MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 185 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 569 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Primary immune deficiencies with aberrant IgE production.

IgE antibodies play a central role in the pathogenesis of atopic diseases and in host immunity against parasitic infections. IgE has potent activities on mast cells and basophils. IgE class switching is a very tightly controlled process, and serum IgE levels are very low compared with other immunoglobulin isotypes. Transcription factors that activate or inhibit the IgE gene promoter, as well as T(H)1 and T(H)2 cytokines are important in the regulation of IgE levels. Hyper-IgE syndrome; Wiskott-Aldrich syndrome; immunodysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked (IPEX); Omenn syndro

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19084106Открыть статью

The programmed death-1 and interleukin-10 pathways play a down-modulatory role in LP-BM5 retrovirus-induced murine immunodeficiency syndrome.

Pathology due to the immune system's response to viral infections often represents a delicate balance between inhibition of viral pathogenesis and regulation of protective immunity. In susceptible C57BL/6 (B6) mice, the murine retroviral isolate LP-BM5 induces splenomegaly, hypergammaglobulinemia, profound B- and T-cell immunodeficiency, and increased susceptibility to opportunistic pathogens and terminal B-cell lymphomas. Here, we report that B6.PD-1 (programmed death-1) and B6.IL-10 knockout mice are substantially more susceptible to LP-BM5-induced disease than wild-type B6 mice. LP-BM5-infe

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18094175Открыть статью

Recurrent infection with genetically identical pneumococcal isolates in a patient with interleukin-1 receptor-associated kinase-4 deficiency.

Interleukin-1 receptor-associated kinase (IRAK)-4 deficiency is a rare primary immunodeficiency disorder characterized by severe, invasive infections with Streptococcus pneumoniae. Using the PFGE technique a genetic linkage was found between two S. pneumoniae serotype 14 isolates causing arthritis and meningitis at 3 and 5(1/2) years of age, respectively, in a boy with IRAK-4 deficiency. This finding suggested that patients with IRAK-4 deficiency may harbour persistent strains of pneumococci. Alternatively, reinfection with strains from close contacts of the patient might cause recurrent invas

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17510276Открыть статью

Schimke immuno-osseous dysplasia: a cell autonomous disorder?

SMARCAL1 (SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a-like protein 1) encodes a SWI/SNF ATP-dependent chromatin remodeling protein. Mutations in SMARCAL1 cause the autosomal-recessive multisystem disorder Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD); this suggests that the SMARCAL1 protein is involved in the development or maintenance of multiple organs. Disease within these many tissues could arise by a cell autonomous or a cell non-autonomous mechanism. Consistent with a cell autonomous mechanism, we did not find any disease recurrence in transplanted o

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16419127Открыть статью

Smallpox vaccines: Past, present, and future.

The global eradication of smallpox was a tremendous achievement made possible by the development of an effective vaccine. Routine vaccination of the general population is no longer recommended. However, stocks of variola virus, the causative agent of smallpox, still exist in 2 secure laboratories, and permanent disposal has been controversial. In addition, there is speculation that variola virus may exist outside of these 2 facilities, and there is a concern that the threat of smallpox will be used as a bioterrorist weapon. In 2002, this concern led to a vaccination campaign in US military and

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17157663Открыть статью

Genetic immunodeficiency disorders.

In this review, selected immunodeficiency disorders are presented in which the cutaneous signs are distinctive and contribute to the diagnosis of the condition. Among these cutaneous abnormalities are alopecia, cutaneous granulomas, cutaneous infections, atopic-like or seborrheic-like dermatitis, petechiae or purpura, silvery pigmentation, poor wound healing, and telangiectasias. Immunodeficiency should be considered in children with a history of infections that are recurrent, respond poorly to antibiotics, are of increased duration and severity, and/or result from unusual organisms. In additi

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15708291Открыть статью

Albumin-expressing hepatocyte-like cells develop in the livers of immune-deficient mice that received transplants of highly purified human hematopoietic stem cells.

Rodent bone marrow cells can contribute to liver. If these findings are applicable to humans, marrow stem cells could theoretically be harvested from a patient and used to repair his/her damaged liver. To explore this potential, CD34(+) or highly purified CD34(+)CD38(-)CD7(-) human hematopoietic stem cells from umbilical cord blood and bone marrow were transplanted into immunodeficient mice. One month after transplantation, carbon tetrachloride (CCl(4)) was administered into the mice to induce liver damage and hepatocyte proliferation. Mice were analyzed in comparison with CCl(4)-injured mice

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12560238Открыть статью

Neurovirulence of Sabin 1-derived polioviruses isolated from an immunodeficient patient with prolonged viral excretion.

We have analysed the neurovirulence of Sabin 1-derived isolates which persisted more than nine years in an immunodeficient patient in the U.S.A. Samples were collected from stool specimens at days 11 (St1), 23 (St2), 48 (St3), 126 (St5), and 200 (St7) after the onset of paralysis. Critical nucleotides associated with the reversion of virulence were examined. All the isolates had the substitutions at nucleotide positions 480 (G to A) in the 5'-non-coding region (NCR), 2438 (A to U) in VP3, 2795 (A to G) in VP1, and 6203 (C to U) in 3D. Serially diluted samples were injected intracerebrally to t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11763343Открыть статью

Marginal zone B-cell lymphoma with monocytoid B-cell lymphocytes in pediatric patients without immunodeficiency. A report of two cases.

We report two cases of marginal zone B-cell lymphoma in two patients 6 and 18 years of age, respectively (cases 1 and 2) who had no clinical evidence of immunodeficiency or risk factors for human immunodeficiency virus (HIV) infection. Histologic analysis in both cases revealed diffuse nodal effacement by a monotonous population of atypical lymphoid cells with abundant pale cytoplasm and round to oval nuclei, with very infrequent mitotic activity. The neoplastic cells in both cases were of B-cell lineage (CD20 and CD79a positive), with CD43 coexpression. One case showed monoclonal light chain

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8980374Открыть статью

Adult onset immunodeficiency caused by inherited adenosine deaminase deficiency.

Adenosine deaminase (ADA) deficiency is identified here as a cause of adult onset immunodeficiency. Two sisters who noted recurrent, predominantly chest infections in their twenties were found in their thirties to have CD4+ lymphopenia and lymphocyte ADA activity of approximately 5% of the lower limit of normal. Immune function, measured by proliferation of PBMCs in vitro to mitogens and specific Ags, was impaired. Inheritance of a polymorphic marker showed that both patients were heterozygous at the ADA locus. In the paternal allele there was a deletion resulting from homologous recombination

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8051429Открыть статью

Human immunodeficiency resulting from a maturational arrest of germinal center B cells.

Common variable immunodeficiency (CVI) is an acquired human disorder involving a striking and heterogeneous maturational defect of B lymphocytes. In this study, we used a recently developed VH gene utilization assay to analyze the abundance of developmentally restricted and unrestricted V genes in blood B cells from nine CVI patients. Unrestricted clones (bearing rearranged VH5, VH4, or VH6 genes) were present in normal abundance in this group of CVI patients. However, clones bearing VH3L, a subgroup of the VH3 family normally abundant in blood B cells but absent in B cells at the germinal cen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1905679Открыть статью

T and B cell defects in common variable immunodeficiency.

More than 50 patients with common variable immunodeficiency have been classified into 5 groups representing different blocks in B cell function. To do this, B cells were assessed in vitro by secretion of IgM or IgG in response to anti-IgM and IL-2 or to EBV alone. Some clinical features and the patients' sex ratio correlated with this B cell classification. In vitro attempts were made to identify and overcome these blocks using physiological ligands (e.g. cytokines), and agents that induce transcription (e.g. retinoic acid). The patient group with the most severely affected B cells also contai

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1864633Открыть статью

Adoptive transfer of viable motheaten pathology in sublethally irradiated beige recipient mice.

B6 viable motheaten (mev) mice are short-living autoimmune and immunodeficient mice. Most of the mev pathology is transferable into the B6 beige (bg) irradiated mouse by injection of mev haematopoietic cells. Indeed there is a rapid establishment of lung damage, thymus aplasia, inflammation and necrosis of peripheral joints, an increase of serological IgM concentrations and autoantibody levels as well as a rapid death. This mev-type pathology can be again obtained by transferring haematopoietic cells of these [mev----bg] chimeras into other irradiated bg mice, although the appearance of these

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1679036Открыть статью

Extramucosal spread and development of hepatitis in immunodeficient and normal mice infected with rhesus rotavirus.

The pathogenic profiles of two heterologous animal rotaviruses, rhesus rotavirus strain MMU 18006 and bovine rotavirus strain WC3, were evaluated in mice with severe combined immunodeficiency (SCID mice) and normal BALB/c mice. Control animals were inoculated with homologous murine strain EDIM 5099 or a tissue culture-adapted murine rotavirus. Heterologous infection with rhesus rotavirus resulted in hepatitis in 84% of SCID and 21% of BALB/c mice, with mortality rates of 27 and 0%, respectively. Surviving SCID animals developed chronic liver disease, while symptoms in BALB/c mice resolved in 2

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2152822Открыть статью

Significance of viral coinfections by HIV, HTLV-I, Epstein-Barr virus, and cytomegalovirus for immunological abnormalities in hemophiliacs.

In order to clarify the influence of viral coinfection on the immunological abnormalities of hemophiliacs infected with human immunodeficiency virus (HIV), 69 patients were examined. Of the 69, 35 (50.7%) were HIV-antibody positive (HIV-Ab+). Two of them were acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and the remaining 33 were asymptomatic carriers (AC). Anti-HTLV-I was found in 6 of 43 (14.3%), and 2 of these 6 were also HIV-Ab+. The frequencies of positive anti-viral capsid antigen (VCA) IgG against Epstein-Barr virus (EBV) and anti-cytomegalovirus (CMV) IgG were 47 of 51 (92.2%) and 42 of 49

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2167171Открыть статью

The evolution of MHC restrictions in antigen recognition by T cells in a haploidentical bone marrow transplant recipient.

We have longitudinally followed the major histocompatibility complex (MHC) restrictions that govern the response of T lymphocytes to specific Ag in a child with severe combined immunodeficiency who was successfully transplanted by using T cell depleted haploidentical maternal bone marrow cells and immunized shortly afterwards with tetanus toxoid (TT) Ag. In the first year post-transplant, monocytes were of both donor and recipient origin whereas T and B cells were of donor origin. Three years after transplant, all monocytes and T and B cells were of donor origin. T lymphocytes taken from the c

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2567317Открыть статью

Epidemiologic and clinical aspects of feline immunodeficiency virus infection in cats from the continental United States and Canada and possible mode of transmission.

The epidemiologic features of feline immunodeficiency virus (FIV) infection were evaluated in 2,765 cats from the United States and Canada. Of these cats, 2,254 were considered by veterinarians to be at high risk for the infection, and 511 were healthy cats considered to be at low or unknown risk. Of the cats in the high-risk group, 318 (14%) were found to be infected with FIV. The infection rate among low- or unknown-risk cats was 6 of 511 (1.2%). Male cats in the high-risk group were 3 times more likely to be infected than were females, similarly as were cats greater than 6 years old, compar

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2537269Открыть статью

Macaque monkey type D retrovirus replicates in vitro in a distinct subpopulation of B lymphocytes.

Type D retroviruses have recently been shown to induce a wasting syndrome with associated lymphadenopathy, thymic atrophy and transient decreased peripheral blood lymphocyte blastogenic responsiveness in juvenile macaque monkeys. The replication in vitro of D/New England virus was assessed in various lymphocyte subpopulations to determine the possible pathogenesis of the immune dysfunction induced by this virus. While D/New England did not replicate in cultured T lymphocytes or induce any demonstrable dysfunction of T cells in vitro, it did grow in the cells of the B lymphocyte lineage. D/New

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3029291Открыть статью