Ulcerative colitis (UC) is a chronic type of inflammatory bowel disease (IBD). This study identified core genes and pathways involved in UC by performing transcriptional profiling of colon biopsies from UC patients and healthy controls using data from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. A total of 202 samples, including 129 UC patients and 73 healthy controls, were analyzed, measuring the expression of 40,991 genes using a 44K formatted microarray. Differential gene expression (DGE) analysis and gene set enrichment analysis (GSEA) identified several biomarkers potentially involved in U
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prolonged alcohol consumption is associated with immune system alterations, high blood pressure, and neurotoxicity. Alcohol use disorder (AUD) is a devastating disease worldwide that leads to several changes in the neurochemical balance within the brain. Moreover, the high incidence of certain cancers and the prevalence of infectious diseases among individuals with AUD demonstrate how alcohol impairs the immune system. Our research offers a new perspective on the important pathways and genes involved in the dynamic alterations of AUD progression.
METHOD: The methods used in this re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dent disease type I is a rare X-linked recessive renal tubular disease resulting from pathogenic variants in the CLCN5 gene. Due to the rarity of Dent disease type I and the diversity of its phenotypes, its clinical diagnosis is complex and poses a challenge to clinicians.
METHODS: A foetus and a child from a 36-year-old pregnant woman with a birth history of abnormal children were enrolled in this study. Pregnant women undergo amniocentesis for prenatal diagnosis at the gestational age of 12+ 3 weeks. Chromosomal microarray (CMA) analysis and whole-exome sequencing (WES) were e
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical application of preimplantation genetic testing for monogenic disorders (PGT-M) in an unique case with Spi … Subsequently, next-generation sequencing (NGS), molecular tagging linkage analysis, and chromosomal microarray analysis were employed to determine the haplotypes and validate the result of PGT-M on the 11 embryos derived for the couple.
RESULTS: The female partner was identified as a carrier of the rare SMN1[2+0] variant, and prenatal diagnosis confirmed the fetus t …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cataracts are opacifications of the lens that cause loss of visual acuity and ultimately of eyesight. Age-related cataract develops in most … als without cortical cataracts and 8-10-week-old animals with cortical cataracts were selected from microarray analysis. Three connections were identified by STRING analysis: (i) Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT), including Col1a2, and Pik3r1. (ii) Lens homeostasis, including Aqp5, and Cpm. (iii) Lipid metabolism, including Scd1, Srebf1, and Pnpla3. Subsequentl …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) (OMIM 194190) is a contiguous gene syndrome with an estimated prevalence of around 1 in 50,000 births. The sy … 18 weeks gestation because of the short nasal bone of the fetus on prenatal ultrasound. Chromosomal microarray analysis (CMA) on uncultured amniocytes revealed a de novo 11.36-Mb deletion on chromosome 4p16.3p15.33, spanning from position 40 000 to 11 400 000 (hg19). After genetic counselling and being informed of the unfavorable prognosis, the parents decided to ter …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common acute leukemia in adults, associated with poor prognosis and easy relapse of disease. Circular RNAs (circRNAs) were detected to be m6A modified and the role of m6A circRNAs has been reported in other diseases including cancers, however, their role has not been elucidated in AML yet. In the present study, we aimed to investigate the expression profiling of m6A circRNAs in AML. We performed m6A circRNAs microarray analysis to identify differentially expressed m6A circRNAs in bone marrow samples from AML patients and healthy individuals (control). F…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is an immune-mediated inflammatory liver disease for which the pathogenesis remains incompletely understood. The current study aimed to reveal key biological processes and immune cells implicated in AIH by integrated bioinformatic analysis. The global gene expression in livers from wild-type BALB/c mice, mice with Tgfb1 deficiency, and mice with both Tgfb1 and Ifng deficiency was assessed by microarray data analysis. Differentially expressed genes were identified and subjected to functional enrichment analysis. AIH mice with Tgfb1 deletion showed significantly enhanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Members of the Wnt signaling pathway have been shown to play a role in nasopharyngeal carcinoma (NPC) progression.
AIM: The purpose of this study was to investigate WNT8B protein expression in NPC patients using tissue microarray (TMA) analysis and to evaluate its correlation with patient survival and clinical parameters.
METHODS: A total of 82 NPC cases, together with six normal nasopharyngeal tissue samples, were targeted to construct the TMA blocks. The WNT8B protein expression was evaluated by immunohistochemistry and its correlation to the clinicopathological features was in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the rapid development of high-throughput sequencing technologies, many datasets on the same biological subject are generated. A meta-analysis is an approach that combines results from different studies on the same topic. The random-effects model in a meta-analysis enables the modeling of differences between studies by incorporating the between-study variance.
RESULTS: This paper proposes a moments estimator of the between-study variance that represents the across-study variation. A new random-effects method (DSLD2), which involves two-step estimation starting with the DSL est
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence points to a link between circadian clock dysfunction and the molecular events that drive tumorigenesis. Here, we investigated the connection between the circadian clock and the hallmarks of cancer in an in vitro model of colorectal cancer (CRC). We used a cross-platform data normalization method to concatenate and compare available microarray and RNA-sequencing time series data of CRC cell lines derived from the same patient at different disease stages. Our data analysis suggests differential regulation of molecular pathways between the CRC cells and identifies several of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contact dermatitis tremendously impacts the quality of life of suffering patients. Currently, diagnostic regimes rely on allergy testing, exposure specification, and follow-up visits; however, distinguishing the clinical phenotype of irritant and allergic contact dermatitis remains challenging. Employing integrative transcriptomic analysis and machine-learning approaches, we aimed to decipher disease-related signature genes to find suitable sets of biomarkers. A total of 89 positive patch-test reaction biopsies against four contact allergens and two irritants were analyzed via microarray. Coex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes increases the risk of Cardio-vascular disease (CVD). CVD is more prevalent in type 2 diabetes (T2D) than type 1 diabetes (T1D), but the mortality risk is higher in T1D than in T2D. The pathophysiology of CVD in T1D is poorly defined. To learn more about biological pathways that are potentially involved in T1D with cardiac dysfunction, we sought to identify differentially expressed genes in the T1D heart. Our study used T1D mice with severe hyperglycemia along with significant deficits in echocardiographic measurements. Microarray analysis of heart tissue RNA revealed that the T1D mice…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica Pullorum is one of the leading causes of mortality in poultry. Understanding the molecular response in chickens in response to the infection by S. enterica is important in revealing the mechanisms of pathogenesis and disease progress. There have been studies on identifying genes associated with Salmonella infection by differential expression analysis, but the relationships among regulated genes have not been investigated. In this study, we employed weighted gene coexpression network analysis (WGCNA) and differential coexpression analysis (DCEA) to identify coexpression modu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The establishment and maintenance of successful pregnancy mainly depends on trophoblast cells. Their dysfunction has been implicated in recurrent spontaneous abortion (RSA), a major complication of pregnancy. However, the underlying mechanisms of trophoblasts dysfunction remain unclear. DNA-damage-induced cell apoptosis has been reported to play a vital role in cell death. In this study, we identified a novel microRNA (miR-520) in RSA progression via regulating trophoblast cell apoptosis. Microarray analysis showed that miR-520 was highly expressed in villus of RSA patients. By using flow cyto…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating data indicate that cancer stem cells play an important role in tumorigenesis and are underlying cause of tumor recurrence and metastasis, specifically in chronic myeloid leukemia (CML). We aim to detect the miRNAs that are correlated with the cancer stem cells in CML to provide theoretical basis for clinical application. We first analyzed microRNA expression profiles of CML leukemia patients compared with normal controls by microarray analysis and validated the results by real-time PCR. A single microRNA signature classified CML from normal was detected. We also determined the abs…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a neonate who was shown with routine chromosome analysis on peripheral blood lymphocytes to have full monosomy 21. Further investigation on fibroblast cells using conventional chromosome and FISH analysis revealed two additional mosaic cell lines; one is containing a ring chromosome 21 and the other a double ring chromosome 21. In addition, chromosome microarray analysis (CMA) on fibroblasts showed a mosaic duplication of chromosome region 21q11.2q22.13 with approximately 45% of cells showing three copies of the proximal long arm segment, consistent with the presence of a m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DNA methylation of gene promoters is associated with transcriptional inactivation. Changes in DNA methylation can lead to differences in gene expression levels and thereby influence disease development. We hypothesized that epigenetics underlies the pathogenesis of minimal change nephrotic syndrome (MCNS).
METHODS: Genome-wide DNA methylation changes between relapse and remission in monocytes (n = 6) and naive T helper cells (Th0s) (n = 4) isolated from patients with MCNS were investigated using the microarray-based integrated analysis of methylation by isochizomers (MIAMI) method
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is associated with several types of lymphomas and epithelial tumors including Burkitt's lymphoma (BL), HIV-associat … role of EBNA1 in the host cell, we have examined the effect of EBNA1 on cellular gene expression by microarray analysis using the B cell BJAB and the epithelial 293 cell lines transfected with EBNA1. Analysis of the data revealed distinct profiles of cellular gene changes in BJAB and 293 cell lines. Subsequently, chromatin immune-precipitation revealed a direct bindi …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human uterine leiomyomas (ULMs) are the most common neoplasms of women. Many genes are dysregulated in ULMs and some of this dysregulation may be due to abnormal expression of micro-RNAs (miRNAs). In this study, 55 ULMs and matched myometrium were collected from 41 patients for microarray-based global miRNA expression analysis. Of 206 miRNAs examined, 45 miRNAs were significantly up- or down-regulated in ULMs in comparison to the matched myometrium (P < 0.001). The top five dysregulated miRNAs in ULMs are the let-7 family, miR-21, miR-23b, miR-29b, and miR-197. Four polycistronic clusters of m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования