MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 899 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 758 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Deficiency in augmenter of liver regeneration accelerates liver fibrosis by promoting migration of hepatic stellate cell.

BACKGROUND: Augmenter of liver regeneration (ALR) protects liver from various injuries, however, the association of ALR with liver fibrosis, particularly its effect on hepatic stellate cells (HSC), remains unclear. In this study, we investigated the impact of ALR on the activation of HSC, a pivotal event in occurrence of liver fibrosis. METHODS: Liver fibrosis was induced in vivo in mice with heterozygous ALR knockdown (ALR-KD) by administration of CCl4 or bile duct ligation. The effect of ALR-KD and ALR-overexpression on liver fibrosis was studied in mice and in HSC cells as well. RESULTS:

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30251695Открыть статью

A novel mutation in BCS1L associated with deafness, tubulopathy, growth retardation and microcephaly.

UNLABELLED: We report a novel homozygous missense mutation in the ubiquinol-cytochrome c reductase synthesis-like (BCS1L) gene in two consanguineous Turkish families associated with deafness, Fanconi syndrome (tubulopathy), microcephaly, mental and growth retardation. All three patients presented with transitory metabolic acidosis in the neonatal period and development of persistent renal de Toni-Debré-Fanconi-type tubulopathy, with subsequent rachitis, short stature, microcephaly, sensorineural hearing impairment, mild mental retardation and liver dysfunction. The novel missense mutation c.14

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26563427Открыть статью

Long-term Aβ exposure augments mCa2+-independent mROS-mediated depletion of cardiolipin for the shift of a lethal transient mitochondrial permeability transition to its permanent mode in NARP cybrids: a protective targeting of melatonin.

Mitochondrial dysfunction is a hallmark of amyloid β-peptide (Aβ)-induced neurodegeneration of Alzheimer's disease (AD). This study investigated whether mtDNA T8993G mutation-induced complex V inhibition, clinically associated with neurological muscle weakness, ataxia, and retinitis pigmentosa (NARP), is a potential risk factor for AD and the pathological link for long-term exposure of Aβ-induced mitochondrial toxicity and apoptosis in NARP cybrids. Using noninvasive fluorescence probe-coupled laser scanning imaging microscopy and NARP cybrids harboring 98% mutant genes along with its parental

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24446866Открыть статью

Citrate diminishes hypothalamic acetyl-CoA carboxylase phosphorylation and modulates satiety signals and hepatic mechanisms involved in glucose homeostasis in rats.

The hypothalamic AMP-activated protein kinase (AMPK)/acetyl-CoA carboxylase (ACC) pathway is known to play an important role in the control of food intake and energy expenditure. Here, we hypothesize that citrate, an intermediate metabolite, activates hypothalamic ACC and is involved in the control of energy mobilization. Initially, we showed that ICV citrate injection decreased food intake and diminished weight gain significantly when compared to control and pair-fed group results. In addition, we showed that intracerebroventricular (ICV) injection of citrate diminished (80% of control) the p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18534630Открыть статью

Nitroglycerin alters alveolar type II cell ultrastructure after ischemia and reperfusion.

BACKGROUND: Although administration of nitric oxide (NO) has been suggested to reduce pulmonary reimplantation response, concerns remain about cytotoxic side effects. METHODS: Using light and electron microscopy, we examined the effects of the NO donor nitroglycerin (NTG) (0.1 mg/ml) as a supplement to the preservation solution Celsior on the structural integrity of rat lungs after extracorporeal ischemia (4 hours at 10 degrees C) and reperfusion (50 minutes) (IR). We performed evaluation in comparison with Celsior alone after IR using either standard antegrade perfusion through the pulmonary

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11502410Открыть статью

MicroRNA-15b promotes myofascial pain syndrome by targeting NFS1 to regulate mitophagy.

BACKGROUND AND AIMS: Myofascial pain syndrome (MPS), driven by dysfunction in myofascial trigger points (MTrPs), remains mechanistically unclear. This study aimed to explore miR-15 b's function in MTrP pathogenesis, focusing on its regulation of iron-sulfur (Fe-S) cluster synthesis and mitophagy. METHODS: A rat MTrP model was established using repetitive mechanical injury and eccentric exercise. Skeletal muscle tissues and primary satellite cells were analysed for miR-15b expression, Fe-S cluster-related proteins (NFS1, NDUFS3, and SDH B), and mitophagy markers (FUN14 structural domain-contai

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40882770Открыть статью

Effects of apoptosis on quality changes of Larimichthys crocea postmortem storage with emphasis on cytochrome c-mediated lipid deterioration.

Apoptosis in fish muscle postmortem has been confirmed. Based on the apoptosis is associated with quality deterioration in fish during storage. This study aims to investigate the impact of apoptosis on the quality of Larimichthys crocea at 4 °C storage, particularly the lipid deterioration mediated by cytochrome c (cyt-c). The results indicated that the apoptosis inhibitor cyclosporin A (CsA) mitigated the decline in glycogen and ATP levels during 6-12 h, reduced the extent of mitochondrial damage during 12-72 h, especially inhibiting mitochondrial permeability transition pore (MPTP) opening,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41606866Открыть статью

Modelling the human coenzyme Q deficiency in Drosophila melanogaster.

The interference of the expression of each of the genes involved in the synthesis of coenzyme Q (CoQ) in Drosophila melanogaster can help to understand the pathophysiology of CoQ-dependent mitochondrial diseases in humans. We have knocked-down all genes involved in the CoQ biosynthesis pathway at different temperatures to induce depletion of CoQ at different levels throughout the body and in a tissue-specific manner. The efficiency of the knockdowns was quantified by Q-RTPCR and determination of CoQ levels by HPLC-UV + ECD. We performed mitochondria purification and quantified respiratory chai

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39864756Открыть статью

Wuwei Ganlu counters exercise-induced fatigue via mitochondrial reinforcement and redox-inflammatory modulation.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Wuwei Ganlu is a Tibetan medicated-bath formula, and traditionally applied for limb stiffness, "yellow-water" effusion, and joint swelling. However, its efficacy against exercise-induced fatigue and mechanisms remain unclear. AIM OF THE STUDY: This study evaluated the anti-fatigue activity of WGL and explored mitochondrial and redox-inflammatory mechanisms. MATERIALS AND METHODS: UPLC-Q-Orbitrap-MS/MS was used to analyze the constituents of WGL. Network pharmacology prioritized mitochondrial and inflammatory hubs. Docking tested ligand-target feasibility. Kunm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41338314Открыть статью

Inhibition of NOX4 attenuates muscle damage and mitochondrial dysfunction in inflammatory myopathy.

BACKGROUND: Idiopathic inflammatory myopathy (IIM) is a chronic autoimmune disorder characterized by muscle inflammation and weakness. If a muscle is already damaged, muscle strength often fails to restore with current treatments. Although, NADPH oxidase 4 (NOX4) is the main source of reactive oxygen species (ROS) and has been suggested to contribute to the pathogenesis of various disease by inducing ROS production and mitochondrial dysfunction, its role in IIM has not been fully explained. METHODS: Primary myoblasts from IIM patients and non-myopathic controls, as well as human skeletal musc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41361780Открыть статью

A Multi-Ingredient Supplement Improves Body Re-Composition, Ovarian Aging Markers, and Reproductive Success in Young and Middle-Aged Female Mice.

Ovarian aging is characterized by mitochondrial dysfunction, oxidative stress, and inflammation. The development of adjunctive treatments that mitigate age-related subfertility is warranted. We examined the benefits of nutraceutical supplementation (FE; Fertility Enhancer) with mitochondrial antioxidants, anti-inflammatory agents, metabolic activators, vitamins and minerals, and amino acids on ovarian aging, metabolic activity, and reproductive success in young (Y; 6-month-old) and middle-aged (O; 11-month-old) female C57BL/6J mice. The mice were fed calorie- and macronutrient-matched diets w/

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41008565Открыть статью

Effects of oxidative stress and protein S-nitrosylation interactions on mitochondrial pathway apoptosis and tenderness of yak meat during postmortem aging.

To reveal the interaction of oxidative stress and protein S-nitrosylation on mitochondrial pathway apoptosis and tenderness development in postmortem yak meat. Herein, we selected yak longissimus dorsi muscle as the research object and treated hydrogen peroxide (H2O2) with S-nitrosoglutathione agent (GSNO) as well as Nω-nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride (L-NAME) in mixed injections with 0.9 % saline as a control group, followed by incubation at 4 °C for 12, 24, 72, 120 and 168 h. Results showed that this interaction significantly increased mitochondrial ROS and NO content (P < 0.05)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39059914Открыть статью

Chronic aryl hydrocarbon receptor activity impairs muscle mitochondrial function with tobacco smoking.

BACKGROUND: Accumulating evidence has demonstrated that chronic tobacco smoking directly contributes to skeletal muscle dysfunction independent of its pathological impact to the cardiorespiratory systems. The mechanisms underlying tobacco smoke toxicity in skeletal muscle are not fully resolved. In this study, the role of the aryl hydrocarbon receptor (AHR), a transcription factor known to be activated with tobacco smoke, was investigated. METHODS: AHR related gene (mRNA) expression was quantified in skeletal muscle from adult controls and patients with chronic obstructive pulmonary disease (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38333944Открыть статью

Carnitine acetyltransferase deficiency mediates mitochondrial dysfunction-induced cellular senescence in dermal fibroblasts.

Aging is accompanied by impaired mitochondrial function and accumulation of senescent cells. Mitochondrial dysfunction contributes to senescence by increasing the levels of reactive oxygen species and compromising energy metabolism. Senescent cells secrete a senescence-associated secretory phenotype (SASP) and stimulate chronic low-grade inflammation, ultimately inducing inflammaging. Mitochondrial dysfunction and cellular senescence are two closely related hallmarks of aging; however, the key driver genes that link mitochondrial dysfunction and cellular senescence remain unclear. Here, we aim

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37828898Открыть статью

Harel Yoon syndrome: a novel mutation in ATAD3A gene and expansion of the clinical spectrum.

BACKGROUND: Harel-Yoon syndrome (HAYOS) is a recently described neurodevelopmental disorder characterized by psychomotor delay, truncal hypotonia, appendicular spasticity, and peripheral neuropathy. It is caused by mutations in ATAD3A gene located on chromosome 1p.36.33 whose functions include mitochondrial DNA stabilization, the regulation of mitochondrial fission/fusion, and cholesterol homeostasis. MATERIALS AND METHODS: An 11-year-old male patient of consanguineous Egyptian parents, who present with neuroregression and ptosis along with progressive impaired vision, undergoes complete opht

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36856321Открыть статью

Pathways of calcium regulation, electron transport, and mitochondrial protein translation are molecular signatures of susceptibility to recurrent exertional rhabdomyolysis in Thoroughbred racehorses.

Recurrent exertional rhabdomyolysis (RER) is a chronic muscle disorder of unknown etiology in racehorses. A potential role of intramuscular calcium (Ca2+) dysregulation in RER has led to the use of dantrolene to prevent episodes of rhabdomyolysis. We examined differentially expressed proteins (DEP) and gene transcripts (DEG) in gluteal muscle of Thoroughbred race-trained mares after exercise among three groups of 5 horses each; 1) horses susceptible to, but not currently experiencing rhabdomyolysis, 2) healthy horses with no history of RER (control), 3) RER-susceptible horses treated with dant

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33566847Открыть статью

Mitochondrial DNA variants in inclusion body myositis characterized by deep sequencing.

Muscle pathology in inclusion body myositis (IBM) typically includes inflammatory cell infiltration, muscle fibers with rimmed vacuoles and cytochrome c oxidase (COX)-deficient fibers. Previous studies have revealed clonal expansion of large mitochondrial DNA (mtDNA) deletions in the COX-deficient muscle fibers. Technical limitations have prevented complete investigations of the mtDNA deletions and other mtDNA variants. Detailed characterization by deep sequencing of mtDNA in muscle samples from 21 IBM patients and 10 age-matched controls was performed after whole genome sequencing with a mean

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33354847Открыть статью

Instability of the mitochondrial alanyl-tRNA synthetase underlies fatal infantile-onset cardiomyopathy.

Recessively inherited variants in AARS2 (NM_020745.2) encoding mitochondrial alanyl-tRNA synthetase (mt-AlaRS) were first described in patients presenting with fatal infantile cardiomyopathy and multiple oxidative phosphorylation defects. To date, all described patients with AARS2-related fatal infantile cardiomyopathy are united by either a homozygous or compound heterozygous c.1774C>T (p.Arg592Trp) missense founder mutation that is absent in patients with other AARS2-related phenotypes. We describe the clinical, biochemical and molecular investigations of two unrelated boys presenting with f

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30285085Открыть статью

Human COQ10A and COQ10B are distinct lipid-binding START domain proteins required for coenzyme Q function.

Coenzyme Q (CoQ or ubiquinone) serves as an essential redox-active lipid in respiratory electron and proton transport during cellular energy metabolism. CoQ also functions as a membrane-localized antioxidant protecting cells against lipid peroxidation. CoQ deficiency is associated with multiple human diseases; CoQ10 supplementation in particular has noted cardioprotective benefits. In Saccharomyces cerevisiae, Coq10, a putative START domain protein, is believed to chaperone CoQ to sites where it functions. Yeast coq10 deletion mutants (coq10Δ) synthesize CoQ inefficiently during log phase grow

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31048406Открыть статью

Using polyphenol derivatives to prevent muscle wasting.

PURPOSE OF REVIEW: To highlight recent evidence for the ability of polyphenols and their derivatives to reduce muscle wasting in different pathological states. RECENT FINDINGS: From January 2016 to August 2017, four articles dealt with the effects of polyphenols on muscle wasting, which were all carried out in mice. The four studies found that polyphenols reduced muscle mass loss associated with cancer cachexia, acute inflammation or sciatic nerve section. One study even showed that muscle mass was totally preserved when rutin was added to the diet of mice undergoing cancer cachexia. The bene

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29356695Открыть статью