MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 992 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 344 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

hERG-deficient human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes for modelling QT prolongation.

BACKGROUND: Long-QT syndrome type 2 (LQT2) is a common malignant hereditary arrhythmia. Due to the lack of suitable animal and human models, the pathogenesis of LQT2 caused by human ether-a-go-go-related gene (hERG) deficiency is still unclear. In this study, we generated an hERG-deficient human cardiomyocyte (CM) model that simulates 'human homozygous hERG mutations' to explore the underlying impact of hERG dysfunction and the genotype-phenotype relationship of hERG deficiency. METHODS: The KCNH2 was knocked out in the human embryonic stem cell (hESC) H9 line using the CRISPR/Cas9 system. Us

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33962658Открыть статью

Evaluation of the relationship between serum carnitine levels and intradialytic complications in children with kidney failure.

BACKGROUND: Carnitine plays a crucial role in the metabolism of fatty acids as well as energy production. Previous research has suggested a significant decrease in carnitine levels in patients with kidney failure and those undergoing hemodialysis. Therefore, we designed this study to assess the prevalence and characteristics of carnitine deficiency and its association with hemodialysis complications in the pediatric population. METHODS: This research was a pilot study of 29 children undergoing hemodialysis. Before hemodialysis, a 5-mL blood sample was drawn from each patient through a periphe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35118545Открыть статью

Effects of foliar application of salicylic acid and nitric oxide in alleviating iron deficiency induced chlorosis of Arachis hypogaea L.

BACKGROUND: The aim of this experiment was to analyze the alleviation mechanism of exogenous salicylic acid (SA) and sodium nitroprusside (SNP, a nitric oxide donor) on peanut seedlings under Fe deficiency. The effects of SA and SNP on iron uptake and availability, ions balance and oxidant damage were studied with foliar application of exogenous 1.0 mM SA (SA) or 2.5 mM SNP (SNP) or 0.5 mM SA+1.25 mM SNP [1/2(SA+SNP)] or 1.0 mM SA+2.5 mM SNP (SA+SNP). RESULTS: The results showed that after 21 days treatment, the peanut seedlings growing under iron deficiency conditions exhibited leaf intervei

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28510913Открыть статью

Reduction of perifusate magnesium alters inotropic response of papillary muscle to ion channel modulators.

Magnesium has a significant role in the regulation of ion transport. Marginal deficiency of Mg can therefore affect myocardial excitability and contractility. This study was taken up with the objective of examining the inotropic response of the myocardium to variation in extracellular [Mg]o and identifying the ion channels and pumps mediating the inotropic changes. Electrically stimulated rat papillary muscle was used as the experimental model and mechanical changes were recorded using a physiograph. Channel specific antagonists were used to identify the channels mediating the functional chang

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16259376Открыть статью

MAGT1 deficiency in XMEN disease is associated with severe platelet dysfunction and impaired platelet glycoprotein N-glycosylation.

BACKGROUND: X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection, and neoplasia (XMEN) disease is a primary immunodeficiency due to loss-of-function mutations in the gene encoding for magnesium transporter 1 (MAGT1). Furthermore, as MAGT1 is involved in the N-glycosylation process, XMEN disease is classified as a congenital disorder of glycosylation. Although XMEN-associated immunodeficiency is well described, the mechanisms underlying platelet dysfunction and those responsible for life-threatening bleeding events have never been investigated. OBJECTIVES: To assess pl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37207862Открыть статью

Influence of Bifidobacterium bifidum on release of minerals from bread with differing bran content.

Bread is considered an important source of minerals; however, the presence of fiber and phytic acid reduces bioavailability of minerals from cereal products. It is well established that activity of microorganisms in human gut increases the amount of nutrients released during digestion. The aim of this study was to determine the influence of Bifidobacterium bifidum on release of some minerals from bread using an in vitro process of enzymatic digestion. White bread and with addition of 15, 30, or 45% of bran was baked in a bakery by traditional methods, with addition of yeasts and rye leaven, fr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22047159Открыть статью

Nutritional support in patients with GVHD of the digestive tract: state of the art.

An important complication of allo-SCT is GVHD, which commonly affects the skin, liver and digestive tract. Clinical symptoms of GVHD of the digestive tract (GVHD-DT) include excessive diarrhoea, abdominal pain and cramps, nausea and vomiting, gastrointestinal bleeding, dysphagia, and weight loss. Treatment is complicated and regarding nutritional support, only a few guidelines are available. Our aim was to critically appraise the literature on nutritional assessment, nutritional status and nutritional support for patients with GVHD-DT. Evidence shows that GVHD-DT is often associated with malnu

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22773121Открыть статью

[Torsades de pointes].

Torsades de pointes are defined and characterised by specific, polymorphic but organised ventricular activation on the surface electrocardiogram. They constitute episodes of rapid tachycardia which are usually short lasting and terminate spontaneously. However, they may recur and persist, leading to syncope or sudden death. They occur typically in cases with abnormalities of ventricular repolarisation with prolongation of the QTU interval and variable deformations of the TU waves. The basal abnormalities may be modest or intermittent. A bigeminy with a long coupling interval and alternating lo

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8267505Открыть статью

Development of age-dependent micronutrient centile charts and their utility in children with chronic gastrointestinal conditions at risk of deficiencies: A proof-of-concept study.

BACKGROUND & AIMS: Interpretation of blood micronutrient levels requires age-appropriate reference intervals. This study developed age-dependent micronutrient centiles for healthy children (HC) and explored their utility in sick children. METHODS: 244 blood samples were collected from normal HC who underwent tests for acute illness. Age-dependent, centile charts were fitted for zinc, copper, magnesium and selenium in plasma and erythrocytes (RBC), and for vitamins B1, B2 and B6 in RBC. For 34 children with Crohn's disease (CrD) and 55 with coeliac disease (CoeD), Z-scores for the levels of th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35299083Открыть статью

Transcriptomic Analysis of Soil Grown T. aestivum cv. Root to Reveal the Changes in Expression of Genes in Response to Multiple Nutrients Deficiency.

Deficiency of necessary macronutrients, i.e., Potassium (K), Magnesium (Mg), Nitrogen (N), Phosphorus (P), and Sulfate (S) in the soil leads to a reduction in plant growth and yield, which is a result of changes in expression level of various genes. This study was performed to identify the differentially expressed genes and its associated metabolic pathways occurred in soil grown wheat root samples excavated from the control and treated fields. To identify the difference in gene expression levels due to deficiency of the said nutrients, a transcriptomic, meta-analysis was performed on array ex

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28690617Открыть статью

Iron and vitamin D levels among autism spectrum disorders children.

AIM: The aim of this study was to investigate iron deficiency anemia and Vitamin D deficiency among autism children and to assess the importance of risk factors (determinants). SUBJECTS AND METHODS: This was a case-control study conducted among children suffering from autism at the Hamad Medical Corporation in Qatar. A total of 308 cases and equal number of controls were enrolled. The Autism Diagnostic Observation Schedule-Generic was the instrument used for diagnosis of Autism. RESULTS: The mean age (±standard deviation, in years) for autistic versus control children was 5.39 ± 1.66 versus

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29063903Открыть статью

The effect of vitamin D supplementation on blood pressure in patients with elevated blood pressure and vitamin D deficiency: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

OBJECTIVES: The present evidence indicates a reverse correlation between vitamin D status and blood pressure (BP). The present study determined the effect of oral vitamin D supplementation on BP in patients with elevated BP and vitamin D deficiency. MATERIALS AND METHODS: In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 42 outpatients with elevated BP and vitamin D deficiency were assigned randomly to two groups: the vitamin D-supplemented group (VDG), who received one capsule containing 50 000 IU of cholecalciferol weekly, and the placebo group (PG), who received one similar capsu

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25350782Открыть статью

Acid neutralization and metal-phenolic nanomedicine on-demand release microspheres for reversing cartilage degeneration.

Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disorder characterized by complex network dysregulation across the entire joint, which significantly compromises the efficacy of single-target therapeutic interventions. Pathological acidosis and magnesium ion (Mg2+) deficiency have been mechanistically associated with cartilage matrix degradation, abnormal subchondral bone remodeling, and chronic inflammation, collectively driving OA progression. In this study, we engineered porous PLGA microspheres (Cur-Mg/PLGA MPs) incorporating curcumin-modified magnesium hydroxide nanosheets to effectively neutr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41397492Открыть статью

Defective glycosylation and multisystem abnormalities characterize the primary immunodeficiency XMEN disease.

X-linked immunodeficiency with magnesium defect, EBV infection, and neoplasia (XMEN) disease are caused by deficiency of the magnesium transporter 1 (MAGT1) gene. We studied 23 patients with XMEN, 8 of whom were EBV naive. We observed lymphadenopathy (LAD), cytopenias, liver disease, cavum septum pellucidum (CSP), and increased CD4-CD8-B220-TCRαβ+ T cells (αβDNTs), in addition to the previously described features of an inverted CD4/CD8 ratio, CD4+ T lymphocytopenia, increased B cells, dysgammaglobulinemia, and decreased expression of the natural killer group 2, member D (NKG2D) receptor. EBV-a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31714901Открыть статью

Diversity of XMEN Disease: Description of 2 Novel Variants and Analysis of the Lymphocyte Phenotype.

Variants in MAGT1 have been identified as the cause of an immune deficiency termed X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus (EBV) infection and neoplasia (XMEN) disease. Here, we describe 2 cases of XMEN disease due to novel mutations in MAGT1, one of whom presented with classical features of XMEN disease and another who presented with a novel phenotype including probable CNS vasculitis, HHV-8 negative multicentric Castelman disease and severe molluscum contagiosum, thus highlighting the clinical diversity that may be seen in this condition. Peripheral blood immunoph

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31865525Открыть статью

Multiparametric quantification of heterogeneity of metal ion concentrations, as demonstrated for [Mg2+] by way of 31P MRS.

Magnesium(II) is the second most abundant intracellular cation in mammals. Non-invasive 31P MRS is currently used to measure intracellular free Mg2+ levels in studies of magnesium deficiency disorders. However, this technique only provides one [Mg2+] value for a given tissue volume (or voxel), based on the chemical shift of the ATP-β (or NTP-β) resonance. We present here an approach for quantifying tissue heterogeneity in regard to [Mg2+], by way of multiple 31P MRS-derived descriptors characterizing the statistical intra-volume distribution of free [Mg2+] values. Our novel paradigm exploits t…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30015125Открыть статью

Electrolyte Imbalance in Patients with Sheehan's Syndrome.

BACKGROUND: We investigated the prevalence of electrolyte imbalance and the relationship between serum electrolyte and anterior pituitary hormone levels in patients with Sheehan's syndrome. METHODS: In a retrospective study, we investigated 78 patients with Sheehan's syndrome. We also included 95 normal control subjects who underwent a combined anterior pituitary hormone stimulation test and showed normal hormonal responses. RESULTS: In patients with Sheehan's syndrome, the serum levels of sodium, potassium, ionized calcium, magnesium, and inorganic phosphate were significantly lower than th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26485467Открыть статью

Uses of proton pump inhibitors and hypomagnesemia.

PURPOSE: Hypomagnesemia associated with proton pump inhibitor (PPI) therapy has been documented in case reports. We performed a cross-sectional study to examine the association between PPI use and serum magnesium (Mg) levels or hypomagnesemia. METHODS: Data were extracted from hospitalized adults with basic metabolic panels and/or serum magnesium levels available during the hospital stays. The first Mg value was used for data analysis. Hypomagnesemia is defined as levels less than 1.7 mg/dL (or 0.70 mmol/L). Multiple linear and logistic regression analyses were used to assess the association

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22337212Открыть статью

Changes of magnesium serum levels in patients with acute ischemic stroke and acute infections.

Magnesium (Mg) deficiency seems to be implicated in immune dysfunction, including acute and chronic infections. Magnesium serum levels in 53 patients with acute ischemic stroke and acute bacterial (37 patients) and acute viral infections (16 patients) (29 men and 24 women, mean age 68.6+/-4.7 years) were analyzed as compared to 36 healthy subjects. As Mg is mainly an intracellular ion, assessment of Mg status is difficult. Mg serum levels were determined by the colorimetric method. Data were statistically analyzed. In patients with acute bacterial infections (sepsis, bronchopneumonia, urinary

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20067167Открыть статью