OBJECTIVES: Despite the success of CDK4/6 inhibitors (CDK4/6i) in treating HR+/HER2- breast cancer (BC), some patients experience treatment failure due to CDK4/6i resistance. This study aimed to investigate whether targeting Aurora A kinase enhances CDK4/6 inhibitor sensitivity.
METHODS: An Abemaciclib-resistant cell line (MCF7AR) was developed by treating MCF7 cells with gradually increasing concentrations of Abemaciclib. We evaluated the relative protein levels of p-RB, p-Aurora A, Aurora A, and USP22 in cell cultures, animal tissues, and clinical samples. The effect of Aurora A inhibition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptotanshinone (CPT) exerts inhibitory effects on breast cancers (BC). However, its effect and potential mechanism on breast cancer cell migration and invasion are not well understood. This study aims to investigate the potential mechanism of CPT on migration and invasion by network pharmacology and experiments. Wound healing and Transwell Matrigel invasion assays were performed to analyze the effects of CPT on migration and invasion in breast cancer cell lines MCF-7 and 4 T1. Western blot and immunofluorescence analyses were performed to verify the effect of CPT on epithelial-mesenchymal tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and characterization of two new sets of arylsulfonehydrazone benzenesulfonamides (4a-4i with phenyl tail and 4j-4q with tolyl tail) are reported. The compounds were designed according to a dual-tails approach to modulate the interactions of the ligands portions at the outer rim of both hydrophobic and hydrophilic active site halves of human isoforms of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1). The synthesized sulfonamides were evaluated in vitro for their inhibitory activity against the following human (h) isoforms, hCA I, II, IV and IX. With the latter being a validated anticancer dr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In present investigation, gelatin-based (AA-co-AMPS) hydrogels were prepared using N, N'-Methylenebisacrylamide (MBA) as a cross-linker and ammonium per sulfate (APS) as an initiator. The successful crosslinking and network formation was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FT IR). Differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA) investigations proved the higher thermal stability and successful entrapment of oxaliplatin (OXP) in the polymeric network. X-ray diffraction (XRD) confirmed the loss in crystallinity of the drug after loading in the hydrog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to assess the clinical and genetic characteristics associated with the presence of peripheral arthritis (PA) at disease onset in patients with ankylosing spondylitis (AS).
METHODS: 456 Spanish AS patients, diagnosed according to the modified New York Criteria, who had at least ten years of follow-up since initial disease onset were selected from the National Spondyloarthropathies Registry (REGISPONSER). 18.9% of AS patients initially presented PA. Clinical variables and 384 single nucleotide polymorphisms (SNPs) distributed in 190 genes were analysed. SNP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to investigate the role of EphB4 and IGF-1R in the proliferation and migration of breast cancer.
METHODS: The relative mRNA levels of EphB4 were measured by RT-PCR. The proliferation of the cells was determined by MTT assay, and cells migration and invasive ability was analyzed using the scratch migration assay.
RESULTS: The expression of EphB4 in control group was significantly decreased when compared with IGF-I group (P<0.001). The expression of EphB4 in IGF-I+LY and LY group were lower than that of the control group (P<0.001).The cell proliferation and migration ability of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main function of Erythropoietin (EPO) and its receptor (EPOR) is the stimulation of erythropoiesis. Recombinant human EPO (rhEPO) is therefore used to treat anemia in cancer patients. However, clinical trials have indicated that rhEPO treatment might promote tumor progression and has a negative effect on patient survival. In addition, EPOR expression has been detected in several cancer forms. Using a newly produced anti-EPOR antibody that reliably detects the full-length isoform of the EPOR we show that breast cancer tissue and cells express the EPOR protein. rhEPO stimulation of cultured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myostatin, a member of the transforming growth factor-β superfamily, regulates the glucose metabolism of muscle cells, while dysregulated myostatin activity is associated with a number of metabolic disorders, including muscle cachexia, obesity and type II diabetes. We observed that myostatin induced significant mitochondrial metabolic alterations and prolonged exposure of myostatin induced mitochondria-dependent apoptosis in cancer cells addicted to glycolysis. To address the underlying mechanism, we found that the protein levels of Hexokinase II (HKII) and voltage-dependent anion channel 1 (V
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast carcinoma amplified sequence 2 (BCAS2) is a core component of the hPrP19 complex that controls RNA splicing. Here, we performed an exon array assay and showed that β-catenin is a target of BCAS2 splicing regulation. The regulation of dendrite growth and morphology by β-catenin is well documented. Therefore, we generated conditional knockout (cKO) mice to eliminate the BCAS2 expression in the forebrain to investigate the role of BCAS2 in dendrite growth. BCAS2 cKO mice showed a microcephaly-like phenotype with a reduced volume in the dentate gyrus (DG) and low levels of learning and memo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is compelling evidence to suggest that drugs that function as pure estrogen receptor (ER-α) antagonists, or that downregulate the expression of ER-α, would have clinical use in the treatment of advanced tamoxifen- and aromatase-resistant breast cancer. Although such compounds are currently in development, we reasoned, based on our understanding of ER-α pharmacology, that there may already exist among the most recently developed selective estrogen receptor modulators (SERM) compounds that would have usage as breast cancer therapeutics. Thus, our objective was to identify among av
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutant tumor suppressor p53 (p53-mut) is expressed in approximately 1/3 of breast cancer cases and 2/3 of triple-negative breast cancer (TNBC). It is linked to metastasis and resistance to various cancer therapies. A p53 reactivator, Prima-1MET (or APR-246), has shown potential synergy with certain conventional therapies against cancer cells with various p53 statuses across a range of cancer types. Moreover, the clinical form eprenetapopt is showing promise in clinical trials. Thus, we examined the cytotoxic effects of Prima-1MET against a TNBC-derived p53-mut cell line (MDA-MB231) and an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the antidiabetic efficacy of Nyctanthes arbor-tristis flowers has been reported, antiproliferative and anti-obesity activities are yet to be explored. We examined the anti-obesity and antiproliferative potentials of different fractions (hexane, chloroform, ethyl acetate, methanol) of N. abor-tristis flower extract for the first time using 3T3-L1 cells, primary peripheral blood mononuclear cells (PBMC) isolated from healthy and adult acute myeloid (AML) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients, recombinant Jurkat T cells, and MCF7 cell lines. The in vitro hypoglycemic activity w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal glial antigen 2 (NG2) is an integral membrane chondroitin sulfate proteoglycan expressed by vascular pericytes, macrophages (NG2-Mφ), and progenitor glia of the nervous system. Herein, we revealed that NG2 shedding and axonal growth, either independently or jointly, depended on the pericellular remodeling events executed by membrane-type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP/MMP-14). Using purified NG2 ectodomain constructs, individual MMPs, and primary NG2-Mφ cultures, we demonstrated for the first time that MMP-14 performed as an efficient and unconventional NG2 sheddase and that NG2-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Lercanidipine is a third-generation dihydropyridine calcium channel blocker. In addition to their well-established cardiovascular effects, calcium channel blockers are increasingly recognized for their therapeutic potential in various cancers. This study aimed to investigate the potential anticancer effects of lercanidipine on cancer cell lines-particularly in combination with cisplatin-by assessing parameters such as cell viability (MTT assay), proliferation, MAPK pathway activity, caspase enzyme levels, and TNF-α expression. Methods: In this study, the effects of lerca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although adoptive cell therapy with chimeric antigen receptor (CAR)-engineered T cells has shown durable clinical efficacy in patie … ling (repeated killing) by HER2Bi-armed CART19 ranged between 80 and 100% at 10:1 E/T ratio against MCF-7 cells up to 19 days (up to 4th round of repeated killing) measured by a real-time cell analysis without CART19 becoming exhausted.
CONCLUSIONS: HER2Bi- or EGFRBi-armed CART19 exhibited specific cytotoxicity against multiple HER2+/EGFR+/CD19- tumor target …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a lack of understanding of the casual mechanisms behind the observation that some breast adenocarcinomas have identical morphology and comparatively different cellular growth behavior. This is exemplified by a differential response to radiation, chemotherapy, and other biological intervention therapies. Elevated concentrations of the free radical nitric oxide (NO), coupled with the up-regulated enzyme nitric oxide synthase (NOS) which produces NO, are activities which impact tumor growth. Previously, we adapted four human breast cancer cell lines: BT-20, Hs578T, T-47D, and MCF-7 to el
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is a common site of cancer metastasis. Breast, prostate, and lung cancers show a predilection to metastasize to bone. Recently, we reported that the chemokine interleukin 8 (IL-8) stimulates both human osteoclast formation and bone resorption. IL-8 mRNA expression was surveyed in a panel of human breast cancer lines MDA-MET, MDA-MB-231, MDA-MB-435, MCF-7, T47D, and ZR-75, and the human lung adenocarcinoma cell line A549. IL-8 mRNA expression was higher in cell lines with higher osteolytic potential in vivo. Human osteoclast formation was increased by MDA-MET or A549 cell-conditioned mediu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a comprehensive investigation of the antioxidant, anticholinesterase, and antiproliferative activities of the edible mushroom Amanita ovoidea, along with its phenolic compound profile. Ethanolic mushroom extracts were subjected to a series of biological activity assays. Antioxidant capacity was assessed using the TAS, TOS, DPPH, and FRAP methods, and the oxidative stress index (OSI) was calculated accordingly, revealing the species' potential to shift the redox balance in favor of antioxidants. Anticholinesterase activity was determined using the Ellman method and compared
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) in breast cancer correlates with high aggressiveness, an increased recurrence rate, and poor survival, holding significant diagnostic value. In this work, a HER2-specific aptamer (Apt) was engineered into a Apt nanoswitch (hApt) and revealed the interaction of HER2-aptamers through molecular docking and quantified the binding energy and dynamic behavior through molecular dynamics simulations. A lock-expose mechanism was designed by combining the target-induced conformational switch of hApt with template-prefabricated rolling cir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMB5046, a microtubule inhibitor discovered by our team, served as the lead compound for designing a series of selenium-containing benzoates and benzamides. Among these, compound 2g emerged as a lead candidate, demonstrating potent antiproliferative activity. Mechanistic studies revealed that 2g bound to the colchicine site of tubulin, caused G2/M cell cycle arrest, and generated ROS. Notably, 2g exhibited exceptional efficacy in P-gp overexpressing MCF7/ADR and KBV200 cell lines, with drug-resistance indices (DRI) of 0.83 and 0.58, respectively, significantly outperforming colchicine (DRIs: 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования