UNLABELLED: Spinal cord injury (SCI) is a devastating condition characterized by impaired motor and sensory function, as well as internal organ pathology and dysfunction. This internal organ dysfunction, particularly gastrointestinal (GI) complications, and neurogenic bowel, can reduce the quality of life of individuals with an SCI and potentially hinder their recovery. The gut microbiome impacts various central nervous system functions and has been linked to a number of health and disease states. An imbalance of the gut microbiome, i.e., gut dysbiosis, contributes to neurological disease and
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma (NB) is characterized by several malignant phenotypes that are difficult to treat effectively without combination therapy. The therapeutic implication of mitochondrial ClpXP protease ClpP and ClpX has been verified in several malignancies, but is unknown in NB. Firstly, we observed a significant increase in ClpP and ClpX expression in immature and mature ganglion cells as compared to more malignant neuroblasts and less malignant Schwannian-stroma-dominant cell types in human neuroblastoma tissues. We used ONC201 targeting ClpXP to treat NB cells, and found a significant suppressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sulfatase deficiency (MSD) is an ultra-rare, inherited lysosomal storage disease caused by mutations in the gene sulfatase modifying factor 1 (SUMF1). MSD is characterized by the functional deficiency of all sulfatase enzymes, leading to the storage of sulfated substrates including glycosaminoglycans (GAGs), sulfolipids, and steroid sulfates. Patients with MSD experience severe neurological impairment, hearing loss, organomegaly, corneal clouding, cardiac valve disease, dysostosis multiplex, contractures, and ichthyosis. Here, we generated a novel human model of MSD by reprogramming p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We explore the possibility of using diffusion tensor imaging (DTI) and neurite orientation dispersion and density imaging (NODDI) to discern microstructural abnormalities in the hippocampus indicative of mesial temporal sclerosis (MTS) at the subfield level.
METHODS: We analyzed data from 57 patients with refractory epilepsy who previously underwent 3.0-T magnetic resonance imaging (MRI) including DTI as a standard part of presurgical workup. We collected information about each subject's seizure semiology, conventional electroencephalography (EEG), high-density EEG, positron emissi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilirubin oxidation end products (BOXes) are associated with the late-developing neurological deficits after subarachnoid hemorrhage (SAH) possibly by direct constricting the cerebral arteries, but their specific impacts on neurons especially in the state of hypoxia, a prominent feature during the late stage of SAH, remain unclear. Here, we explored the effects of BOXes on the primary cortical neurons subjected to CoCl2-induced hypoxia by evaluating the morphological and apoptotic changes of neurons. The present study showed that Z-BOX B but not Z-BOX A greatly alleviated CoCl2-induced neurona
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thorny protrusions or spines increase the neuronal surface area, facilitate synaptic interconnections among neurons, and play an essential role in the hippocampus. Increasing evidence suggests that testosterone, the gonadal hormone, plays an important role in neurogenesis and synaptic plasticity. The role of testosterone on microtubule-associated proteins on dendritic neurite stability in the hippocampus and its impact on learning disability is not elucidated. Adult male Wistar albino rats were randomly selected for the control, castrated, castrated + testosterone, and control + testostero
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell adhesion molecules are membrane-bound proteins predominantly expressed in the central nervous system along principal axonal pathways with key roles in nervous system development, neural cell differentiation and migration, axonal growth and guidance, myelination, and synapse formation. Here, we describe ten affected individuals with bi-allelic variants in the neuronal cell adhesion molecule NRCAM that lead to a neurodevelopmental syndrome of varying severity; the individuals are from eight families. This syndrome is characterized by developmental delay/intellectual disability, hypotonia, p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuritic plaques are one of the major pathological hallmarks of Alzheimer's disease. They are formed by the aggregation of extracellular amyloid-β protein (Aβ), which is derived from the sequential cleavage of amyloid-β precursor protein (APP) by β- and γ-secretase. BACE1 is the main β-secretase in the pathogenic process of Alzheimer's disease, which is believed to be a rate-limiting step of Aβ production. Presenilin 1 (PS1) is the active center of the γ-secretase that participates in the APP hydrolysis process. Mutations in the PS1 gene (PSEN1) are the most common cause of early onset familia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-NMDA receptor (NMDAR) encephalitis is frequently associated with demyelinating disorders (e.g., multiple sclerosis (MS), neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), myelin oligodendrocyte glycoprotein-associated disease (MOGAD)) with regard to clinical presentation, neuropathological and cerebrospinal fluid findings. Indeed, autoantibodies (AABs) against the GluN1 (NR1) subunit of the NMDAR diminish glutamatergic transmission in both neurons and oligodendrocytes, leading to a state of NMDAR hypofunction. Considering the vital role of oligodendroglial NMDAR signaling in neuron-glia com
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin can induce peripheral neuropathy, which is a common complication of anti-cancer treatment and negatively impacts cancer survivors during and after completion of treatment; therefore, the mechanisms by which cisplatin alters sensory neuronal function to elicit neuropathy are the subject of much investigation. Our previous work suggests that the DNA repair activity of APE1/Ref-1, the rate-limiting enzyme of the base excision repair (BER) pathway, is critical for neuroprotection against cisplatin. A specific role for 8-oxoguanine DNA glycosylase-1 (OGG1), the glycosylase that removes th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-centrosomal microtubules are essential cytoskeletal filaments that are important for neurite formation, axonal transport, and neuronal migration. They require stabilization by microtubule minus-end-targeting proteins including the CAMSAP family of molecules. Using exome sequencing on samples from five unrelated families, we show that bi-allelic CAMSAP1 loss-of-function variants cause a clinically recognizable, syndromic neuronal migration disorder. The cardinal clinical features of the syndrome include a characteristic craniofacial appearance, primary microcephaly, severe neurodevelopmenta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite differences in the pathogenesis and treatment of multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), it remains difficult to distinguish them. In this study, we aimed to discriminate between MS and NMOSD using diffusion tensor imaging (DTI), free water (FW) imaging, and neurite orientation dispersion and density imaging (NODDI).
METHODS: Thirty patients with relapsing-remitting (RR) MS, 18 NMOSD patients with positive anti-aquaporin-4 immunoglobulin G seroreactivity, and 20 age- and sex- matched currently healthy subjects underwent MRI. The diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar hypoplasia and dysplasia encompass a group of clinically and genetically heterogeneous disorders frequently associated with neurodevelopmental impairment. The Neuron Navigator 2 (NAV2) gene (MIM: 607,026) encodes a member of the Neuron Navigator protein family, widely expressed within the central nervous system (CNS), and particularly abundant in the developing cerebellum. Evidence across different species supports a pivotal function of NAV2 in cytoskeletal dynamics and neurite outgrowth. Specifically, deficiency of Nav2 in mice leads to cerebellar hypoplasia with abnormal foliation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drosophila melanogaster lipophorin receptors (LpRs), LpR1 and LpR2, are members of the LDLR family known to mediate lipid uptake in a range of organisms from Drosophila to humans. The vertebrate orthologs of LpRs, ApoER2 and VLDL-R, function as receptors of a glycoprotein involved in development of the central nervous system, Reelin, which is not present in flies. ApoER2 and VLDL-R are associated with the development and function of the hippocampus and cerebral cortex, important association areas in the mammalian brain, as well as with neurodevelopmental and neurodegenerative disor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxiredoxin 3 (PRDX3) encodes a mitochondrial antioxidant protein, which is essential for the control of reactive oxygen species homeostasis. So far, PRDX3 mutations are involved in mild-to-moderate progressive juvenile onset cerebellar ataxia. We aimed to unravel the molecular bases underlying the disease in an infant suffering from cerebellar ataxia that started at 19 months old and presented severe cerebellar atrophy and peripheral neuropathy early in the course of disease. By whole exome sequencing, we identified a novel homozygous mutation, PRDX3 p.D163E, which impaired the mitochondria
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the pathogenetic hypothesis provided to explain the comorbidity of anxious and depressive symptomatology and AD and to assess the association between anxious and depressive symptoms and the AD-related cognitive impairment.
METHODS: In October 2020 and March 2021, PsycINFO, Embase, Ovid, and CINAHL were searched for peer-reviewed original articles investigating anxiety and/or depression in AD.
RESULTS: A total of 14,760 studies were identified and 34 papers on AD patients were included in the review. Suggested biological causes of depression and anxiety in AD include hi
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases such as Creutzfeldt-Jakob disease in humans, bovine spongiform encephalopathy in cattle, and scrapie in sheep, are infectious and chronic neurodegenerative diseases to which there are no cures. Infection with prions in the central nervous system (CNS) ultimately causes extensive neurodegeneration, and this is accompanied by prominent microglial and astrocytic activation in affected regions. The microglia are the CNS macrophages and help maintain neuronal homeostasis, clear dead or dying cells and provide defense against pathogens. The microglia also provide neuroprotection durin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fas Apoptotic Inhibitory Molecule protein (FAIM) is a death receptor antagonist and an apoptosis regulator. It encodes two isoforms, namely FAIM-S (short) and FAIM-L (long), both with significant neuronal functions. FAIM-S, which is ubiquitously expressed, is involved in neurite outgrowth. In contrast, FAIM-L is expressed only in neurons and it protects them from cell death. Interestingly, FAIM-L is downregulated in patients and mouse models of Alzheimer's disease before the onset of neurodegeneration, and Faim transcript levels are decreased in mouse models of retinal degeneration. However, f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Gray matter morphology in the prefrontal cortex and subcortical regions, including the hippocampus and amygdala, are affected in youth with classical congenital adrenal hyperplasia (CAH). It remains unclear if white matter connecting these aforementioned brain regions is compromised in youth with CAH.
OBJECTIVE: To examine brain white matter microstructure in youth with CAH compared to controls.
DESIGN: A cross-sectional sample of 23 youths with CAH due to 21-hydroxylase deficiency (12.9 ± 3.5 year; 61% female) and 33 healthy controls (13.1 ± 2.8 year; 61% female) with 3T multishell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in L1CAM, the gene encoding the L1 cell adhesion molecule, are responsible for a wide clinical spectrum including X-linked hydrocephalus with stenosis of the Sylvius aqueduct, MASA syndrome (mental retardation, aphasia, shuffling gait, adducted thumbs), and a form of spastic paraplegia (SPG1). A moderate phenotype with mild intellectual disability (ID) and X-linked partial corpus callosum agenesis (CCA) has only been related to L1CAM in one family. We report here a second family, including 5 patients with mild to moderate ID and partial CCA without signs usually associated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования