The enteric nervous system is the largest subdivision of the peripheral nervous system that plays a critical role in digestive functions. Despite considerable progress over the last 15 years in understanding the molecular and cellular mechanisms that control the development of the enteric nervous system, several questions remain unanswered. The present review will focus on recent progress on understanding the development of the mammalian enteric nervous system and highlight interesting directions of future research.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brahma-related gene 1 (BRG1), an ATPase subunit of the SWItch/sucrose non-fermentable (SWI/SNF) chromatin remodeling complex controls multipotent neural crest formation by regulating epithelial-mesenchymal transition (EMT)-related genes with adenosine triphosphate-dependent chromodomain-helicase DNA-binding protein 7 (CHD7). The expression of BRG1 engages in pre-mRNA splicing through interacting RNPs in cancers; however, the detailed molecular pathology of how BRG1and CHD7 relate to cancer development remains largely unveiled. This study demonstrated novel post-transcriptional regulation of BR…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dural cerebral veins (CV) are required for cerebrospinal fluid reabsorption and brain homeostasis, but mechanisms that regulate their growth and remodeling are unknown. We report molecular and cellular processes that regulate dural CV development in mammals and describe venous malformations in humans with craniosynostosis and TWIST1 mutations that are recapitulated in mouse models. Surprisingly, Twist1 is dispensable in endothelial cells but required for specification of osteoprogenitor cells that differentiate into preosteoblasts that produce bone morphogenetic proteins (BMPs). Inactivation o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation of induced neuronal cells from human bone marrow stromal stem cells (hBMSCs) provides new avenues for basic research and potential transplantation therapies for nerve injury and neurological disorders. However, clinical application must seriously consider the risk of tumor formation by hBMSCs, neural differentiation efficiency and biofunctions resembling neurons. Here, we co-cultured hBMSCs exposed to retinoic acid (RA) with human olfactory ensheathing cells (hOECs) to stimulate its differentiation into neural cells, and found that hBMSCs following 1 and 2 weeks of stimulation p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is a congenital malformation characterized by the absence of enteric neurons in the distal part of the colon. Several genes have been implicated in the development of this disease that together account for 20% of all cases, implying that other genes are involved. Since HSCR is frequently associated with other congenital malformations, the functional characterization of the proteins encoded by the genes involved in these syndromes can provide insights into the protein-network involved in HSCR development. Recently, we found that KBP, encoded by the gene involved in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Folate is essential for cellular proliferation and tissue regeneration. As mammalian cells cannot synthesize folates de novo, tightly regulated cellular uptake processes have evolved to sustain sufficient levels of intracellular tetrahydrofolate cofactors to support biosynthesis of purines, pyrimidines, and some amino acids (serine, methionine). Though reduced-folate carrier (RFC) is one of the major proteins mediating folate transport, knowledge of the developmental expression of RFC is lacking. We utilized in situ hybridization and immunolocalization to determine the developmenta
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropilin 1 is the specific receptor for Sema3A and plays a role in nerve fiber guidance. We report that neuropilin 1 and Sema3A mutant mouse embryos, generated by targeted gene disruption, showed displacement of sympathetic neurons and their precursors and abnormal morphogenesis in the sympathetic trunk. We also show that Sema3A suppressed the cell migration activity of sympathetic neurons from wild-type but not neuropilin 1 mutant embryos in vitro and instead promoted their accumulation into compact cell masses and fasciculation of their neurites. These findings suggest that the neuropilin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in presenilin 1 (PS1) cosegregate with approximately 25% of early onset familial Alzheimer's disease (FAD) pedigrees. A variety of in vitro and in vivo paradigms have established that one mechanism by which PS1 variants cause AD is by elevating the production of highly amyloidogenic Abeta1-42/43 peptides. PS1 is homologous to sel-12, a C. elegans protein that facilitates signaling mediated by the Notch/lin-12 family of receptors. Wild-type human PS1 complements an egg-laying defect in C. elegans lacking sel-12, while FAD-linked PS1 variants exhibit reduced rescue activity. These data
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial malformations cause great human suffering. The purpose of the experimental studies was to investigate teratogenically induced c … aresis was only seen in HFM and thalidomide-induced malformations. A relationship between disturbed neural crest cell migration and defects of the first and second branchial arches seems possible.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inner ear is responsible for hearing and balance. During development, the inner ear undergoes extensive morphogenesis to create a coil shaped cochlea and three semicircular canals from an original flat otic placode. During this morphogenesis, neural crest cells migrate into the inner ear in formation to become either glial cells or melanocytes. The glial cells are located in the cochleo-vestibular ganglion and the melanocytes reside in the stria vascularis in the cochlea and dark cells zone in the vestibule. The stria vascularis pumps potassium ions into the scala media, generating a posit…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives: Melanocytic nevi are among the most common skin lesions, yet their relationship with the peripheral nervous system has remained understudied. Given the neural crest origin of melanocytes and Schwann cells, and the neurotrophic signaling capabilities of pigment cells, this study aimed to investigate the density of nerve fibers within nevi and assess how it varies with respect to histological subtype and anatomical location. Materials and Methods: A total of 90 nevi were analyzed, including junctional, compound, and intradermal types, distributed across the head, trunk…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until now, malignancy has been considered a cellular problem represented by the perturbed (uncontrolled) division of the cells associated wi … ma), invasion (mediated by trophoblastic/placental factors in melanoma), and migration (specific to neural crest cells, which generate melanocytes - the most common origin for melanoma). As a result, a correct and comprehensive interpretation of cancer (causes, evolution, therapy, and prevention) should be conducted from a supracellular perspective. After pres …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The control of cell proliferation is a fundamental aspect of tissue formation in development and regeneration. A cell type that illustrates this point particularly well is the neural crest-derived melanocyte, the pigment cell of vertebrates, as melanocytes can be followed easily during development and their pigment is directly visible in the integument of the adult. In mammals, melanocytes undergo physiological cycles of loss and proliferative regeneration during the hair cycle, and their proliferation is also critical during wound healing, repigmentation of depigmented lesions, an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collectin-K1 (CL-K1, or CL-11) is a multifunctional Ca(2+)-dependent lectin with roles in innate immunity, apoptosis and embryogenesis. It binds to carbohydrates on pathogens to activate the lectin pathway of complement and together with its associated serine protease MASP-3 serves as a guidance cue for neural crest development. High serum levels are associated with disseminated intravascular coagulation, where spontaneous clotting can lead to multiple organ failure. Autosomal mutations in the CL-K1 or MASP-3 genes cause a developmental disorder called 3MC (Carnevale, Mingarelli, M…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pituitary gland is formed by the juxtaposition of two tissues: neuroectoderm arising from the basal diencephalon, and oral e … ance.
RESULTS: We show that Rathke's pouch is located at a boundary region delineated by endoderm, neural crest-derived oral mesenchyme and the anterior limit of the notochord, using CD1, R26R-Sox17-Cre and R26R-Wnt1-Cre mouse lines. As revealed by synchrotron X-ray microtomography after iodine staining in mouse embryos, the pouch has a lobulated three-dimens …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax genes encode a family of highly conserved DNA-binding transcription factors. These proteins play key roles in regulating a number of vertebrate and invertebrate developmental processes. Mutations in Pax-6 result in eye defects in flies, mice, and humans, and ectopic expression of this gene can trigger the development of ectopic compound eyes in flies. Likewise, mutation of other Pax genes in vertebrates results in the failure of specific differentiation programs-Pax-1 causes skeletal defects; Pax-2, kidney defects; Pax-3 or Pax-7, neural crest defects; Pax-4, pancreatic beta-cell defects; …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galanin (GAL) is a 29/30 amino acid residue neuropeptide that regulates a wide variety of neuroendocrine functions. Galanin is expressed in specific populations of neurons in the hypothalamus and other regions of the brain and in numerous peripheral sites. Previous studies in which galanin-reporter genes were transfected into neural crest-derived neuroblastoma and other tumor cells indicated that cell-specific galanin expression is controlled by gene elements on the 5' flanking sequence which enhance and restrict transcriptional activity. To determine how the gene sequences act in vivo, we fir…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic low-grade inflammation is central to biological aging, but routine inflammatory biomarkers capture limited molecular heterogeneity. We aimed to develop a proteomic inflammaging score (PIS) and evaluate its practical utility.
METHODS: In 40,471 England participants from UK biobank, we used LASSO to identify proteins associated with six inflammatory biomarkers (CRP, SII, SIRI, MLR, NLR, PLR), and validated them in 5250 non-England cohort. Deep neural networks generated biomarker-specific scores, integrated into PIS via elastic-net Cox regression. We evaluated associations wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orofacial clefts (OFCs) are the most common craniofacial birth defects, affecting 1 in 700 births, and have a strong genetic bas … ll of which are involved in craniofacial development. All three genes are highly expressed in human neural crest cells. Knockout mice for Hhat and Irf6 have abnormal embryonic development including a cleft palate, and variants in and around IRF6 are associated with nonsyndromic and syndromic forms of OFCs in humans.
CONCLUSION: Taken together, this suggests t …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMARCB1 is a core unit of the BAF chromatin remodelling complex and its functional impairment interferes with the self-renewal and pluripote … lic complete loss of SMARCB1 function during a narrow time window of early embryonic development in neural crest cells is essential for AT/RT development. By contrast, hypomorphic SMARCB1 PVs during later developmental stages affecting more differentiated Schwann cell precursors give rise to schwannomas. However, the loss of the wild-type SMARCB1 allele is ins …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования