The trisomy 16 (Ts16) mouse is generally considered a model for human Down's syndrome (trisomy 21). However, many of the cardiac defects in the Ts16 mouse do not reflect the heart malformations seen in patients suffering from this chromosomal disorder. In this study we describe the conotruncal malformations in mice with trisomy 16. The development of the outflow tract was immunohistochemically studied in serially sectioned hearts from 34 normal and 26 Ts16 mouse embryos ranging from 8.5 to 14.5 embryonic days. Conotruncal malformations observed in the Ts 16 embryos included double outlet right
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic administration of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) decreases nonfasted blood glucose in obese, non-insulin-dependent diabetic C57BLKS-Lepr(db)/lepr(db) (db/db) mice, with a concomitant decrease in body weight. By measuring percent HbA1c in BDNF-treated and pair-fed animals, we show that the effects of BDNF on nonfasted blood glucose levels are not caused by decreased food intake but reflect a significant improvement in blood glucose control. Furthermore, once established, this effect can persist for weeks after cessation of BDNF treatment. Oral glucose tolerance tests were per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
hoxb-5 and hoxb-6 are adjacent genes in the mouse HoxB locus and are members of the homeotic transcription factor complex that governs establishment of the mammalian body plan. To determine the roles of these genes during development, we generated mice with a targeted disruption in each gene. Three phenotypes affecting brachiocervicothoracic structures were found in the mutant mice. First, hoxb-5- homozygotes have a rostral shift of the shoulder girdle, analogous to what is seen in the human Sprengel anomaly. This suggests a role for hoxb-5 in specifying the position of limbs along the anterop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A central question in autoimmunity is the mechanism of T cell help for autoantibody production. For responses to exogenous Ag, T-B collaboration is restricted by MHC class II molecules. To determine whether T cell help that leads to autoantibodies in murine SLE is also MHC-restricted, we have constructed bone marrow chimeras with Ig heavy chain (lgh) allotype- and I-A-congenic donor B6/lpr mice and I-A-congenic recipients. Developing T cells were thus positively selected in the host thymus to interact with B cells bearing I-A of one haplotype or the other. Additional control host mice were het
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously we described sedimentation and immunologic abnormalities of thyroglobulin (Tg) in a strain of mice with inherited congenital goiter and hypothyroidism (cog/cog). The goals of the present study were to determine the extent to which thyroid gland stimulation by TSH accounts for the abnormal properties of cog/cog Tg and to characterize further the abnormally small iodoproteins found in cog/cog mice. Cog/cog and control +/cog and BALB/c mice were fed with either normal or thyroid-hormone-containing diets and were injected with Na125I. Sucrose density gradient centrifugation of labeled t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphoproliferation characteristic of all strains of mice homozygous for the gene lpr results from the expansion of an unusual subset of cells that express reduced levels of Ly-1 and Thy-1 antigens and high levels of Ly-5(B220), an antigen that is normally only detected on cells of the B lineage. In the present study, C3H-lpr mice were studied to determine when this population of cells first appears in lymph node (LN) and spleen and whether its appearance relates to the development of B cell activation and deficiencies in interleukin 2 (IL 2) production. The results showed that Ly-5(B220)+
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PSD-95 (Dlg4) is an ionotropic glutamate receptor scaffolding protein essential in synapse stability and neurotransmission. PSD-95 levels are reduced during aging and in neurodegenerative diseases like Huntington's disease (HD), and it is believed to contribute to synaptic dysfunction and behavioral deficits. However, the mechanism responsible for PSD-95 dysregulation under these conditions is unknown. The Heat Shock transcription Factor 1 (HSF1), canonically known for its role in protein homeostasis, is also depleted in both aging and HD. Synaptic protein levels, including PSD-95, are influen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury is a major determinant of morbidity and mortality in patients undergoing treatment for cardiac disease. A variety of treatments are reported to have benefits against reperfusion injury, yet their cardioprotective effects seem to be diminished in obesity, and the underlying mechanism remains elusive. In this study, we found that db/db mice exhibit cardiac hyper-O-GlcNAcylation. In parallel, palmitate treatment (200 mM; 12 h) in H9c2 cells showed an increase in global protein O-GlcNAcylation, along with an impaired insulin response against reperfusion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BNC1 is a transcription factor that is crucial for spermatogenesis and male fertility, although the underlying mechanism remains unclear. To study BNC1's specific role in spermatogenesis, we characterized a previously developed mouse model carrying a truncating mutation in Bnc1 (termed Bnc1+/tr for heterozygotes and Bnc1tr/tr for homozygotes) and found that the mutation decreased BNC1 protein levels and resulted in germ cell loss by apoptosis. Given that loss of functional Bnc1 is known to result in decreased expression of the spermatogenesis genes Ybx2 and Papolb, we aimed to explore whether
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidoses are a class of lysosomal storage diseases, characterized by enzymatic deficiency in the degradation of specific glycosaminoglycans (GAG). Pathological accumulation of excess GAG leads to multiple clinical symptoms with systemic character, most severely affecting bones, muscles and connective tissues. Current therapies include periodic intravenous infusion of supplementary recombinant enzyme (Enzyme Replacement Therapy-ERT) or bone marrow transplantation. However, ERT has limited efficacy due to poor penetration in some organs and tissues. Here, we investigated the potenti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The light responses of rod and cone photoreceptors have been studied electrophysiologically for decades, largely with ex vivo approaches that disrupt the photoreceptors' subretinal microenvironment. Here we report the use of optical coherence tomography (OCT) to measure light-driven signals of rod photoreceptors in vivo. Visible light stimulation over a 200-fold intensity range caused correlated rod outer segment (OS) elongation and increased light scattering in wild-type mice, but not in mice lacking the rod G-protein alpha subunit, transducin (Gαt), revealing these responses to be triggered
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormone is essential for inner ear development and is required for auditory system maturation. Human mutations in SLC26A4 lead to a syndromic form of deafness with enlargement of the thyroid gland (Pendred syndrome) and non-syndromic deafness (DFNB4). We describe mice with an Slc26a4 mutation, Slc26a4 (loop/loop) , which are profoundly deaf but show a normal sized thyroid gland, mimicking non-syndromic clinical signs. Histological analysis of the thyroid gland revealed defective morphology, with a majority of atrophic microfollicles, while measurable thyroid hormone in blood serum was
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of systemic lupus is accelerated by the Yaa (Y-linked autoimmune acceleration) mutation, which is the consequence of a translocation of the telomeric end containing the Tlr7 gene from the X chromosome onto the Y chromosome. However, the loss of marginal zone (MZ) B cells, one of the Yaa-linked cellular abnormalities, has previously been shown to be unrelated to the Tlr7 gene duplication, and the present study therefore aimed to investigate the mechanism responsible for MZ B-cell loss. Analyses of Yaa and non-Yaa C57BL/6 male mice expressing an MD4 anti-HEL IgM transgene or thos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In thalassemia and other iron loading anemias, ineffective erythropoiesis and erythroid signaling molecules are thought to cause inappropriate suppression of a small peptide produced by hepatocytes named hepcidin. Previously, it was reported that the erythrokine GDF15 is expressed at very high levels in thalassemia and suppresses hepcidin expression. In this study, erythroblast expression of a second molecule named twisted gastrulation (TWSG1) was explored as a potential erythroid regulator of hepcidin. Transcriptome analyses suggest TWSG1 is produced during the earlier stages of erythropoiesi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional consequences of impaired endothelial nitric oxide synthase (eNOS) activity causing organ-specific abnormalities on a diabetic setting are not completely understood. In this study, we extensively characterized a diabetic mouse model (lepr(db/db)) in which eNOS expression is genetically disrupted (eNOS-/-). The eNOS-/-/ lepr(db/db) double-knockout (DKO) mice developed obesity, hyperglycemia, hyperinsulinemia and hypertension. Analysis of tissues from DKO mice showed large islets in the pancreas and fat droplets in hepatocytes. Interestingly, the aorta was normal and atherogenic lesion
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ataxic mouse mutant robotic is characterised by progressive adult-onset Purkinje cell loss that occurs in a distinctive region-specific pattern. We report the first behavioural characterisation of this mutant and quantify its performance on tests of motor function, locomotor and exploratory activity over a time course that reflects specific stages of cell loss in the cerebellum. Robotic mutants are significantly impaired on the rotarod and static rod tests of coordination and their performance declined during aging. In addition, gait analysis revealed an increase in the severity of the ata
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice deficient in the Xeroderma pigmentosum group A (Xpa) gene are defective in nucleotide excision repair (NER) and highly susceptible to skin carcinogenesis after dermal exposure to UV light or chemicals. Min (multiple intestinal neoplasia) mice, heterozygous for a germline nonsense mutation in the tumor suppressor gene adenomatous polyposis coli (Apc), develop intestinal tumors spontaneously and show additional intestinal tumors after exposure to the food mutagen 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine (PhIP). In this study, we investigated the impact of loss of XPA function on PhIP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rb1 is essential for normal embryonic development, as null mice die in midgestation with widespread unscheduled cell proliferation. Rb1 protein (pRb) mediates cell cycle control by binding E2F transcription factors and repressing expression from E2F-dependent promoters. An increasing amount of evidence suggests that pRb loss also compromises cellular differentiation. Since differentiation is often dependent on cell cycle exit, it is currently unclear whether the effects of pRb on differentiation are an indirect consequence of pRb/E2F-mediated cell cycle control or whether they reflect direct c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental evidence has suggested a role for CD8+ cytotoxic T lymphocytes (CTL) in the pathophysiology of vitiligo, a pigmentation disorder with focal loss of melanocytes in the skin. The discovery of tyrosinase-related protein 2 (TRP2) as a model melanocytic self-antigen recognized by CD8+ CTL in C57BL/6 mice allowed us to analyze the requirements for CD8+ T cell-mediated autoimmune destruction of melanocytes in an experimental model. Using two different genetic methods for the induction of cellular immunity in vivo, gene gun bombardment of the skin and injection of recombinant adenovirus,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischemia reperfusion injury leading to acute renal failure (ARF) and delayed graft function is an important problem in organ transplantation. CD4+ T cells, essential for transplant rejection, may mediate ischemic ARF. We have demonstrated that the caspase-1 mediated production of IL-18 is pathogenic in ischemic ARF in mice. A potential source of IL-18 in ischemic ARF is the CD4+ T cell. We therefore examined the effect CD4+ T cell depletion on the development of ischemic ARF and the activation of IL-18.
METHODS: Functional and histological correlates were examined in two groups of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования