Breast cancer is a heterogeneous disease that exists in multiple subtypes, some of which still lack targeted and effective therapy. A major challenge is to unravel their underlying molecular mechanisms and bring to light novel therapeutic targets. In this study, we investigated the role of WNT-inducible signaling pathway protein 1 (WISP1) matricellular protein in the acquirement of an invasive phenotype by breast cancer cells. To this aim, we treated non-invasive MCF7 cells with WISP1 and assessed the expression levels of macrophage migration inhibitory factor (MIF) and its cellular receptor C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of CDK4/6 inhibitors (CDK4/6i) and endocrine therapy is the first-line therapy for ER+/Her2-breast cancer; however, the development of drug resistance limited the efficacy of the agents. Although activation of the IFN signaling pathway has been identified as a critical driver of intrinsic and acquired CDK4/6i resistance, it remains unknown how the IFN signaling pathway was activated in resistant cells. Here, we report that NSRP1, a regulator of alternative mRNA splicing is downregulated in CDK4/6i resistant breast cancer cells and contributes to CDK4/6i resistance by mediating
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, novel quinazolinone derivatives 7a-n were synthesized and evaluated against metabolic enzymes including α-glycosidase, acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, human carbonic anhydrase I, and II. These compounds exhibited high inhibitory activities in comparison to used standard inhibitors with Ki values in the range of 19.28-135.88 nM for α-glycosidase (Ki value for standard inhibitor = 187.71 nM), 0.68-23.01 nM for acetylcholinesterase (Ki value for standard inhibitor = 53.31 nM), 1.01-29.56 nM for butyrylcholinesterase (Ki value for standard inhibitor = 58.16 nM), 10.25-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epithelial-mesenchymal transition (EMT) plays a pivotal role in the conversion of early-stage tumors into invasive malignancies. The transcription factor Snail, an extremely unstable protein whose subcellular levels are regulated by many E3 ubiquitin ligases, promotes EMT as well as associated pathological characteristics including migration, invasion, and metastasis. Through yeast two-hybrid screening, we identified the carboxyl terminus of Hsc70-interacting protein (CHIP) as a novel Snail ubiquitin ligase that interacts with Snail to induce ubiquitin-mediated proteasomal degradation. Inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) represents a challenge for a multidisciplinary oncology team. Diagnosis of PDAC remains challenging due to overlapping imaging features with benign lesions, notwithstanding great advances with computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI). The term "Radiomics" has recently been introduced to define a mathematical process to extract countless quantitative features from medical images (including each diagnostic technique) with high throughput computing for diagnosis and prediction. This article is an updated overview of the imaging techniqu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of multitarget-directed ligands (MTDLs) has emerged as a promising strategy for simultaneously modulating oncogenic, angiogenic, and inflammatory pathways implicated in cancer progression. In this study, a new series of quinoline-diphenylpyrazole hybrids were rationally designed, synthesized, and biologically evaluated as potential EGFR/VEGFR-2/COX-2 inhibitors. The synthesized compounds exhibited variable in vitro cytotoxic effect, with compounds 7f and 7k identified as the most potent derivatives. Compound 7f demonstrated IC50 values of 9.63, 12.17, 7.06, and 8.53 μM, whereas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Cancer persists as a leading concern in the current medical field. As such, scientists are continuously researching new compounds with anticancer potential. In this study, we explored fifteen new 4-thiazolidinone derivatives as potential anticancer compounds. 4-Thiazolidinones are a well-established group of active structures, most commonly applied for the treatment of Parkinson's disease and diabetic neuropathy. However, they are actively researched as potential anticancer agents. A number of derivatives have qualified for Phase II and III clinical trials as antitumor a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We synthesized five novel diiron(I) complexes with a varying S-functionalized vinyliminium ligand, 3a-e, which were structurally characterized by IR and NMR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction in one representative case. Based on NMR and UV-Vis methods, these complexes show adequate water solubility (3-19 mM), balanced amphiphilicity (Log Pow values ranging from -0.46 to 0.16), and substantial stability in physiological-like solutions (>90 % unchanged after 24 h in DMEM cell culture medium). The cytotoxicity of the N-cyclohexyl complexes 3a-d was determined on human (A2780, A375
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion venom comprises complex proteins/peptides (neurotoxins and enzymes), organic compounds, inorganic salts, mucopolysaccharides, and other organic compounds. Understanding the composition of scorpion venom and its mechanism of action will help treat victims and develop new therapeutic drugs. The present study objectives were to fractionate the crude venom of Buthus occitanus, Androctonus crassicauda, Leiurus quinquestriatus, and Parabuthus granulatus and identify significant protein/peptide compositions thereof, and to evaluate the cytotoxic effect of these scorpion crude venoms and frac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimetabolite antitumor drugs interfere with nucleic acid and DNA synthesis, causing cancer cell death. However, they also affect rapidly dividing normal cells and cause serious side effects. Doxifluridine (5'-deoxy-5-fluorouridine [5'-DFUR]), a 5-fluorouracil (5-FU) prodrug converted to 5-FU by thymidine phosphorylase (TP), exerts antitumor effects. Since TP is distributed in tumor and normal tissues, 5'-DFUR features side effects. Here we designed a series of novel 5'-DFUR derivatives based on high nitroreductase (NTR) levels in the hypoxic microenvironment of tumor tissues by introducing n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacological inhibitors of DNA damage response (DDR) proteins, such as the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) and ataxia-telangiectasia and Rad3-related (ATR) kinases and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), have been developed to overcome tumor radioresistance. Despite demonstrating radiosensitization preclinically, they have performed suboptimally in clinical trials, possibly due to an incomplete understanding of the influence of DDR inhibition on ionizing radiation (IR) dose fractionation and sublethal damage repair. Hence, this study aimed to evaluate the radiosensitizing ability under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently shown that SmbP, the small metal-binding protein of Nitrosomonas europaea, can be employed as a fusion protein to express and purify recombinant proteins and peptides in Escherichia coli. SmbP increases solubility, allows simple, one-step purification through affinity chromatography, and provides superior final yields due to its low molecular weight. In this work, we report for the first time the use of SmbP to produce a recombinant peptide with anticancer activity: the antitumor-analgesic peptide (BmK-AGAP), a neurotoxin isolated from the venom of the Chinese scorpion Buthus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3,5-pyrazolidinediones proved to be potent cytotoxic agents against the growth of a number of murine and human tumor cell lines, e.g. human THP-I monocytic leukemia, Hut-78 lymphoma, MCF-7 breast effusion, A549 lung carcinoma, U87MG glioma, Hela uterine and A431 epidermoid skin cancer. In human Tmolt4 cell leukemia, the agents substantially suppressed DNA and RNA syntheses after 60 min at 100 microM. The de novo purine biosynthetic pathway appeared to be the major target of the agents with the inhibition of both PRPP-amido transferase and IMP dehydrogenase (IMPDH) activities. Suppression o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Piperidines are among the essential synthetic fragments for designing drugs and play a significant role in the pharmaceutical industry. The synthesis of newer derivatives by incorporating different amines paves the way for the introduction of novel drug combinations for current cancer treatments.
METHODS: The new combinations of 1-(4-bromo-2-(pyrrolidine-1-yl) benzyl) piperidine derivatives were synthesized by adding various amino groups. All the synthesized derivatives were characterized using NMR and LC-MS. The anti-cancer activity of all the synthesized derivatives was studied
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study focused on the design and preparation of acid-responsive benzimidazole-chitosan quaternary ammonium salt (BIMIXHAC) nanogels for a controlled, slow-release of Doxorubicin HCl (DOX.HCl). The BIMIXHAC was crosslinked with sodium tripolyphosphate (TPP) using the ion crosslinking method. The method resulted in nanogels with low polydispersity index, small particle size, and positive zeta potential values, indicating the good stability of the nanogels. Compared to hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride chitosan-Doxorubicin HCl-sodium tripolyphosphate (HACC-D-TPP) nanogel, the b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new anionic aqueous dioxidovanadium(V) complexes, [{VO2L1,2}A(H2O)n]α (1-5), with the aroylhydrazone ligands pyridine-4-carboxylic acid (3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)hydrazide (H2L1) and furan-2-carboxylic acid (3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)hydrazide (H2L2) incorporating different alkali metals (A = Na+, K+, Cs+) as countercation were synthesized and characterized by various physicochemical techniques. The solution-phase stabilities of 1-5 were determined by time-dependent NMR and UV-vis, and also the octanol/water partition coefficients were obtained by spectroscopic techniques. X-ray
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer progression is composed of multiple steps that are influenced by tumor cell adaptations to survive under acidic conditions in the tumor microenvironment. Regulation of this cell survival behavior is a promising strategy to avoid cancer development. Melatonin is a natural hormone produced and secreted by the pineal gland capable of modulating different biological pathways in cancer. Although the anti-cancer effects of melatonin are currently widespread, its role in the acid tumor microenvironment remains poorly understood. The aim of the present study was to investigate the effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that V-ATPases (vacuolar H+-ATPase) are involved in breast cancer growth and metastasis. Part of this action is similar to their role in osteoclasts, where they're involved in extracellular acidification and matrix destruction; however, the roles of their subunits in cancer cell proliferation, signaling, and other pro-tumor actions are not well established. Analysis of TCGA data shows that V-ATPase subunit Atp6v1c1 is overexpressed or amplified in 34% of human breast cancer cases, with a 2-fold decrease in survival at 12 years. Whereas other subunits, such as Atp6v1c2 and Atp6v0a3,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluchea odorata is ethno pharmaceutically used to treat inflammation-associated disorders. The dichloromethane extract (DME) was tested in the carrageenan-induced rat paw oedema assay investigating its effect on inflammation that was inhibited by 37%. Also an in vitro anti-neoplastic potential was reported. However, rather limited information about the bio-activity of purified compounds and their cellular mechanisms are available. Therefore, two of the most abundant eudesmanes in P. odorata were isolated and their anti-neoplastic and anti-intravasative activities were studied. HL-60 cells were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topoisomerase inhibitors are a key focus in the development of antitumor agents. In this work, using matrine as a lead compound, a series of novel derivatives were designed and synthesized as potential dual inhibitors of Topoisomerase I and II (Topo I/II). Among these compounds, A6 and A10 exhibited significant cytotoxicity against MCF-7 cells, with IC50 values of 0.6 μM and 0.7 μM, respectively, comparable to those of the positive controls (CPT, VP-16). Given their superior cytotoxicity and dual Topo I/II inhibitory activity, these two compounds were selected for further pharmacological evalu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования