensive drugs, irbesartan and hydrochlorothiazide is described. Good chromatographic separation was achieved using a Supelcocil C(18) (5 micrometer 15 cmx4.6 mm) column and a mobile phase consisting of 10 mM potassium dihydrogen phosphate:methanol:acetonitrile (5:80:15 v/v/v) (pH:2.5) while at a flow-rate of 1.0 ml min(-1). Irbesartan and hydrochlorothiazide were detected at 275 nm and were eluted 5.8 and 7.8 min, respectively, after injection. No endogenous substances were found to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accurate and reliable liquid chromatographic-tandem mass spectrometric (LC-MS-MS) method has been developed and validated for the determination of 6-deoxy-6-demethyl-4-dedimethylaminotetracycline (COL-3) in human plasma. The assay used chrysin as an internal standard (I.S.). The analyte and the I.S. were extracted from acidified plasma by methyl-t-butyl ether. Separation was achieved on a YMCbasic column using acetonitrile-water-formic acid mobile phase. The MS-MS detection was by monitoring fragmentation 372.1-->326.2 (m/z) for COL-3 and 255.1-->153.1 (m/z) for the I.S. on a Sciex API 365
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stability of caffeine in urine samples has been studied. A high-performance liquid chromatography (HPLC) method for the quantification of caffeine in urine samples was validated for that purpose. The method consists of a liquid-liquid extraction at alkaline pH with chloroform-2-propanol (9:1, v/v) with a salting out effect. 7-Ethyltheophylline was used as internal standard (ISTD). Analyses were performed with an Ultrasphere ODS C18 column using water/acetonitrile (90:10, v/v) as a mobile phase at a flow rate of 1 ml/min. Ultraviolet absorption at 280 nm was monitored. Extraction recoveries
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid, selective and sensitive high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed and validated for the simultaneous determination of triflusal and its major active metabolite, 2-hydroxy-4-trifluoromethyl benzoic acid (HTB), in rat and human plasma. HPLC analysis was carried out using a 5-microm particle size, C18-bonded silica column and acetonitrile-methanol-water (25:10:65, v/v/v) as the mobile phase and UV detection at 234 nm. Furosemide was used as the internal standard. The method involved extraction with an acetonitrile-chloroform mixture (60:40, v/v) and evaporation t
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to better understand the cytotoxic effects of trichloroethylene (TCE) and its metabolites in TCE-induced carcinogenicity, it is necessary to determine the molecular species in biological samples. We have developed an efficient gas chromatography-mass spectrometry assay for the quantitative analysis of trichloroethylene alcohol and acetate. This method utilizes a simple esterification procedure, and a single liquid-liquid extraction with hexane-dichloromethane (1:1) that allows >90% recovery of the metabolites, followed by gas chromatography-mass spectrometry. This protocol allows for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the urinary excretion of opiates and their metabolites following inhalation exposure of rats to opium, analytical procedures for the simultaneous determination of the compounds in opium, the vapor derived by the volatilization of opium and the urine of rats exposed to the opium vapor were developed using liquid chromatography-atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry (LC-APCI-MS). Seven compounds were determined in the opium, namely morphine, codeine, thebaine, noscapine, papaverine, meconic acid and meconin. All seven were extracted with 2.5% acetic acid solution a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and specific method for the determination of the active primary amine metabolite of sibutramine, N-di-desmethylsibutramine (BTS 54,505), in human plasma was developed, based on high-performance liquid chromatography (HPLC)-electrospray ionization tandem mass spectrometry (MS-MS). The samples were extracted from plasma with methyl tert.-butyl ether, followed by separation and evaporation after addition of the internal standard, propranolol, and basification with sodium hydroxide. The residue was reconstituted in mobile phase and injected into the HPLC-MS-MS system. Chromatography wa
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study is to establish a highly sensitive method for the determination of uric acid (UA) in human saliva. The monitoring of UA levels in less invasive biological samples such as saliva is suggested for the diagnosis and therapy of gout, hyperuricemia, and the Lesch-Nyhan syndrome, and for detecting such conditions as alcohol dependence, obesity, diabetes, high cholesterol, high blood pressure, kidney disease, and heart disease. Reversed-phase high-performance liquid chromatography with electrochemical detection (HPLC-ED) was employed for the determination of UA obtained b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced activity of manganese superoxide dismutase (MnSOD) is the basis of several pathologic features and complications occurring in the course of infectious mononucleosis. In order to supply future research with easily accessible enzyme, an in vitro protocol was developed based on the RTS 500 system and an overexpression vector. Translation of MnSOD monomers could be detected by SDS-PAGE, and assembly of the active homotetramer by native PAGE. Enzyme activity was successfully shown by in gel activity tests and enzyme assays. With 15 micro g of DNA, 2.45 micro kat were generated. The purifica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal stone disease is an ancient and common affliction, common in industrialised nations. The causes and incidence of nephrolithiasis are presented. Afterwards, the promoters and inhibitors of renal stone formation analysis in urine are described including enzymatic methods, chromatography, capillary electrophoresis and other techniques. Aspects such as sample collection and storage are also included. The review article includes referenced tables that provide summaries of methodology for the analysis of nephrolithiasis related compounds.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furosemide, a drug that promotes urine excretion, is used in the pharmacotherapy of various diseases and is considered as a doping agent in sports. Using alkaline electrolytes, analysis of furosemide by dodecyl sulfate based micellar electrokinetic capillary chromatography (MECC) and capillary zone electrophoresis (CZE) with laser-induced fluorescence detection (LIF, analyte excitation with the 325 nm line of a HeCd laser) is described. Data produced by injection of plain or diluted patient urines are confirmed with those obtained via analysis of urinary solid-phase extracts. CZE-LIF and MECC-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We attempted to devise a preparation method for clinical samples that could be used for all antibiotics and antivirals. We studied thirteen antibiotics, including five penicillins, four cephalosporins, metronidazole, ofloxacin, and sulfamethoxazole and four protease inhibitors including indinavir, retonavir, nelfinavir, and sequinavir. We compared four sample preparation techniques including solvent precipitation, filtration and resin column. We employ HPLC methods based on a minimal number of columns and mobile phases. We were unable to find one sample preparation method that could be used fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования