AbstractChimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has achieved remarkable success in the treatment of hematological malignancies. Based on the immunomodulatory capability of CAR-T cells, efforts have turned toward exploring their potential in treating autoimmune diseases. Bibliometric analysis of 210 records from 128 academic journals published by 372 institutions in 40 countries/regions indicates a growing number of publications on CAR-T therapy for autoimmune diseases, covering a range of subtypes such as systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, among others. CAR-T therapy hold
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase inhibitors (HDACis) are a significant category of pharmaceuticals that have developed in the past two decades to treat multiple myeloma. Four drugs in this category have received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for use: Panobinonstat (though canceled by the FDA in 2022), Vorinostat, Belinostat and Romidepsin. The efficacy of this group of drugs is attributed to the disruption of many processes involved in tumor growth through the inhibition of histone deacetylase, and this mode of action leads to significant anti-multiple myeloma (MM) activity. In
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proteasome is crucial for the degradation of intracellular proteins and plays an important role in mediating a number of cell survival and progression events by controlling the levels of key regulatory proteins such as cyclins and caspases in both normal and tumor cells. However, compared to normal cells, cancer cells are more dependent on the ubiquitin proteasome pathway (UPP) due to the accumulation of proteins in response to uncontrolled gene transcription, allowing proteasome to become a potent therapeutic target for human cancers such as multiple myeloma (MM). Up to date, three protea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains an elusive disease to treat, let alone cure, even after highly intensive therapies such as stem cell transplants. Adoptive cell therapeutic strategies based on conventional alpha beta (αβ)T cells are an active area of research in myeloid neoplasms given their remarkable success in other hematologic malignancies, particularly B-cell-derived acute lymphoid leukemia, myeloma, and lymphomas. Several limitations have hindered clinical application of adoptive cell therapies in AML including lack of leukemia-specific antigens, on-target-off-leukemic toxicity, immu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EGFR/PI3K/PTEN/Akt/mTORC1/GSK-3 pathway plays prominent roles in malignant transformation, prevention of apoptosis, drug resistance and metastasis. The expression of this pathway is frequently altered in breast cancer due to mutations at or aberrant expression of: HER2, ERalpha, BRCA1, BRCA2, EGFR1, PIK3CA, PTEN, TP53, RB as well as other oncogenes and tumor suppressor genes. In some breast cancer cases, mutations at certain components of this pathway (e.g., PIK3CA) are associated with a better prognosis than breast cancers lacking these mutations. The expression of this pathway and upstre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decades, the pleiotropic antitumor functions exerted by type I interferons (IFNs) have become universally acknowledged, especially their role in mediating interactions between the tumor and the immune system. Indeed, type I IFNs are now appreciated as a critical component of dendritic cell (DC) driven T cell responses to cancer. Here we focus on IFN-α and IFN-β, and their antitumor effects, impact on immune responses and their use as therapeutic agents. IFN-α/β share many properties, including activation of the JAK-STAT signaling pathway and induction of a variety of cellular p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionThe prognosis of relapsed/refractory acute myeloid leukemia (r/rAML) is dismal, and allogeneic hematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT) is a potential cure. Combining anti-PD-1, hypomethylating agent (HMA), and CAG (cytarabine, aclarubicin/idarubicin, granulocyte colony-stimulating factor) regimen has showed primary efficacy in r/rAML. However, pre-transplant exposure to anti-PD-1 may lead to severe graft-versus-host disease (GVHD). This preliminary study aimed to evaluate the safety and efficacy of allo-HSCT in r/rAML patients receiving the anti-PD-1+HMA+CAG regimen.MethodsF
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants are being researched as potential sources of novel drugs, which has led to a recent acceleration in the discovery of new bioactive compounds. Research on tissue culture technology for the synthesis and processing of plant compounds has skyrocketed, surpassing all expectations. These plants can be bought either raw or as extracts, where some of the chemicals are extracted by mashing the plant in water, alcohol, or another solvent. The use of herbal medicine may open new chances for reducing the onset of infections and treating different diseases including cancer. A perennial plant that b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The second year of the COVID-19 pandemic had no adverse effect on the number of new drug approvals by the US Food and Drug Administration (FDA). Quite the contrary, with a total of 50 new drugs, 2021 belongs to the most successful FDA years. We assign these new drugs to one of three levels of innovation: (1) first drug against a condition ("first-in-indication"), (2) first drug using a novel molecular mechanism ("first-in-class"), and (3) "next-in-class", i.e., a drug using an already exploited molecular mechanism. We identify 21 first-in-class, 28 next-in-class, and only one first-in-indicati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light-chain (AL) amyloidosis is a rare plasma cell disorder characterized by the deposition of misfolded immunoglobulin light chains in target organs, leading to multi-organ dysfunction. Treatment approaches have historically mirrored but lagged behind those of multiple myeloma (MM). Recent advancements in MM immunotherapy are gradually being evaluated and adopted in AL amyloidosis. This review explores the current state of immunotherapeutic strategies in AL amyloidosis, including monoclonal antibodies, antibody-drug conjugates, bispecific antibodies, and chimeric antigen receptor T-cell thera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal cancer (GI) is a major health problem. Patients with gastric, pancreatic, colorectal, bile duct and gall bladder cancer often have advanced disease at the time of diagnosis and are generally difficult to cure, resulting in a dismal prognosis for most patients. Inflammation plays an important role in the development and growth of cancer, which has led to a growing interest in the pro-inflammatory cytokine interleukin 6 (IL-6). The aim of the present review was to evaluate the clinical use of IL-6 as a biomarker or therapeutic target in patients with GI cancer. We did a systemat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel therapeutic agents in clinical trials offer a paradigm shift in the approach to battling this prevalent and destructive disease, and the area of cancer therapy is on the precipice of a trans formative revolution. Despite the importance of tried-and-true cancer treatments like surgery, radiation, and chemotherapy, the disease continues to evolve and adapt, making new, more potent methods necessary. The field of cancer therapy is currently witnessing the emergence of a wide range of innovative approaches. Immunotherapy, including checkpoint inhibitors, CAR-T cell treatment, and cancer vacc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic studies of haematological cancers have pointed out the heterogeneity of leukaemia in its different subpopulations, with distinct mutations and characteristics, impacting the treatment response. Next-generation sequencing (NGS) and genome-wide analyses, as well as single-cell technologies, have offered unprecedented insights into the clonal heterogeneity within the same tumour. A key component of this heterogeneity that remains unexplored is the intracellular metabolome, a dynamic network that determines cell functions, signalling, epigenome regulation, immunity and inflammation. Unders
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectiveIn recent years, significant advancements have been achieved in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), leading to prolonged patient survival; however, a subset of NSCLC patients may experience recurrence or distant metastasis following initial successful treatment. This phenomenon may be attributed to the presence of minimal residual disease (MRD) that remains undetectable by conventional imaging or laboratory techniques post-treatment. The potential sources of tumor recurrence (MRD), are significantly associated with adverse patient prognosis; therefore,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are innate lymphocytes that play an important role in immunosurveillance, acting alongside other immune cells in the response against various types of malignant tumors and the prevention of metastasis. Since their discovery in the 1970s, they have been thoroughly studied for their capacity to kill neoplastic cells without the need for previous sensitization, executing rapid and robust cytotoxic activity, but also helper functions. In agreement with this, NK cells are being exploited in many ways to treat cancer. The broad arsenal of NK-based therapies includes adoptiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article aims to review the current application status and research advancements of selinexor in the treatment of acute myeloid leukemia (AML). Selinexor, as the first oral selective inhibitor of nuclear export protein Exportin-1 (XPO1), inhibits the abnormal nuclear export of tumor suppressor proteins by blocking XPO1, thereby restoring their activity and exerting antitumor effects. Clinical studies have shown that selinexor monotherapy or combination therapy has demonstrated good anti-leukemia effects in AML, especially in patients with relapsed/refractory AML. In addition, the combinati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amidst escalating global health challenges, neoplastic diseases remain a predominant cause of morbidity and mortality, exerting complex and far-reaching effects on human health and societal well-being. The advent of precision medicine has ushered in an era of tailored therapeutic strategies, leveraging individual genetic profiles, tumor microenvironmental features, and exogenous factors to redefine oncology care. Central to these advances is the understanding of cell death, a fundamental biological process encompassing both programmed and non-programmed forms. Programmed cell death is orchestr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination therapy, a treatment modality that combines two or more therapeutic agents, is a cornerstone of cancer therapy. The amalgamation of anti-cancer drugs enhances efficacy compared to the mono-therapy approach because it targets key pathways in a characteristically synergistic or an additive manner. This approach potentially reduces drug resistance, while simultaneously providing therapeutic anti-cancer benefits, such as reducing tumour growth and metastatic potential, arresting mitotically active cells, reducing cancer stem cell populations, and inducing apoptosis. The 5-year survival
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественной миеломе (ММ) последовательно предшествует моноклонная гаммопатия неопределённого значения (МГУС) и множественная миелома (ШМ). Хотя эти прекурсоры являются асимптоматическими, они не являются полностью доброкачественными и сопряжены с риском продвижения к MM на протяжении всей жизни. В отличие от других раковых заболеваний, определяемых патологией, злокачественная трансформация от MGUS или SMM до MM до сих пор основывалась на демонстрации клинического ущерба конечной организации, поскольку морфология и цитогенетика не могут надежно их отличить. В настоящем исследовании используют
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования